简介：摘要目的研究分析奥曲肽联合血凝酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床有效性与安全性。方法此次研究的对象是选择2013年1月-2015年12月笔者所在医院收治的59例肝硬化合并上消化道出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，全部患者确诊后均行禁食、卧床休息、维持水电解质平衡等一般治疗，在此基础上，随机将入选病例分为两组。对照组29例患者用生长抑素；试验组30例患者以奥曲肽联合血凝酶进行治疗。治疗周期内，观察两组患者出血停止时间，记录两组患者住院时间及用药不良反应，随访6个月，统计两组上消化道再出血率。结果试验组治疗显效率为63.33%，总有效率为96.67%，分别高于对照组的24.14%，86.21%，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组平均止血时间为（18.35±4.37）h，平均住院时间为（4.82±0.97）d，均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组不良反应发生率为6.67%（2/30），再出血率为10.0%（3/30），与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥曲肽联合血凝酶治疗肝硬化合并上消化道出血临床效果显著，不仅止血迅速，且无严重不良反应，用药安全有效，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要人感染 H7N9 禽流感是由 H7N9 禽流感病毒引起的急性呼吸道感染性疾病，其中重症肺炎者常合并急性呼吸窘迫综合征，往往需要体外膜氧合（ECMO）支持，但并发症及严重程度是影响预后的主要因素，出血是最常见的并发症，严重出血将危及患者生命，气道出血比较多发，如气道出血发展迅猛、量大，容易造成气道堵塞、窒息等，处理不及时将危及生命。现报道一例经支气管镜下冷冻成功抢救人感染H7N9禽流感患者在ECMO治疗中并发气道大出血，巨大血凝块形成阻塞气道引起肺不张病例，以提高临床医生对ECMO并发症防治的意识。

简介：【摘要】目的： 分析研究支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶在支气管扩张合并咯血患者中的临床效果 。方法： 选取在 本院接受治疗的 100 例 支气管扩张合并咯血患者作为本次的实验对象，标本的纳入时间范围从 2017 年 1 月至 2019 年 5 月，按照患者入院顺序的先后将其分为参照组（ 50 例 ）与研究组（ 50 例 ），前组予以常规治疗，后组予以 支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶治疗 。分析对比两组不同治疗方式的临床效果、临床症状的消失时间和患者治疗后不良反应的发生情况 。结果：研究 组治疗方式下的临床效果明显和不良反应发生率明显优于参照 组（ P＜ 0.05 ）；而研究组患者各项临床症状的消失时间跟参照组相比明显更短 （ P＜ 0.05 ）。 结论 ： 支气管肺泡灌洗 (BAL) 联合血凝酶在支气管扩张合并咯血患者的治疗中具有较高的应用价值 ，降低不良反应发生率，缓解一系列的临床症状 ，具有推广价值。

简介：摘要目的研究分析奥美拉唑联合血凝酶对老年胃溃疡伴出血的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选取2016年8～12月在我院就诊的76例老年胃溃疡伴出血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各38例。观察组采用奥美拉唑联合血凝酶治疗，对照组单纯采用奥美拉唑治疗。比较两组的止血效果、溃疡面愈合情况、不良反应发生率。结果观察组的止血时间为（22.67±3.72）h，短于对照组的（37.42±5.65）h，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为94.74%，高于对照组的76.32%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥美拉唑联合血凝酶对老年胃溃疡伴出血的临床效果确切，止血快，并能有效促使溃疡面愈合，且不会增加患者不良反应，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨微导管胸腔引流联合高糖加血凝酶胸腔注射治疗顽固性气胸的有效性及安全性。方法对３６例顽固性气胸患者，采用微导管胸腔闭式引流，经导管胸膜腔局部注入高糖加血凝酶行胸膜粘连术，观察其疗效及近期并发症。结果有效者３４例，有效率达９４４％，并发症有胸痛２０例（５５６％）、发热３例（８３％）、胸腔积液３３例（９１７％）、气促２例（５６％），均经临床处理后症状缓解。结论微导管胸腔引流联合高糖加血凝酶胸腔注射治疗顽固性气胸，安全有效，经济实用，不良反应小，住院费用低，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的观察奥美拉唑加血凝酶治疗呼吸衰竭并发上消化道出血的临床疗效。方法研究本院于2014年5月-2017年5月收治的278例呼吸衰竭并发上消化道出血患者,按照随机数字表法将其分为对照组139例、实验组139例,,给予对照组患者埃索美拉唑治疗,给予实验组患者奥美拉唑加血凝酶治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、平均止血时间、平均输血量、治疗前后血红蛋白含量。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组（P〈0.05）。不良反应发生率对比显示实验组明显低于对照组（P〈0.05）。平均止血时间对比显示实验组明显低于对照组（P〈0.05）。平均输血量对比显示实验组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后血红蛋白含量对比显示实验组明显高于对照组（P〈0.05）。结论奥美拉唑加血凝酶治疗呼吸衰竭并发上消化道出血的临床效果显著,安全性较高,出血量少,值得临床推广应用。

