简介:摘要目的探讨中西医结合治疗眼脸炎性肉芽肿的疗效。方法对150例(160眼)眼脸炎性肉芽肿行中西医结合治疗临床资料进行回顾性分析。结果150例(160眼)针刺1次十曲安奈德注射液局部注射1次后,治愈者(红肿结节消褪变平,肤色恢复正常)60例(60眼),曲安奈德局部注射2次后治愈者20例(20眼)、生南星30g磨醋加少许冰片外涂联合曲安奈德局部注射1次后,治愈者50例(50眼),曲安奈德局部注射2次后,治愈者18例(28眼),局部硬结变小,仍可触及者2例,治愈率为98.8%,随访半年、无复发、无并发症。结论中西医结合治疗眼脸炎性肉芽肿疗效确切,损伤小,安全,经济实用,适合基层医院应用。
简介:ToinvestigatestheclinicalsingsandthepathologymorphologicchangesofthehearttissueofacasewiththecardiacWegener'sgranulomatosis.MethodsTheclinicalwithwasexaminedECGandlaboratory.ThepathologysamplesweresectionedroutineparaffinandstainedwithHE、PAS、AB-PASandcellulosestainingandobservedwithlightmicroscope.ResultsTheECGwasmanifestedacutemyocardialinfarctionintheleftlateralwallandthebloodexaminationwereoftheheart,andthebloodexaminationweremanifestedliftpedigreefermentofmyocardium.Thepathologysectionsweremanifestednecrosislargeareaperforationwallofthemyocardialandbecamegranulomadiffusible.Endocarditis,necroticvesselitisandthrombuscouldbefoundandthatthecoronaryisnotembolism.Similarlesionscouldbefoundandaliketotheheartintheleftlungparenchymaandtheperipheralzoneoftracheaandbloodvessel.HistochemicalexaminationwithPASandAB-PASshowedcryptococcusnegativeintheheartandlungs.Cellulosestainingwaspositivereactioninthevascularwall.Antineutrophilcytoplasmicantibody(ANCA)wasnegativeinthebloodfromtheheart.ConclusionCardiacWegener'sgranulomatosisisrare.Clinicalsingstheeversosimilartoacutemyocardialinfarctionandthatisnotallbutdifferentiationandprognosisandunfavorableoftheevercuch.
简介:摘要目的探讨并分析小叶肉芽肿性乳腺炎临床病理学特征。方法此次研究的对象是选择30例小叶肉芽肿性乳腺炎患者,将其临床病理资料进行回顾性分析。结果30例患者均为育龄女性,近期有哺乳史,均存在单侧乳腺肿块,左侧17例,右侧13例,平均直径为(4.5±1.9)cm。17例存在不同程度的皮肤红肿现象。病理学特点以终末导管小叶单位为中心的化脓性肉芽肿性病变,小叶内见混合性炎性细胞浸润。所有患者均采取乳腺区段切除治疗,术后病灶愈合良好,未见复发。结论小叶肉芽肿性乳腺炎与其他乳腺慢性炎症及乳腺癌的治疗方式不同,准确的病理诊断是临床精准治疗的关键,因此正确认识小叶肉芽肿性乳腺炎的临床病理特征具有十分重要的意义。
简介:中图分类号R655.8文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0084-01摘要目的探讨导管周围乳腺炎与肉芽肿性乳腺炎的临床鉴别与对策。方法选取2013年3月.2015年3月我院收治的病理证实为管周围乳腺炎(n=36,I组)与肉芽肿性乳腺炎(n=36,II组)患者作为研究对象,分析2组患者的病灶部位以及具体的临床表现和治疗措施。结果2组患者病灶分布以及具体临床表现方面进行比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。经手术及联合用药的方式为2组患者治疗后,均已全部治愈出院,无任何患者进行乳房全切。结论虽然导管周围乳腺炎与肉芽肿性乳腺炎的具体临床表现各有不同,但临床诊断过程中应侧重其病理学检查结果,根据患者病变复杂程度及分期首选手术方法治疗或联合药物治疗。
简介:摘要目的探析肺原发性淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤临床病理特点。方法选择2014年2月期间我院收治的肺原发性淋巴瘤样肉芽肿患者1例为研究对象,运用SP法进行原位杂交和免疫组化检测,并回顾性分析其资料。结果临床症状全身无力、体重减轻、发热;经胸腔镜肺活检结果显示,异形性大细胞和弥漫性淋巴细胞浸润,并可见血管坏死和受累;免疫表型CD30+、CD45+、EBV+、CD20++、ALK、CD68+、CD56以及CD15等均一。结论肺原发性淋巴瘤样肉芽肿是比较罕见的一种B细胞性淋巴瘤,其发病与感染EBV有关,临床诊断难度大,应该注意与结节病、结核病以及Wegener肉芽肿等相鉴别,并将临床表现、形态学、影像学以及免疫表型等作为基本依据进行诊断,从而提高诊断准确率。