简介:摘要目的探讨与分析低分子肝素与阿司匹林联合用药在习惯性流产临床治疗中的应用价值。方法从本院2017年1月~2018年1月期间内接收的习惯性流产患者中,随机抽取72例患者,将其按照入院顺序进行奇偶排序,36例奇数患者作为观察组,接受低分子肝素与阿司匹林联合治疗,36例偶数患者作为对照组,仅接受阿司匹林进行治疗。结果①两组患者治疗后流产孕周比较差异无统计学意义(p>0.05)。②观察组患者治疗后妊娠率、活产率均高于对照组,且流产率低于对照组;③观察组患者治疗后分娩孕周大于对照组,且分娩出血量低于对照组;④观察组患者治疗后总不良反应发生率显著低于对照组;差异均具有统计学意义(p<0.05)。结论习惯性流产患者采用低分子肝素与阿司匹林联合治疗效果较为显著,有效的提高了患者的妊娠几率,降低了不良事件发生的几率,并且具有较高的安全性,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的探讨低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床效果。方法选择我院2016年2月~2017年5月收治的肾病综合征患者32例,将所有患者随机分为观察组和对照组各16例,对照组给予患者常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予患者低分子肝素联合卡托普利治疗,对比两组疗效。结果观察组患者治愈6例,好转8例,无效2例,恶化0例,总有效率为87.5%;对照组患者治愈4例,好转7例,无效3例,恶化2例,总有效率为68.8%;差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆白蛋白、24h尿蛋白量、总胆固醇明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征疗效确切,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析在宫颈癌早期筛查中实施妇科普查对疾病早期筛查和防治的意义。方法纳入2013年3月—2018年3月,于本院接受宫颈癌早期筛查的受检者100例进行研究,对其实施妇科普查,分析其筛查结果和病理检查结果。结果对100例受检者实施妇科普查后,检出生殖道感染35(35.00%)例,宫颈病变10(10.00%)例,其他妇科疾病1(1.00%)例,宫颈癌1(1.00%)例;病理检查显示1级宫颈病变9(9.00%)例,2级宫颈病变2(2.00%)例,3级宫颈病变1(1.00%)例,浸润癌1(1.00%)例,其他宫颈类疾病87(87.00%)例。结论在宫颈癌早期筛查中实施妇科普查对疾病早期筛查和防治的意义显著,可以明显提高疾病检出率,又可针对性的实施干预,值得临床应用。
简介:目的评价高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的临床应用价值。方法采用高通量基因测序对3186例孕妇进行胎儿染色体非整倍体无创产前筛查(non-invasiveprenatalscreening,NIPS),高风险者进行侵入性产前染色体核型分析验证和随访。结果3186例孕妇中NIPS发现胎儿染色体异常43例,高风险率为1.35%(43/3186),其中21-三体高风险18例,18-三体高风险5例,13-三体高风险4例和其他染色体异常高风险16例。高风险病例中产前诊断确诊32例,其中确诊21-三体17例,18-三体3例,13-三体3例和其他染色体异常9例。NIPS对21-三体、18-三体、13-三体和其他染色体异常的敏感度均为100%,特异度分别为99.97%、99.94%、99.97%和99.78%,总阳性预测值为74.42%(32/43),总假阳性率0.35%(11/3186)。结论NIPS具有灵敏度高、特异性强、无创安全等优点,有较高的临床应用价值。但NIPS提示高风险,必须通过侵入性产前诊断进行染色体核型分析,低风险孕妇也要加强孕期监测,避免漏诊。
简介:[摘要]目的探讨胎儿心脏超声筛查用于先天性心脏病检测的临床意义。方法选取进行胎儿心脏超声筛查的孕80例为研究对象进行回顾性分析,分别进行常规检查和心脏专项检查,检查胎儿心脏大小、结构、位置、功能状态,各个瓣膜功能形态与结构,新生儿出生1周内再次进行超声心动检查,对比胎儿心动超声、新生儿心动超声筛查结果和胎儿尸解结果。结果80例胎儿中共发现3例先天性心脏异常,其中产前超声检查确诊2例,特异性为100%,灵敏度为90%;产前超声筛查3例,心内膜垫缺损1例,肺动脉瓣狭窄伴右室发育不良1例,室间隔缺损1例。结论选择四腔心、三血管、主动脉弓等六切面做产前胎儿心脏超声筛查可显著提升先天性心脏病筛查准确率,降低误诊漏诊率,对于做好优生优育、降低胎儿死亡率与畸形率有积极意义可大力应用推广。
