简介：[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

简介：【摘要】目的 分析评价前列地尔联合百令胶囊治疗早期慢性肾脏病的疗效。方法 本次采取随机数字表法，选取 78例早期慢性肾脏病患者，随机分成两组，每组平均为 39例；对照组单用前列地尔医治，观察组采取前列地尔联合百令胶囊进行医治，进一步比较两组医治疗效。结果 （ 1）在治疗总有效率方面，观察组、对照组分别为 92.31%、 76.92%，观察组显著要比对照组高（ P＜ 0.05）。（ 2）在 24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮三项肾功能指标水平方面，治疗前两组比较均无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后上述三项肾功能指标观察组均明显低于对照组（ P＜ 0.05）。结论 在临床中，针对早期慢性肾脏病患者，给予前列地尔联合百令胶囊医治具备显著疗效，可改善患者的肾功能；因此，值得采纳及使用。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2020年3月-2022年1月收治的微血管性心绞痛患者62例。采用随机数字表，将其1:1分为对照、试验两组：对照组使用常规抗心绞痛药物，试验组联合使用尼可地尔片，观察比较疗效。结果：相较于对照组，试验组患者的治疗总有效率更高（96.77%vs77.42%）；治疗后的NO水平更高、ET-1和CRP水平更低，有统计学差异（P＜0.05）。结论：尼可地尔治疗微血管性心绞痛疗效确切，能改善血管内皮功能，值得推广。

简介：摘要：目的：就阿托西班与利托君对前置胎盘出血的应用效果进行临床分析与研究。方法：对 2018年 1月至 2019年 3月收治的前置胎盘出血的患者 88例以研究组与对照组作为研究对象，对照组（ n=44）静脉滴注利托君进行治疗，研究组（ n=44）静脉滴注阿托西班进行治疗，对临床治疗效果以及不良反应率进行比较。结果：研究组与对照组相比，研究组临床效果高于对照组（ P﹤0.05），不良反应率低于对照组（ P﹤0.05）。结论：阿托西班在对前置胎盘出血的临床治疗中其治疗效果优于利托君的治疗效果，值得妇产科临床广泛推广应用。

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简介：[摘要] 目的：分析肾炎灵颗粒联合贝那普利治疗慢性肾炎的效果。方法：选取我科2020年1月至2021年11月收治的慢性肾炎患者66例为对象，根据入院编号奇偶性分组：奇数33例进入对照组，使用盐酸贝那普利片；偶数33例进入试验组，联用肾炎灵颗粒，比较治疗效果。结果：相较于对照组，试验组治疗总有效率更高（93.94%vs75.76%），有统计学差异（P＜0.05）。两组患者治疗前的24h尿蛋白和血肌酐水平相近（P＞0.05），治疗后这两项指标均明显降低，且试验组检测值更低（P＜0.05）。结论：肾炎灵颗粒联合贝那普利治疗慢性肾炎疗效更好，有助于改善患者的肾功能，可推广运用。

简介：【摘要】目的：分析弥漫大B细胞淋巴瘤疾病特点，研究利妥昔单抗治疗的临床效果。方法：选择我院2019年8月-2021年1月期间收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者，总计30例。按照随机数字表法分组治疗，对照组采取常规化疗治疗，观察组配合利妥昔单抗治疗。比较两组弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗情况，包括治疗效果、不良反应表现。结果：治疗比较，观察组患者的总有效率明显高于对照组，P0.05。结论：常规化疗配合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床效果理想，且安全性与单纯化疗治疗接近，是有效治疗药物。

简介：【摘要】目的：分析弥漫大B细胞淋巴瘤疾病特点，研究利妥昔单抗治疗的临床效果。方法：选择我院2019年8月-2021年1月期间收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者，总计30例。按照随机数字表法分组治疗，对照组采取常规化疗治疗，观察组配合利妥昔单抗治疗。比较两组弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗情况，包括治疗效果、不良反应表现。结果：治疗比较，观察组患者的总有效率明显高于对照组，P0.05。结论：常规化疗配合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床效果理想，且安全性与单纯化疗治疗接近，是有效治疗药物。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法：随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者 79例，平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法，对比临床治疗工作的有效性。结果：观察组患者的 FVE（ 3.54±0.14） L、 FEV1（ 2.69±0.11） L、 PEF（ 83.28±0.17） L/min、 FEV1/FVC（ 96.31±0.41） %。总有效人数 38例，占比 97.44%，各项结果与对照组相比，差异均十分显著，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中，所取得效果比单一药物治疗更好，患者的各项指征能得到明显改善，提高生活质量。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：【摘要】：方法：分析氨溴特罗口服液在小儿急性支气管炎中的临床疗效。方法：选取 2016 年 6月 -2017 年 6月 105例医院收治小儿急性支气管炎患儿，随机将患儿分为观察组（ 53例）和对照组（ 52例）。对照组患儿采用布地奈德治疗，观察组患儿在对照组的基础上加入氨溴特罗口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效以及临床症状消失时间等方面的差异。结果：观察组总治疗有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组患儿临床症状消失时间均明显短于对照组（ P＜ 0.05）。结论：氨溴特罗口服液在小儿支气管炎临床治疗中具有较好的应用效果，有助于提高患儿的临床疗效，从而缓解患儿的临床症状，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要:目的分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的药学作用。方法 选择心律失常患者进行研究，共计60例，其中30例实施胺碘酮治疗，视为参照组，30例添加美托洛尔治疗，视为研究组，两组患者治疗效果对比分析。结果 研究组患者治疗后房性期前收缩（458.65±245.43）、室性期前收缩（765.76±359.34）均优于参照组，P

简介：摘要：目的：探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析心律不齐用索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的78例心律不齐患者，按随机抽签法分为参照组和观察组，各39例。参照组用普罗帕酮治疗，观察组用索他洛尔治疗，比较两组临床指标。结果 治疗后，参照组的临床指标高于观察组，显示差异（P

简介：摘要 目的 探讨利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 研究区组挑选 88例非霍奇金淋巴瘤病患数据资料进行整合并行数据分析后归入本研究数据供后续分析使用，本次研究应用随机抽样原则把研究区组划分成两组，两组病患各有 44例。 B组病患接收化疗， A组病患在化疗的基础上加以应用利妥昔单抗，统计整合研究区组与治疗的关联性数据并应用比较分析法进行数据对比。 结果 A组病患经临床治疗后总缓解率为 97.23%相较于 B组的 84.09%， A组的数据明显优于 B组， P＜ 0.05；研究者病患在进行治疗过程中出现不良反应几率为 9.09%相较于 B组的 27.27%， A组数据明显优于 B组， B组数据为 27.27， P＜ 0.05。结论 利妥昔单抗联合化疗的治疗效果远优于单一化疗治疗手段，病患在治疗过程中出现不良反应的几率较低，可有效提高病患生活质量，提高病患治疗意愿。

简介：摘要：目的  对比莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的不同效果。方法  从我院2020年11月～2021年11月收治的功能性消化不良患者中选择60例纳入本次研究，以使用的药物差异为标准，将60例患者分为观察组与对照组，每组30例。给予对照组患者口服多潘立酮，给予观察组患者口服莫沙必利进行治疗，一个疗程结束后，观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果  观察组患者的治疗有效率为96.67%，对照组为80.00%，观察组明显高于对照组，且差异具有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率10.%，对照组20.0%，观察组明显低于对照组，且差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论  莫沙必利比多潘立酮更值得临床推广用于治疗功能性消化不良患者。

简介：摘要：目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例，通过双盲法对其进行分组，其中 28 例患者进入普通组，另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了 93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组， p小于 0.05。结论 :综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。