简介：目的建立高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中2种组分的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相A为水（含0.5%三乙胺,用稀磷酸调节pH值至3.0±0.1）,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为219nm,流速为1.0mLmin-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果盐酸麻黄碱在11.98～239.6μgmL-1与峰面积有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为99.3%,RSD为0.20%（n=6）;盐酸丁卡因在4.06～81.28μgmL-1与峰面积有良好的线性,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为0.37%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸麻黄碱与盐酸丁卡因的含量。

简介：目的采用近红外漫反射光谱技术结合偏最小二乘回归建立了测定头孢丙烯原料药中水分的定量分析模型。方法以头孢丙烯原料药为研究对象,用近红外光纤探头采集其近红外漫反射光谱,用费休氏法测定实际水分含量,运用偏最小二乘回归建立近红外光谱特征值与实际水分含量之间的校正模型,进而对预测集样品进行分析。结果在水分含量0.7%～9.8%范围内,校正集样品经内部交叉检验和检验集检验,相关系数（r）为0.9996,内部交叉验证均方差（RMSECV）和外部检验均方差（RMSEP）分为0.40和0.41。结论所建模型具有较好的预测能力,结果可靠,为头孢丙烯原料药的质量控制提供了一种快速简便的检测方法。

简介：本文应用彩色多普勒超声心动图血流显象(CDFI)的肺动脉血流频谱时间间期法(ACT法),估测肺动脉收缩压(PASP),与右心导管测定的PASP及用三尖瓣返流压差法估测的PASP作对比研究,探讨肺动脉血流频谱法估测肺动脉高压的价值。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱（250mm×4.6mm5μm）；流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶40∶15）；流速1.0ml/min；柱温30℃；进样量10μl。结果在选定的色谱条件下，大黄素在3μg/ml-30μg/ml（r=0.9990），大黄酚在10μg/ml-50μg/ml（r=0.9992）之间浓度与峰面积线性关系良好，其平均加样回收率大黄素为98.8%，RSD为1.4%；大黄酚为99.3%，RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点，适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。

简介：卵巢子宫内膜异位囊肿是育龄妇女常见病，患病率为10％～15％，单纯药物治疗往往效果不佳。我院自1994年9月开始，在腹壁超声引导下经阴道穿刺囊肿内注入无水乙醇进行治疗，随诊中发现复发率较高，于98年2月开始，同时加用口服药物治疗，随诊观察后，发现复发率明显降低，报道如下。

简介：目的：建立同时测定血清中两种探针药物（咖啡因、氯唑沙宗）浓度的高效液相色谱法。方法：采用迪马C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（1：3，v／v），含0．01mol·L^-1三乙胺；流速：1．5mL·min^-1。；紫外检测波长：280nm；柱温：30℃。结果：咖啡因在2．5～12．5μg·mL^-1。、氯唑沙宗在2．5～12．5μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好，最低检测限分别为0．1μg·mL^-1。、0．4μg·mL^-1。，回收率分别为103．70％±4．36％、102．82％±4．39％。结论：本法操作简便，灵敏度高，快速可靠，可用于血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度测定。

简介：目的：分析根本原因分析法（Rootcausesanalysis，RCS）在病区患者给药错误不良事件管理中的应用。方法：选取2013年7月-2016年6月间医院住院病区患者给药错误不良事件产生的原因进行分析，比较根本原因分析法应用前后给药错误的发生率。结果：通过分析，根本原因分析法应用前给药错误错误发生率为1．089‰（29／26632），应用后的发生率为0．153‰（4／26217），后者优于前者经组间数据比较其差异有统计学意义（P〈0．05）；对应用前用药错误原因分析上，主要是未落实查对制度、不熟悉药理知识、医嘱处理不规范、患者多和工作量大、交接班不仔细等。结论：采用根本原因分析法对病区给药错误不良事件进行分析与管理，能够使各项给药问题得到及时发现与纠正，提高用药安全，降低病区患者给药错误的发生率，这是保障病区患者给药准确的重要举措。

