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  • 简介:摘要目的探究贝那普利联合酒石美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床,分析其疗效。方法选择2016年6月—2018年6月因老年原发性高血压合并心力衰竭疾病于我院治疗的180例患者,按照抽签的方法分为对照组和探究组各90例。对照组给予贝那普利治疗,探究组基于对照组基础上联合酒石美托洛尔治疗;观察比较两组患者用药半年后的临床疗效。结果探究组有效70(75.62%)例、一般15(17.15%)例、无效5(7.23%)例明显优于对照组有效20(22.47%)例、一般57(62.15%)例、无效13(15.38%)例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年原发性高血压合并心力衰竭给予贝那普利联合酒石美托洛尔治疗,可以提高临床疗效,故值得应用。

  • 标签: 贝那普利 酒石酸美托洛尔 原发性高血压 心力衰竭
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪定和酒石布托啡诺对腰-硬联合麻醉后剖宫产患者术后镇痛的临床疗效。方法腰-硬联合麻醉的剖宫产患者176例,随机分两组,对照组88例采用酒石布托啡诺治疗,观察组88例采用右美托咪定治疗。结果观察组术后1h、2h、6h、12h、24h、48h疼痛评分低于对照组,术后1h、2h、6h、12h、24h、48hRamsay镇静评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,镇痛泵第一次按压时间晚于对照组,术后24h镇痛泵总按压次数、镇痛液总用量少于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定对腰-硬联合麻醉后剖宫产患者术后镇痛的效果更佳。

  • 标签: 右美托咪定 酒石酸布托啡诺 术后镇痛
  • 简介:摘要目的分析急性左心衰并心房颤动应用大剂量西地兰与小剂量酒石美托洛尔联合治疗对临床指标与左心衰症状的改善效果。方法选择我院2015年9月-2018年1月诊治的76例急性左心衰并心房颤动患者,随机分成对照组(38例)与研究组(38例)。对照组予以剂量西地兰治疗,研究组予以小剂量酒石美托洛尔+大剂量西地兰治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗60min后心室率(152.81±10.13)次/min、90min后(135.52±7.94)次/min、120min后(114.53±5.92)次/min,均优于对照组(P<0.05);研究组左心衰缓解时长(75.13±10.64)min、治疗后2h尿量(320.13±50.43)ml,优于对照组(P<0.05)。结论急性左心衰并心房颤动实施大剂量西地兰+小剂量酒石美托洛尔结合治疗的疗效显著,可有效控制心室率,减短心率恢复的时间。

  • 标签: 急性左心衰 心房颤动 西地兰 酒石酸美托洛尔
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  • 简介:摘要目的观察分析尤瑞治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的100例急性脑梗死患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例患者,对照组进行常规治疗,观察组在此基础上采用尤瑞治疗,对比分析2组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组治疗的总有效率、NIHSS评分、Barthel评分均显著优于对照组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上采用尤瑞治疗,能够有效的改善患者的神经功能,提高患者生活治疗,疗效显著,具有临床推广的应用价值。

  • 标签: 尤瑞克林 急性脑梗死 疗效
  • 简介:摘要目的探讨尤瑞治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者100例,均为2009年11月至2012年12期间的住院患者,上述患者诊断符合急性脑梗死诊断标准,上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制血压、控制血糖的基础治疗,给予调脂药物、阿司匹林等,同时给予依达拉奉。观察组在对照组用药基础上给予尤瑞0.15PNA单位加入200mk生理盐水注射液中静脉滴注,每天1次,连续用药10天。两组患者均在治疗前和治疗后进行NIHSS评分;两组患者治疗前和治疗后采用Barthel指数评分。结果观察组和对照组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗前Barthel指数评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后Barthel指数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞治疗急性脑梗死时能够显著提高临床治疗效果,有助于改善患者神经功能缺损症状,有助于提高患者日常活动能力,临床效果显著。

  • 标签: 急性闹跟死 尤瑞克林 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨霉素的临床应用及不良反应发生情况。方法对52例使用霉素出现不良反应患者的一般情况、用药情况、不良反应症状表现及转归情况进行分析。结果52例不良反应患者共涉及口服、静脉滴注、肌内注射3种给药途径,可发生在任何年龄段,临床表现多样,以过敏性反应和变态反应最为多见,其中有4例严重不良反应,为联合用药所致。结论规范霉素临床用药,进行必要的药敏试验,用药过程中严密监测,可减少不良反应的发生。

  • 标签: 克林霉素 临床应用 不良反应
  • 简介:摘要目的制备优良的霉素磷酸酯注射液。方法采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果稳定剂、活性炭和灭菌工艺分别为0.01%依地钙钠、0.01%和无菌生产。结论按该方法制备的霉素磷酸酯注射液,完全符合质量标准。

