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  • 简介:目的:对山楂核化学成分及生物活性进行研究。方法:运用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS和制备高效液相色谱方法分离化合物,通过多种波谱方法进行结构鉴定。此外,还对化合物进行了OPM2和RPMI-8226两组细胞株细胞毒活性测试。结果:从山楂核中得到4个化合物:(7S,8S)-4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde(1),(+)-balanophonin(2),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehydeether(3),buddlenolA(4)。结论:化合物1为一新降木脂素。化合物24为属内首次分离得到。活性测试结果表明化合物14抗肿瘤活性不明显。更多还原

  • 标签: 山楂 降木脂素 生物活性
  • 简介:目的:研究繁缕中黄酮类化合物。方法:95%乙醇提取物水混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,各种柱层析进行分离纯化,UV,NMR波谱数据进行结构鉴定。结果:从中分离得到14个黄酮碳苷类化合物,其结构鉴定为:芹菜素(apigenin)(1),芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),即新西兰牡荆苷-2[vicenin-Ⅱ(6,8-二-C-β-D-glucopyranosylapigenin)],芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷(8-C-β-D-galactopyranosylisovitexin(6-C-β-D-glucopyra-nosyl-8-C-β-D-galactopyranosylapigenin)(3),芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(6-C-β-D-galactopyranosylvitexin6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)(4),芹菜素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(6,8-di-C-α-L-arabinopyranosylapi-genin)(5),芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷[schaftoside(6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin)](6),芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[isoschaftoside(6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)](7),芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin)(8),芹菜素-8-C-β-D-半乳糖(8-C-β-D-galactosylapigenin)(9),牡荆素[vitexin(8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)](10),异牡荆素[isovitexin(6-C-β-D-glucopyra-nosylapigenin)](11),麦黄酮-6,8-二-C-β-D葡萄糖苷(tricetin6,8-di-C-β-D-glucopyranoside)(12),麦黄酮-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[tricetin6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-galactopyranoside](13),7-O-β-D-葡萄糖基-6-C-β-D-葡萄糖(6″-乙酰基)芹菜素[7-O-β-D-glucopyranosyl-6-C-β-D-6″-acetyl-glucopyranosylapigenin](14)。结论:9个化合物(3~8及12、13)为首次从植物中分离得到,化合物14为新化合物。

  • 标签: 黄酮碳苷 繁缕
  • 简介:目的:研究青连翘化学成分。方法:采用硅胶、HPLC多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS波谱技术鉴定化合物结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株抑菌活性。结果:从青连翘中分离并鉴定了5个化合物:phillygenin(1),(+)-isolariciresinol(2),phillyrin(3),forsythiaside(4)andlianqiaoxinsideA(5)。结论:连翘新苷A(5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷)为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中主要抑菌成分。

  • 标签: 连翘 咖啡酸苯乙醇苷 连翘新苷A 抑菌活性
  • 简介:目的:研究泽泻(Alismaorientale)化学成分。方法:采用柱层析方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了4个原萜烷型三萜,分别为24-(R)-羟基原萜烷-11,13-双烯16(S),23(S)-环氧化物,命名为24-去乙酰泽泻醇O(1),泽泻醇O(2)、24-乙酰泽泻醇F(3)和24-乙酰泽泻醇A(4)。结论:化合物1为新化合物。

  • 标签: 泽泻 原萜烷型三萜 24-去乙酰泽泻醇O
  • 简介:欧盟是传统植物药重市场,但是截至2016年,我国中成药只有两例在欧盟注册成功,中药在欧盟上市面临很多政策和技术壁垒,而植物药在欧盟注册一个很重参考资料就是欧盟草药专论(communityHerbalMonograph,CHM)。本文就欧盟草药专论数量、治疗领域、专论状态进行分析,以期为我国中药企业注册提供帮助。

  • 标签: 中药 欧盟草药专论 注册
  • 简介:目的:研究木犀草素对乳鼠肺成纤维细胞增殖作用影响。方法:取3d内出生乳大鼠肺组织制备肺成纤维细胞,经纯化,接种于96孔培养板上,细胞分为正常对照组、醋酸泼尼松龙组、4×10^-4、4×10^-5、4×10^-6、4×10^-7mol·L^-14个不同浓度木犀草素实验组,培养一段时间后,观察肺成纤维细胞形态变化,测定肺成纤维细胞生长曲线、增殖情况及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果:木犀草素浓度在4×10^-5、4×10^-6mol·L^-1时,可明显抑制肺成纤维细胞生长和增殖,细胞密度减小,细胞间隔变大,这种作用与药物浓度呈正相关,使肺成纤维细胞内蛋白质含量减少,所有木犀草素给药组均可使肺成纤维细胞内SOD活力随剂量增加而增加,与正常对照组比较差异均有统计学意义。结论:木犀草素对大鼠肺成纤维细胞增殖有抑制作用。

