简介:摘要目的对采用纳米的铜技术,支架采用钛合金材质,含有吲哚美辛药物,新型的宫内节育器—宫喜环使用的临床效果进行观察和分析。方法观察研究对于自愿使用宫内节育器包括宫喜环,TCU220,宫型环,吉妮环的育龄妇女各400例,对放置宫内节育器的育龄妇女在术后的第一个月,第三个月,第六个月一年进行随访,对月经的日记卡进行记录,对临床中不同的主诉进行记录。结果在子宫内放置节育环后的第一、三、六个月,一年内,临床中各种节育器对月经影响和上环后诉不适感带器妊娠率比较。结论使用宫喜环实施避孕的临床效果发现,在上环后的不适感对月经影响,节育环脱落,带器妊娠等方面都优于放置TCU220,宫型环,吉妮环的育龄妇女。
简介:摘要目的探讨宫内节育器避孕的不良反应及防范措施,为防治其不良反应提供依据。方法分析200例采用宫内节育器避孕的已婚育龄妇女的不良反应情况,并分析不同年龄(<25岁、25~35岁和>35岁)、不同宫内节育器类型(带铜类和释放激素类)及不同避孕效果(无效和有效)的不良反应情况。结果200例妇女中共有脱环46例,占23.00%,阵发性腹痛31例,占15.50%,宫内妊娠28例,占14.00%,出血25例,占12.50%,盆腔炎22例,占11.00%,宫外孕15例,占7.50%;“>35岁”妇女的以上不良反应的发生率均高于“<25岁”和“25~35岁”(P<0.05);除出血和宫外孕外,放置释放激素类宫内节育器妇女的以上并发症均低于放置带铜类的妇女(P<0.05);避孕无效的妇女的以上并发症均高于有效妇女(P<0.05)。结论宫内节育器避孕的不良反应率较高,多种因素可影响宫内节育器避孕的不良反应,应制订相应有效的防范措施。
简介:摘要子宫颈采样器,为一种实用新型医疗器械。获国家实用新型专利证书,专利号ZL201520791846.1。该采样器由操作杆、套管、刮片、样品暂存桶、手持柄和操作柄构成。样品暂存桶的侧外壁上固装有套管,套管内活动插装有操作杆,操作杆的一端延伸至样品暂存桶的另一侧,暂存桶另一侧的操作杆上装有刮片,刮片外侧的操作杆端头安装有操作杆插入头。该采样器结构简单,通过拆解方便消毒处理。通过毛虫片可有效采集子宫宫颈粘膜组织细胞样品,解决了现有采样器存有取样不充分的问题,同时由于操作杆插入头由医用硅胶材质制成,使用过程中可最大限度的减少对人体的伤害,特别适用于子宫宫颈粘膜组织细胞样品采集使用。
简介:摘要目的观察新型环甲膜定向麻醉穿刺器在临床的应用效果。方法随机选择80例患者作为研究对象,按计划分为对照组与观察组,对照组(n=40)采用常规环甲膜定向麻醉穿刺器治疗,观察组(n=40)采用新型环甲膜定向麻醉穿刺器治疗,对比使用效果。结果对比两组患者单位剂量持续有效时间、麻醉药(利多卡因)剂量、心率、收缩压、呼吸频率,观察组明显较优,差异有统计学意义;对比两组患者对麻醉程度接受率,观察组高于对照组,差异有统计学意义。结论将新型环甲膜定向麻醉穿刺器应用在临床上,效果优于常规常规环甲膜定向麻醉穿刺器应用效率,适合推广。
简介:摘要目的比较新型排痰器(Smartvest)排痰法与人工叩击排痰法在肺部感染患者排痰护理中的效果。方法将2组性别、年龄、病程及治疗前病情严重程度相似的肺部感染患者分为人工组和仪器组,分别使用人工叩击排痰与Smartvest排痰。比较两组的排痰量及排痰后SpO2。结果仪器组排痰量42.54±4.72ml较人工排痰39.65±6.32ml明显增加;半小时SpO2平均94.38±2.38较人工组92.89±2.87%。显著增加,七天后规律相同,两者差别都具有显著性差异,P值均<0.05。结论Smartvest排痰功能明显优于人工排痰法。
简介:摘要目的分析育龄妇女宫内放置节育器的不良反应。方法我所对2013年1月至2014年12月的避孕药具的不良反应监测报告进行回顾性分析,从中对宫内放置节育器不良反应报告300份中分析其原因和主要影响因素。结果宫内节育器不良反应中,元宫型宫内节育器、TCu220C型、HCu280型花式及MCu375型等宫内节育器最容易引发育龄妇女月经间期的出血量明显增多或减少、妇科白带常规检查是否有异常、下腹和腰背酸痛、闭经、是否有过敏或者感染情况、宫内节育器下移、宫内节育器脱落等。结论只有加强避孕药具生产的质量的监管监控,使用人群的不良反应调查对其展开防治工作,不断改进和提高服务质量,使节育环更加安全、经济、简单、有效,育龄妇女使用得安全放心,才能更好的落实计划生育,优生政策。
