简介：【 摘要 】 目的：分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略。方法： 本次研究时间段选取为 2018 年 4 月到 2019 年 6 月，选择此时间段内本院收治的因使用氟喹诺酮类药物而出现不良反应的患者 70 例，分别统计患者年龄、性别、不良反应类型、不良反应累及生理系统、临床症状、临床治疗措施等。 结果： 在 40 岁以上的患者中出现不良反应的例数较多，在性别因素方面，男性患者对于女性患者，不良反应发生时间多在给药 30min 之内发作。在患者服用氟喹诺酮药物后出现不良反应了临床症状中，以皮肤红肿、瘙痒、红斑最为常见，其次则是恶心、呕吐、之后就是头晕目眩。 结论： 氟喹诺酮药物的使用中注意避免不良反应的发生，改善缓和预后，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的 :以对比评估的方法分析我院喹诺酮类药物使用中实施药学干预的可行性和效果。方法 :选出 2015年 1月 -2017年 12月间我院运用喹诺酮类药物的病例处方 3045张，将当中未实施药学干预的 1492张列入参照组，实施药学干预的 1553张列入实验组，经统计评估后，对比两组病例处方中因使用喹诺酮类药物而出现的不良反应情况。结果 :实验组不良反应出现率低于参照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；参照组中、重度不良反应的出现率显著高于实验组（ P＜ 0.05）。结论 :医院各科室运用喹诺酮类药物对病人施行用药治疗时实施规范药学干预，可减少因药物本身而引发的不良反应，应推广实践。

简介：

简介：【摘要】目的 分析喹诺酮类抗菌药物进行药学干预后对临床合理用药影响。方法 选取78例需要使用喹诺酮类抗菌药物治疗患者开展实验探究，2022年1月至2022年6月期间39例实验患者作为对照组（常规用药管理），2022年7月至2022年12月期间39例实验患者作为探究组（药学干预管理），对比两组临床合理用药相关评分及临床不合理用药发生率。结果 对照组医师药学知识掌握评分、医师临床合理用药评分、患者用药后效果评分显著低于探究组，组间差异非常显著（P<0.01）；探究组临床不合理用药发生率5.13%，显著比对照组20.51%低，组间差异显著（P<0.05）。结论 开展药学干预后，喹诺酮类抗菌药物用药合理程度显著提高，临床不合理用药发生率降低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果。方法：收集我院2020年2月~2022年1月期间，所开具的喹诺酮类药物处方，共计110张用于本次研究，以处方的开具时间将其分成2组，其中2020.02~2021.01月为对照组，有55张药方，不进行药学干预，2021.02~2022.01为观察组，同样55张药方实施药学干预，对2组临床用药情况展开分析。结果：观察组与对照组的临床用药合理率相比之下，显著观察组更低，（P＜0.05）。结论：对于临床合理应用喹诺酮类药物进行药学干预，可有效的减少临床用药不合理情况发生，保障患者的安全用药，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨喹诺酮类药物用于结核病临床治疗的效果。方法 研究对象60例为结核病患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，分别给予常规方案治疗及含有喹诺酮类药物方案治疗，并进行疗效的组间对照分析，研究起止时间为2021年1月－2021年12月。结果 B组临床疗效高于A组，治疗1、2、3个月后B组患者痰菌转阴率均较A组更高，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 喹诺酮类药物用于结核病的治疗中可提升治疗有效率，并加快患者痰菌转阴，值得被进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：探究药学干预是否在喹诺酮类药物的临床使用中具有合理的指导效果。方法：选取 2020年 2 月~ 2022年 3 月间，在我院接受喹诺酮类药物治疗的患者共 90 例，将 90 例患者随机分成对照组与观察组，每组各 45 人。结果：观察组中喹诺酮类药物的合理使用率为95. 56%（43 例），高于对照组的 75. 56%（34 例），且差异数据具有统计学的意义（即 P＜0. 05）。结论：药学干预能有效的指导喹诺酮类药物在患者的临床治疗中进行合理使用。

简介：【摘要】目的：观察肺结核采用喹诺酮类药物联合HRZE方案的效果。方法：选取门诊收治的肺结核患者40例（2020年1月到2022年10月），根据治疗方法将其分为观察组（20例，莫西沙星联合HRZE方案）和对照组（20例司氟沙星联合HRZE方案），观察两组患者治疗前、治疗6个月、治疗9个月的CD4+、CD8+水平，治疗9个月的痰菌转阴率和治疗期间的不良反应发生率。结果：观察组痰菌转阴率为100%，对照组为95.00%（P＞0.05）；观察组不良反应发生率为5.00%，对照组为15.00%（P＞0.05）。于治疗6个月、治疗9个月的CD4+、CD8+水平方面，观察组具有优越性（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合HRZE方案治疗肺结核患者在痰菌转阴率方面并未比司氟沙星联合HRZE方案占据优势，且安全性相当，但莫西沙星使用下可以改善患者的免疫水平。

简介：摘要：目的：探讨药学干预对喹诺酮类药临床应用情况的影响。方法:此次研究共选取166例患者进行对比实验，均在治疗时应用喹诺酮药物，以时间为分隔线，将其分为实施前的对照组与实施药学干预后的观察组两个组别，均为83例患者，对两组临床应用情况进行深入探析比较。结果：经实验中各项数据表明，观察组治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）；与此同时相比对照组，观察组喹诺酮类药物不合格应用率、耐药性以及不良反应发生率均较低（P＜0.05）。结论：在临床中应用喹诺酮药物对患者展开治疗时，加强药学干预可有效的提高整体治疗效果，保证用药安全性，最大程度的降低不合理用药、不良反应以及耐药性情况的发生。

