简介:讨论了一类二阶非线性有理差分方程x(n+1)=xn/(a+x(n-1)^2+β),n∈N的平衡点的全局渐近稳定性。并通过Matlab进行数值模拟后给出两个直观的例子。
简介:摘要:目的:通过统计我院第二类精神病药物的门诊使用情况,分析和评价该类药物使用的合理性。方法:以我院 2019年第四季度和 2020年第一季度的 16种二类精神药品销售情况作为研究对象,通过对结果的对比分析,了解我院门诊用药的特点和发展趋势,旨在为我院第二类精神病药物的使用提供有价值的参考依据。结果:我院 2020年一季度单处方用量较上季度 10个品种中呈下降趋势的有地西泮注射液、地西泮片、奥沙西泮片、艾司唑仑片,其中地西泮片下降最多达 94.17%,地西泮注射液和奥沙西泮片分别为 -31.96%、 -45.54%;其余 6个品种上升幅度最大的是艾司唑仑注射液,为 218.82%;剩余 5个品种使用量基本上稳定,没有太大变化。第一季度用量较上季度相比,苯巴比妥片销量减少;佐匹克隆片 7.5mg*12使用量明显增加,上升幅度为 698.45%;右佐匹克隆( 3mg*7)用量增加,右佐匹克隆( 3mg*6)用量下降,单处方用量下降幅度为 15.57%。结论:我院 2020一季度二类精神药品使用量、单处方用量前三名的药品为右佐匹克隆片( 3mg*7)、劳拉西泮片、阿普唑仑片,药剂科应合理使用和管理第二类精神病药。
简介:摘要目的了解儿童家长对第二类疫苗的认知情况及接种意愿。方法采用横断面调查方法,按照整群抽样方法在某地多家社区卫生服务中心保健科随机抽取6家接种单位,然后从中采用单纯随机抽样方法抽取了826名儿童家长进行问卷调查。调查内容主要包括儿童基本情况、对二类疫苗的认知情况及接种意愿。结果被调查家长中对二类疫苗有所了解的占72.40%;73.73%的家长认为有必要给子女接种二类疫苗;愿意为子女自费接种二类疫苗的占60.65%;若二类疫苗免费则自愿接种率会提高(83.30%);63.68%的儿童至少接种过1种二类疫苗,而只有26.03%的儿童二类疫苗全程接种。结论儿童家长对二类疫苗的认知度及自愿接种率仍然有待提高,且接种意愿率与实际接种率之间存在一定差距。
简介:内容摘要:影视解说类短视频的著作权问题一直都是争议焦点。在新著作权法修订和新兴网络产业发展的背景下,分析其是否可以构成作品以及合理使用问题,同时重构立法中“三步检验法”来解释其合理使用问题,更加完善当前司法困境,促进影视行业中著作权人和“二次创作”者的“共赢”。
简介:摘要:目的:研究分析门诊第二类精神药品处方审核管理成效,以此帮助医院改进后续工作。方法:本次实验跨越2020年7月至2022年6月这一时间段,研究人员近两年400份第二类精神药品处方进行研究。在2020年7月至2021年6月期间未实施门诊第二类精神药品处方审核管理,设置为对照组(n=200),在2021年7月至2022年6月期间实施门诊第二类精神药品处方审核管理,设置为实验组(n=200)。记录门诊第二类精神药品处方审核管理实施前后处方不合理率,并进行比较分析。结果:对照组所选200份第二类精神药品处方中不合理处方共计39份,占比为19.50%,实验组第二类精神药品处方中共计有7份不合理处方,占比为3.50%,组间处方不合理率相关数据之间存在着不容忽视的差距,(p<0.05);不合理处方主要包括用法用量不规范、药名不对或是不完整、适应证不对应等。结论:门诊第二类精神药品处方审核管理成效显著,能够在一定程度上降低处方不合理率。