  • 标签: 木犀草素 肺成纤维细胞 增殖 抑制作用
  • 简介:目的:优化苍耳子中绿原酸提取工艺。方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以绿原酸得率为评价指标,对提取温度、液料比和提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert8.05软件对实验数据作统计处理。结果:Box-Benhnken优化苍耳子中绿原酸最佳提取工艺条件为提取温度89℃、9倍量50%乙醇、提取时间2h,此工艺条件下绿原酸平均提取率可达1.94%。结论:利用Box-Behnken响应面法优选提取工艺稳定可行,对苍耳子中绿原酸提取有较好理论指导价值。

  • 标签: 苍耳子 响应面法 绿原酸 提取工艺 高效液相
  • 简介:目的:探讨针刀术配合金药膏治疗肩周炎疗效。方法:肩周炎患者患者100例随机均分为推拿组与针刀组,各50例,推拿组行舒筋汤配合推拿疗法,针刀组在推拿组基础上行针刀术配合金药膏治疗,对比观察两组治疗效果。结果:针刀配合金药膏组患者50例中治疗后1个月治疗效果显著优于推拿组。结论:针刀术治疗肩周炎具有微创、痛苦小、定位精确、方法简便、见效快特点,配合使用金药膏治疗,能够活血化瘀,大大提高了肩周炎治愈临床效果。

  • 标签: 针刀术 金药膏 肩周炎
  • 简介:目的:研究鸡矢藤环烯醚萜总苷(Iridoidglycosidesofpaederiascandens,IGPS)镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠福尔马林实验、扭体实验研究IGPS镇痛活性,通过小鼠竖尾实验和小鼠跳跃实验研究其成瘾,通过纳洛酮拮抗实验和预先给予一氧化氮供体左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-argininemethy1ester,L-NAME)初步探讨IGPS镇痛作用与阿片受体和一氧化氮(Nitricoxide,NO)系统关系。结果:IGPS(360、180mg/kgigqd×7d)可显著抑制福尔马林实验Ⅰ相和Ⅱ相反应;IGPS(360、180、90mg/kgigqd×7d)可明显抑制冰醋酸导致小鼠扭体反应;IGPS(360mg/kgscq12h×8d)连续给药动物均未出现S行竖尾反应及跳跃现象;纳洛酮(5mg/kg)不能拮抗IGPS镇痛活性,L-Arg(400mg/kg)可部分地抑制其镇痛作用,L-NAME(37.5mg/kg)可增强其镇痛作用。结论:IGPS具有明显镇痛作用,连续用...

  • 标签: 鸡矢藤环烯醚萜总苷 镇痛 成瘾性 纳洛酮 一氧化氮
  • 简介:目的:利用数量化理论方法筛选影响冬凌草Pb含量关键因子,为冬凌草Pb污染水平预测及调控提供依据。方法:冬凌草Ph质量分数采用等离子发射光谱法测定,生态环境因子为样地调查实测和收集产地环境监测资料相结合,采用数量化方法I拟合曲线分析。结果:经多因子筛选,确定影响冬凌草铅含量(Y)贡献值最大关键因子分别为:土壤Pb含量(X1),降水pH值(X6),污染源(X3),公路距离(X4)。结论:建立冬凌草铅含量预测模型,可为冬凌草药源铅污染程度科学评估和有效防控提供依据。

  • 标签: PB 冬凌草 数量化理论 预测模型 关键生态因子
  • 简介:当前中药材存在质量问题主要原因在于现在中药材生产管理模式与对其质量要求不相适应.本文提出要确保中药材质量,可从改变中药材生产管理模式入手,来解决所存在质量问题.主要内容为:中药材生产正品化、中药材生产道地化、中药材栽培规范化、野生药材栽培化、中药材初加工许可管理、中药材保质期设定、中药材信息可追溯生产管理模式.中药材质量受种源、产地、栽培管理、采收、加工、保管多因素影响,中药材质量是生产出来,质量检验只是对结果一种判定.因此,保证中药材质量工作重点,在于对中药材生产过程各个环节进行有效管控.将生产过程控制和质量检验相结合,才能确保中药材质量.

