简介：摘要目的针对疑似患有丙型肝炎的患者，通过在本院进行相关的检验技术以后，对该技术的应用价值进行分析。方法在本院（2016.4.1-2018.4.1）期间，随机挑选200例疑似患有丙型肝炎的患者，对患者的HCV抗体进行检测，并根据检查结果，将自愿者分为HCV抗体阳性组和HCV抗体阴性组，分析其各项生化指标。结果通过对丙型肝炎患者进行临床检验以后，可以发现，检查结果为HCV抗体阳性的自愿者的各项生活指标，均要低于检查结果为HCV抗体阴性的自愿者（P<0.05）。结论针对疑似患有丙型肝炎的患者，需给予对应临床检验，以帮助该部分患者尽快得到确诊。

简介：摘要口腔种植修复技术的发展为临床相关口腔问题的处理提供了有效方法。实现了对临床常见牙列缺损、牙列缺失等口腔问题的高效处理，当代口腔种植修复技术的发展克服了传统口腔修复技术存在的不足，保证了现代口腔修复效果。本文结合相关文献资料，就当代口腔种植修复技术新进展进行分析。

简介：摘要目的探讨现代化信息技术在规范输血护理中的应用效果与临床价值。方法取我院14个输血护理单元作为本组研究的观察样本，于2015年7月在所有护理单元中推广应用全新的临床输血信息系统（CBTIS），并将CBTIS子系统植入护士工作站中，联合使用护理移动工作站，采用PDA对患者进行身份识别，实现血液管理的全过程、全方位信息化管理，并收集2015年7月至2015年12月期间研究科室的申请输血次数、安全输血合格率、血标本采集合格率、输血前评估率、护理记录合格率以及血袋返回率，并将所有数据与2014年同期7月至2014年12月期间的数据进行对比分析。结果2015年7至12月，我院14个护理单元累计输血申请患者1702例，其中安全输血合格率、血标本采集合格率、输血前评估率、护理记录合格率以及血袋返回率均明显高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过在临床14个输血护理单元中推广应用CBTIS子系统联合使用PDA，可以明显优化输血护理流程，准确识别患者身份，提高各项输血安全指标。

简介：摘要宫颈癌是女性最常见的癌瘤之一，在女性生殖器官癌瘤中占第二位，1943年希腊医生Papanieolaou巴氏发明使用的宫颈细胞学被世界各个国家沿用近50年，为宫颈癌的防治作出了重要贡献但假阴性率较高，于2001年TBS分类法及液基细胞学技术法推出，从而代替传统的巴氏分级，现广泛应用于宫颈癌筛查。阴道镜检查是评估宫颈细胞学的结果异常确定病变位置、大小、及严重程度，对于阴道镜检查不满意应进行宫颈管活检术。宫颈癌病因学研究的突破确立了人乳头状瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌发生的必要条件，作为新的生物标记，HPVE6\E7mRNA与细胞病变的相关性更好，相比检测hpvdna，可以更加精准的筛查病变.

简介：在《免疫学及检验技术》教学中一些问题、对授课计划设计、书本内容、实验方面、教学手段提出个人看法与建议，与同行商榷，以达到深化教学改革之目的。

简介：摘要目的探究PICC置管中在B超引导下平面内技术与平面外技术联合运用的效果。方法此次74例研究对象均选自2015年6月至2018年5月期间本科收治的需要置管的乳腺癌患者，根据入院治疗时间的先后顺序分为研究组（n=37）和对照组（n=37），对照组在将B超引导下平面内技术应用于PICC置管中，研究组则应用平面内技术联合平面外技术，将应用两种方式后的结果进行对比分析。结果两组患者在穿刺总成功率、穿刺时间以及出现误穿动脉、血肿情况上，研究组均优于对照组，且统计学有意义（P＜0.05）。结论在PICC置管中应用B超引导的平面内技术联合平面外技术效果显著优于单用一种技术，能有提高一次穿刺成功率并减少并发症发生情况。