简介:摘要目的探讨HPV、TCT联合阴道镜对筛查早期宫颈病变的临床应用和诊断价值。方法选取本医院2016年10月至2018年11月妇产科收治的100例患有宫颈病变的患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者入院后均进行过HPV、TCT、阴道镜的检查手段。结果TCT检出阳性患者90例,检出率为90%,HPV检出阳性患者42例。检出率为42%。经病理组织检查后确定30例患者存在癌前病变,TCT检出癌前病变的几率是84%,HPV则是71%,二者联合阴道镜后检出率可达到100%。结论HPV、TCT联合阴道镜对筛查早期宫颈病变的临床应用和诊断价值显著,值得在临床上推广。
简介:摘要介绍了QS-650全断面道砟清筛机在现场作业过程中,多次出现挖掘马达及齿轮箱损坏的故障分析,通过对故障及其分析,有效的减少设备损坏和因设备故障而造成停点带来的经济损失。
简介:摘要目的探讨B超探测颈项透明层厚度在胎儿畸形筛查中的作用。方法随机抽取2015年1月—2017年1月来我院妇产科例行产前检查的胎儿畸形高危性的60例孕产妇资料,并且所有孕产妇全部接受B超探测颈项透明层厚度数值的检查。观察并有效评估B超探测颈项透明层厚度值在胎儿畸形筛查中的特异性、敏感性及准确性。结果60例胎儿畸形高危性的孕产妇在B超探测颈项透明层厚度进行胎儿畸形筛查中,有2例胎儿被发现为畸形,其畸形发生概率为3.33%;在尚未被发现的畸形胎儿中,有10例胎儿通过B超测量颈项透明层厚度均≥2.5mm,有48例胎儿颈项透明层厚度<2.5mm;在被发现的畸形胎儿中,有2例胎儿颈项透明层厚度均≥2.5mm。结论孕周数为11~13周的孕产妇,通过B超探测颈项透明层厚度,对于胎儿畸形的筛查具有较高的特异性、敏感性和准确性,对于优生优育具有较高价值,值得临床应用并广泛推广。
简介:摘要目的通过对贵州省耐多药结核病高危人群筛查分析,探索提高耐多药结核病高危人群筛查率的有效措施。方法通过“全国结核病管理信息系统”的数据和到现场调查的资料,分析贵州省耐多药结核病高危人群的筛查情况。结果我省2016年登记的耐多药结核病高危人群的筛查率为57.65%,低于全国平均水平。结论我省耐多药结核病高危人群的筛查率较低,需要加强市(州)级疾控中心和耐多药结核病定点医院传统药敏工作和加强和县级结核病定点医院的耐药筛查工作流程,提高耐多药结核病高危人群的筛查率。
简介:摘要目的探讨高危型人乳头瘤病毒检测应用于宫颈筛查中的诊断价值。方法对2016年1月—2018年1月接受的前来进行宫颈癌筛查的1000例患者行HR-HPV和TCT检测。结果HR-HPV检测的敏感性(94.62%)和特异性(65.83%)均高于TCT检测(67.88%)、(40%),且P<0.05;结论将HR-HPV应用于宫颈癌筛查中,敏感性和特异性高,作为用于宫颈癌筛查中推广。
简介:摘要目的分析血液中同种抗体的固相化筛查及其对临床输血效果的影响。方法选取本院及天津市血液中心在2016年8月至2018年4月间进行输血的血液样本,其中包括随机献血的1425例健康者的血液样本以及实施输血的220例患者的血液样本,对其血浆是否含有相应抗体进行检测,分析其对临床输血效果的影响。结果结果显示,献血者1425例中筛查出红细胞同种抗体为31例,血小板特异性抗体为11例,白细胞抗体为46例;输血患者220例患者在经过输血后筛查出红细胞抗体15例。血小板特异性抗体19例,混合型抗体56例,白细胞抗体20例。有73例在输血后产生不良影响,不良反应的患者中有55例的患者存在抗体问题。结论在临床输血前和输血后的抗体检测可应用固相化筛查体系,抗体的存在对于输血效果存在着一定的影响。而固相化筛查总体的灵敏度比较高,对确保输血安全具有着重要的意义。
简介:摘要目的探讨血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中的应用价值。方法收集2016年1月至2017年1月我院收治的患地中海贫血的孕妇80例,作为观察组;另选取同期无贫血症状的孕妇80例,作为对照组。比较两组孕妇的血常规MCV、MCH水平。结果观察组孕妇的血常规MCV、MCH明显低于对照组孕妇,即两组孕妇的血常规MCV、MCH水平存在显著性差异(P<0.05);80例地中海贫血孕妇中,MCV阳性为71例,阳性率为88.75%;MCH阳性为73例,阳性率为91.25%。结论血常规MCV、MCH在产前地中海贫血筛查中具有十分重要的意义,二者检查阳性率较高,但仍存在假阴性的漏诊现象。临床上还应该加强对产前地贫的筛查工作,对于筛查呈阴性反应的孕妇,其丈夫也要进行地贫的筛查,旨在消除漏诊率,防止地贫患儿的出生,最终提高优生优育质量。
简介:摘要目的探析乳腺钼靶与超声联合检查在早期乳腺癌筛查中的应用价值。方法以2017年7月至2018年7月我院接收的疑似乳腺癌的80例患者为例,所有患者均已行手术病理诊断。对全部患者行乳腺钼靶、超声或乳腺钼靶联合超声检查。对比三种方法的检查结果。结果在患者的肿瘤直径≥1.5cm时,三种方法的检出率对比无明显差异(P>0.05),在肿瘤直径<1.5cm时,联合检查的检出率为93.02%,灵敏度为95.25%,相比于乳腺钼靶或超声检查均明显更高,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺钼靶与超声联合检查在早期乳腺癌筛查中的应用价值显著,有利于提高诊断效能,减少临床误诊和漏诊率。