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  • 简介:【摘要】目的:分析在泌尿系统病原菌检测中,运用微生物检验的效果。方法:选取的病例全部属于泌尿系统感染者,一共纳入进300例,分成各具有150例的研究组、参照组,其中前一组进行收集尿液落实病原微生物培养与检测联合选择敏感抗生素治疗,后一组进行广谱抗生素常规抗感染治疗,比较疗效。结果:观察的指标一共是包括三方面,即临床总体治疗有效率、不良反应率、细菌清除率,结果显示相较于参照组而言,研究组均明显的优势于参照组,p

  • 标签: 微生物检验 泌尿系统 病原菌检测 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:分析在泌尿系统病原菌检测中,运用微生物检验的效果。方法:选取的病例全部属于泌尿系统感染者,一共纳入进300例,分成各具有150例的研究组、参照组,其中前一组进行收集尿液落实病原微生物培养与检测联合选择敏感抗生素治疗,后一组进行广谱抗生素常规抗感染治疗,比较疗效。结果:观察的指标一共是包括三方面,即临床总体治疗有效率、不良反应率、细菌清除率,结果显示相较于参照组而言,研究组均明显的优势于参照组,p

  • 标签: 微生物检验 泌尿系统 病原菌检测 应用效果
  • 简介:【摘要】随着移动互联网的进一步普及和越来越发达,以及现代化大数据信息时代背景下知识的迅速爆炸、信息量爆炸式的增加,亟需一种高效率的系统管理技术和方法,对这些信息实施综合处理,信息技术已经被广泛地在各种行业和领域中被应用并进一步普及。本文将通过对于生物信息技术的现状和发展研究的基础上,分析性地探讨生物信息技术在我国现代医疗机械领域中的应用和其发展。

  • 标签: 生物医学 信息技术 应用发展
  • 简介:摘要:当今社会发展迅速,我们国家的经济水平也有了非常大程度的提高。经济水平的提升必定会带来行业的进一步发展。这一现象对于社会当中的一些基础行业来说尤为明显。制药行业既是需要科技支援的产业又是最早的基础行业,对社会发展的意义重大。而制药用纯化水则是药品的质量保证,如果制药用纯化水质量已经安全受到污染,则很可能造成药品存在安全隐患。对制药水系统进行严格管理刻不容缓。

  • 标签: 生物制药,水系统,GMP管理
  • 简介:摘要通过3D生物打印的组织工程技术进行气管重建在当前已经成为对于长段气管损伤后进行修复的一种理想化的方法,而如何选取打印材料制造出合适的组织工程气管是保障气管移植物能在人体完美存活的关键。生物墨水是一种生物制造技术制造的,含有生物活性成分的细胞配方,其对3D打印组织工程气管的成败起着决定性的作用。寻找一种拥有良好生物相容性,能够打印出具有较高机械强度生物结构的生物墨水显得尤为重要。本文旨在对不同材料制成的生物墨水的优缺点、当前的应用现状以及3D打印组织工程气管的临床实际运用进行综述,以促使早日能够实现组织工程气管的临床转化,系统化的投入实际的临床应用

  • 标签: 组织工程 气管 生物墨水 3D生物打印
  • 简介:摘要:药品是预防、治疗疾病保证人体健康的重要物质,随着人们越来越关注身体健康,对药品的药物安全有了更高的要求。在以往的药品制造生产之中药物存在较多的化学物质,这些药品副作用较大,长期服用甚至会危害人体健康。因此当前的药品制造生产已经更加关注生物技术的应用生物制药不仅可以通过现代化的技术手段来优化制药流程,同时也能降低药品的副作用,对缩减制药成本也是极为有利的。本文简要阐述了生物技术在制药领域中的主要应用,分析了生物医药行业的特征以及当前生物医药行业的发展现状,以供参考。

  • 标签: 生物技术 生物制药 应用
  • 简介:摘要生物类似药具有与参照药相似的质量、疗效和安全性,同时具有价格优势,对实现我国居民用药的更高可及性具有非常重要的意义。为加深对生物类似药这一新兴概念的正确认识,规范我国生物类似药的临床用药,共识专家组参考国内外相关循证医学证据,结合临床用药体会,经充分讨论沟通,达成以下共识:(1)生物类似药与参照药疗效等同、安全性相似,临床上可以替代使用;(2)根据"适应证外推"原则,生物类似药可获得参照药具有相同作用机制的其他所有适应证,而且对外推适应证的疗效和安全性与参照药相似;(3)对于正在接受治疗的患者,临床医生可根据患者情况,决定是否由使用参照药转换成使用生物类似药。

