简介：

简介：摘要：目前，在我国医疗技术不断研发和创新环境下，对生物制药水平起到一定促进作用。因此，通过生物制药设备以及分离纯化技术的使用，很大程度上提升了药物的使用质量，逐步满足人们多样化的健康需求。在具体生物制药阶段中，药物的制备以及分离纯化效果，和药物的纯度有着直接的关系。基于此，要持续深入到生物制药设计以及分离纯化技术的研究工作中，通过各种方式方法，提高我国生物制药的水平，进一步我国医药产业的良性发展提供重要支撑和保障。

简介：【摘要】目的：探究危重患者护理中预见性护理干预对压疮预防效果和护理体会。方法：本研究采取分组对比的方法，选取2022年1月-2022年12月期间，在本院接受治疗的120患者作为观察对象，依据两组患者护理方式的不同，将采取常规护理干预的60例患者设置为对照组，将采取预见性护理干预的60例患者设置为观察组，对两组患者的压疮发生率和Braden 压疮评分进行对比分析。结果：采取预见性护理干预的观察组患者压疮发生率显著低于对照组，（P

简介：摘要：目的：中药炮制主要是传统中药技艺核心的体现，在中医医疗发展中有着十分重要的作用。此次就针对中药炮制临床运用效果方面进行深度调研。方法：本次调研当中，主要选择均为中药干预的临床病例，同意参与此次调研共是140例，为了保证数据可靠性，将所选患者做好分组，分组以电脑软件分类法做依据，其中一组患者是对照组，70例患者以其实际状况进行药物的调节，剩余其他患者开展中药炮制法处理，确定纳入观察组，病例和上述同步，对此次不同方法的临床疗效、不良反应、患者状态等方面实行具体分析。结果：两组患者在临床干预后病情得到了相应的控制，但是通过有效率评估，对照组无效例数占比颇大；对此次患者的状态方面进行了多方面的比较分析，所有患者均得到了明显的环节，但两组对比，观察组的患者情况更为突出；还对此次患者是否出现不良反应方面进行了统计分析，观察组发生的几率极低（P＜0.05）。结论：通过中药材炮制后，能够从根本上减少药材中的毒性程度，而且能够让药材药效明显提升，却能够保证患者用药安全性。

简介：【摘要】目的：探究危重患者护理中预见性护理干预对压疮预防效果和护理体会。方法：本研究采取分组对比的方法，选取2022年1月-2022年12月期间，在本院接受治疗的120患者作为观察对象，依据两组患者护理方式的不同，将采取常规护理干预的60例患者设置为对照组，将采取预见性护理干预的60例患者设置为观察组，对两组患者的压疮发生率和Braden 压疮评分进行对比分析。结果：采取预见性护理干预的观察组患者压疮发生率显著低于对照组，（P

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简介：摘要：中药作为世界上最古老的药物体系之一，拥有几千年的历史，一直在医疗领域发挥着重要作用。中药的炮制和用法一直以来都备受医学界和患者的关注，因为这些因素直接影响着中药的药物作用和疗效。随着现代医学研究的不断深入和技术的发展，我们对中药炮制和用法的理解取得了显著进展。中药炮制是指通过不同的处理方法，如煎煮、炒制、浸泡等，对中药材进行加工制备，以改变其性味特性，提高其疗效或降低毒性。而中药的用法则包括内服、外用、炮制等不同方式，以满足治疗需求。中药炮制和用法的复杂性和多样性使其成为一个重要的研究领域，因为不同的炮制和用法可能会导致相同中药的不同药效，这进一步加大了对其影响机制的研究需求。

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简介：摘要：随着药品市场的快速发展和药品种类的日益增多，上市后药品的安全性和有效性成为公众和监管部门关注的焦点。上市后药品风险研判和控制是保障公众健康的重要环节。然而，上市后药品风险的复杂性和不确定性给研判和控制带来了巨大的挑战。本文旨在研究上市后药品风险研判和控制的方法，探讨其优势和实际效果，以期为相关领域提供理论支持和实践指导。首先，介绍了上市后药品风险的概念和特点，以及其在公共卫生中的重要性和挑战。接着，阐述了上市后药品风险研判的方法，包括信号检测、数据挖掘、真实世界研究等。然后，探讨了上市后药品风险控制的方法和策略，包括药品再评价、药品监管政策调整、药品使用指南更新等。本研究对提高上市后药品的安全性，保障公众健康具有重要的理论和实践意义。

简介：目的：阐明黄连素即盐酸小檗碱（berberinehydrochloride,BBR）对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P4503A4（CYP3A4）、多药耐药基因（MDR1）在mRNA和蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4和P-糖蛋白（P-gp）的影响及其作用机制。方法：采用MTT法检测不同浓度的BBR（1～100μg/mL）对HepG2细胞活力的影响;并在BBR对HepG2细胞毒性较小的浓度范围进行实验,实验分为空白对照组、不同浓度BBR组、诱导剂利福平（Rif）组以及不同浓度BBR和Rif共同给药组,与对数期HepG2细胞孵育48h后,提取细胞RNA和总蛋白,分别采用荧光定量PCR法（QRT-PCR）、Westernblot法检测HepG2细胞中CYP3A4、MDR1、孕烷X受体（pregnaneXreceptor,PXR）、视黄醛X受体（retinoidXreceptor,RXR）在mRNA水平的表达和CYP3A4、P-gp在蛋白水平的表达。结果：BBR在1～40μg/mL浓度范围内对HepG2细胞毒性小,细胞活力大于80%,超过40μg/mL时对细胞毒性大,细胞存活率低。Westernblot结果表明,与空白对照组比较,0.1、0.5和2μg/mLBBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有诱导作用（P〈0.05）,但10、40μg/mLBBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有显著性抑制作用（P〈0.01）。QRT-PCR结果表明,与空白对照组比较,10、20和40μg/mLBBR均对HepG2细胞PXR、CYP3A4、MDR1mRNA的表达有显著抑制作用（P〈0.05）;但10μg/mLBBR对RXRmRNA无显著性影响（P〉0.05）,20、40μg/mLBBR对RXRmRNA有显著的抑制作用（P〈0.05）。结论：黄连素对CYP3A4和P-gp有双向作用,低剂量时诱导,高剂量时抑制,并且其作用很有可能通过PXR信号通路实现。

