简介:摘要:目的:对泰斯花粉阻隔剂治疗儿童变应性鼻炎的有效性和安全性进行研究与分析。方法:随机抽选94例在我院耳鼻喉科接受治疗的应变性鼻炎儿童病患进行研究,时间为2019年4月~2020年4月,以随机分配的方式将其分为X组(治疗组)与Y组(对照组),每组均分有47名儿童病患。对X组年龄在3~14岁之间的儿童使用糠酸莫米松鼻喷剂,口服氯雷他定,孟鲁司特钠,外用花粉阻隔剂进行治疗;对年龄小于3岁的儿童病患选择口服氯雷他定,孟鲁司特钠,花粉阻隔剂进行治疗。对Y组年龄在3~14岁之间的儿童使用糠酸莫米松鼻喷剂,口服氯雷他定,孟鲁司特钠进行治疗;对年龄小于3岁的儿童病患选择口服氯雷他定,孟鲁司特钠进行治疗。对比X组与Y组儿童病患病情恢复情况。结果:比较X组与Y组儿童病患病情恢复情况得出,X组儿童病患恢复效果相较Y组更佳,差异含统计学意义(P
简介:摘要目的分析甘利欣针联合松泰斯针治疗抗结核药引起的药物性肝炎效果。方法在2012年1月至2014年12月期间,选取收治于我院的40例抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组20例和对照组20例。其中给予观察组患者甘利欣针联合松泰斯针治疗。对照组患者给予门冬氨酸钾镁针联合甘利欣针静脉滴注。两组患者共治疗10天,比较治疗效果。结果经过不同治疗后观察组患者效果优于对照组(P<0.05)两组间比较差异显著。结论针对于抗结核药引起的药物性肝炎患者治疗中选择采用甘利欣针联合松泰斯针治疗具有较好的治疗效果,改善患者肝功能情况,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法:选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象,采用随机数字分组方法,将其分成常规组和实验组,每组各44例患者,常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法,实验组患者在常规组患者基础之上,采取泰斯进行治疗,主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果:两组患者在接受治疗之前,其各项指标无明显差异,不具备统计学意义(p>0.05),经过治疗之后,两组患者呼出气NO(Fe No)明显下降,其中,实验组患者显著低于常规组患者,差异具备比较好的统计学意义(p
简介:【摘要】目的:探究菲曼德助产凝胶对阴道分娩产妇会阴侧切预防的效果。方法:随机取孕产妇 400例为观察对象,孕产妇于 2019年 8月 至2020年 6月期间入我院进行阴道分娩,以数字法对孕产妇进行编号,然后随机抽取进行分组,共分得对照、研究两组,各计 200人次。对照组自然生产,不使用助产凝胶,研究组在第二产程间断使用菲曼德助产凝胶。以孕产妇组间第二产程时间、会阴侧切率、阴道及会阴撕裂情况为观察指标,评价使用效果。结果:研究组第二产程为( 47.24±15.21) min,对照组为( 77.94±30.11) min,研究组更短( P< 0.05);对照组会阴侧切率高于研究组,差异明显( P< 0.05);对照组会阴及阴道裂伤例数高于研究组,差异明显( P< 0.05)。结论:对于阴道分娩孕产妇来说,菲曼德助产凝胶的使用可保护女性阴道不受外界微生物侵害,增强产道润滑性,减轻自然分娩过程中的阻力和疼痛,降低阴道裂伤、会阴撕裂及侧切率,缩短第二产程,预防感染。因此可应用并推广至临床范围。
简介:摘要目的对艾斯西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的强迫症患者80例,随机分为实验组和常规组,每组各40例。常规组应用艾司西酞普兰治疗,实验组在此基础上联用利培酮治疗,统计并对比两组治疗有效率、GQOLI-74评分、FAD评分、不良反应发生率。结果实验组显效率为80.0%,常规组为55.0%,实验组总有效率显著高于常规组(P<0.05)。实验组不良反应发生率45.0%,常规组为37.5%,两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。实验组心理功能维度、躯体功能维度、社会功能维度、物质生活维度评分均显著高于常规组(P<0.05)。实验组问题解决、角色、沟通、情感反应、行为控制、情感介入、总家庭功能评分均显著高于常规组(P<0.05)。结论艾司西酞普兰合用利培酮治疗强迫症效果显著,并且不良反应少,具有较高推广价值。
简介:摘要:采用手性高效液相色谱法建立了一种测定伊德利塞对映异构体的方法,用于S-构型伊德利塞光学纯度的分析研究。检测方法采用硅胶表面共价键合直链淀粉-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)填料(CHIRALPAK IA)为固定相,以正己烷-甲醇-乙醇(80:10:10)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃。该方法下S-伊德利塞与R-伊德利塞之间的分离度为6.15;R-伊德利塞质量浓度在0.50~9.96 μg·mL-1范围内线性关系良好,线性方程为y=38.122 x-6.397,r=0.999;R-伊德利塞的定量限和检测限浓度分别为0.25 μg/mL和0.09 μg/mL;低、中、高3个浓度的R-伊德利塞回收率(n=3)分别为100.3%、104.7%、103.2%,RSD(n=9)为2.7%;供试溶液在室温放置8小时内稳定性良好。经检测,多批次S-伊德利塞中R-伊德利塞的含量为0.15%~0.20%。结果表明,所建立的方法经方法验证可准确可靠的测定伊德利塞中的对映异构体。