简介：摘要：目的：探究药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：选取本院收治的100例使用喹诺酮类抗菌药物患者为研究对象，自2022年1月～10月抽取50份处方为对照组，自2023年1月～10月抽取50份处方为观察组。对照组无药学干预，观察组实施药学干预，对比两组患者的临床不合理用药率、不良反应严重程度。结果观察组患者实施药学干预后患者发生超适应症用药、联合用药不合理、用法不当、用量不当等总不合理用药率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者在用药期间出现不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）结论：喹诺酮类抗菌药物在使用期间采用药学干预能显著提升药物应用的规范性、合理性，提高用药安全性，改善用药期间的不良反应。

简介：【摘要】目的：观察喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果。方法：我院2023年1月-2024年1月收治的50位肺结核患者为本次研究对象，基于双盲随机法均分为对照组（HRZE方案治疗）与实验组（喹诺酮类药物联合HRZE方案治疗），比较两组患者治疗效果。结果：两组患者治疗前炎症指标及不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。实验组患者治疗后炎症指标均低于对照组（P<0.05）。实验组患者痰菌转阴率（92.00%）高于对照组（P<0.05）。结论:肺结核患者喹诺酮类药物联合HRZE方案治疗有利于促进肺部炎症的吸收，提升转阴率，未显著提升不良反应发生率。

简介：

简介：摘要：探讨新生儿败血症的感染源及抗生素选择方法。方法：选取2022年1月-2022年12月我院儿科收治的30例败血症新生儿为研究对象，采集患儿血液样本，通过实验室培养以单位面积菌株计数来确定感染源，有多种菌株时，以单位面积内绝对数量最多的菌株为感染源。抗生素选择以实验室药敏实验结果为依据，结合患儿感染源菌株类型选择敏感度最高的抗生素。结果：根据药敏试验结果确定敏感抗生素类型，再结合过敏检测和患儿体质情况，选择最合适的抗生素进行治疗。经过系统性治疗，28例患儿康复并办理出院手续，1例患儿症状好转可转入院外治疗，1例患儿死亡，临床治愈率96.67.00%，死亡率3.33%。结论：新生儿败血症的感染源种类多样，应科学选择抗生素，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨头孢菌素类抗生素联合其他药物在临床治疗中不良反应发生情况。方法：研究初始于2021年1月，结束于2022年1月，将这段时间内我院进行药物治疗的90例患者为对象开展研究，并将患者分成对照组和研究组，对照组单独给予头孢菌素类抗生素治疗，研究组采取头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗，观察不良反应发生情况。结果：研究组不良反应发生率高于对照组不良反应发生率，P

简介：摘要：目的：探讨氟喹诺酮类药物临床不良反应和合理用药措施。方法：研究对象为2020.8-2021.8月在我院接受氟喹诺酮药物治疗的150例患者，记录其用药阶段发生的不良反应，同时分析不良反应类型以及所涉及药物情况。结果： 150例患者不良反应发生率为21.33%（32/150），不良反应涉及系统包括肠胃系统、心血管系统、呼吸系统、皮肤系统等，其中皮肤系统发生率最高，为31.25%（10/32）。 左氧氟沙星的不良反应发生率最高，为28.13%（9/32），其次为加替沙星，为21.86%（7/32）。结论：氟喹诺酮类药物是临床较为常用的一种抗菌药物，用药阶段存在一定的不良反应发生风险，因此需要保证合理用药，为用药安全性与有效性提供保障。

简介：

简介：【摘要】 目的 分析胰腺癌合并糖尿病患者术后控制血糖护理对血糖水平及并发症的影响。方法 筛选本院2019年6月-2020年5月收治的72例胰腺癌合并糖尿病患者进行研究，以随机抽签法分组，各36例，对照组以术后常规护理支持，观察组在对照组基础上实施综合护理。对比分析护理效果。结果 观察组干预后的空腹血糖及餐后2h血糖指标均低于对照组（P

简介：摘要目的分析高血压病患者血清可溶性E-选择素浓度与肥胖、性别、血糖、胰岛素等的关系。方法将2017年5月至2019年5月期间因高血压病于我院进行治疗的200例患者作为研究对象，所有患者入院后均进行血清可溶性E-选择素表达水平检测，并通过对比研究明确肥胖、性别、血糖、胰岛素等不同参数条件下血清可溶性E-选择素浓度变化情况。结果肥胖高血压患者血清可溶性E-选择素浓度水平明显高于非肥胖高血压患者（P<0.05）；男性高血压患者血清可溶性E-选择素浓度水平明显高于女性高血压患者（P<0.05）；胰岛素水平与sE-s浓度水平呈明显正相关（P<0.05），血糖水平与sE-s浓度水平无明显相关性（P>0.05）。结论肥胖、性别、胰岛素等项目均可能对高血压病患者血清可溶性E-选择素浓度产生影响，因此临床针对上述因素进行合理化干预对高血压疾病发生、进展的预防及治疗具有重要意义。

简介：

简介：摘要目的?分析老年糖尿病夜间低血糖发生的原因和临床特点，并制定行之有效的预防及护理方案。方法?选取我院进行发生夜间低血糖的老年糖尿病患者，通过对其发生低血糖的症状、特点、发病原因进行综合分析，并制定了老年糖尿病患者夜间低血糖预防和护理措施。结果老年患者经救治，症状迅速得到缓解，未出现不良事件。结论夜间加强巡视，注意观察病情改变，教会患者及时识别低血糖反应可有效预防夜间低血糖的发生，降低危险事件发生率。?