  • 标签: 中药材 质量 生产管理模式
  • 简介:雷公藤红素(Celastrol)ip1,3mg/kg×5d能明显减轻小鼠胸腺重量,降低小鼠脾脏空斑形成细胞数,同时提高血清补体C3含量,而对小鼠血清溶血素及IgG水平无明显影响。雷公藤红素ip1,5mg/kg×5d时ConA诱导脾淋巴细胞转化增殖有抑制作用,ip3mg/kg×3d可以降低小鼠廓清率,对吞噬指数无明显影响。以上结果表明雷公藤红素具有较强免疫抑制作用。

  • 标签: 雷公藤红素 空斑形成细胞 溶血素 补体C3 淋巴细胞转化 吞噬功能
  • 简介:目的:观察速效冠心滴油抗心肌缺血药理效应。方法:用异丙肾上腺素(Iso)制造大鼠急性心肌缺血模型,观察速效冠心滴油对急性心肌缺血模型大鼠心电图ST段、T波和血清中磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)以及血浆中内皮素(ET)含量及缺血心肌病理组织学检查影响。结果:与模型组比较,速效冠心滴油可显著改善心肌缺血大鼠心电图ST段和T波;降低大鼠血清中CK、LDH活性;血浆ET含量降低;血清NO含量升高;减轻心肌病理组织学改变。结论:速效冠心滴油有改善冠脉循环,降低心肌氧耗,调整心肌代谢,保护缺血心肌作用。

  • 标签: 速效冠心滴油 心肌缺血 CK LDH NO ET
  • 简介:交泰丸出自汪昴《医方集解》,有较好安神、镇静效果。我们研究了交泰丸及其拆方各药对中枢神经系统影响。方法与结果一、镇静作用1.对小白鼠自发活动影响:体重18~22g小白鼠50只,雌雄各半,分5组,分别灌胃生理盐水、戊巴比妥钠、交泰丸、肉桂及黄连,30分钟后,于活动盒

  • 标签: 交泰丸 中枢神经系统 拆方 镇静效果 镇静作用 药对
  • 简介:文章总结了近5年来脊髓型颈椎病中医药治疗研究进展。从辨证论治研究、专法专方研究、中医综合治疗、其他疗法研究几个方面阐述了当前临床所用治疗药物、治疗方法、临床疗效及相关治疗机理。强调中医药在本病非手术疗法中重要。系统分析了中医药治疗优势及局限性。

  • 标签: 中医中药 脊髓型颈椎病
  • 简介:目的:研究半红树植物黄槿(HibiscustiliaceusL.)化学成分。方法:分离纯化采用硅胶色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、高效液相色谱方法。结构鉴定通过理化常数和波谱数据与文献对照确定。结果:从黄槿中共分离鉴定了10个化合物,分别为:木栓酮(1)、粉蕊黄杨二醇(2)、β-粘霉烯醇(3)、羽扇豆醇(4)、日耳曼醇(5)、豆甾-4-烯-3-酮(6)、豆甾-4,22-二烯-3-酮(7)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(8)、β-谷甾醇(9)和豆甾醇(10)。结论:化合物3~5和8为首次从植物中分离得到。

  • 标签: 黄槿 三萜 甾醇
  • 简介:补中益气丸1.25~5.0g/kg十二指肠给药,能显著提高大白鼠收缩压、舒张压和平均压,减慢心率,但对心肌张力—时间指数无明显影响。上述剂量补中益气丸能显著延长小白鼠常压缺氧生存时间,延长小白鼠断头后呼吸动作持续时间,亦能显著延长亚硝酸钠中毒小鼠存活时间

  • 标签: 补中益气丸 收缩压 舒张压 平均压 耐缺氧
  • 简介:近几年来,在中药现代化与中药产业发展推动下,我国广大中药材产地都将中药材生产(种植与养殖)作为农业产业结构调整与社会主义新农村建设重点加以发展。中药材生产得到高度重视,不少中药材规范化种植与GAP基地正在建设。现结合笔者对我国中药材种植与GAP生产基地了解,特别是结合深入贵州省药材基地调研、长期从事中药民族药资源与中药材生产研究实践体会,对当前中药材种植与GAP基地建设发展提出几点看法与建议,以供参考。

  • 标签: 中药材种植 中药材规范化种植 中药材生产 GAP基地 产业结构调整 中药现代化
  • 简介:软珊瑚是国际海洋天然产物研究热点之一,许多结构新颖,有强烈生物活性化合物均由这些海洋低等无脊椎动物中发现.本文综述了1996年到2002年期间软珊瑚化学成分和生物活性研究进展,并在此基础上对海洋天然产物发展前景进行了展望.

  • 标签: 软珊瑚 化学成分 生物活性 海洋药物 神经生理