简介：摘要目的分析甲硝唑、乳酸杆菌、雌三醇联合治疗老年性阴道炎的疗效及其安全性。方法将我院在2016年9月至2017年9月收治的76例老年性阴道炎患者纳入本次研究，采取随机双盲法将其分为联合组（38例）与对照组（38例），联合组采用甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇治疗，对照组仅用甲硝唑治疗，对比两种治疗方案的疗效。结果联合组患者治疗总有效率（94.4%）较对照组（78.9%）更高，且P＜0.05，存在统计学意义；两组患者不良反应发生率较为接近，P＞0.05，无统计学意义。结论甲硝唑、乳酸杆菌、雌三醇联合治疗老年性阴道炎疗效确切，且安全性高。

简介：摘要目的对比分析用阿立哌唑和喹硫平治疗老年期精神分裂症的临床效果。方法将82例老年期精神分裂症患者随机分为两组，分别选用阿立哌唑或喹硫平治疗，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应，用世界卫生组织编制的生活质量表（WHOQOL-100）评定生活质量。结果治疗后，患者PANSS评分均明显下降，但喹硫平组较阿立哌唑组的下降幅度小，发生不良反应的例数多；且经治疗后，喹硫平组与阿立呱唑组的总有效率分别为85.37%与95.12%。结论阿立哌唑与喹硫平的治疗效果在老年期精神分裂症中不分伯仲，但在安全性上，前者更高，且剂量更小，应引起临床医师重视。

简介：摘要目的分析瑞替普酶院前静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死87例的疗效及安全性。方法选取2016年4月-2017年10月本院收治的87例急性ST段抬高型心肌梗死患者，电脑随机分为观察组（43例患者）、对照组（44例患者），分别实施瑞替普酶院前静脉溶栓治疗以及常规治疗，比较两组患者治疗临床效果和安全性。结果观察组急性ST段抬高型心肌梗死患者的出血发生率与对照组具有显著差异（P＜0.05）；观察组患者的总有效率、SOD、CK指标与对照组具有显著差异（P＜0.05）；两组患者并发症发生率比较差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论急性ST段抬高型心肌梗死患者实施瑞替普酶院前静脉溶栓治疗，取得显著的效果，能促进患者较快康复，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的价值及安全性分析。方法选出我院2015年6月到2018年6月的80例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者，随机分为实验组和对照组。两组各40例。两组患者均接受常规降血糖药物治疗，实验组患者采用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗，对照组患者采用硝苯地平控释片治疗。经过一周的治疗时间，对比两组患者的舒张压，收缩压、蛋白排泄率。结果实验组老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的高血压治疗有效率明显高于对照组患者，蛋白排泄率明显低于对照组患者，治疗不良反应情况明显低于对照组患者。结论硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的治疗效果显著，能有效改善老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的临床症状，提高了老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的生活质量。

