学科分类
/ 2
30 个结果
  • 简介:怀孕了,作为孕妈妈的你在各方面都要注意一些,饮食也应格外讲究一些,那么到底哪些不该吃呢,对胎儿又有何影响呢?你心里一定要有个谱。下面是怀孕期间的18种饮食原则,给大家做个参考。

  • 标签: 怀孕期间 胎儿 食物 危害 饮食原则
  • 简介:维生素K缺乏症,是由于维生素k的摄入和吸收不足,或因肝功能障碍不能利用维生素k合成凝血酶原所致,发生在1~3个月,婴儿的维生素k缺乏症称之为晚发性维生素k缺乏症,我院从2004年~2009年共收治18例晚发性维生素k缺乏症,现总结如下:

  • 标签: 晚发 维生素K缺乏/诊断 治疗 预防
  • 简介:目的:探讨减少宫外孕与宫内孕误诊的方法。方法:对我院收治的18例宫外孕误诊为宫内孕的患者行人工流产及药物流产病例进行回顾性分析。结论:人流术要严格掌握适应症,在没有确认为正常宫内妊娠时不能给予人工流产或药物流产。

  • 标签: 异位妊娠 人流术 误诊
  • 简介:经《中华乳腺病杂志(电子版)》编辑委员会研究、讨论后,本刊确定了2014年的选题:重点选题第1期乳腺癌基础与转化医学(2月1日出版);第2期乳腺良性疾病诊治(4月1日出版);

  • 标签: 乳腺病 电子版 选题 杂志 中华 征稿
  • 简介:经《中华乳腺病杂志(电子版)》编辑委员会研究、讨论后,本刊确定了2014年的选题:重点选题专题选题第1期乳腺癌基础与转化医学(2月1日出版);(1)国际大型临床研究解读;第2期乳腺良性疾病诊治(4月1日出版);(2)肿块活组织检查技术及过度医疗;第3期乳腺癌综合治疗(6月1日出版);(3)化疗不良反应及处理;第4期区域淋巴结转移处理策略(8月1日出版);(4)乳腺癌前哨淋巴结检测;第5期特殊类型乳腺癌的诊治(10月1日出版);(5)乳腺癌治疗的规范化问题;第6期个体化治疗与肿瘤心理学(12月1日出版)。(6)乳腺腔镜手术关键技术。

  • 标签: 乳腺病 电子版 选题 特殊类型乳腺癌 杂志 中华
  • 简介:目的:分析河口社区适龄妇女乳腺癌及宫颈癌的筛查情况,提高妇女的预防意识及生活质量。方法:选取我社区5800名年龄在35~65岁的妇女作为本次的筛查对象,所有筛查对象均行乳腺癌筛查及宫颈癌筛查。结果:本次共筛查5800名妇女,共检出2例乳腺癌患者,其检出率为0.03%,其他乳腺疾病636例,其检出率为11.0%;检出宫颈癌3例,其检出率为0.05%,良性宫颈疾病2300例,其检出率为39.7%,子宫肌瘤211例,检出率为3.6%。结论:妇女生殖健康状况仍存在较大的问题。不容乐观,应加强对适龄妇女两癌相关知识健康教育的重视,且要加强对适龄妇女开展两癌筛查及生殖道感染普查普治工作的重视,从而有效地减少宫颈癌、乳腺癌发生,以有效地提高妇女的生活质量。

  • 标签: 乳腺癌 宫颈癌 筛查
  • 简介:目的通过分析近年来本科室双胎妊娠产前诊断结果,以探讨双胎产前诊断的安全性及意义。方法回顾性分析2011年1月1日至2014年2月28日于广东省妇幼保健医学遗传中心行介入性产前诊断的174例双胎妊娠孕妇资料,分析其产前诊断指征、结果及结局。结果①总共对283个胎儿取样,共检出29个异常,异常检出率10.2%(29/283)。其中胎儿预后不良异常15个,异常率5.3%(15/283)。②绒穿组/羊穿组/脐穿组术后2周内流产率分别为0.0%(0/7)、1.3%(2/149)、0.0%(0/18);双胎总流产率分别为14.3%(1/7)、3.4%(5/149)、0.0%(0/18)。结论介入性产前诊断技术能有效发现胎儿异常,对于符合产前诊断指征双胎孕妇,告知相关手术风险后仍需建议孕妇行相关介入性产前诊断检杏。

  • 标签: 双胎 产前诊断
  • 简介:建院历史悠久凸显专业优势内江市妇幼保健始建于1975年1月,2002年并入内江市第二人民医院统一管理,有着35年的悠久历史,现位于内江市东兴区西林大道220号。该院是一所集医疗、教学、科研、保健、

  • 标签: 内江市第二人民医院 妇幼保健院 统一管理
  • 简介:目的:探讨大面积烧伤后下肢深静脉血栓形成的致病因素、诊断及溶栓治疗效果。方法:用尿激酶溶检,低分子量肝素抗凝,低分子右旋糖酐祛聚疗法。结果:综合治疗,大部分深静脉血栓部分或全部再通,下肢肿胀,疼痛基本消失,疗效良好,效果满意。结论:早发现、早溶栓,治疗效果较好,同时做好危重病人深静脉血栓早期的预防。

  • 标签: 烧伤 深静脉 血栓形成 超声诊断 溶栓治疗
  • 简介:<正>《中国产前诊断杂志(电子版)》作为人民卫生出版社首批正式创刊的6本电子期刊之一,是由国家卫生部主管,人民卫生出版社主办,同济大学附属第一妇婴保健与复旦大学生物医学研究联合承办的学术性电子类期刊,杂志国内外公开发行,国际标准刊号:ISSN1674-7399,国内统一刊号:CN11-9300/R,杂志为季刊,每季末月20日发行,国际标准版本大16开导读本及多媒体光盘。