简介:摘要目的观察并分析采用新型耳廓矫形器治疗先天性耳廓畸形患儿的临床治疗效果。方法对46例先天性耳廓形态畸形患儿进行新型耳廓矫形器治疗,观察并统计46例患者治疗总有效率、平均治疗时间、患儿家长满意度及并发症情况。结果46例患儿经耳廓矫形器治疗后有效43例,治疗总有效率为93.48%;平均矫治时间为(23.0±2.5)d,46例患儿家长43例表示满意,患儿家长满意度为93.48%,46例患儿治疗后有15例患儿出现轻微并发症,并发症发生率为32.61%。结论将新型耳廓矫形器用于小儿先天性耳廓畸形治疗中疗效显著,患儿家长满意度较高,并发症轻微可避免创伤性治疗,值得推广应用。
简介:摘要目的对于应用新型封堵器(TMIVX-SCIO)联合使用结石捕获取出器(NTrap)输尿管镜下碎石的安全性及有效性的探讨。方法回顾性分析我院自2011年10月至今采用德国STORZF8/9.8输尿管镜结合上海英诺伟公司的结石封堵器联合使用结石捕获取出器(NTrap)治疗输尿管结石患者65例,其中男性45例,女性20例,上段结石25例,中段结石25例,下段结石15例,结石直径5mm-13mm。在输尿管镜下气压弹道碎石过程中配合使用上海英诺伟TMIVX-SCIO输尿管管路封堵器或使用结石捕获取出器(NTrap)进行封堵。结果总碎石率99.0%,无一例输尿管穿孔及粘膜撕脱等严重并发症,术后复查平片结石无有意义结石残留(残留结石均小于3mm),除早期由于操作不熟悉致一上段结石漂移至肾盂,其余均获得成功碎石。结论输尿管管路封堵器与结石捕获取出器联合使用能显著减少输尿管碎石术中结石漂移、提高结石清除率,临床应用价值高、治疗成本低且使用安全,尤其对于解决上段结石在碎石过程中返回肾盂这一问题有很大帮助。
简介:摘要目的探讨减少起搏器植入术患者不良反应的健康教育措施。起搏器植入术目前已经成为抢救和治疗危及生命的心律失常患者的重要措施,为了让患者更好的配合医护人员,因此健康教育对起搏器植入术患者的意义重大。方法选择2001年6月至2010年12月择期行起搏器植入术的患者56例,随机分为两组,观察组(30例)采取系统的健康教育指导方法,对照组(26例)传统健康教育指导方法,观察两组术后不良反应有无差异。结果两组除伤口渗血和血管并发症无明显差异外,其余各项不良反应经统计学分析均有显著差异。结论系统的健康教育对于减少起搏器植入术患者术后不良反应有效果。
简介:摘要目的观察桂枝茯苓丸合当归芍药散在放置宫内节育器副反应中应用的疗效。方法选择本所三年来100例放置宫内节育器后发生副反应的育妇,自愿选择分为中成药组和西药组进行对比治疗,观察疗效。结果中药治疗组治愈率72%,总有效率100%,对照组治愈率40%,总有效率为82%。治疗组疗效优于对照组(P﹤0.05)。结论中药组与西药组各50例,两组治疗效果比较差异显著,且中药组几乎无复发。
简介:摘要目的对于应用新型封堵器在输尿管镜下碎石的安全性及有效性的探讨。方法回顾性分析我院自2011年10月至今采用德国STORZF8/9.8输尿管镜结合上海英诺伟公司的结石封堵器治疗输尿管结石患者65例,其中男性45例,女性20例,其中上段结石25例,中段结石25例,下段结石15例,结石直径5mm-13mm。在输尿管镜下气压弹道碎石过程中配合使用上海英诺伟TMIVX-SCIO输尿管管路封堵器进行封堵。结果总碎石率99.0%,无一例输尿管穿孔及粘膜撕脱等严重并发症,术后复查平片结石无有意义结石残留(残留结石均小于3mm),除早期由于操作不熟悉致一上段结石漂移至肾盂,其余均获得成功碎石。结论输尿管管路封堵器能显著减少输尿管碎石术中结石漂移、提高结石清除率,临床应用价值高、治疗成本低且使用安全,尤其对于解决上段结石在碎石过程中返回肾盂这一问题有很大帮助。
简介:摘要目的探讨吉妮型、元宫型、T型三种节育器的避孕效果比较及不良反应。方法分别选取放置吉妮型、元宫型、T型三种节育器的妇女174例,182例,177例,对其避孕效果、带环情况以及不良反应发生情况进行统计比较。结果放置节育器6个月、12个月以及24个月后B、C两组妇女带器妊娠率、节育器脱落率、因症取出率和不良反应发生率均明显高于A组,而继续使用率则明显低于A组;且在不同时间段C组妇女带器妊娠率、节育器脱落率、因症取出率均明显高于B组,而继续使用率则明显低于B组;上述组间比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论因此作为计划生育专业技术人员,我们应充分考虑各方面因素,本着知情选择的原则协助患者选择最适合的节育器。