简介:摘要目的建立血浆中游离甲氧基肾上腺素类物质的化学发光免疫检测方法并对检测方法部分性能进行确认。方法将待测样品(校准品、血浆或质控品)进行萃取、酰化,处理后的待测物分别与固相化甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)的特异性抗原竞争结合辣根过氧化物酶(HRP)标记的特异性抗体,通过免疫反应,形成固相化的抗原-抗体-HRP免疫反应复合物,HRP催化底物发光。用特异性、灵敏度、精密度、热加速稳定性和准确度进行性能确认。结果建立的MN、NMN检测方法检测多种结构类似物均无明显的交叉反应;MN检测试剂的空白限、检出限、功能灵敏度分别为10.51、21.15、25.76 ng/L,NMN检测试剂分别为11.54、28.43、31.29 ng/L;MN、NMN检测试剂变异系数分别为2.41%~5.38%,1.61%~3.22%;2种检测试剂的热加速稳定性试验显示检测试剂在2~8 ℃可以稳定存放1年,且该方法量值结果可溯源至质谱。结论本研究成功建立了检测血浆中游离MN、NMN的化学发光免疫检测方法。
简介:利用智能恒温恒湿培养箱控制烟叶陈化的温湿度条件,研究了河南烤烟在陈化过程中多酚类物质含量的变化及其与其他化学成分的相关性。结果表明:不同温湿度条件下,总酚、绿原酸、芸香苷含量在陈化过程中整体上呈下降趋势,其中前期(0~12个月)下降幅度较大,中后期(12~21个月)较缓,此后至陈化结束基本稳定。在整个陈化过程中,高温中湿处理的烟叶总酚类物质下降幅度最大,其次是中温高湿处理,低温中湿的下降幅度最小,中温中湿、中温低湿处理的烟叶总酚类物质含量的变化稍慢,最终各处理烟叶总酚类物质含量相差不大。陈化过程中绿原酸与总酚、淀粉、总糖、烟碱、可溶性蛋白质均达到极显著正相关关系,其中与总酚、总糖的相关系数分别为r0.01=0.977和r0.01=0.967,芸香苷与烟碱、可溶性蛋白质、总酚含量呈现显著正相关,其中与总酚的相关系数r0.05=0.722。
简介:【摘要】目的:本研究通过网络药理学及分子对接技术,旨在深入探讨清热类中药在治疗缺血性脑病中的潜在作用机制和物质基础。 方法:本研究利用BAT-MAN数据库获取清热类中药的关键活性成分及其相应的药物作用靶点。同时,通过GeneCards数据库检索与缺血性脑病相关的疾病靶点。研究中将这些药物靶点与疾病靶点进行交叉比对,并运用STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,从而识别出关键的核心靶点,并进行生物过程及通路富集分析。 结果:本研究首先通过BAT-MAN数据库检索清热类中药的活性成分及其药物靶点。同时,利用GeneCards数据库获取缺血性脑病相关的疾病靶点。通过取药物靶点与疾病靶点的交集,并应用STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,筛选出核心靶点,并进行生物过程及通路富集分析。 结论:本研究表明,清热类中药通过其多成分、多靶点、多通路的协同作用机制,可能在治疗缺血性脑病中发挥重要作用。这些发现为清热类中药在缺血性脑病治疗中的应用提供了新的科学依据,并为未来的临床研究和药物开发奠定了基础。
简介:摘要:目的 建立市售亚麻籽油中亚麻氰苷、亚麻苦苷和新亚麻氰苷三种氰苷类物质含量的测定方法,为市售亚麻籽油的质量安全评价提供检测手段。 方法 亚麻籽油样品经提取后,采用全自动固相萃取进行净化,高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 进行分析,采用Phenomenex C18 色谱柱 (100 mm×4.6 mm, 2.6μm) 进行分离,0.1% 甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。3种化合物在电喷雾负离子多重反应监测模式 (MRM) 下同时进行检测,外标法定量。结果 在所建立的色谱条件下,3种氰苷类物质能够得到较好分离,在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R )大于0.999。三种氰苷类物质的检出限为 100μg/kg,定量限为200μg/kg。通过加标验证,阴性亚麻籽油在100.0~1000.0 μg/kg添加浓度范围内回收率为78.6%~118.4%,相对标准偏差 (RSD) 小于8.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,可用于市售亚麻籽油的质量安全评价。