简介：摘要 目的：研究探讨题目相关的内容。方法：通过在采用五常法管理模式在肾内科危险药物管理应用中实施前与实施后的效果进行对比，主要对比的是高警示药物标识、放置情况以及药品过期率等其他方面。结果：通过实施后的五常法管理模式在肾内科高警示药物管理中的效果比实施前的效果更明显，且失误率明显降低。结论：通过采用五常法的管理模式对肾内科的高警示药物的进行管理，能够有效的改善对危险药物的摆放问题以及药物过期的管理问题，值得在医学领域中推广。

简介：摘要：食品药品检验实验室是国家对食品药品实施监督检验的场所，其管理质量的高低极大程度上影响着食品药品监督检验的准确性。而细节管理是一种可以运用于食品药品检验实验室的质量管理的新型管理方法，以提高实验室的管理质量。本文基于食品药品检验实验室管理的现状，探讨细节管理在食品药品检验实验室质量管理中的应用效果。

简介：【摘要】目的：本文主要对医院门诊药房管理中经人性化管理模式干预的效果分析。方法：选择范围主要从2020年6月-2021年6月收治400例患者，不同时间段进行治疗分为2组，对照组在此研究进行常规管理模式，观察组在此研究采用人性化管理模式，经不同管理方案后对2组管理展开比对。结果：2组在不良事件发生率、满意度评分分析中，观察组、对照组数据有差异，2组存有统计学意义（P值范围

简介：（赣州市人民医院/南方医科大学南方医院赣州医院药剂科 江西 赣州 341000）【摘要】目的 探究标准细节化管理模式对医院门诊药房药品效期管理效果的影响。方法 以2021年1月～2021年12月为实施前，期间对医院门诊药房695件药品实施常规管理，以2022年1月～2022年12月为实施后，期间对门诊药房699件药品实施标准细节化管理模式。比较两组报损率与不良用药事件发生率的差异。结果 干预后，观察组的药品报损率及不良用药发生率均显著小于对照组（P均<0.05）。结论 对门诊药房药品效期实施标准细节化管理模式，可显著减少药品变质、过期情况发生，提高患者临床用药安全性。

简介：【摘要】目的：分析PDCA管理模式在放射科护理质量管理中的临床应用价值。方法：选取2022年1月～2022年12月于我院放射科进行检查的患者800例，依据护理管理工作是否执行PDCA管理模式设为对照组和观察组，每组400例。对照组护理管理方法执行常规护理管理模式，观察组增加PDCA管理模式进行护理质量管理，观察两组患者的检查等候时间及不良事件发生情况，并采用放射科自制护理服务满意度调查表进行护理服务质量满意度评估。结果：观察组患者检查等候时间为（17.5±5.2）min，明显短于对照组，同时造影剂过敏、渗漏、检查误检退检以及患者投诉纠纷的发生率为0.50%、0.25%、0.50%、1.25%，明显低于对照组；观察组护理满意度高于对照组，P＜0.05。结论：放射科护理工作中，利用PDCA管理模式可明显提高护理服务质量水平，有效防止护理不良事件的发生，提高工作效率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究和分析在提升中医妇科护理管理质量中采用多元化中医辩证管理方案的效果。方法：选择2021年8月-2023年8月此类患者共计100例进行随机分组，对照组纳入50例，观察组纳入50例，对照组采用常规或管理方式，观察组在对照组基础上采用多元化中医辩证管理方案，分析护理之后的不良事件发生几率以及护理满意程度。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行对比，观察组患者的不良事件发生几率较低并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究研究的对照组患者，观察组患者的护理满意程度较高结果差异性显著，P＜0.05。结论：在对中医妇科护理管理中采用多元化中医辩证管理方案能够显著的降低患者的不良事件发生几率，同时提升护理满意程度，所以该种护理模式值得实际的推广和应用。

简介：摘要：药品检验是保证药品质量的重要手段。药品检验办公室的主要职能是评估中国市场上的药品质量。质量检测保障人民群众身体健康和安全。近年来，信息传播速度加快，网络媒体不断报道各类药品安全问题，药品检验所管理压力加大，利益相关方不断采用新方式提升管理。

简介：摘要：目的 研究精益管理方案在骨科重症创伤病人护理管理中的应用。方法 本次研究对象选取我院于2019年6月至2021年2月收治的骨科重症创伤患者84例，使用随机数字表法分为对照组和治疗组，各42例。对照组患者进行常规护理管理，治疗组患者在此基础上给予基于精益管理理念与方法的护理管理，两组患者均持续护理2周。比较两组患者护理后疾病知识掌握情况，护理期间不良护理事件发生情况，护理前及护理后7、14 d焦虑程度及护理满意度。结果 治疗组患者疾病知识总掌握率为95.24%，高于对照组的76.19%；治疗组患者不良护理事件总发生率为2.38%，低于对照组的19.05%；与护理前比，护理后7、14 d两组患者SAS评分均明显下降，且治疗组低于对照组；治疗组患者总满意率为92.86%，高于对照组的73.81%（均P

