简介：【摘要】：随着我国现代药品经营模式的扩大，我国药品经营企业质量管理机构的工作内容也越来越多。为了保证药品经营质量，提升药品经营企业的经济性，相关企业要因地制宜建立科学的处理方式，最终构建完善的药品经营管理环境，为我国的药品生产奠定基础。

简介：摘要：目的 探究委托生产的药品上市许可持有人质量管理风险管理策略。方法 基于风险管理理论，通过文献研究法了解委托生产的药品上市许可持有人质量管理风险相关参考文献，通过对行业内工作人员进行访谈，总结和分析质量管理过程中存在的风险因素及应对策略。结论 委托生产的药品上市许可持有人质量管理风险因素，主要包括：组织架构及人员组成、质量体系建设、质量体系运行方面，药品上市许可持有人需要在质量体系的建设和运行过程，采取相应的风险控制措施，落实主体责任，为患者提供安全有效、质量可控的产品。

简介：【摘要】目的 探讨手术室护理质量管理中PDCA循环法应用效果。方法 本次实验74例手术患者均为本院2018年3月-2019年4月接收，随机分为两组，对照组（n=37）未实施PDCA循环法，研究组（n=37）接受PDCA循环法，观察各组评估指标、护理质量。结果 研究组护理文书书写、护理安全、消毒隔离及护理质量把控评分均较对照组更高，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：【摘要】 药学部门是一个集教学、监督、制药及科研为一体的综合部门，其管理质量会影响整个医院的医疗服务水平。将全面质量管理理论应用于药学管理工作中，不但能满足医院的发展和患者的求医需求，而且能全面提高药学部门的工作效率，激发药学工作者的工作热情，使药学部门的管理工作更加合理化、科

简介：【摘要】目的 探究目标管理法在提升医院中药房质量管理水平的效果。方法 我院中药房于2023年1月起开始实施目标管理法，回顾性分析实施目标管理法前（2022年1-12月）和实施后（2023年1-12月）中药房的质量管理指标作为研究对象，实施前后13名中药房工作人员无变动。比较实施前后药房中药师的工作效率、患者取药等待时间和患者对中药房服务满意度。结果 实施后的单方调剂时间、取药等候时间均显著短于实施前（P均<0.05）；中药房的药物调剂量及患者对中药房服务满意度均显著高于实施前（P均<0.05）。结论 将目标管理法应用于中药房的管理中，可明显提高中药房中药师的工作效率，缩短患者取药等候时间，提高中药房服务满意度。

简介：摘要：以四川省 2015年全省药品双信封招标结果为研究对象，分析四川省双信封招标评审体系设置、指标设计、竞价分组以及招标药品申报、入围及中标等情况。双信封招标采购设定 3个竞价组，提高优质药品的中标概率。将通过仿制药质量和疗效一致性评价药品与原研药品同组竞价，推进仿制药临床替代使用。建议建立全国统一的药品综合评价指标体系，规范有序推进药品集中采购。

简介：【摘要】目的：探讨持续改进措施在疾病诊断相关分组（DRG）住院病案首页数据质量管理中的应用效果。方法：2020年1月~2020年12月（持续改进措施前），随机选择本院522份住院病案，将其作为对照组。2021年1月~2021年12月（持续改进措施后），随机选择本院525份住院病案，将其作为研究组。对照组采取常规住院病案首页数据质量管理，研究组在此基础上对住院病案首页数据质量管理实施持续改进措施。针对两组住院病案首页数据缺陷情况进行对比。结果：研究组住院病案首页数据中基本信息、入院病情、药物过敏、出院诊断、手术情况、呼吸机治疗、离院方式的缺陷率均低于对照组（P

简介：摘要：药品是不同于其他商品的商品，药品的好坏在一定程度上关乎着社会的安定，同时药品的好坏直接影响着人民群众的生活，但是在目前的实际生活中我们不难发现制药行业仍然存在着很多的问题，这些问题在一定程度上影响着人民群众的用药安全，所以在这种情况下，我们急需要解决制药行业里的相关问题，并提出相关的解决措施，确保制药行业的问题能够在一定程度上得到有效解决。

简介：摘要：随着人民生活水平的提高和对安全的高要求，为了增强技术人员的安全隐患和知识储备，加强检验机构的安全管理能力，使大家认识到实验室安全管理的重要性，以及严格执行操作规程，遵守实验室安全规定，采取安全防护措施的必要性，为创造良好的实验环境，确保人、设备、试剂等的安全奠定了基础。在食品药品检验过程中。本文对实验室食品和药品的质量管理标准化进行了讨论和分析。

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简介：随着时代的进步和信息化时代的到来，很多先进的技术被应用到人类的生产生活中。无论在什么时候，人类的健康都是放在首位的，药品的质量关乎着国民的生命安全。近些年来，制药企业的管理者对这方面加大了重视度，引进了一些先进的技术用于管理和监控药品的质量，将实验室信息系统应用到药品生产质量中来。

简介：

简介：摘要：随着技术的发展和全球化的趋势，大数据时代给各个行业带来了巨大的机遇和挑战。药品质量监管体系作为保障公众健康的重要环节，也面临着新的发展机遇和挑战。大数据时代的药品质量监管体系的发展探究，旨在通过运用大数据技术，提高药品监管的科学性、精确性和效率，进一步加强对药品生产、流通和使用环节的全面监管，促进药品质量的提升和药品安全事故的预防。

简介：摘要：当今在信息化技术不断发展的背景下， LIMS系统在第三方实验室中的应用实施，实现了检测过程的流程化和数字化 [1]。有效提升了实验室对人、机、料、法、环的管理水平，推动了实验室检测自动化的发展，降低了实验室质量管理的风险和管理成本，大幅提升了实验室检测效率 [2]。

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简介：【摘要】目的：研究肿瘤科用疼痛护理质量管理的价值。方法：2020年1月-2021年9月本院肿瘤科接诊病患92例，随机均分2组。研究组采取疼痛护理质量管理，对照组行常规护理管理。对比护理纠纷等指标。结果：针对管理质量，研究组（97.19±2.03）分，比对照组（91.54±2.96）分高，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.83%，比对照组80.43%低，P＜0.05。针对护理纠纷发生率，研究组0.0%，比对照组10.87%低，P＜0.05。结论：于肿瘤科中用疼痛护理质量管理，利于护理纠纷的预防，疗效的提升，及管理质量的改善。

简介：【摘要】 目的 研究静脉用药处方实施药学干预的临床效果。方法 选择2019年10月-2021年10月某医院应用静脉药物治疗的患者140例，根据静脉用药处方管理方式的差异将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者实施常规静脉用药处方管理；观察组中70例患者实施药学干预静脉用药处方管理。对比两组不合格处方数、静脉用药时间和疾病治疗总时间、患者对用药方案满意度。结果 观察组不合格处方数少于对照组，组间比较P＜0.05；静脉用药时间和疾病治疗总时间短于对照组，组间比较P＜0.05；患者对用药方案满意度高于对照组，组间比较P＜0.05。结论 静脉用药处方实施药学干预，可以减少不合格处方数，缩短静脉药物应用时间，提高患者满意度。