简介：【摘要】目的  观察比较在老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床效果。方法  选择2019年11月至2022年6月就诊的老年社区获得性肺炎患者100例，根据随机分组，对照组50例，使用药物左氧氟沙星；观察组50例，使用药物莫西沙星。观察比较两组患者肺功能变化以及治疗效果。结果  两组患者治疗前肺功能指标比较，无统计学差异（P>0.05）；治疗后，观察组肺功能指标高于对照组，有统计学价值（P

简介：【摘要】目的：观察并探讨癫痫患者联合应用左乙拉西坦、丙戊酸钠治疗的临床效果以及对中枢神经特异蛋白（S-100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、白细胞介素（IL-6）表达水平的影响。方法：于2021年01月--2022年12月该院接收90例癫痫患者作为临床观察对象，按照红蓝双色球法，随机将其纳入常规组（应用丙戊酸钠治疗）、研究组（应用丙戊酸钠治疗同时加用左乙拉西坦），各45例。结果：研究组临床治疗效率较常规组更高（P

简介：目的：研究加替沙星温敏型凝胶及离子敏感型凝胶的体外释药特性、机制及在家兔房水中的药动学特征。方法：采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀及药物释放;局部滴入加替沙星凝胶剂或滴眼液,以HPLC法测定兔眼房水中的药物浓度,计算药动学参数。结果：凝胶溶蚀与药物释放速率均随着振荡频率和释放面积的增加而增大,两者具有明显的相关性;给药后8h内,温敏、离子敏感凝胶组与滴眼液组房水中药物峰浓度分别为（1.38±0.11）μg·mL-1、（1.19±0.20）μg·mL-1及（0.50±0.06）μg·mL-1,达峰时间分别为2.0h、1.0h和1.0h,AUC0-8h分别为（5.61±0.25）μg·h·mL-1、（4.50±0.19）μg·h·mL-1和（1.29±0.22）μg·h·mL-1。结论：凝胶溶蚀与药物释放行为符合零级动力学方程,药物的释放主要由凝胶溶蚀决定。加替沙星凝胶剂较滴眼液可显著提高房水中的药物浓度及生物利用度并延长了作用时间。

简介：目的:探究阿奇霉素与左氧氟沙星联用对患者慢性宫颈炎的临床疗效与安全性及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年5月-2018年1月间诊治的慢性宫颈炎患者80例资料,依据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率、不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎性因子如白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测得值的改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平值均显著低于对照组(P<0.05),排液量

简介：目的：评价参麦注射液与左卡尼汀联用对老年患者缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：选取2014年1月—2016年1月间诊治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,采用抽签的方法将其分为参照组和观察组（每组60例）;参照组患者均给予常规治疗,观察组患者在参照组治疗的基础上给予参麦注射液与左卡尼汀联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和心脏超声各指标的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于参照组为81.67%（P〈0.05）;心脏超声各指标如左室射血分数（LVEF）、左室缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）和心搏出量（CO）值明显优于参照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液与左卡尼汀联用治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效较为显著,可改善患者的临床症状和心功能各指标。

简介：[摘要]目的 应用莫西沙星、左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者，探究分析其治疗效果和对药代动力学参数起到的影响。方法 选择2018年12月~2021年1月在我院治疗的60例社区获得性肺炎患者进行本次实验，根据随机抽样法将60例患者分成两个小组（对照组30例，予以左氧氟沙星；实验组30例，予以莫西沙星），用药后对比其治疗效果、药动力学参数和不良反应等情况。结果 对照组治疗有效患者共21例，总有效率为70.00%，实验组仅1例（3.33%）患者治疗无效，治疗有效人数为29，总有效率高达96.67%，明显高于对照组治疗有效率（p

简介：目的：评价血必净注射液与左氧氟沙星联用对急性前列腺炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响。方法：选取2013年2月-2017年2月期间收治的急性前列腺炎患者80例资料，将其随机分为对照组与观察组，每组40例；对照组患者给予常规治疗基础加用左氧氟沙星注射液治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗，比较两组患者治疗后的总有效率差异，以及治疗后炎性因子水平，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、C-反应蛋白（CRP）及内毒素水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05）；治疗后观察组患者的各项炎性因子水平测得值均优于对照组（P〈0．05）。结论：血必净注射液与左氧氟沙星联用于治疗急性前列腺炎患者的疗效较为确切，能有效改善其炎性因子水平。

简介：目的:探究左氧氟沙星与头孢他啶联用对患者尿路感染的临床疗效与安全性及其对尿菌转阴的影响。方法:选取2017年5月-2018年5月期间收治的尿路感染患者74例资料,根据治疗方式将其分为对照组和观察组,每组32例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢他啶治疗;比较两组患者治疗后的临床各指标(体温、尿菌与尿急尿痛)复常时间以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后临床各指标(体温、尿菌与尿急尿痛)复常时间,观察组患者均早于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与头孢他啶联用治疗尿路感染患者的疗效显著,促进了临床症状恢复和尿菌的转阴,且安全性高。