简介：摘要：目的 实验目的旨在分析住院药方的质量管理当中采用精细化管理模式的具体应用效果。方法 实验中2019年1月至2019年12月期间没有进行精细化管理模式，在2020年1月至2020年12月期间进行了精细化管理模式，各选取200张医嘱单，并进行回顾性分析，对比分析精细化管理前后的住院药房管理质量。结果 由数据统计，在进行精细化管理后其工作效率评分为（94.33±2.8）分显著高于精细化管理前（81.56±5.8）分，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。精细化管理后其药品调剂差错率、处方不合格率、盘点差异品种率等指标均要低于精细化管理前，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在住院药房质量管理中使用精细化管理措施能够有效的降低药品调剂差错率、处方不合格率、盘点差异品种率，同时能够提高医护人员的满意度，具有一定的应用价值，可广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环结合5S管理法在抢救车管理中的应用效果。方法：在2020年6月至2021年6月期间选取60个抢救车作为研究对象，对研究对象实施PDCA循环结合5S管理法，比较实施前后的效果。结果：实施后护士对急救药品药理作用掌握情况（93.13±4.85）比实施前（72.95±6.01）高，实施后护士和医生对抢救车管理质量满意度（71.67%）、（76.88%）比实施前（95.24%）、（97.25%）高，实施后抢救车管理质量评分（88.2±3.7）比实施前（65.2±3.2）高，P＜0.05。结论：在抢救车管理中使用PDCA循环结合5S管理法具有非常不错的应用效果，可以有效提升抢救车的质量评价，提升护士对急救药品的掌握情况，具有很高的的推广价值。

简介：【摘要】目的：研究人性化管理用于医院门诊药房的价值。方法：2021年3月本院门诊药房未开展人性化管理工作期间接诊的病患33986例处方为对照组，2021年4月本院门诊药房开展人性化管理工作期间接诊的病患35234例处方为研究组。对比处方调配时间等指标。结果：针对处方调配时间与候药时间，研究组分别是（3.31±1.96）min、（7.19±2.54）min，比对照组（6.73±2.35）min、（14.36±3.82）min短，P＜0.05。针对不良事件发生率，研究组0.26%，比对照组0.58%低，P＜0.05。针对满意度，研究组99.77%，比对照组

简介：【摘要】目的:分析乳腺甲状腺外科临床护理管理中5S管理法的应用效果。方法:这一次研究的对象是88例在本院治疗的乳腺甲状腺外科患者，本次研究根据不同的护理模式分成参照组与实验组，每一组都有44例，参照组实施常规护理，实验组实施5S管理护理，比较两组的管理效果。结果:实验组的护理管理满意度与预后质量都优于参照组(P

简介：【摘要】目的：探讨分析细节护理模式在消毒供应中心管理外来器械中对管理质量评分的意义与价值。方法：随机选取我院实施细节护理模式前后的200台手术开展探讨研究，2020.01-2020.12为细节护理模式实施前，将其随机选取100台手术设为对照组，2021.01-2021-12为细节护理模式实施后，将其随机选取100台手术设为实验组，比较两组在实施细节护理模式前后，医护人员满意度、外来器械护理情况、不良事件发生率等。结果：实验组各科室满意度明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）；总体不良事件发生率也低于对照组（P＜0.05）。结论：在消毒中心管理外来器械中应用细节护理模式，能明显提升效率，提高医护人员满意度，减少不良事件发生率，对总体管理质量评分有着极大积极影响，值得应用与推广。

简介：摘要：《药品管理法》自1984年9月20日发布以来，2013年和2015年修订了两次，2001年和2019年修订了两次，目前《药品管理法》于2019年12月1日正式实施。新修订的《药品管理法》以鼓励国内药品研发、规范制药行业生产经营活动、加强药品监督管理、促进制药产业健康发展、保护公共健康权益的顶层设计为基础。以我国国情为前提，借鉴国内外药品管理监督的有益经验，从理念和体制、制度和系统、机制和方式、战略、文化等方面改革创新，坚持科学发展。2020年和2021年，新药管理法对制药行业的影响逐渐显现。药品注册管理制度的优化激发了国内药品研发的热情。药品质量管理制度的加强提高了药品质量水平。专利连接制度体系的建立加强了药品知识产权保护。上市许可制度的确立促进了药品研发和生产资源的流通。

简介：摘要:目的:针对药品精细化管理措施对提高药学保障，以及服务管理体系的效果进行观察和分析。方法:2020年1月-2021年12月期间在职人员为本次研究参与者,实施不同的管理方式进行对比分析。首先以对照组为常规药品管理方式,进行考察记录其工作效率等。另外观察组配合药品精细化管理措施,同样记录其观察期间工作内容，后分析对比两组工作效率。结果:数据分析展现为观察组药品精细化管理后工作效率高于对照组(P

简介：【摘要】目的：对药房内的高危药品进行管理的过程中，应用JCI管理标准，探讨应用之后管理合格率情况。方法：针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨，在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理（对照组），从2020年7月开始，至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理（研究组），比较两种管理方式的效果差异。结果：在管理合格率方面，与对照组相比，研究组存在明显优势（p＜0.05）。结论：对药房内的高危药品进行管理的过程中，实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率，值得在继承借鉴中发展。

简介：【摘要】目的 探讨全面质量管理提升医院医疗设备精细化管理质量的效果。方法 我院医疗设备科自2021年1月开始实施全面质量管理，将我院实施全面质量管理前（2020年）和观察组（2021年）医疗设备科的医疗设备管理质控数据分别作为对照组和观察组，比较两组医疗设备运行完好率、设备档案完整率和及时维修率，并比较两组医疗设备质量管理和临床医技满意度评分的差异。结果 观察组医疗设备运行完好率、设备档案完整率和及时维修率均显著高于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：对药房内的高危药品进行管理的过程中，应用JCI管理标准，探讨应用之后管理合格率情况。方法：针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨，在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理（对照组），从2020年7月开始，至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理（研究组），比较两种管理方式的效果差异。结果：在管理合格率方面，与对照组相比，研究组存在明显优势（p＜0.05）。结论：对药房内的高危药品进行管理的过程中，实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率，值得在继承借鉴中发展。

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