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  • 简介:摘要随着医疗事业的不断发展,药物已成为人们治疗疾病的一个重要部分,然而,随着许多新的医学模式,使得人体内的细菌对药物有了抵抗能力,这就需要对微生进行严格的检验。本文将就微生的检验所面临的问题展开深入的探讨。

  • 标签: 微生物 检验 临床 新问题
  • 简介:摘要:角膜溃疡的种类主要包括绿脓杆菌性角膜溃疡、棘阿米巴性角膜溃疡以及真菌性角膜溃疡三种。本文将针对引起上述三种角膜溃疡的病原微生进行研究,以分析在角膜塑形术治疗过程中所发生的角膜溃疡具体解决方案。

  • 标签: 角膜溃疡 病原 感染
  • 简介:摘要角膜溃疡的种类主要包括绿脓杆菌性角膜溃疡、棘阿米巴性角膜溃疡以及真菌性角膜溃疡三种。本文将针对引起上述三种角膜溃疡的病原微生进行研究,以分析在角膜塑形术治疗过程中所发生的角膜溃疡具体解决方案。

  • 标签: 角膜溃疡 病原 感染
  • 简介:摘要药品微生限度检查是国家为保证药品使用安全而强制规定的一项重要工作,我国药检工作逐步与国际接轨,并具有中国特色。但医院制剂生产的任一个环节如果不注意规范,都有可能造成制剂在生产过程中发生微生污染;医院制剂微生限度检查显得尤为重要。

  • 标签: 医院制剂 微生物限度 药检 药品质量
  • 简介:微生在药物的开发中具有十分重要的作用,主要表现在微生(细菌、放线菌、真菌等)的次级代谢产物具有结构多样性、活性广泛性和临床有效性,其中许多化合物或其衍生物已经成为临床治疗多种疾病的药物;微生产生的酶具有反应条件温和、立体选择性强和效率高的优点,也成功地应用于甾体药物和手性药物的合成中,部分酶蛋白也直接成为治疗药物。微生对药物开发的贡献巨大,仍然值得进一步发掘其潜力.

  • 标签: 微生物药物 生物转化
  • 简介:摘要目的了解腹泻患者粪便主要致病菌的构成及药物敏感性,指导临床用药。方法采用普通培养和抗生素药物敏感实验进行回顾性分析。结果90例便培养52例阳性,阳性率57.7%,52株致病菌中大多数呈多重耐药。52例中沙门菌15例(28.8%),志贺菌34例(65.4%),真菌3例(5.8%)。耐2~4种抗生素的有25株(48.1%),而耐4种及4种以上抗生素的共有14株(26.9%)。47株致病菌(3例真菌除外)大多数菌株呈多重耐药,对环丙沙星的敏感率为93.6%,对庆大霉素敏感率89.4%,对头孢哌酮、舒巴坦的敏感率83.0%,对亚胺培南和美洛培南的敏感率均100%。耐药率最高的是氨苄西林为95.7%。真菌的敏感率均为100%。结论临床医生应在药敏检测结果指导下用药,以减少肠道致病菌耐药率的上升。

  • 标签: 腹泻 药物敏感实验 菌群失调
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  • 简介:摘要:为保证中成药安全性,中国药典当中对中药饮片部分微生的限度给出了对照标准,但是时至今日中药饮片的微生污染问题仍然十分严重,控制菌和一些特定微生的检出率非常高,这从一定程度上提升了中药饮片的应用风险,也不利于其作为药物进行进一步发展。本文就根据实际情况,对中药饮片微生污染现状进行分析,并在此基础上提出了中药饮片微生污染预防对策。

  • 标签: 中药饮片 微生物 污染
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  • 简介:摘要:药品微生检验是药品质量控制的重要环节,也是保障用药安全的重要途径。药品微生检验易受到内外多种因素的影响,因此就需要对药品微生检验进行质量控制,确保微生检验结果的准确性、可靠性、科学性。本文从药品微生检验的特点着手,从室内质控和室外质控两个方面阐释了药品微生质控的因素及策略,对日后更好的开展药品微生检验提供一定的帮助。

  • 标签: 药品微生物 微生物检验 质量控制
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  • 简介:【摘要】药品的性质比较特殊,其作为商品进行交易,直接影响民众用药的安全性。为确保普通民众群体使用药物的安全,提升药物生产制作的科学性,应当对药品生产环节、市场流通环节进行必要的质量管控。目前药物在合成生产的实践过程中,发挥基础作用的的物质组成结构部分便是药源微生。要想切实提升药物内部化学物质的组成结构,进而促进药物在临床应用效果的增强,需要合理应用并发挥药源微生,在药物化学合成生产中的作用,这是非常重要的。本文围绕药品微生检验这一主题展开讨论,旨在通过理论上的分析,提升药物生产制造期间微生检测的水平和质量,最终达到提升药物临床应用的安全性,实现最强的药品疗效。

  • 标签: 药品微生物 检验方法 应用