简介:目的探讨他克莫司后处理能否诱导大鼠缺血脊髓对再灌注损伤的耐受。方法成年雄性SD大鼠30只,随机分为假手术(s0)组、缺血再灌注(IR)组和他克莫司后处理(TP)组,每组10只大鼠,采用经股动脉置管球囊扩张制备脊髓缺血模型,SO组仅行置管,IR组在脊髓缺血20分钟后行再灌注,TP组在脊髓缺血20分钟后再灌注,即刻经左颈总动脉一次性注射他克莫司0.5mg/kg。再灌注后7、14天采用Tarlov评分法检测大鼠后肢运动功能,脊髓组织切片HE染色观察病理学改变。结果SO组大鼠各时间点后肢Tarlov评分均为5分,形态学检测显示脊髓组织结构正常;IR组大鼠Tarlov评分明显降低,脊髓组织呈现出坏死、水肿、空腔形成等缺血再灌注损伤表现;TP组大鼠Tarlov评分结果显著优于IR组,脊髓组织病理变化较IR组为轻。结论建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,并初步证实他克莫司后处理能诱导缺血脊髓对再灌注损伤的耐受。
简介:摘要目的就早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死的疗效观察进行评价。方法选取我院2011年5月~2012年5月间收治的140例住院急性心肌梗死患者,将其随机分为两组,分别是治疗组(72例)、对照组(68例),两组患者都给予一系列的综合治疗,而72例治疗组患者在综合治疗的基础上再静脉注射5mg(1mg/min)倍他乐克(阿斯利康制药有限公司生产),总量15mg。结果72例治疗组患者中室性早搏7例(972%),室性加速性自主心律2例(278%),室性心动过速1例(139%),室颤2例(278%),房室传导阻滞3例(417%);68例对照组患者中室性早搏22例(3235%),室性加速性自主心律6例(882%),室性心动过速8例(1176%),室颤7例(1029%),房室传导阻滞3例(441%)。与对照组相比,治疗组患者的室性心律失常发生率明显要低的多,具有统计学意义(P<005)。72例治疗组患者中,有6例(823%)出现梗死后发生梗死后心绞痛,2例(278%)出现急性左心衰,3例(417%)出现再梗死,3例(417%)出现猝死;68例对照组患者中,有27例(397%)出现梗死后发生梗死后心绞痛,5例(735%)出现急性左心衰,19例(2794%)出现再梗死,12例(1765%)出现猝死,治疗组明显发生率要低于对照组,具有统计学意义(P<005)。结论早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死,能够有效地降低住院期间猝死、再梗死、急性左心衰、梗死后心绞痛、间室性心律失常的发生率,值得在临床上大量应用。
简介:摘要目的比较克氏针与微型钢板治疗掌指骨骨折的临床效果差异,指导临床合理治疗掌指骨骨折。方法回顾分析我院收治的80例掌指骨骨折患者的病例资料,按手术方式分为克氏针组40例与微型钢板组40例,分别采用克氏针内固定治疗及微型钢板置入内固定治疗,比较两组患者手术时间、骨折愈合时间、住院时间,并采用TAFS评分标准进行疗效评判。结果①克氏针组和微型钢板组的优良率分别为97.5%比80.0%,差异具有统计学意义,x2=6.304,P<0.05,克氏针组和微型钢板组的伤口感染分别为12.5%比0%,差异具有统计学意义,x2=5.333,P<0.05;②克氏针组和微型钢板组的手术时间、住院时间、骨折愈合时间分别为28.8±11.5min比34.7±13.3min,4.8±1.6d比5.2±1.5d,67.6±13.7d比48.5±9.6d,两组手术时间、住院时间差异不明显,但微型钢板组的骨折愈合时间明显缩短,差异具有统计学意义。结论微型钢板治疗掌指骨骨折的临床疗效优于克氏针,且术后骨折愈合时间短、康复速度快、并发症少的优点,因此可优先选用微型钢板治疗掌指骨骨折。