  • 标签: 产前诊断 电子版 电子期刊 生物医学研究 国际标准刊号 多媒体光盘
  • 简介:目的建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)同时检测血清中六大族类18种抗生素浓度的方法并对其进行方法学评价。方法采用WatersOasisHLBElutionPlate固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(SPE-LC-MS/MS)技术一次前处理和进样定量检测18种抗生素;参考化学药物临床药代动力学研究技术指导原则对方法进行特异性、标准曲线和定量范围、准确度和精密度等基本性能进行验证。结果特异性表明空白血清中的基质构成不影响目标抗生素的检测;示准曲线选取7个不同的浓度点定量,各浓度点的实测值与标示值之间最低浓度点的偏差在±20%以内,其余浓度点的偏差在土15%以内;添加回收率、准确度均在可接受范围内,RSDC<15%。结论建立的SPE-LC-MS/MS方法的精密度、准确度、重现性均较好,结果准确,可用于临床实验室检测孕产妇血清中的目标抗生素残留。

  • 标签: 固相萃取 夜相串联质谱 抗生素
  • 简介:由中国人民解放军第三军医大学西南医院和《中华乳腺病杂志(电子版)》编辑部联合主办的“2014年第八届全国乳腺癌重庆论坛”将于2014年9月12--15日在重庆市隆重召开。本次大会主要展示国内外近年来乳腺癌基础与临床研究的主要成果,尤其是乳腺癌外科治疗理念和技术的最新进展。为促进乳腺癌研究领域的广泛交流,大会组委会现面向全国征集乳腺癌方面的研究论文。

  • 标签: 乳腺癌 重庆市 论坛 第三军医大学西南医院 中国人民解放军 会议
  • 简介:染色体18P部分三体综合征是世界上罕见的一种染色体畸变,1967年由Jacobsen和Mikkelsen[1]首次报道,由于此综合征比较罕见,使得临床表型难以定义。本文通过对1例18P三体综合征患者进行出生后2年随访,探讨该病基因型与表型的关系。

  • 标签: 三体综合征 18号染色体 平衡易位 短臂 临床表型 染色体畸变
  • 简介:首次诊断为乳腺癌的患者中约5%~10%为局部进展期乳腺癌。目前越来越多的患者接受术前新辅助化疗。虽然行新辅助化疗患者的无瘤生存、总生存率、肿瘤局部控制率与传统的手术加术后辅助化疗相似,但其能够缩小肿瘤,可使更多患者接受保乳手术。组织病理学反应可作为评价新辅助化疗反应的标准。组织病理学反应标准是基于残留肿瘤和肿瘤组织内退缩变化的范围而制定。获得完全病理缓解或最小残留病灶的患者较无反应患者的无瘤生存和总生存率高。

  • 标签: 局部进展期 乳腺癌 FDGPET 全身治疗 ^18F 组织病理学
  • 简介:目的探讨^18F-脱氧葡萄糖(^18F-FDG)在诊断乳腺癌及腋窝淋巴结转移的价值。方法对34例乳腺癌患者的乳腺病灶(以健侧为对照)及腋窝淋巴结^18F-FDGPET/CT显像结果进行定性分析和半定量分析,结合病理结果,计算两种方法诊断的灵敏度、特异度、准确性。两种方法诊断与病理诊断行一致性检验。对乳腺病灶恶性组及对照组组间最大标准化摄取值(SUVmax)均数的比较采用两独立样本t检验。结果两组间SUVmax均数比较显示:恶性组^18F-FDG摄取高于对照组,差异有统计学意义(P=0.00)。1例为大汗腺导管内癌,系原位癌,对^18F-FDG摄取不明显,PET/CT图像上未见明显结节影,目测显示0级,SUVmax为1.5。该例病灶微小,小于PET/CT5~8mm的分辨率,造成定性和半定量分析均漏诊。18F-FDGPET/CT定性分析诊断乳腺癌的灵敏度、特异度、准确性分别为97.7%、100.0%、97.9%;半定量分析以suVmax2.0时,诊断乳腺癌的灵敏度、特异度、准确性为佳,分别为93.2%、100.0%、93.6%。定性分析与病理诊断的一致性极好,Kappa值为0.85,半定量分析与病理诊断有较好一致性,Kappa值为0.64。在腋窝淋巴结转移的诊断上,定性分析的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为55.9%、96.1%、90.1%,半定量分析(以文献SUVmax1.8为标准)的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为45.8%、97.0%、89.3%。两种分析诊断与病理诊均较好一致性,Kappa值分别为0.57(定性分析)和0.51(半定量分析)。结论^18F-FDGPET/CT诊断乳腺恶性病灶时,以SUVmax2.0为临界值进行半定量分析诊断具有较好的诊断价值;在诊断腋窝淋巴结转移方面,定性分析和半定量分析与病理诊均有较好的一致性。

  • 标签: 乳腺肿瘤 腋窝淋巴结 氟脱氧葡萄糖 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机
  • 简介:目的探讨孕中期母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的染色体异常情况。方法对沈阳地区153910例怀孕15~20+6周的妇女采用时间分辨荧光法进行母血清常规二联筛查,风险值计算21-三体以1/270,18-三体以1/350为切割值,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺,细胞培养及染色体分析。结果153910例筛查中有8559例为高风险病例,占筛查总人数的5.56%。其中3546例进行染色体分析(占高风险总数的41.4%),发现76例异常核型,其中21-三体21例,18-三体15例,性染色体异常11例,其他核型异常29例,异常发生率2.14%。结论产前筛查和诊断能减少染色体异常患儿的发生,提高出生人口素质。

  • 标签: 产前筛查 产前诊断 三体型