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  • 简介:目的:对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高,增加了人参皂苷Re对照。方法:采用硅胶G高效预制薄层板,以二氯甲烷一无水乙醇一水(70:45:6.5)为展开剂,在相对湿度小于18%的环境下展开。结果:考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件,最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰,分离较好。结论:提高后的方法快速、简便,专属性更好,能有效地控制该类制剂的质量。

  • 标签: 三七 薄层色谱鉴别 复方丹参片 复方丹参颗粒 人参皂苷RE 三七皂苷R1
  • 简介:摘要:中药颗粒剂是一种新的中药剂型,它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的,吸取了汤剂容易吸收,见效快的优点,摒弃了汤剂放时间长了会坏,只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点,被中药制药行业广泛的使用,其制粒技术也慢慢的发展成熟,本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理,分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素,以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。

  • 标签: 流化床法 中药颗粒剂 原理
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用效果。方法:对照组在2022年38-712月中药调剂管理中应用中药饮片,观察组在20223年81-125月中药调剂管理中应用中药配方颗粒。利用我院自制的相关问卷来调查中药饮片与中药配方颗粒在中药调剂管理中的药效差别和使用效果。结果:观察组患者对两种调剂方法的方面的评价均优于对照组(P

  • 标签: 中药饮片 中药配方颗粒 中药调剂管理 调查问卷 应用效果
  • 简介:目的:建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。方法:采用AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.2mol·L^-1醋酸铵溶液(含2%冰醋酸)-乙腈(71:29)为流动相,检测波长为254nm。结果:甘草酸在4.024-503.0μg·mL^-1范围内线性关系良好;回归方程A=18.042c-24.778(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为0.67%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确、可靠,可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量。

  • 标签: 甘草酸 甘草锌颗粒 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的比较步长稳心颗粒、倍他乐克治疗脑栓塞合并心室率增快的房颤患者的临床疗效及近期预后。方法采用随机、对照的方法,将60例脑栓塞合并心室率增快的房颤患者分为步长稳心组30例与倍他乐克组30例,观察两组患者心室率及心悸,胸闷,胸痛,心前区不适,乏力等症状控制效果、神经功能缺损恢复程度、近期及预后。结果治疗1月后两组患者均可有效控制心室率,症状明显改善。稳心颗粒组总有效率93.3%,倍他乐克组总有效率73.3%,且稳心颗粒组较倍他乐克组患者临床神经功能缺损恢复好,近期预后好,差异有统计学意义(P〈0.05),不良反应少。结论步长稳心颗粒、倍他乐克对脑栓塞合并房颤患者均能有效控制心室率,改善患者心悸,胸闷,胸痛,心前区不适,乏力等症状,且步长稳心颗粒较倍他乐克疗效更佳,同时步长稳心颗粒还可明显减轻脑栓塞患者神经功能缺损程度、改善近期预后,是脑栓塞合并房颤患者的理想药物。

  • 标签: 步长稳心颗粒 倍他乐克 脑栓塞 房颤
  • 简介:【 摘要 】 :目的 观察 分析 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎 患者 的临床 治疗效果 。方法 选择我院 2018 年 2 月 -2019 年 12 月收治的 88 例慢性萎缩性胃炎患者作为本次的研究对象,随机将其分为相同例数的两组:治疗组和对照组,每组各有患者 44 例。 对照组 患者应用 温胃舒胶囊 治疗,治疗 组 患者应用 参芪健胃颗粒 治疗 。 比较两组患者的临床疗效,对两组患者治疗前后 胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满 以及 食少纳呆 等评分进行比较 。结果 与对照组患者比较,治疗组患者的总有效率明显提高( 95.45% VS 79.55% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。 两组患者治疗后临床症状评分均明显低于治疗前,差异 有统计学意义( P<0.05 )。治疗组患者治疗后上述临床症状评分降低更加显著, 差异 有统计学意义( P<0.05 )。 结论 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎 患者取得的临床效果显著,患者的临床症状得到明显改善,值得在临床上进行广泛的推广应用 。