简介：目的：评价聚维酮碘稀释液结膜囊冲洗与左氧氟沙星滴眼液对白内障患者术后预防感染的疗效与安全性。方法：选取2016年6月—2018年1月期间收治的行手术治疗的白内障患者128例资料,将其随机分为对照组与观察组（每组64例）;对照组患者给予常规左氧氟沙星滴眼液预防感染治疗,观察组患者在对照组基础上加用聚维酮碘稀释液结膜囊冲洗预防感染治疗,比较两组患者用药前、术后第2天时眼内分泌物经细菌培养阴性率的变化情况,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果：两组患者用药前的眼内分泌物经细菌培养阴性率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,用药术后第2天时的细菌培养阴性率均明显高于治疗前（P〈0.05）;观察组患者用药术后的细菌培养阴性率均明显高于对照组（P〈0.05）,治疗期间不良反应的发生率为6.25%低于对照组为31.25%（P〈0.05）。结论：采用聚维酮碘稀释液结膜囊冲洗与左氧氟沙星滴眼液预防白内障患者术后感染的疗效较为确切,有效清除了眼内致病菌,且安全性较高。

简介：目的：评价头孢唑林与左氧氟沙星联用对妊娠期糖尿病孕产妇伴产褥感染的疗效及其对降钙素原水平的影响。方法：选取2015年2月—2017年5月间收治的妊娠期糖尿病伴产褥感染孕产妇84例资料,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组42例;对照组患者给予头孢唑林治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后血液中性粒细胞计数（GRAN）、中间细胞（MON）、淋巴细胞（LYM）、中性粒细胞百分比（NE%）等生化指标和白细胞（WBC）计数、降钙素原（PCT）等感染指标水平测得值的变化情况。结果：治疗后观察组患者血液中的GRAN、MON、LYM、NE%、WBC计数和PCT等指标水平的测得值均明显优于治疗前（P〈0.05）,且观察组的改善程度优于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后的总有效率为95.23%高于对照组为78.57%（P〈0.05）。结论：采用头孢唑林与左氧氟沙星联用治疗妊娠期糖尿病孕产妇产褥感染的疗效较显著,有效改善了血液生化指标和PCT水平。

简介：目的：评价左氧氟沙星与常规抗结核药物联用对耐药肺结核患者的临床疗效及其对空洞闭合的改善和痰菌清除的影响。方法：选取2014年2月—2017年2月间接受治疗的耐药肺结核患者80例资料,依据治疗方式的不同将其分为观察组（n=40）和对照组（n=40）;对照组患者给予3DZETh/9DTh治疗方案治疗,观察组患者给予3DZETh/9DThV治疗方案治疗,比较两组患者治疗3、6、12月后的空洞闭合痰菌的转阴率、用药期间不良反应的发生率以及治疗后空洞闭合的改善率差异。结果：观察组患者治疗后痰菌转阴率、空洞闭合改善率与对照组比较,其改善效果均显著优于对照组（P〈0.05）;但是两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用左氧氟沙星配合常规抗结核药物治疗耐药肺结核患者,有效清除了痰菌,改善了临床症状,加快了空洞的闭合。

简介：【摘要】目的：分析左甲状腺素钠片用于妊娠期合并甲状腺功能减退的价值。方法：2020年8月-2022年7月本科接诊妊娠期合并甲状腺功能减退病人92名，随机均分2组。试验组用左甲状腺素钠片，对照组行常规治疗。对比TSH等指标。结果：，组间差异显著（P＜0.05）。，组间差异显著（P＜0.05）。结论：妊娠期合并甲状腺功能减退用左甲状腺素钠片，效果显著，甲状腺激素改善更加明显。

简介：目的：评价头孢他啶与左氧氟沙星联用对心力衰竭（心衰）伴肺部感柒患者的疗效及其对炎症因予及脑钠肽水平的影响。方法：选取2015年8月-2017年2月期间收治的心衰伴肺部感染患者84例临床资料，将其随机分为对照组与治疗组（每组42例）；对照组患者给予左氧氟沙星注射液治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用注射用头孢他啶治疗，比较两组患者治疗后的心功能相关指标的改善情况，以及血浆炎症因子和脑钠肽水平的影响和病原菌的清除率。结果：治疗组患者治疗后心功能相关指标如左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张未期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）均优于对照组（P〈0．05），血浆炎症因子如白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）与脑钠肽（BNP）值均低于对照组（P〈0．05），病原菌清除率高于对照组（P〈0．05）。结论：头孢他啶与左氧氟沙星联用治疗心衰伴肺部感染患者，能有效降低炎症因子及脑钠肽水平，改善了心功能相关指标并提高了病原菌清除率。