简介：摘要目的分析探讨阿尔茨海默症患者采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗的临床效果以及安全性表现。方法针对我院2016年7月——2017年2月期间收治入院的120例阿尔茨海默症患者进行研究，按照用药方法的不同进行不同的分组，对照组采取小剂量多奈哌齐治疗，观察组在此基础上联合美金刚进行治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。结果观察组患者总有效率为82.75，而对照组仅有58.6%。组间对比明显，具有统计学差异（P＜0.05）。观察组不良反应率10.0%。对照组不良反应率18.3%，两组患者对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论从治疗效果方面看，采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默症具有显著的治疗效果，从安全性方面看，联合美金刚后起到了电压依赖，防止患者受体受生理刺激的影响，从而良好的保护力胆碱能神经元，减少了不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨奥卡西平对于兴奋躁动精神分裂症及分裂样精神病患者的治疗效果，评价其临床安全性。方法80例患者随机分为研究组和对照组各40例，研究组应用抗精神病药物联合奥卡西平，对照组单一使用抗精神病药物，观察6周。结果治疗6周后，研究组有效35例（87.5%），对照组有效24例（60.0%），2组有效率差异有统计学意义研究组与对照组患者分别脱落2例和4例。结论氯氮平联合奥卡西平对于兴奋躁动精神分裂症患者及分裂样精神病患者的治疗效果较好，能沟提高患者的治疗有效率，改善患者的精神症状，减少不良反应的发生，具有很好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察双歧三联活菌散剂联合葡萄糖酸锌治疗儿童急性腹泻的疗效及安全性。方法撷取本院收治的95例急性腹泻患儿，撷取时间是自2015年4月至2017年4月，分组原则以随机数字法为主，分观察组（n=47）和对照组（n=48）。对照组予以双歧三联活菌散剂治疗，观察组以对照组为基础，联合葡萄糖酸锌治疗。比较治疗效果、临床症状缓解时间。结果与对照组治疗效果（77.1%）比较，观察组（95.7%）较高，具统计学差异，P<0.05；与对照组腹泻、呕吐、腹痛、头晕症状缓解时间比较，观察组较短，具统计学差异，P<0.05。结论葡萄糖酸锌联合双歧三联活菌散剂可有效缓解急性腹泻患儿的病情，缩短治疗时间，值得借鉴。

简介：摘要目的观察阿替普酶溶栓治疗心源性脑栓塞的临床效果及安全性和GCS评分和血管再通率。方法随机选取我院2017年7月-2018年8月期间收治的50例心源性脑栓塞患者，将其平均分成对照组和观察组各25例，给予对照组低分子肝素钠治疗，给予观察组阿替普酶溶栓治疗，并对两组治疗效果进行对比。结果治疗后观察组患者临床治疗效果、血管再通率及GCS评分均显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者用药安全性均较高，组间数据结果差异不具备可比性（P＞0.05）。结论针对心源性脑栓塞患者采用阿替普酶溶栓治疗，其安全性较高，可有效提高临床治疗效果及血管再通率，改善患者意识障碍，建议临床推广应用。

简介：摘要目的对比腹腔镜和开腹手术治疗早期子宫内膜癌患者的疗效和安全性，并观察患者的预后情况。方法选择2015年1月-2016年12月的早期子宫内膜癌患者共136例，根据患者手术方式分为开腹组和腹腔镜组，各68例，开腹组采用开腹手术，腹腔镜组采用腹腔镜手术。对比两组患者手术时间、术中出血量、肛门排气时间、留置导尿管时间、住院时间和腹膜后淋巴结清扫数；结果腹腔镜组术中出血量、肛门排气时间、留置导尿管时间、住院时间少于开腹组，开腹组术后12个月发生尿失禁26.47%，与腹腔镜组的23.53%对比无统计学意义（P>0.05）；术后12个月的FSFI（女性性功能量表）；两组患者性兴奋、性高潮、阴道润滑、性疼痛和FSFI总分对比无统计学意义（P>0.05）；腹腔镜组性欲望和性满意度评分较开腹组高（P<0.05）。结论早期子宫内膜癌患者行腹腔镜手术能减少术中出血量和住院时间，改善患者的远期性生活情况，较开腹手术的术后复发情况对比无差异，是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨采用益生菌治疗儿童支气管哮喘（BA）对患儿血清生长因子（NGF）和白细胞介素-33（IL-33）水平的影响，并观察治疗的不良反应。方法纳入2014年1月至2015年12月的BA患儿共100例，随机分为对照组和观察组各50例，对照组采用常规治疗，观察组在此治疗的基础上采用益生菌治疗，观察两组患儿治疗前后的NGF和IL-33水平的变化，并对比两组患儿治疗后的不良反应的发生情况。结果两组患儿治疗前血清NGF、IL-33水平对比无差异（P＞0.05），在治疗后两组患儿血清NGF、IL-33水平较治疗前均出现下降（P<0.05），且与对照组相比，观察组治疗后血清NGF、IL-33水平下降较为明显（P<0.05），对比差异具有统计学意义。两组患儿发生不良反应的对比无统计学意义（X2=0.919，P=0.338）。结论在常规治疗的基础上加用益生菌能有效的改善BA患儿的NGF和IL-33水平，其不会增加患儿的不良反应，安全性较高。

