简介：目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂（利巴韦林，西咪替丁，鱼腥草，三磷酸腺苷二钠，注射用辅酶A）配伍的稳定性，方法：选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观，pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果：在25℃，4h内五种配伍液的外观，pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射剂可以在临床配伍使用。

简介：【摘要】目的：探究哮喘临床治疗中应用甲泼尼龙注射剂联合氨溴索注射液的疗效。方法：选择2023年1月~2023年12月收治的哮喘患者为研究对象，符合标准并入组患者60例。以等量随机法完成分组，分为对照与观察两组，各30例。治疗方案选择，对照组选择常规治疗加甲泼尼龙注射剂，观察组在对照组的基础上联合使用氨溴索注射液，比较临床疗效。结果：与对照组临床症状缓解时间比较，观察组更短（P＜0.05）；与对照组治疗总有效率比较，观察组更高（P＜0.05）。结论：哮喘患者临床治疗方案选择甲泼尼龙注射剂联合氨溴索注射液，能够快速缓解病症，提升临床疗效。

简介：

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简介：摘要：目的:分析本院住院患者质子泵抑制剂注射剂的应用现状。方法: 依据《质子泵抑制剂临床应用指导原则》，制定合理性应用评价表，利用医院HIS系统抽取本院2021年7月-2022年6月应用质子泵抑制剂注射剂的371例住院患者临床资料，针对应用过程中的用药指征、药物选择、用药疗程、给药剂量、给药频次、给药时机、特殊人群用药及存在相互作用八个方面进行综合点评分析。结果: 抽查的使用质子泵抑制剂注射剂病例中，应用不合理率为35.04%，不合理用药类型主要存在用药无指征、药物遴选及剂型选择不适宜、预防用药注射疗程偏长、高龄和/或肝功能异常患者调整剂量不及时等，所抽病例中，呼吸内科、普外科、神经内科及神经外科不合理病例及应用类型比较多。 结论: 本院住院患者质子泵抑制剂注射剂存在应用不合理情况，需加强监管和干预，定期进行用药点评，促进临床合理用药。  

简介：

简介：目的探讨克林霉素注射剂导致过敏性休克不良反应发生的影响因素和救治合理性,为有效降低用药风险提供参考。方法对国家药品不良反应监测报告系统中2009~2012年6月收集到346例由克林霉素导致过敏性休克不良反应数据进行统计分析。结果克林霉素注射剂导致过敏性休克与超说明书使用有一定的关联性,预后与及时诊断和合理救治关系密切。结论开展克林霉素安全性监测,及时合理选择和使用救治药品是降低风险的有效途径。

简介：目的了解刺五加注射剂在临床应用中的安全性,促进临床合理用药.方法对该院2003年6月30日～2005年3月30日所使用刺五加注射剂的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查分析.结果按照药品说明书规定的剂量,以0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液作为溶媒,单独配制且单独静脉滴注,滴注速度30～50滴/分时较为安全.结论应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.

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简介：摘要目的探讨喜炎平注射液所致不良反应的临床特点。方法回顾性分析我院13例因使用喜炎平注射液出现不良反应的临床资料,以儿童上呼吸道感染为例,从用药主导思想,给药途径,出现不良反应情况等方面进行分析。结果喜炎平注射液12例不良反应涉及皮损10例,心动过速2例,过敏性休克2例，胃肠道反应4例。结论医护人员要熟练掌握喜炎平注射液的用药指征，在用药前详细询问患者的过敏史，减少耐受性较差患者的用药剂量，并密切观察其用药后的临床反应，一旦患者出现不良反应，应立即停药，并进行对症处理。

简介：摘要目的探讨利福平注射剂与口服制剂在肺结核治疗中疗效差异。方法2011-01-2012-02收治的符合入选标准初治肺结核160例，分为利福平注射液组80例，利福平胶囊组80例，观察两组临床疗效。结果利福平注射液组组治疗后1月、2月总有效率分别为17.5%、40.0%，显著优于利福平胶囊组总有效率；两组胃肠道并发症发生率分别为23.75%、57.5%，具有显著差异。结论应用利福平静脉注射制剂对肺结核治疗更具有良好的血药浓度稳定性，显著提高疗效，减少毒副作用，促进疾病康复。

简介：摘要目的通过对我院左氧氟沙星注射剂使用情况汇总，分析左氧氟沙星注射剂的使用状况。方法2008～2010年对医院门诊处方、使用左氧氟沙星注射剂及因使用产生不良反应而停药的处方数据进行统计、分析。结果门诊患者人数逐年上升，使用左氧氟沙星注射剂数量在下降，发生不良反应停药现象减少。结论促进喹诺酮类抗菌药物的合理使用，减少不良反应发生。

简介：左旋卡尼汀(L-carnitine,肉碱)是促使长链脂肪酸进入线粒体进行β氧化必需的营养素,血液透析(hemodialysis,HD)患者由于肉碱合成和摄入减少,以及透析中丢失,出现肉碱缺乏[1].为此,本文观察了左旋卡尼汀注射剂对维持性血透患者的肉碱浓度变化及临床疗效.

简介：在临床护理工作中，配药是我们为患者实施静脉输液治疗中的重要一环，随着新药品种的不断推出和临床应用，在配药时我们发现，头孢菌素类注射剂与其他数种药物或液体之间存在着配伍禁忌，现报道如下。

简介：【摘要】：目的：分析全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用价值。方法：通过全封闭过滤系统抽出药液之后进行细菌培养，并观察培养结果。结果：通过一周培养之后，无发现细菌生长，符合无菌检查法的相关规定。结论：全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中具有较好的应用价值。

简介：摘要目的对双黄连注射剂不良反应进行分析。方法抽选在本院接受双黄连注射剂治疗的患者50例作为研究对象，患者的入院时间均在2015年4月至2016年4月期间，对两组患者的年龄、用药时间以及联合用药情况进行比较，以分析其出现不良反应的因素。结果50例患者中，年龄≥60岁占比明显较高，用药时间≥6天占比以及与其他药物联合使用占比明显较高，P＜0.05。结论年龄大、用药时间过长以及联合其他药物治疗为导致双黄连注射剂不良反应的重要因素。

简介：摘要药品作为一种特殊商品，它的质量关系到患者的生命康健。因此，药品生产机构应将生产控制作为要点，降低风险，确保药品安全。小容量注射剂属于无菌制剂中风险偏高的剂型，其生产过程较为繁琐，风险控制点较多，如何保证小容量注射剂的可靠性，这是无菌药品生产企业必须重视的问题。文章将简要探讨风险管理在小容量注射剂生产质量管理中的应用问题，旨在为实践生产提供参考。

简介：摘要本文主要对无菌注射剂在生产过程中可能存在的污染因素以及相应的防治措施进行了讨论分析。注射剂生产中的主要污染来源为人为因素和环境因素，需要采取相应的污染控制措施来消除污染，以达到注射剂无菌的质量要求。

简介：摘要目的分析全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用价值。方法通过全封闭过滤系统抽出药液之后进行细菌培养，并观察培养结果。结果通过一周培养之后，无发现细菌生长，符合无菌检查法的相关规定。结论全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中具有较好的应用价值。

简介：目的探讨氨溴索注射剂辅佐治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选择2008年1月至2009年12月肺炎患儿90例，随机分为治疗组和对照组。两组在常规静点抗生素的基础上，治疗组静点氨溴索，对照组未静点氨溴索，比较两组的疗效。结果治疗组气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均优于对照组（P＜0.05）。结论在常规抗感染治疗的基础上，应用静脉注射氨溴索治疗有利于小儿支气管肺炎缩短疗程。