简介:目的分析右美托咪定联合表面麻醉在清醒气管插管中的应用效果。方法84例清醒气管插管全身麻醉(全麻)术患者,随机分为观察组与对照组,各42例。观察组给予右美托咪定联合表面麻醉,对照组给予丙泊酚联合芬太尼麻醉。对比分析两组患者的麻醉效果。结果观察组患者插管即刻(T2)、插管后2min(T3)时间段平均动脉压(MAP)低于对照组,麻醉给药5min(T1)、T2、T3时间段心率(HR)低于对照组,T1时间段血氧饱和度(SpO2)高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组气管插管成功率为100%,高于对照组的76.2%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者出现呛咳2例、躁动2例、恶心1例、心动过缓5例,不良反应发生率为23.8%,对照组出现呛咳4例、躁动5例、呼吸抑制7例、恶心2例、心动过缓6例,不良反应发生率为57.1%。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论右美托咪定联合表面麻醉在清醒气管插管中的应用效果显著,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探察溃疡性结肠炎采用肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗的临床效果。方法入选我院符合标准的溃疡结肠炎患者116例,按治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者给予肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗;观察两组患者治疗后的临床症状变化及疗效情况。结果两组治疗后,病情均有改善,但观察组总有效率93.1%明显优于对照组的74.1%,结果具有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后,临床症状均有改善,但观察组改善情况显著优于对照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者实施肠炎宁胶囊联合美沙拉嗪治疗,有效的改善了患者的临床症状,促进了治疗的效果,减轻了患者的痛苦,不良反应少,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察并探讨益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析。方法选取2014年12月~2015年12月来我院治疗的90例溃疡性结肠炎患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在此基础上联合益生菌进行治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及血清C反应蛋白变化。结果经比较得知,采用益生菌联合美沙拉嗪治疗的观察组患者在疗效及血清C反应蛋白变化方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论临床治疗治疗溃疡性结肠炎,益生菌联合美沙拉嗪治疗的临床疗效明确,患者疗效高,可预防复发,值得加大临床的推广及应用。
简介:摘要目的探讨不同剂量右旋美托咪啶对七氟醚吸入麻醉诱导的影响。方法选取我院2013年8月~2015年4月期间收治的82例手术患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例,对比两组患者的各项临床指标及苏醒后的躁动发生情况。结果观察组拔管时间、患儿苏醒时间明显比对照组更短(P<0.05),手术时间对比差异不大(P>0.05)。观察组患者苏醒后躁动发生率明显低于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论不同剂量右旋美托咪啶对七氟醚吸入麻醉诱导效果有着重要的影响,采用合适剂量的右旋美托咪啶,联合七氟醚吸入麻醉诱导,对提高术后治疗效果具有积极的作用。
简介:摘要目的研讨冠心病心律失常患者接受美托洛尔与稳心颗粒联合用药的疗效。方法根据不同给药方案将近三年在我院接受诊疗的78例冠心病心律失常患者分成两组,Ⅰ组38例单纯接受美托洛尔口服,Ⅱ组40例在上述用药下配合稳心颗粒治疗,对该两种方案的临床药效、安全性及不同类型早搏次数等做对比及评估。结果Ⅱ组患者在接受治疗后,总有效率达到92.5%,相比Ⅰ组患者的71.1%显著提高,数据满足P<0.05,统计学成立。在早搏症状方面,Ⅱ组的室性、房性及交界性早搏次数均显著减少,优于Ⅰ组,数据满足P<0.05,统计学成立。两组在试验期间均未见明显不良症状产生。结论联合使用美托洛尔与稳心颗粒对冠心病心律失常患者进行治疗,药物疗效、安全性好,且利于改善早搏症状,值得推荐。
简介:摘要目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘,与单用乳果糖对照组比较,观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁,患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏,半乳血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安,对照组口服乳果糖溶液,乳果糖起始量为15mlbid,症状无改善可逐渐增量至30mlbid,起效后改为10mlbid,美常安剂量为500mgbid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量,痛,腹胀或腹部不适感,是否排便或排便次数,大便性状(按Bristol粪便分级评分),其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善,不影响正常生活为效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例,显效30例,有效17例,无效2例,总有效率95.92%,对照组48例,显效26例,有效17例,无效5例,总有效率89.59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率。两有效率差异具统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率,能更好地改善排便困难及大便性状,美常安能增加乳果糖的疗效,减少副作用。
简介:摘要目的通过观察和分析右美托咪啶对拔管反应和苏醒期躁动的影响,旨在探讨其在妇科腹腔镜手术中的应用效果。方法我院于2012年1月~2014年6月期间收治的50例妇科腹腔镜手术患者,按照匹配的原则,将其随机平均分为两组,右美托咪啶组和对照组,每组各25例。对两组患者均进行常规全身麻醉,对于右美托咪啶组患者,在麻醉诱导前按照0.5μg/kg右美托咪啶的剂量进行泵注,10min泵注结束;手术过程中,继续按照0.4μg/kg·h右美托咪啶的速度进行持续泵注,直至手术结束前15min,停止给药。对于对照组患者,按照相同的时间、方式、剂量、速度给予生理盐水。对比和分析两组患者拔管时的呛咳发生率和苏醒时躁动发生率。结果拔出气管插管时,右美托咪啶组的呛咳反射发生率为12%,对照组为32%,经检验p<0.05,差异具有统计学意义。患者苏醒时,右美托咪啶组的躁动发生率为4.0%,对照组为24.0%,经检验p<0.05,差异具有统计学意义。结论本研究认为,在麻醉诱导前按照0.5μg/kg右美托咪啶的剂量进行泵注(10min泵注结束),术中继续按照0.4μg/kg·h的速度进行持续泵注,可以明显降低全身麻醉妇科腹腔镜的拔管呛咳反应及苏醒期躁动的发生率,而且没有延迟患者的苏醒和拔管时间,说明右美托咪啶对于稳定患者全身麻醉苏醒期的情绪、增加患者手术舒适度,都具有良好效果。
简介:摘要目的观察右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛的临床效果。方法选择80例腹腔镜手术,按随机数字表法分为两组,每组40例.A组地佐辛,B组地佐辛复合右美托咪啶,于术后2,4,8,24h记录两组患者疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,观察术后心血管反应、躁动、术后首次要求镇痛的时间及不良反应。结果B组的VAS评分在术后各时间点均低于A组(P<0.05);Ramsay评分高于A组(P<0.05)。术后首次要求镇痛时间,镇痛药使用率,下床活动时间与A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心呕吐差异无统计学意义。结论右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛具有良好的镇痛效果,不良反应少,心率与血压稳定,值得临床广泛使用。