简介：摘要目的研究分析乳酸米力農注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭的有效性和安全性。方法此次研究的对象是选取2015年6月—2016年6月在该院就诊的充血性心力衰竭患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组。对照组给予0.6mg西地兰注射液。实验组静脉滴注西地兰注射液的基础上给以20mg乳酸米力农注射液，以0.5μg/（kg·min）静脉泵入。以7d为1个疗程。连续治疗3周后评价疗效和安全性。结果对照组有效率74%，实验组有效率94%，差异有统计学意义（χ2=6.027，P=0.014<0.05）；两组患者的CO、LVEDP、LVEF指标均得到了显著改善，差异有统计学意义（χ2对照=6.141，P对照=0.018；χ2实验=6.232，P实验=0.020）。实验组与对照组患者CO、LVEDP、LVEF指标进行比较，差异有统计学意义（χ2=6.067，P=0.019<0.05，）。对照组不良反应发生率22%，实验组不良反应发生率8%，差异有统计学意义（χ2=5.743，P=0.010<0.05）。结论乳酸米力农注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭可以提高疗效降低不良反应发生率，具有应用价值。

简介：摘要目的研究对老年高血压伴血脂异常患者采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙进行治疗之后的实际效果。方法在本院中选择一些老年高血压伴血脂异常的患者，选取的时间区间是2017年4月27日到2018年4月28日，一共100例，之后按照随机的原则分为两组，一组50例，为对照组，采用单纯的苯磺酸氨氯地平来治疗，一组50例，为观察组，采用苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙联合治疗的方式进行，之后对比两组治疗过后的实际效果，以及安全指标数据。结果观察组的老年高血压伴血脂异常患者在使用苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙之后，有效比例数据相比对照组来说较为突出，安全指标数据也更加明显。P＜0.05。结论老年高血压伴血脂异常患者在经过苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙共同治疗之后，患者的症状明显改善了许多，安全性也更有保障了。

简介：摘要目的探究糖皮质激素对重症社区获得性肺炎患者的安全性及对C反应蛋白水平的影响。方法回顾分析本院2015年7月-2016年7月期间收治的SCAP（severe?community-acquired?pneumonia，重症社区获得性肺炎）患者82例，随机分为观察、对照两组。对照组以常规治疗，观察组在对照组的基础上联合糖皮质激素治疗，观察对比组间用药安全性及C反应蛋白水平差异。结果治疗前组间C反应蛋白水平相比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后观察组患者C反应蛋白水平低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）。观察组患者用药后不良反应发生率为2.5%，低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）。结论以糖皮质激素对重症社区获得性肺炎患者进行治疗，安全价值较高，可促进C反应蛋白（C-reactiveprotein，CRP）释放。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎的有效性与安全性。方法随机选取2012年7月~2017年6月我院收治的62例溃疡性结肠炎（UC）患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各31例，其中对照组患者采用地塞米松联合美沙拉嗪序贯治疗，观察组患者采用布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗，两组均治疗3个月，随访6个月。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况，随访观察复发情况。结果治疗3个月，观察组患者临床总有效率87.1%明显高于对照组的61.3%（P<0.05），不良反应发生率12.9%低于对照组的25.8%，但差异不明显（P>0.05）。随访6个月，观察组患者UC复发率16.7%较对照组的58.3%明显降低（P<0.05）。结论布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著，不良反应小，安全性高，复发率低，值得临床推广应用。