简介:摘要:目标:研究和分析加强临床试验和生物化学试验质量控制管理的有效手段和应用效果。该方法使用计算机随机抽样,从2021年11月至2022年11月期间采集的82个血液样本中进行选择,并将其分为两组,即研究组和参考组,每组使用41个样本,参考组使用的是管理方法在两组试验中,并比较生化试验的质量和病人的满意度。因此,研究组测试的效率、重复性和有效性明显高于参考组测试,两个组的比较差异在统计上有显着性(p < 0.05);研究组的误差值明显低于参考组,两个组之间的差异在统计上有显着性(p < 0.05);研究组生化检验质量优于参考组,两组差异在统计学上有显着性(p < 0.05);工作队的服务满意率(100%)大大高于参照组(83%),两个组之间的差异在统计上很大(p < 0.05)。结论临床血液生化标本分析中影响检查结果准确性的因素较多,包括检查前饮食准备不足、压力过大或运动过度、血液标本采集方法不当、溶血标本、检查时间长、标本处理错误等,必须加强预防措施,提高检查的准确性,以提高临床检查的效果。
简介:摘要 目的 分析免疫检验分析质量控制应用在免疫检验工作中的效果。方法 在2021年1月至2023年12月间选择我院接受检验的80例患者为观察对象,结合不同的质量控制方式分组,分为参照组(常规控制)40例和观察组(免疫检验分析质量控制)40例,分析比较免疫检验质量、免疫结果、免疫指标等项目。结果 观察组的免疫检验质量高于参照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组的免疫结果的符合率较参照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的免疫指标之中的数值,较参照组更低,差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论 开展免疫检验工作时,采用分析质量控制的方式,可以有效提高样本的合格率,减少差错的发生情况,具备较高的检验有效率,与病理学结果更符合,具备较高的临床价值。
简介:摘要:目的:此次内容主要是以临床免疫检验中免疫检验分析质量控制方面进行综合调研。方法:以近几年科室接收的实施免疫检验的病患进行了临床调研,全部180例患者均于2023年1-12月到院诊疗,在检验前先对患者以随机原理实施组别分类(各小组90例),主要是对照组及观察组,前一组选择常规免疫法操作,后一组和上述同步,同时实施质量控制、专业设施、试剂检验。对各小组的病理结果综合分析,具体查看小组免疫结果状况。结果:根据患者的实际情况,对患者进行了临床干预,对比此次治疗的疗效情况,结果为观察组病患症状减轻程度更突出,有效率方面明显优于对照组。对小组病患的病理结果进行分析,显示小组数据有突出的区别,观察组符合率较高,通常该组的免疫结果符合率也在对照组之上(P<0.05)。结论:经过分析表明,在给患者实施免疫法检验过程中,同时给予质量控制能够达到更为理想的测定结果,检验有效率更高,可作为临床推行的首选方式。
简介:摘要目的分析临床免疫检验质量控制相关措施,以控制临床免疫检验质量。方法选取2014年3月至2015年3月期间我院行免疫检验的样本共980份作为此次研究分析对象,收集整理样本从采集环节直至保存环节的记录资料,分析对检测结果造成影响的因素(以线性回归方式分析),以此制定出临床免疫检验质量控制相关措施。结果影响临床免疫检验的质量的因素有试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境(湿度和温度),(P<0.05)。结论试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境(湿度和温度)是影响临床免疫检验质量结果的主要因素,因此,要通过提高检验人员自身业务素质,保证送检标本质量,规范使用检验仪器,选择实用性强可靠性强的检测方法,正确处理残留送检标本等质量控制措施的实施有效提高检验样本的准确率。
简介:摘要目的探讨分析医学临床检验中的标本细菌控制措施以及影响标本质量的相关因素及其应对措施。方法回顾性分析2015年5月到2017年5月期间笔者就职医院各科送检的所有细菌检验标本。结果9762例样本中,总合格率达92.37%,其中9017例样本质量达标为优秀或者合格。送检样本中痰液的合格率最低为84.99%,外伤组织以及脓肿的标本合格率最高,可达98.02%,其他样本合格率由高到低依次血液标本、生殖分泌物标本、尿液标本、粪便标本。其中痰液标本的合格率与其他标本相比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论医学临床标本的细菌检验的质量控制措施是一个完整的过程,包括标本采集的时间部位、标本的保存运输、标本的分离培养以及检验科的鉴定水平。其中任意环节的失误都会导致检验结果的错过,因此进行有效的质控措施,能有效提高细菌检验标本的合格率,提高细菌检验水平。
简介:摘要:目的:分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法:选取我院检验科 2017年 1月 -2018年 1月 60例尿液样本,随机分为观察组和对照组,每组 30例。对照组采用常规尿液检验法,分析不合格率;观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果:对照组不合格率高于观察组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。总共出现 16例不合格的情况,导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染、标本量不足、标本标记不清、容器不合格、超时送检。结论:临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生,为临床的诊断与治疗提供有价值参考。
简介:摘要目的研究血液细胞临床医学检验质量控制的影响。方法选择2016年10月—2017年10月到我院就诊做血液细胞检验的患者100例,每例患者分别抽取静脉血和末梢血,分为静脉血组和末梢血组,每组100例,分析不同的采血方法及不同时间段红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等数据之间的差异。结果静脉血和末梢血血细胞检测的几项参数均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。血液标本放置时间愈长血液细胞数据参数准确性愈低。结论不同的采血方法及待检时间均会对血液细胞检验质量造成较大影响,因此应加强血液细胞临床医学检验管理力度,从而提升血液细胞临床医学检验质量控制水平。