简介：[摘要]目的：探讨冠心宁片联合左卡尼汀对维持性血液透析下尿毒症性心肌病患者的临床疗效观察及对心肌纤维化的影响。方法：选择在本院血液净化中心进行维持性血液透析的60例尿毒症性心肌病患者，采用随机数字表分为试验组和对照组各30例。对照组在等常规治疗的基础上加用左卡尼汀，试验组在对照组的基础上给予冠心宁片。经过3个疗程治疗后对Lee氏心力衰竭计分、明尼苏达心力衰竭生活质量评价、6分钟步行试验、左室射血分数（LVEF）、血清脑钠肽（BNP）、基质金属蛋白酶1（MMP-1）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）及转化生长因子-β1（TGF-β1）进行检测。结果：1.治疗前后两组组内心功能指标比较，对照组BNP、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、LVEF、6分钟步行试验比较具有统计学差异（P＜0.05），Lee氏心力衰竭计分比较无统计学差异（P＜0.05）。试验组BNP、Lee氏心力衰竭计分、LVEF、6分钟步行试验比较具有统计学差异（P＜0.05），明尼苏达心力衰竭生活质量评价比较无统计学差异（P＜0.05）；2.治疗前后两组组内心肌纤维化指标比较，对照组MMP-2、MMP-9比较具有统计学差异（P＜0.05），TGF-β1、MMP-1比较无统计学差异（P＜0.05）。试验组MMP-2、MMP-9、TGF-β1、MMP-1比较均具有统计学差异（P＜0.05）；3.两组治疗3个疗程后各检测指标组间比较，BNP、MMP-2、MMP-1、MMP-9、Lee 氏心力衰竭评分、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、LVEF比较具有统计学差异（P＜0.05），TGF-β1、6分钟步行试验两组比较无统计学差异（P＜0.05）；4.两组治疗前后各检测指标差值组间比较，BNP、MMP-2、MMP-1、MMP-9、TGF-β1、6分钟步行试验、Lee 氏心力衰竭评分、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、LVEF比较均具有统计学差异（P＜0.05）。结论：冠心宁片联合左卡尼汀对尿毒症性心肌病具有很好的心功能改善和抗心肌纤维化的作用。

简介：血管紧张素——转换酶抑制剂(ACEI)被证实是治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)很好的药物。近年来，ACEI的应用已延伸到急性心梗(MI)病人，HOPE(HeartOutcomePreventionEvaluation)研究结果已证明ACEI用于具有心血管风险的大量病例的治疗作用。

简介：目的观察肌壁大部切除-子宫重建术(MURU)联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(MIR)治疗中重度子宫腺肌病的疗效及其对卵巢功能的影响。方法选取2014年1月至2016年1月在上海市普陀区妇婴保健院治疗的中、重度子宫肌腺病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组行MURU+MIR,对照组行MURU+术后注射醋酸亮丙瑞林微球(GnRHa)。分别于术前、术后6月、12月时评估患者的痛经症状、经量评分、血清糖类抗原125(CA125)、子宫体积、血清抗缪勒氏管激素(AMH)值,对上述指标进行两组间以及术前术后比较。结果观察组与对照组术后6月、12月痛经评分、经量评分、CA125与子宫体积均比术前降低(均P<0.05);两组术后6月、12月痛经评分均为0分,观察组术后6月、12月的经量评分、CA125与子宫体积均显著低于对照组(均P<0.05)。两组自身术前与术后6月、12月血清AMH比较,均差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组血清AMH术前、术后6月、术后12月分别与对照组血清AHM术前、术后6月、术后12月比较,均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论MURU联合MIR治疗中重度子宫腺肌病的疗效好,且近期不影响卵巢功能,值得推广。

简介：摘要：目的：探讨急性心肌梗死合并急性左心衰患者采用单硝酸异山梨酯注射液配合舒血宁治疗的疗效评价及总有效率；方法：选取我院2020年4月～2020年4月期间收治的急性心肌梗死合并急性左心衰患者80例，随机分组，各40例，研究组患者接受单硝酸异山梨酯注射液配合舒血宁进行治疗，对照组患者接受舒血宁进行治疗，对比两组患者不良反应发生情况，对比两组患者治疗前后血浆hs-cTnT、hs-CRP、NT-proBNP 水平情况；结果：研究组患者临床效果显著优于对照组患者（P

简介：目的：建立了HPLC法检测更昔洛韦在家兔房水内药物浓度的方法，并研究更昔洛韦滴眼液在家兔眼内的药动学行为。方法：房水样品用20％（v／v）高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，HPLC法测定。色谱柱使用LiChrospherC。。柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05mol·L^-1醋酸铵水溶液（0．4：99.6，v／v）；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃：检测波长为254nm。结果：房水样品中药物浓度在40．0ng·mL^-1～400．0ng·mL^-1的范围内呈良好的线性关系，方程为A=84.786c＋6254．7，r=0．9994（n=10）。低中高3种浓度的方法学平均回收率为97．0％、98．7％和102.4％，高中低3种浓度提取回收率均符合要求。日间和日内精密度均小于5％。最低检测限（LOD）为20．0ng·mL^-1。家兔药动学参数：L1／2α：（1．95±0．78）h，T1/2β：（26．46±8．84）h，AuC0—48：（101844-3437）ng·mL^-1·h^-1，Tpeak：（1．500±0．40）h，Cmax：（258．80±67．60）ng·mL^-1研究表明，市售更昔洛韦滴眼液药时曲线符合二室模型一级吸收。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重现性好，适合于GCV在家免房水内的药物浓度测定及其在眼内的药代动力学研究。

简介：