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简介：目的建立维C银翘片（WeiCYinqiaoPian,WCYQP）HPLC数字化定量指纹图谱,从整体角度监控中药化学物质含量的分布情况。方法采用RP-HPLC法,以对乙酰氨基酚（PAL）和连翘苷（FST）为双参照物峰,确定30个共有指纹峰,建立WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱。应用46个数字化参数评价WCYQP-HPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴别12批次WCYQP的质量。结果考察全成分时,1批质量极好,7批质量很好,2批质量好,1批质量良好,1批质量为中;删除最大（PAL）峰时,1批质量一般、1批质量为中,4批次品,6批劣品。结论所建立的WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱可清晰反映WCYQP的质量变异。

简介：目的调查1999～2003年国家细菌耐药性监测网广东和辽宁地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的耐药性,比较不同来源菌株之间耐药率的差别.方法药物敏感性试验采用纸片扩散法,用WHONET5软件进行结果分析.结果5年间共收集大肠埃希菌6816株和肺炎克雷伯菌4411株.尿液、痰和血液等是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的主要标本来源.1999～2003年广东和辽宁地区大肠埃希菌临床分离株对亚胺培南最为敏感,其次为阿米卡星和头孢他啶.大肠埃希菌临床分离株,广东地区的菌株对头孢噻肟的耐药率最高,2003年增加到32.0%,两地区分离的大肠埃希菌对环丙沙星的耐药率高于60%.肺炎克雷伯菌临床分离株对亚胺培南最为敏感,其次为头孢吡肟、头孢他啶、阿米卡星和环丙沙星.在1999～2003年间,广东和辽宁地区的肺炎克雷伯菌临床分离株对头孢噻肟和头孢他啶的耐药率逐年增高,环丙沙星的耐药率也有一定程度的增高.广东和辽宁地区产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率逐年增高,2003年广东地区产ESBL大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率分别为29.6%和30.1%,辽宁地区的检出率分别为18.6%和26.6%.广东和辽宁地区的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株头孢噻肟耐药、头孢他啶敏感率明显高于头孢噻肟敏感、头孢他啶耐药率.结论通过不同地区间临床分离株细菌耐药性的比较,了解耐药率间的差别,对于临床合理使用抗菌药物、有效控制耐药菌株的传播具有重要意义.

简介：【摘要】目的：评价对霉菌性阴道炎患者采取克霉唑阴道片治疗基础上联合加用氟康唑药物，对临床症状改善、不良反应发生率的影响价值。方法：选取我院就诊的80例霉菌性阴道炎患者，随机分组，对照组40例行克霉唑阴道片治疗，观察组40例行氟康唑+克霉唑阴道片治疗；统计两组患者的临床症状改善预测值和不良反应发生测定值。结果：开展联合治疗干预活动后，测定临床症状改善、不良反应发生率研究数据，相比较之对照组，观察组各项研究指标优化趋势积极，（P

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简介：华法林是目前临床最常用的长期预防血管栓塞发生的处方药物,因此,制定抗凝患者的系统教育计划,对提高患者治疗的依从性,减少出血或血栓等并发症的发生有重要意义。本文将近几年来在临床开展抗凝管理工作的内容进行了总结,旨在帮助患者了解华法林的基本知识以及日常注意事项,掌握自我管理的技巧。

简介：随着生活环境的变化,过敏性疾病的发病率迅速增长,已成为影响人们健康、生活的重要因素。由于起步较晚,中国的过敏疾病学科在诊治水平、专业协作以及公众认知等方面与国际水平仍有较大差距。现代医学认识过敏性疾病经历了较为漫长的历程,这起步于19世纪初对“枯草热”的描述,随后的半个世纪科学家通过实验的方法证明花粉是其直接诱因。20世纪至今,对过敏性疾病的认识经历了卓有成效的进步,这些研究成果构建了今天过敏性疾病的雏形并确立了治疗的基石。尽管如此,过敏性疾病仍然困扰着众多患者,影响着他们的健康并影响着整个社会的经济天平。通过观察和总结,科学家逐渐认识到多种过敏性疾病的发生和发展具有密切的关联并提出了过敏进程的定义,这为过敏性疾病未来的发展指明了道路。向内深入机制,向外推广规范的治疗,横向联合众多学科,纵向参透过敏的进程,将是未来过敏性疾病前进发展的目标和方向。

简介：摘要：制药工艺流程和生产方案的设计是保障药品质量、安全性和效能的关键环节。本文深入探讨了制药工艺流程和生产方案设计的重要性，并对制药工艺流程和生产方案设计进行综合研究，通过合理设计的工艺流程和生产方案，旨在为药品研发和生产提供坚实的基础，确保产品的质量和安全性，满足市场需求。