  • 标签: 克林霉素磷酸酯注射液 稳定剂 灭菌工艺 含量 有关物质 处方
  • 简介:摘要目的探讨异维A胶丸联合痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮的临床疗效。方法将112例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例口服异维A胶丸10mg,每日2次;外用痤隐酮凝胶,每日2次。对照组56例口服异维A胶丸10mg,每日2次。2组均治疗6周。结果总有效率治疗组85.7%,对照组60.1%。两组总有效率比较有显著性差异(P﹤0.05)。结论异维A胶丸联合痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮疗效高、不良反应轻微。

  • 标签: 异维A酸胶丸 克痤隐酮凝胶 痤疮
  • 简介:摘要目的提高临床医师对霉素磷酸酯毒副作用的高度重视。方法对我院因“支气管哮喘急性发作”输注霉素磷酸酯,致剧烈腹痛,引起休克病例进行回顾性分析。结果霉素常见不良反应为消化道反应,表现为恶心、呕吐,剧烈腹痛,甚至休克,发现有不良反应时应立即停药,及时处理,一般预后较好。结论临床医生要加强学习,使用霉素磷酸酯注射剂时,严格掌握适应症,用药前详细询问药物过敏史,过敏体质者慎用;严格按说明书中的用法、用量使用,尽量减少药物不良反应的发生。

  • 标签: 咳嗽 喘气 克林霉素磷酸酯 腹痛 休克
  • 简介:摘要目的了解我院葡萄球菌对红霉素,霉素的耐药性,以及红霉素对霉素诱导耐药的发生率。方法采用K一B法检测葡萄球菌对红霉素和霉素的耐药性,头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌,D试验检测诱导型霉素耐药表型。结果所有156株葡萄球菌中对红霉素和霉素耐药(cMLS)为88株(56.4%);对红霉素耐药对霉素敏感但D试验阳性(iMLS)为37株(23.7%);对红霉素耐药对霉素敏感但D试验阴性(MS)为31株(19.9%)。结论临床微生物实验室常规进行D试验检测葡萄球菌中红霉素对霉素的诱导耐药性。以免出现错误的药敏结果,而误导临床医生正确选用大环内酯类、林可霉素类、链阳霉素B类(MLS)抗生素。

  • 标签: 葡萄球菌 红霉素 克林霉素 D 试验
  • 简介:摘要目的调查分析霉素在本院门诊处方中的应用情况,提高合理用药水平。方法选取2016年1月至12月在我院进行治疗的患者处方220476份,对其中霉素的使用情况、使用剂量及其他一些方面进行统计。结果从药物使用剂量及联合药物使用情况分析,门诊处方中存在不合理处。结论霉素在本院门诊处方中不合理使用情况较为严重,应加强监督与管制。

  • 标签: 克林霉素 门诊处方 应用效果
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  • 简介:摘要目的进一步加深对注射用盐酸霉素不良反应的认识。方法1例患者静脉滴注霉素后出现急性溶血反应,应用短疗程激素冲击治疗。结果患者肾功能在1周内恢复正常。结论合理、规范地使用抗菌药物,减少不良反应的发生。

  • 标签: 克林霉素 不良反应 溶血反应
  • 简介:摘要目的研究分析尤瑞治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年11月-2014年11月我院收治的急性脑梗死患者54例。随机分为对照组、观察组,各27例。对照组给予血栓通(冻干)治疗,观察组给予尤瑞治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损评分以及治疗效果。结果通过治疗后,观察组神经功能缺损评分和对照组相比明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率明显要比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能缺损评分,降低致残率,充分保证患者的生活质量,值得临床推广。

  • 标签: 急性脑梗死 尤瑞克林 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨马来依那普利联合倍他乐的降压效果及安全性。方法从2010年10月到2014年10月期间我慢病科管理的原发性高血压患者中随机选择400例为研究对象,然后随机分为两组(200人/组)。对照组和对照组分别采用马来依那普利和马来依那普利联合倍他乐治疗。治疗后比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来依那普利联合倍他乐对原发性高血压患者的治疗效果很理想,可以有效地提高患者的生活质量,安全可靠,不良反应少,值得在临床上广泛推广和应用。

  • 标签: 马来酸依那普利联合倍他乐克 降压 安全性 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨霉素联合庆大霉素治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法将86例慢性盆腔炎患者分为两组,对照组采用庆大霉素联合甲硝唑治疗,观察组采用霉素联合庆大霉素治疗,均连续治疗2周观察两组临床疗效和不良反应,并观察两组治疗前后临床症状积分变化。结果观察组总有效率93.02%显著高于对照组的79.07%,不良反应发生率11.63%显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后临床症状积分均较治疗前显著降低,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论霉素联合庆大霉素治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,可以有效改善患者的临床症状,且不良反应少,值得临床积极推广。

  • 标签: 克林霉素 庆大霉素 慢性盆腔炎 疗效 安全性