简介：目的采用荧光光谱技术研究柚皮苷与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。方法根据295、303、310、315K温度下柚皮苷对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程及双倒数方程处理实验数据,采用同步荧光光谱探讨柚皮苷对BSA构象的影响。结果柚皮苷与BSA间的结合常数（Kb）分别为5.79×105L（295K）、2.74×108（303K）、2.48×106（310K）、1.28×108（315K）,柚皮苷与BSA结合的热力学参数△rHm〉0、△rSm〉0和△rGm〈0。结论柚皮苷对BSA的荧光猝灭过程以静态猝灭为主,两者主要靠疏水作用力相结合,结合过程为自发反应过程。

简介：目的构建达芬奇机器人手术护理标准方案,为临床提供规范指引及衡量指标。方法基于流程再造绘制出现行流程图,使用小组讨论圈选重点环节,初步构成标准条目,然后运用德尔菲（Delphi）法进行修正及确定。结果两轮专家函询两轮权威系数（Cr）分别为0.869与0.86,Kendall协调系数（W）为0.083~0.324,显著性检验P〈0.001,差异有统计学意义。流程改造前后病人、医生及护士满意度,手术开台时间、连台间隔时间及手术时间均有改善。最终确定由3个维度,20个条目构成的达芬奇机器人手术护理标准方案。结论基于流程再造与德尔菲法的达芬奇机器人手术护理标准方案可信度高、具有规范性及实用性,适用于各类达芬奇机器人手术。

简介：目的：建立同时测定含丹参的中药制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ。含量的RP-HPLC法。方法：采用Microsorb—MVC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-四氢呋喃-水（25：30：45），流速：1．0mL／min，检测波长：254nm，柱温为室温。结果：隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在0．5～30μg／mL浓度范围内线性关系均良好，平均加样回收率分别为94．8％、100．8％和91．1％（n=5）。结论：本研究方法简便快速，灵敏度和重复性均符合含丹参中药制剂质量控制研究的要求。

简介：目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法。方法采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.9999）、0.46-9.20μg（r=1.0000）、0.38-7.60μg（r=0.9999）、0.16-3.20μg（r=0.9999）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。

简介：目的建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法对氟康唑氯化钠注射液进行研究。结果不同企业的氟康唑氯化钠注射液对鲎试剂凝集反应的干扰作用不同，样品稀释12倍（0．17g·L^-1），可完全排除干扰因素的影响；采用0．125EU·ml^-1以下标示灵敏度的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的。结论采用细菌内毒素检查法检查氟康唑氯化钠注射液中内毒素是有效可行的。

简介：建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄芩素的含量的HPLC方法。采用DiamonsilC（18）柱（200.0mm×4.6mm,5μm）分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液（220：4：200,v/v/v）为流动相进行沈脱,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm。芦荟苷的线性范围为1.450～29.00μg/mL（r=0.9992）,黄芩素的线性范围为0.4050～8.100μg/mL（r=09994）,芦荟大黄素的线性范围为0.1100～2.200μg/mL（r=0.9997）,汉黄芩素的线性范围为0.2160～4.320μg/mL（r=0.9991）。方法的平均回收率分别为100.7%（RSD%=0.88%）,101.0%（RSD%=0.89%）,100.0%（RSD=1.3%）和100.1%（RSD=1.1%）。为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。