  • 标签: 参芪健胃颗粒 慢性萎缩性胃炎 临床效果 临床症状
  • 简介:目的:观察正柴胡饮颗粒治疗外感风寒发热的临床疗效与安全性。方法将外感发热的230例患者,随机分为2组,治疗组115例(男性83例,女性32例,年龄35±9岁)给予正柴胡饮颗粒10g,po,tid×3d;对照组115例(男性88例,女性27例,年龄32±8岁)给予清热灵颗粒10g,po,tid×3d。结果治疗组的疗效、治愈率、总有效率均高于对照组(P〈0.01=,尤其对主要症状发热、恶寒、头身疼痛积分值的改善明显优于对照组(P〈0.01)。结论正柴胡饮颗粒对风寒外感型发热3日治疗总有效率、治愈率、疗效优于清热灵颗粒,对主要症状发热、恶寒、头身疼痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛积分值改善程度明显优于对照组,且未见不良反应的发生,值得推广应用。

  • 标签: 外感发热 正柴胡饮颗粒
  • 简介:目的:考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法:以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9(34)正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9(34)正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果:优选出最佳提取工艺条件为:药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为:进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07(80℃)。结论:该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。

  • 标签: 淋巴方颗粒 制备工艺 正交试验 喷雾干燥
  • 简介:目的研究在常规控制饮食原则上联合复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床效果。方法选取我院在2016年7月至2017年3月期间收治的24例厌食症患儿,均给予复方赖氨酸颗粒联合治疗。对比在治疗前后患儿在饮食方面的依从程度以及用药不良反应。结果在入院时患儿饮食依从率仅为75%,治疗后上升至95.83%;不良反应方面,仅出现一例恶心呕吐病患。结论复方氨酸颗粒能够刺激患儿提升食欲,改善其厌食状况,且不会造成明显不良反应,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 厌食症 复方赖氨酸颗粒 临床疗效
  • 简介:目的:优化芩梅颗粒的制备工艺。方法:采用多功能流化床制粒机以一步制粒法制备芩梅颗粒。以流化床制粒机的风机转速、进风温度与蠕动泵的进料速度为考察因素,以颗粒成品合格率为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化芩梅颗粒的制备工艺参数。结果:最优制备工艺参数为风机转速1700r/min,进风温度65℃,进料速度按照4→6→8Hz进行。结论:Box-Behnken效应面法可以用于芩梅颗粒一步制粒工艺参数的优化,制备的颗粒质量达标。

  • 标签: 芩梅颗粒 BOX-BEHNKEN设计 效应面法 制备工艺
  • 简介:目的:观察经口给予脑脉利颗粒(NML)对实验性脑血栓模型的保护作用。方法:小鼠尾静脉注射血栓诱导剂(胶原蛋白、肾上腺素)诱导实验性脑血栓模型,观察致瘫时间和存活时间;大鼠右侧颈总动脉注入混合血栓诱导剂(ADP、凝血酶、肾上腺素)诱导脑血栓模型,测定脑缺血后脑组织含水量、脑指数及脑组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量等。结果:NML可剂量依赖性地延长小鼠偏瘫发生时间和死亡时间,减轻偏瘫症状;NML能显著降低大鼠脑血管通透性、右侧脑指数、脑含水量以及右/左脑半球湿重之比,降低大鼠右侧大脑半球MDA含量,增加SOD活性;改善大鼠右侧近脑室周围组织结构紊乱现象。结论:NML对实验性脑血栓后缺血具有明显的保护作用。

  • 标签: 脑脉利颗粒 脑血栓 脑水肿 抗氧化应激
  • 简介:摘要目的研究分析在冠心病心律失常患者中使用稳心颗粒联合辛伐他汀治疗的临床效果。方法选取在本院接受治疗的冠心病心律失常患者,选取时间段为2016年1月至2018年3月,病例数为182例。通过随机数字表格法分组,平均分成对照组和观察组各91例。对照组中患者接受辛伐他汀口服治疗,观察组患者接受辛伐他汀以及稳心颗粒联合治疗。分析两组患者的治疗效果。结果观察组中患者的总疗效率为97.80%,对照组中患者的总疗效率为90.11%,组间差异具有统计学意义(P

  • 标签: 心律失常 冠心病 辛伐他汀 稳心颗粒 效果
  • 简介:芩连颗粒剂由黄芩、连翘、黄连等6味中药组成的复方制剂,是由2005年版《中国药典》收载的芩连片经改变剂型而制成的颗粒剂。具有清热解毒、消肿止痛之功效。临床主要用于脏腑蕴热,头痛目赤,日鼻生疮,热痢腹痛,湿热带下,疮疖肿痛等症。

  • 标签: 高效液相色谱法 黄芩苷 芩连颗粒 测定 《中国药典》 复方制剂
  • 简介:目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0.4~2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

  • 标签: 鼻渊通窍颗粒 连翘苷 高效液相色谱法 含量