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取时间为2021年2月-2022年2月期间。通过随机数字表法将60例支气管哮喘患者分为实验组和对照组,其中实验组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,对照组仅采用孟鲁司特钠治疗。对比两种药物联合治疗和单独一种药物治疗的数据差异。结果:实验组患者临床症状缓解时间显著低于对照组,数据对比存在显著差异(P<0.05)。实验组治疗有效率明显高于对照组,数据之间对比有差异(P<0.05)。实验组病人不良反应发生率与对照组相近,组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合以上结果,孟鲁司特钠与布地奈德联合用药在治疗支气管哮喘方面具有显著疗效,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取我院于2014年11月至2015年11月收治的慢性阻塞性肺疾病患者54例,将54例患者随机分为实验组与对照组,对照组采用布地奈德雾化吸入法进行治疗,实验组则采用布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗,观察两组患者二氧化碳分压(PaCO2)以及动脉血氧分压(PaO2)改善情况,对比两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比(FEV1/FVC)的改善情况,统计两组患者不良反应发生情况。结果经过一段时间的治疗后,两组患者的二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、FEV1/FVC均有了一定的改善,其中实验组改善情况更加明显,实验组患者的不良反应发生率也明显低于对照组。结论相较于单一采用布地奈德雾化吸入治疗,布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,可以使患者身体的各项数据改善更明显,对患者的健康起到了积极的作用,值得在临床上推广。
简介:摘要:目的 探究采用地奈德软膏联合左西替利嗪治疗慢性肛周湿疹的临床效果。方法 从我院2021年3月-2022年3月期间收治的痔疮患者中筛选100例进行治疗和观察记录。根据患者意愿进行分组,愿意接受地奈德软膏治疗的患者归入对照组(N=50例),愿意接受地奈德软膏联合左西替利嗪治疗的患者归入观察组(N=50例)。记录两组患者用药过程中的临床症状情况和临床症状消失时间,并进行分析比较。结果 观察组的红斑好转、疼痛好转所需时间分别为(12.96±0.21d)、(11.13±0.96 d),显著短于对照组(15.81±2.18d)、(14.92±2.08d),差异显著(P
简介:摘要目的探讨纽曼健康模式对精神科老年广泛性焦虑症患者病情以及睡眠质量的影响。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的老年广泛性焦虑症患者92例,随机分为干预组和对照组,每组46例。对照组患者采取常规的护理措施,干预组患者实施纽曼健康模式护理干预措施。比较两组患者的临床疗效,治疗时间,护理依从性及护理满意度,在护理干预前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价睡眠质量。结果干预组总有效率为95.65%,明显高于对照组的82.61%(P<0.05)。与干预前比较,两组患者干预后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能以及PSQI总分均显著降低(P<0.05);与对照组干预后,干预组干预后上述睡眠质量评分降低更加显著(P<0.05)。结论纽曼健康模式可以有效的改善精神科老年广泛性焦虑症患者病情以及睡眠质量。提高护理依从性,提升社会效益。
简介:摘要目的探讨湿疹和特应性皮炎应用左西替利嗪和阿伐斯汀效果对比情况。方法选择湿疹和特应性皮炎患者100例,均为我院皮肤科2017年2月至2018年2月收治,随机分组,就采用左西替利嗪治疗(观察组,n=50)与采用阿伐斯汀治疗(对照组,n=50)效果展开对比。结果观察组湿疹和特应性皮炎患者总有效率为90%,明显高于对照组74%,具统计学差异(P<0.05)。两组治疗前,症状、皮损面积、皮损程度、瘙痒程度评分无差异(P>0.05),治疗后均低于治疗前,且观察组均低于对照组,均具统计学差异(P<0.05)。结论湿疹和特应性皮炎应用左西替利嗪治疗,可显著提高临床效果,改善临床体征及症状。