简介：摘要：目的： HPLC法对安宫降压丸中盐酸小檗碱的含量。方法：KromasilC18(4.6mm×250mm，5μm)为色谱柱,乙腈∶0.033%磷酸溶液(40∶60)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:265nm，柱温30℃。结果：盐酸小檗碱浓度在5.50～27.48 ug/ ml之间线性关系良好,平均回收率94.65%,RSD=2.9%，结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于活血壮筋丸的质量控制。

简介：摘要：参加能力验证项目对于我们检验检测机构而言，相当于参加一场考试，而如何能在每场考试中交出满意答卷，是我们必须要思考的问题。本文记录了参加本次能力验证的实验分析过程和心得体会。本次实验参照作业指导书和中国药典，采用岛津LC-MS/MS-8045三重四极杆液相色谱质谱联用仪，对中国食品药品检定研究院提供的川楝子粉末中川楝素的含量进行实验分析，实验内容包括水分检查、含量测定两方面。本次参加中检院组织的川楝子中川楝素含量测定能力验证项目，取得满意的结果。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析高效液相色谱法对盐酸溴已新片含量进行测定的结果。方法：色谱柱：Kroma-sil C18（250mmx4.6mm，5μm）；流动相：醋酸溶液（取冰醋酸50ml加水930ml，用三乙胺将pH值调节至3.4，甲醇30:70）；流速：1.0ml·min-1；柱温度在4-℃；进样量：20μL；检测波长为254nm。结果：盐酸溴已新在

简介：【摘 要】目的：分析维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法：采用药典法与直接超声法，比较马来酸氯苯那敏含量测定结果。结果：药典法步骤繁琐，加样回收率为91.42%、含量115%；直接超声步骤简单，环境友好，其回加样收率为100.34%、含量131%；结论：直接超声法可有效测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量。

简介：

简介：摘 要 目的 建立微波消解- ICP/MS法同时测定明党参中多种微量元素（钙Ca，钾K，镁Mg，钠Na，铁Fe，铜Cu，锰Mn，锌Zn，砷As，镉Cd，铅Pb，硒Se，汞Hg）的方法。方法 明党参样品经微波消解后，采用ICP-MS法测定多种微量元素，并考察明党参微量元素的含量。结果 微波消解-ICP/MS法各元素线性范围为0～20mg·L-1（r≥0.9996），检出限为5.635×10-5～3.17 μg·kg -1，加样回收率在90%～108%之间。结论 该方法适用于同时检测明党参中多种微量元素。

简介：摘要：文章以检测药物所含阿莫西林浓度为落脚点，首先介绍了常规的检测方法，其次围绕HPLC的应用展开了讨论，内容主要涉及前期准备、实验方案和结果等方面，最后指出该方法具备良好的准确性及适用性，供相关人员参考。

简介：摘要 目的：建立HPLC法同时测定曲麦枳术丸中柚皮苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22∶78)；流量1.0ml/min；检测波长283nm；柱温35℃。结果：柚皮苷在8.98～89.8μg/ml范围内线性良好（r>0.9992），平均回收率为99.0%。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于曲麦枳术丸的质量控制。

简介：【摘要】文章旨在探讨中药提取物中总黄酮含量的检测方法及其意义。先对黄酮具有的功效加以说明，治疗心脏类病症，控制血压，缓解因痉挛引起的疼痛。之后准备检测过程中所用材料和方法，绘制标准曲线，以直观方式展现数据变化，随后进行黄酮含量检测，对标准曲线加以分析，由此确定计算方程，掌握实验样品内总黄酮含量，最后探讨不同检测方法具有的意义。希望以下论述能起到借鉴作用，为黄酮含量测定提供借鉴。

简介：【摘要】 目的：建立制霉素片中制霉素含量测定的紫外分光光度法。方法：采用紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，检测波长是304 nm。结果：制霉素浓度在25.768~72.15 u/ml范围内与吸光度有良好的线性（r=0.9997），平均回收率104.20%，RSD为1.17%。结论：紫外分光光度法方便，快速，准确率高，适用于该制剂的含量测定。

简介：目的：建立简便准确的测定三维肌醇片中肌醇含量的方法。方法：采用HPLC-ELSD方法进行测定，色谱柱为Ultimate^TMXB-NH2（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈．水（70：30），流速0．8mL·min^-1，漂移管温度100℃。雾化气流速度2．5L·min^-1。结果：肌醇在0．1016～1．016mg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率102．32％，RSD=1．41％，样品中其他成分不干扰测定。结论：本方法简便可靠，可用于复方制剂中肌醇含量的质量控制。

简介：目的采用反相高效液相色谱法测定五氟利多片的含量及其有关物质。方法采用C18柱，以0．2％三乙胺溶液（用磷酸调节pH值为2．5）-甲醇（30：70）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长219nm柱温：30℃。结果在该色谱条件下，杂质峰与主峰均能有效分离，五氟利多在4．842193．68μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r^2=O．9999），平均回收率为99．86％（n=9），RSD为0．5％。结论本法简便、快速、准确、专属性好，可用于五氟利多片的质量控制。

简介：目的：建立测定抗骨增生丸中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。用HypersilBDSC18（4．6mm×250mm，5μm）柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，检测波长为270nm，柱温为室温。结果：淫羊藿苷在0．030752～1．5376μg范围内呈良好线性关系，回归方程为y=2227862．0X-2893．6（r=1．0000），淫羊藿苷的平均回收率为98．68％（RSD=1．11％，n=6）。结论：方法简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于抗骨增生丸的质量控制。

简介：目的探讨护肝宁片中大黄素的含量测定。方法采用HPLC进行测定。结果峰面积与浓度线性关系良好。回归方程Y=50828X-39254，r=0．9999。平均回收率为98．19％，RSD为2．07％。结论方法简便快速，重现性好，可用于本制剂的质量控制。

简介：目的：建立十味桂芪真武颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0．523～8．368μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为97．41％（n=6），RSD=1．54％。结论该法快速，准确，方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量。

简介：摘要：本研究旨在探究制药产品的重金属含量，采用原子吸收光谱法进行检测。在制药行业中，重金属的残留是一个重要的问题，因为它们会对人体健康产生不良影响。因此，对制药产品的重金属含量进行了深入的研究和探索，以期为相关领域的发展提供参考依据。在实验过程中，我们采用了原子吸收光谱法来测定药物样品中的重金属元素。该方法具有高灵敏度、快速响应时间以及广泛适用范围的特点。通过对不同药品样本的测试结果对比分析，我们可以得出其重金属含量的变化规律及其与药品成分的关系。

简介：目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HCC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094～0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%（n=6）。结论该方法分离效果好、简便准确,可用于小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

简介：目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：Eurospher-C18（4.5mm×250mm,5-Micron）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;检测波长：260nm;柱温：22℃;流速：1ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.0%（RSD为1.16%）。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。