  • 标签: 生物类似药 利妥昔单抗 药物转换 适应证外推 可及性 比对研究
  • 简介:摘要生物钟不仅调控机体的血压高低、心率快慢等,而且调控心肌和平滑肌细胞的细胞周期。钟基因异常及细胞过度增殖均与动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病有关。因此,本文综合探讨生物钟和细胞周期在心血管中的作用,以期为心血管疾病的预防与治疗提供新思路。

  • 标签: 生物钟 细胞周期 心血管功能
  • 简介:【摘要】目的:研究铁路系统卫生微生物检验室质量控制。方法:回顾性分析2020年7-12月期间实行常规管理的微生物检验标本60例作为参照组,另选取2021年1-6月期间实施检验室质量控制后的微生物检验标本60例作为研究组。检验标本主要包括饮用水样本、空气样本等。参照组主要实施常规实验室质量管理,研究组则实施检验室质量控制,对两组不合格率以及不合格原因进行探究。结果:研究组样本不合格率相较于参照组更低,差异具备统计学意义(P<0.05)。对样本不合格原因进行分析,发现实验人员以及实验设备因素为最主要的因素。结论:铁路系统生物检测是铁路系统疾病检疫工作的重点,对于疾病传播的抑制性较高,能够更好地保障人们的生命健康安全。

  • 标签: 铁路系统 卫生微生物 检验室 质量控制 研究
  • 简介:摘要: 在全球范围内,生物制药和生态制药技术被公认为最具发展前景的技术领域。生物制药技术虽然发展时间很短,但在科学技术、生物理论等技术的支持下,生物制药技术已成为医药行业最具潜力和活力的高新技术之一。生物制药技术的价值体现在治疗疑难杂病药物的生产和种植上。通过生物菌株和相关药物的个体化培养,我们可以获得治疗某些或某一范围特定疾病的药物。与医药发展迅速、技术优势明显的发达国家相比,我国生物制药技术还存在一定的技术局限性。为了更好地发展医药,促进国民生活质量的稳步提高,不断探索生物制药技术是有效促进技术创新和发展的重要途径之一。

  • 标签: 生物技术 制药工程 发酵
  • 简介:摘要:随着我国经济在快速发展,社会在不断进步,一个国家的制药行业水准能够体现出这个国家在世界范围内医疗卫生的整体水平和生物科技研发现状。我国在近几年的发展过程中,根据生物制药技术的情况制定了相关的优惠政策,投入了大量的人力和财力,并获得了一定的进步与发展。文章主要根据生物制药技术的发展情况,进一步研究生物制药技术的应用情况,同时将这些内容与制药工艺和流程相结合,希望对未来的制药工艺和生物制药技术起到一定的参考作用。

  • 标签: 生物制药 制药工艺 技术 应用
  • 简介:【摘要】药品的性质比较特殊,其作为商品进行交易,直接影响民众用药的安全性。为确保普通民众群体使用药物的安全,提升药物生产制作的科学性,应当对药品生产环节、市场流通环节进行必要的质量管控。目前药物在合成生产的实践过程中,发挥基础作用的的物质组成结构部分便是药源微生物。要想切实提升药物内部化学物质的组成结构,进而促进药物在临床应用效果的增强,需要合理应用并发挥药源微生物,在药物化学合成生产中的作用,这是非常重要的。本文围绕药品微生物检验这一主题展开讨论,旨在通过理论上的分析,提升药物生产制造期间微生物检测的水平和质量,最终达到提升药物临床应用的安全性,实现最强的药品疗效。