简介：摘要探究注射用蛇毒血凝酶在消化内镜下治疗消化性溃疡出血的效果。方法选取2018年5月-7月我院收治得消化性溃疡出血患者95例，采用电脑盲选法分为观察者和对照组，对照组采用消化内镜电凝止血，观察组在对照组基础上使用注射用蛇毒血凝酶治疗。对比两组及时止血率成功率、7d后止血成功率以及中转手术率。结果观察组与对照组及时止血成功率无显著差异（P＞0.05），观察组7d后止血成功率高于对照组（P＜0.05），观察组中转手术率低于对照组（P＜0.05）。结论消化性溃疡出血患者采用注射用蛇毒血凝酶在消化内镜下治疗止血效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的 分析采取奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血患者的效果，及对止血效果的影响。方法 抽取2020年1月至11月间在我院接受治疗的上消化道出血患者68例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有34例的参照组以及实验组，前者接受常规治疗，后者在前者的基础上采取奥美拉唑+血凝酶进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 对比两组的治疗有效率，结果（p

简介：【摘要】目的：评价上消化道出血患者应用奥美拉唑+血凝酶治疗的止血效果。方法：从我院收治的上消化道出血患者中抽选出78例，以电脑随机分配法分组，对照组（奥美拉唑）和观察组（奥美拉唑+血凝酶治疗）各39例，评价观察两组治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，2组平均输血量、止血时间、住院时间相比，差异有统计意义（P0.05），治疗后观察组患者的血红蛋白、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间指标优于对照组，统计结果P

简介：【摘要】目的：探究在小儿上消化道出血治疗中应用奥美拉唑静脉滴注以及注射血凝酶效果观察。方法：甄选2018年5月～2020年12月间本院收治的小儿消化道患儿60例，依照单双号随机分成实验组和常规组，每组各为30例。常规组患儿使用奥美拉唑治疗，实验组在常规组基础上给与注射用血凝酶治疗。探究两组患儿的临床疗效，以及症状缓解时间情况。结果：实验组治疗效果方面，实验组高于常规组，数据有明显差异，有统计学意义，（P＜0.05）。实验组不良反应发生率以及症状缓解时间方面低于常规组，数据有明显差异，有统计学意义，（P＜0.05）。结论：在小儿消化道出血情况中，对其采用奥美拉唑+注射用血凝酶方法联合干预，可提升治疗效果，降低不良事件的发生率，其效果较为明显，值得在临床中推广使用。

简介：摘要：目的：分析联用血凝酶、奥美拉唑治疗上消化道出血的效果。方法：上消化道出血（AUGH）患者取样65例，分组方式选顺序编码法，于2019年10月至2021年02月行奥美拉唑治疗（n=32，参照组）和血凝酶联合奥美拉唑治疗（n=33，联合组），比较ADH、NE、Cor指标水平、不良反应率、总有效率、输血量、止血时间。结果：治疗后，联合组应激反应指标和不良反应率低于参照组，总有效率96.97%，比参照组75.00%高，输血量（381.64±40.29）ml，止血时间（17.54±3.82）h，比参照组少，P＜0.05。结论：联合应用血凝酶和奥美拉唑可减轻患者应激反应，提升上消化道出血治疗效果，减少输血量和止血时间，且具有较高安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究上消化道出血(UGIB)患者行奥美拉唑+血凝酶治疗的效果。方法：数据取自本院2020年1月-2020年12月收治76例UGIB患者，“双盲法”分单一组(奥美拉唑，n=38)、研讨组(奥美拉唑+血凝酶，n=38)，两组疗效比较。结果：用药前比较两组凝血功能无差异，P>0.05；用药后与单一组比较，研讨组TT、FIB指标更高，APTT指标更低；研讨组有效率(97.37%)高于单一组(84.21%)，P

