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  • 简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡胺对儿童散瞳验光中效果影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治 100例屈光不正儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡胺,可取得更好散瞳效果,值得推广。

  • 标签: 不同体位 复方托吡卡胺滴眼液 儿童验光 散瞳效果
  • 简介:目的探讨舒芬太尼与舒芬太尼混合罗哌因用于腰硬联合阻滞分娩镇痛临床效果.方法选择初产妇60例,分两组,6μg舒芬太尼组(S6组)和3μg舒芬太尼混合3mg罗哌因组(S3R3组).双盲对照观察.各组均采用蛛网膜下腔给药后硬膜外腔留管,产妇自控镇痛(CSE+PCA),且各组硬膜外腔维持用药相同.观察记录镇痛起效时间、镇痛维持时间、不同时间VAS评分、运动阻滞、各组产程、出血量、新生Apgar评分、镇痛满意度、不良反应等指标.结果镇痛起效时间S3R3组小于S6组(P<0.05);镇痛维持时间S3R3长于S6组(P<0.05),蛛网膜下腔给药140min后镇痛评分S3R3组优于S6组(P<0.05):皮肤瘙痒及恶心呕吐发生率S3R3组低于S6组(P<0.05).结论6μg舒芬太尼或3μg舒芬太尼混合3mg罗哌因蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果确切,对产妇和新生儿无不良影响.3μg舒芬太尼混合3mg罗哌因珠蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果优于6μg舒芬太尼.

  • 标签: 舒芬太尼 罗哌卡因 分娩镇痛 蛛网膜下腔 硬膜外腔
  • 简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡胺对儿童散瞳验光中效果影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治 100例屈光不正儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡胺,可取得更好散瞳效果,值得推广。

  • 标签: 不同体位 复方托吡卡胺滴眼液 儿童验光 散瞳效果
  • 简介:【 摘要】: 目的 观察 比较快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖水平 临床应用价值,为临床上选择合理、准确检测方式提供依据 。方法 选取我院 2018 年 3 月至 2019 年 3 月收治糖尿病患者 10 4 例 作 为本次 研究对象,并将患者按照血糖水平不同分为 1 组( n= 2 4 )、 2 组( n= 2 2 )、 3 组( n= 2 5 )、 4 组( n= 2 1 )以及 5 组( n= 2 2 )。 所有患者 均采集手指末梢全血 2份, 1份采用快速血糖仪检测,另 1份采用全自动生化分析仪检测,比较两种仪器检测所有观察对象 血糖水平。结果 1 组、 2 组、 3 组、 4 组以及 5 组患者经过血糖仪检测血糖水平均略低于生化仪测定值,但是,两组之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 快速血糖仪与全自动生化分析仪在血糖检测效果上比较差异较小,建议可将快速血糖仪用于糖尿病患者血糖检测,但需定期与全自动生化分析仪进行对比,以确保血糖检测准确度。

  • 标签: 快速血糖仪 全自动生化分析仪 血葡萄糖 临床效果 准确度
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  • 简介:摘要目的探究右美托咪定混合罗哌因在膝关节镜术后镇痛中应用价值。方法本研究选择2014年6月1日至2016年3月1日之间,在大连大学附属中山医院行膝关节镜诊治术患者76例,随机分成对照组(罗哌因)和观察组(右美托咪定混合罗哌因),观察分析两组患者术后不同时间VAS评分比较及两组患者镇痛持续时间以及术后24h应用芬太尼量。结果静态时,对照组和观察组在术后4h,8h时,两组结果差异具有统计学意义(P<0.05),12h以后两组则无统计学意义(P>0.05);动态时,对照组和观察组在术后4h,8h及12h两组结果具有统计学意义(P<0.05),在20h以后两组结果无统计学意义(P>0.05)。对照组在镇痛持续时间上远远小于观察组,观察组患者术后后24h应用芬太尼量也要远远小于对照组,两组结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对于膝关节镜术后镇痛使用罗哌因进行镇痛,达不到满意效果,而选择右美托咪定混合罗哌因进行术后镇痛则可以大大增加镇痛时间,减少芬太尼用量,具有良好镇痛效果,值得在临床推广使用。

  • 标签: 右美托咪定 罗哌卡因 膝关节镜术