简介:摘要目的比较钢板与克氏针固定治疗锁骨中段移位骨折的效果。方法42例单侧锁骨中段完全移位骨折的患者,其中钢板组25例,采用切开复位钢板螺钉固定;克氏针组17例,采用复位后1枚克氏针髓腔内固定。对2组患者的临床表现、肩关节评分、并发症发生情况及X线表现进行随访评价。结果钢板组发生内固定断裂并骨不连接1例,并发症发生率4.0%,平均骨折愈合时间为(15±6)周。克氏针组延迟愈合1例,内固定松动1例,骨不连接2例,并发症发生率23.53%,平均骨愈合时间为(16±8)周。钢板组并发症发生率明显低于克氏针组,2组间平均骨折愈合时间无显著性差异。钢板组肩关节功能恢复优良率在各随访时点均明显高于克氏针组。结论切开复位钢板固定治疗锁骨中段移位骨折较克氏针固定安全有效,可以减少骨折畸形愈合、骨不愈合的发生,使肩关节功能早日恢复。
简介:摘要目的观察曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性充血性心衰(CHF)的临床疗效。方法选择心衰患者76例,随机分为两组,对照组(38例)给予利尿剂、血管扩张剂血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄制剂等常规治疗;治疗组(38例),在治疗组中加用曲美他嗪(3次/天,20mg/次,疗程6个月)及倍他乐克(2次/天,12.5mg~25mg/次,疗程6个月)。结果治疗组心功能改善有效率为89%,明显高于对照组的60%。治疗前后对比,治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、6分钟步行试验均有显著改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论用曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性心衰是一种安全有效的方法。
简介:摘要目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的中晚期食管癌病例32例,采用紫杉醇联合奈达铂化疗方案进行治疗,分析其临床治疗效果以及不良反应。32例中晚期食管鳞癌患者给予紫杉醇与奈达伯联合治疗,紫杉醇135~175mg/m2,第1天;奈达铂30mg/m2,第2~4天,21d为1个周期,化疗2个周期后评价。结果32例患者中5例达到CR,13例PR,另外10例SD,4例PD。出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发,多为I~Ⅱ度,非血液学毒性症状均较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可以耐受,另外在胃肠道反应以及外周神经毒性方面具有一定的优势。
简介:摘要目的观察咪达唑仑复合舒芬太尼和单纯应用咪达唑化用于腰硬联合麻醉镇静的效果观察。方法选择48例妇科手术患者随机分为治疗组和对照组,治疗组注射咪达唑仑复合芬太尼进行麻醉,对照组单纯注射咪达唑仑进行麻醉。分别观察术中体动、恶心、呃逆等不良反应将患者OAA/S(改良警觉/镇静观察法)评分及遗忘程度进行记录。结果治疗组患者30min,60min,90min分钟后,治疗组QAA/S评分明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。治疗组在术中均未发生体动,对照组中有6例患者在术中发生不同程度的体动,两组均能达到良好的遗忘作用,无统计学差异。结论咪达唑化复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果优于单纯使用咪达唑化,有效预防术中内脏牵拉反应。
简介:摘要目的探讨临床中脑梗塞患者给予银杏达莫与血塞通联合治疗的临床疗效。方法选取我院2010年1月到2011年12月间的80例脑梗塞患者为研究对象,将其按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组40例患者给予常规的复发丹参治疗,研究组40例患者给予银杏达莫与血塞通联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组的临床治疗总有效率为95.0%,对照组的临床治疗总有效率为70.0%,研究组的临床治疗总有效率明显的高于对照组的情况(P<0.05),统计学有意义;研究组和对照组治疗过程中均无任何的不良反应发生,治疗耐受力较好。结论临床中对于脑梗塞患者给予银杏达莫与血塞通联合治疗效果显著,不良反应少,值得临床中应用。