简介：【摘要】目的：分析上消化道出血患者应用奥美拉唑+血凝酶治疗的对止血效果的影响。方法：纳入我院收治的上消化道出血患者为研究对象，共82例，时间2021年6月~2022年6月，采取随机数字表将患者为对照组（41例）、研究组（41例），并采取不同药物方案治疗，对照组为奥美拉唑，研究组为奥美拉唑+血凝酶，对照分析两组止血效果。结果：24h止血率研究组高于对照组，再出血率研究组低于对照组，止血时间、退热时间研究组均早于对照组，P0.05。结论：奥美拉唑+血凝酶用药方案治疗上消化道出血止血效果好，安全有效，推荐应用。

简介：摘要：目的：孕妇是一个特殊的群体，通过定期到院孕检能够确定母婴各项指标情况，能够第一时间发现异常情况早期进行治疗干预，杜绝不可预测的情况的发展，本次就针对此孕妇检验方面进行了深入探究。方法：此次研究共筛选了不同的研究群体，其中包括正常的临产孕妇、妊娠高血压综合征临产孕妇、健康育龄女性，将其分成三个小组，各有患者120例，针对所有观察主体的D-D、PT、APTT、TT、FIB水平进行临床检验，同运用相关统计软件包对数据做统计。结果：通过对检验后的数据分析显示，正常临产产妇、妊娠高血压综合征临产孕妇FIB、D-D明显偏高；PT、APTT方面，两组低于健康育龄女性组；三者之间TT方面基本较为接近；临产孕妇、妊娠高血压综合征临产孕妇两者进行对比，前者在FIB、D-D方面明显更为突出，有对比性（P>0.05）。结论：此次针对孕妇检验，联合检验血凝4项和D-二聚体，能够早期发现孕妇和胎儿各项功能有无异常，在保证母婴安全方面有着十分重要的意义。

简介：摘要：目的：评估奥美拉唑+血凝酶应用在上消化道出血（UGB）患者中的价值及对止血效果的影响。方法：回顾性分析2020年11月—2021年11月的120例UGB患者，其中接受奥美拉唑治疗治疗的60例患者纳入对照组，接受奥美拉唑+血凝酶治疗的60例患者纳入观察组，评价组间治疗相关指标、治疗有效率。结果：（1）观察组输血量（326.84±22.56）mL、止血时间（1.23±0.31）d、住院时间（7.22±1.21）d少于对照组（451.49±27.34）mL、（2.04±0.48）d、（11.53±1.45）d，且胃液pH值（6.13±0.74）高于对照组（5.01±0.66），P

简介：摘要：目的：上消化道出血治疗时，分析奥美拉唑、血凝酶的应用价值。方法：随机抽样法下，将本院就医后诊断为：上消化道出血的患者分组，即：对照组和实验组，统计发现，2组样本数为50，抽取时间起于2021年7月，止于2023年2月；治疗阶段，奥美拉唑为对照组提供，奥美拉唑、血凝酶为实验组提供，每组25例样本，比较疗效。结果：实验组予以分析，总有效率测定数据（96.00%，24/25）和对照组（76.00%，19/25）对比，实验组居更高水平，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，在提高止血效果，保障上消化道出血患者总有效率方面，奥美拉唑、血凝酶效果确切，推广价值显著。

简介：【摘要】目的：分析超重以及肥胖妇女血清脂联素、抵抗素和胰岛素抵抗之间存在的关系。方法：将2021年1月1日至2022年12月31日期间至本院检验科展开测定的656例超重和肥胖妇女作为观察组，再选择同时间段的600例正常妇女作为对照组，比较两组妇女的胰岛素抵抗、抵抗素以及血清脂联素等关系。结果：观察组较之于对照组而言，血清脂联素整体水平下降更为显著，而抵抗素整体水平上升更为显著，BMI指数相比也有较大差异（P＜0.05）；观察组的胰岛素抵抗指数较之于对照组而言显著更高（P＜0.05），但是两组的血压水平并无显著差异(P＞0.05)。结论：肥胖和超重反复胰岛素抵抗极有可能和血清脂联素的下降有关，但是和抵抗素的相关性并不明显。

简介：目的：建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱HederaODS-2柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃.结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768-1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论：该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.