简介：目的：研究盐酸法舒地尔（hydroxylfasudil，HF）对缺血性脑损伤大鼠学习记忆的影响，并探讨其作用机制。方法：采用结扎双侧颈总动脉法造成缺血性脑损伤大鼠模型。实验分为假手术组；脑缺血组（模型组）；尼莫地平组（阳性对照药组）；盐酸法舒地尔组（HF两个剂量：3mg·kg^-1、10mg·kg^-1）。于造模手术后第一天开始腹腔注射给药，假手术组及模型组给生理盐水，每天一次，共30天。以Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力；电生理记录大鼠在体海马LTP；按试剂盒说明分别测定大鼠皮层和海马MDA含量、SOD活性、GSH-PX活性以及NO含量。结果：结扎双侧颈总动脉诱导了大鼠明显的学习记忆能力损害，水迷宫实验中模型组大鼠游泳时间延长、空间辨别能力下降，在体电生理记录中模型组大鼠LTP诱发困难；结扎双侧颈总动脉导致大鼠皮层和海马MDA含量增加，SOD活性和GSH—PX活性显著下降，NO含量下降。给予盐酸法舒地尔能以剂量依赖性的方式改善脑缺血所致的大鼠学习记忆能力损害，并能明显阻遏脑缺血所致的皮层和海马MDA含量的增加，SOD活性和GSH—PX活性的显著下降以及NO含量的下降。

简介：摘要：目的 建立了以高效液相色谱法（ HPLC）测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱： Agilent C18（ 4.6×250mm， 5μm）；流动相： 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇（ 85:15）；检测波长： 244nm；流速： 1.0ml/min；柱温： 30℃；进样量： 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml；定量限浓度为 0.03μg/ml；对氨基酚的理论塔板数为 19043；对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55，符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠，可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。

简介：【摘要】目的：分析基于行为诱导法的个性化心理护理用于儿童口腔治疗的价值。方法：2021年1月-12月本科接诊口腔治疗患儿100名，随机均分2组。试验组采取基于行为诱导法的个性化心理护理，对照组行常规护理。对比配合度等指标。结果：关于配合度，试验组的数据98.0%，和对照组82.0%相比更高（P＜0.05）。关于家长满意度，试验组的数据98.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：儿童口腔治疗用基于行为诱导法的个性化心理护理，配合度提升更为迅速，家长满意度改善更加明显。

简介：摘要：通常，为了解化学药物成分、评估其治疗价值，需要对药物进行检测，以保障临床用药合理性。传统化学药物检测多采用薄层色谱法，其尽管能够对化学药物成分分析起到一定的作用，但也存在分离困难的问题，未能在临床推广。近年来，高效液相色谱法（HPLC）以其测量速度快、灵敏度高等优越性在药品检验中得以应用，且随着该技术在实践中的不断改进，其分离分析操作逐渐完善，成为药品检验的关键技术。现介绍HPLC技术的发展及特点，分析HPLC技术在药品检验中的应用现状以及HPLC技术在药品检验中的发展趋势。

简介：摘要 目的 探讨PDCA法应用于肝硬化合并糖尿病患者健康教育中的效果。方法 抽取本科室2021.01~2022.01间收治的68例肝硬化并糖尿病患者，分为两组各34例，对照组采取常规健康教育，观察组采取PDCA法相结合的健康教育。比较两组在健康教育的知晓率、肝功及血糖指标、护理满意度间的差异。结果 观察组的血糖及肝功能指标明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究阴道内念珠菌感染的检验过程中使用不同微生物检验法的效果。方法：随机选择70例阴道炎患者，分组后，各35例，在观察组中使用凝集法，在对照组中使用显色法。结果：观察组的阳性率明显更高，对比对照组，P＜0.05；本组实验证实白色念珠菌的风险高，对两性霉素B有较高敏感性。结论：阴道内念珠菌感染的检验过程中使用不同微生物检验法的效果有区别，临床推荐使用凝集法，结果精准，在此期间，需要注意对高风险类的部分念珠菌进行防控，对以上2类检验法的实际结果进行全面考虑后，将适合的处置方案设计，可以将理想的实效获取。

简介：摘要：为进一步优化中药材仓库饮片储存和养护效果，可结合现有工作实践运用根本原因分析法有效处理工作中存在的各种问题，避免中药材饮片的质量和药性因储存和养护不当受到影响。文章围绕根本原因分析法系统分析中药材仓库饮片储存与养护中存在的问题，并结合相关工作实践经验，为中药材仓库饮片储存与养护的整改措施提出建议，以供参考。