  • 标签: 药品微生物 检验方法 应用
  • 简介:摘要:目的探究微生物检验泌尿系统病原菌的结果。方法选取2019年6月至2020年3月本院泌尿科收治的120例泌尿系统感染患者为研究对象。使用实验室微生物检测其泌尿系统的病原菌,比较泌尿系统病原菌的类型与药敏试验结果。结果120株病原菌中革兰阴性菌65株(54.17%),革兰阳性菌30株(25.00%),假丝酵母菌25株(20.83%)。革兰阴性菌中大部分为大肠埃希菌(76.92%);革兰阳性菌中大部分为鸟肠球菌(40.00%);假丝酵母菌中大部分为白假丝酵母菌(52.00%);通过药敏试验发现,对亚胺培南与阿米卡星敏感度较高的是大肠埃希菌,对头孢他啶、阿莫西林与舒巴坦敏感度较高的是鸟肠球菌;对头孢呋辛、替考拉宁和青霉素G敏感度较高的是白假丝酵母菌。结论泌尿系统感染疾病的主要致病菌是革兰阴性菌和革兰阳性菌,因此,在对有泌尿系统感染症状患者的临床诊断与治疗过程中应对患者的病原菌实施实验室微生物检测,从而选择合适的抗菌药物。

  • 标签: 微生物检验 泌尿系统 病原菌结果
  • 简介:摘要:目的 对泌尿系统感染的患者进行微生物检验,分析检验结果中病原菌的分布情况以及药敏实验情况。方法 对2020年3月至2021年3月在本院泌尿科诊治120例泌尿系统感染患者行微生物检验,回顾性分析检验结果。结果120例患者的尿液样本经细菌培养共培养出菌株119例,占比最高的为革兰阴性菌63.03%(75/119),且革兰阴性菌中的主要病原菌种类为大肠埃希菌,占比72.00%(54/75)。革兰阳性菌在119例菌株中的占比为23.53%(28/119),且革兰阳性菌中的主要病原菌种类为粪肠球菌,占比为53.57%(15/28)。假丝酵母菌在119例菌株中占13.44%(16/119),主要病原菌为白假丝酵母菌,占比81.25%(13/16)。药敏实验显示,不同的病原菌对不同抗生素的敏感性不同。结论 维生素检验能够明确泌尿系统感染患者的病原菌种类,据此可以选择适合的抗生素治疗及预防,保障治疗效果,降低感染率。

  • 标签: 泌尿系统 微生物检验 病原菌
  • 简介:摘要 目的:通过对比实验结果,挖掘分子生物技术在临床病原微生物检验中的应用效果。方法:将本院自2019年12月至2020年12月在我院使用分子生物学技术对常见病原微生物进行快速检测的120例临床资料作为研究对象,每组中各有患者60名,其中对照组患者采用传统手工微生物培养及鉴定方法,实验组患者采用实时荧光定量RT-PCR检测方法。对比两组病原微生物检验阳性计算率、病原微生物检验满意计算率。结果:实验组病原微生物检验阳性计算率(65%)比对于对照组有关数据指标(48%)更高,展示组间数据值统计学意(P

  • 标签: 分子生物学技术 病原微生物 聚合酶链式反应
  • 简介:摘要:目的:分析加强对分子生物学技术的应用对提高病原微生物检验的实际价值。方法:本次实验任务开始后,于其中纳入120例存在病原微生物感染的患者作为实验研究对象,并根据是否采用新型分子生物学技术检验将其分为两组,即甲组、乙组,前者组中应用RT-PCR法,后者则应用荧光定量RT-PCR法,并分析其具体检测结果。结果:经过检验后发现,乙组的阳性检出率明显高于甲组,(P<0.05)。结论:通过在病原微生物检验工作中加强对分子生物学技术的应用,可以有效提升阳性检出率。

  • 标签: 病原微生物检验 分子生物学技术 阳性检出率 应用价值
  • 简介:摘要: 我国的生物制药技术虽然起步较晚,但是发展速度却十分迅猛,在经过了多年的发展后,越来越多的生物制药产品已经被广泛地投入到市场中,且取得了优异的治疗效果,越来越多的消费者逐渐青睐于生物制药。如今科技的发展已经呈现出日新月异之势,这也对生物制药技术提出了新的挑战和发展目标,为促进医药行业的进步贡献出自己的一份力量。

  • 标签: 制药工程 生物技术 应用
  • 简介:摘要:根据促进人类社会发展的根本需要,制药技术和生物制药技术的研究已成为一个迫切需要解决的问题,关系到每个人的健康和安全,因此受到广泛关注。本文以神经药物、抗冠心病药物和免疫药物为主要突破点,进一步探索生物制药技术在医药领域的应用。同时,对生物制药技术在制药过程中的应用进行了研究和探讨。

  • 标签: 生物制药技术 制药技术 应用