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简介：摘要目的探究在慢性丙型肝炎治疗过程中，应用长效干扰素联合利巴韦林、短效干扰素联合利巴韦林的效果。方法选择90例慢性丙型肝炎患者作为研究对象，按照患者的治疗方法不同将其分为对照组（短效干扰素联合利巴韦林）和观察组（长效干扰素联合利巴韦林）；分别治疗后观察两组效果并实施组间对比。结果观察组远期疗效好于对照组，且患者不良反应发生率为6.67%，低于对照组的20.00%，组间对比存在显著差异（P<0.05）。结论长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的远期疗效良好，值得临床推广使用。

简介：【编者按】相对于其他国家，美国医改备受瞩目。作为其核心内容，《患者权益法》无论是对普通老百姓，还是对保险业，都算得上是一场革命。

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简介：【摘要】目的：研究恩替卡韦治疗失代偿期肝硬化的效果。方法：在我院2019年2月至2020年2月间接收的失代偿期肝硬化患者中选择68例并随机分为两组，对照组34例常规治疗，观察组34例恩替卡韦治疗。分许并比较两组治疗效果。结果：观察组不良反应发生率明显低于对照组，HBV-DNA 转阴率明显高于对照组，且组间对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对失代偿期肝硬化患者而言，应用恩替卡韦治疗可有效提高治疗安全性，促进HBV-DNA 转阴，值得临床推广。

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简介：摘要目的研究对比单用恩替卡韦与长效干扰素序贯恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法以2015年在本院接受治疗的60例HBeAg阳性慢性乙型肝炎为对象，对全部患者的病历资料进行回顾分析，按照治疗方法的不同进行组别划分，将接受长效干扰素序贯恩替卡韦治疗的30例患者分配到实验组，将另外30例接受恩替卡韦单独治疗的患者分配到对照组，观察并对比这两组患者的临床效果。结果实验组患者的治疗总效率要高于对照组，且两组患者的总疗效差异P<0.05；实验组患者的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率要明显高于对照组，两组患者的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率差异P<0.05。结论对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用长效干扰素序贯恩替卡韦治疗的效果显著，值得在临床上推广应用。

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简介：摘要：在妇科患者术后疼痛管理中，加强疼痛教育显得尤为重要。有效的疼痛教育可以帮助患者更好地应对术后疼痛，减轻其痛苦程度，缩短康复时间，提高治疗满意度。因此，医疗机构和医护人员应当重视疼痛教育的重要性，制定科学合理的疼痛管理计划，针对性地对患者进行疼痛教育。只有通过不断完善和提升疼痛教育质量，才能更好地改善妇科患者术后疼痛的感知和处理水平，为患者提供更加全面的高质量医疗服务。

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简介：[摘要]目的：探讨韦达普钙口服液(Ca)、韦达普维生素D维生素K软胶囊（D3-K2）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（3～6）儿童为研究对象72例，随机分为Ca+VB-VC+D3-K2组、Ca+D3-K2组、Ca组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Ca组给与韦达普钙口服液；Ca+D3-K2给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊；Ca+VB-VC+D3-K2组给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊+韦达普多种维生素口服液。均持续服用4个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高，每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量，并分别于研究前、后测量一次骨龄，计算骨龄增长值。结果：各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较，差异无统计学意义（P>0.05）。各组儿童在第1、2、3、4个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较，差异无统计学意义（P>0.05）。第1个月末时，Ca+VB-VC+D3-K2组儿童身高均显著高于对照组（P

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简介：摘要目的研究说明恩替卡韦片有效性，将其应用在乙肝患者中。方法选取我院98例皮肤性疾病患者作为分析的对象，参照组的治疗方式是服用拉米夫定，实验组的患者服用恩替卡韦片。观察分析实验组及参照组患者的血清标志物（GLU、HBV-DNA、TG、HBsAg、TC、HBeAg、HDL、LDL）及治疗的情况。结果通过观察98例患者的治疗情况，实验组患者有49例，治疗效果显示为35/49(71.4%),整体的治疗情况为45/49(91.8%)；参照组患者有49例，治疗效果显著20/49(40.8%),整体的治疗情况为35/49(71.4%).其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。两组患者在服用药物后观察各项指数，其中实验组的HBV-DNA数值1.23×106±2.35×106、HBsAg数值105.3±112.3、HBeAg数值11.23±15.68；参照组的HBV-DNA数值1.65×106±1.75×106、HBsAg数值125.32±126.3、HBeAg数值18.68±12.29。实验组与参照组HBV-DNA数值、HBeAg数值、HBsAg数值，其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。结论通过分析实验组与参照组的各项数据，实验组药物的药效较强，患者服用药物后生化指数明显改善，治疗的效果更佳。

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