简介:摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗,治疗后对两组的临床疗效进行评价,并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%,显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%,差异具有显著性(u=3.275,P<0.05)。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,可以提高疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨跌倒风险评估在心内科住院患者健康教育中的应用效果。方法收集我院心内科收治的住院患者90例,采用随机数字法分为两组,对照组患者(n=45)采用常规健康教育方式进行临床宣教,观察组患者(n=45)采用跌倒风险评估进行健康教育。结果观察组患者宣教后跌倒相关因素、危险因素、预防常识、严重后果考核成绩均高于对照组(P<0.05);观察组患者意外跌倒发生率为8.89%,对照组为22.22%,P<0.05。结论跌到风险评估可有效提高心内科住院患者对意外跌倒相关影响因素、预防方法和跌倒后果的了解程度,可促使患者养成自我保护意识,对于降低患者的意外摔倒具有重要意义,值得推广应用。
简介:摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例,随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗,观察组16例显效,显效率为41.63%,总有效率为97.44%;对照组显效10例,显效率为25.64%,总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较具有统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。
简介:摘要目的针对神经外科大量应用甘露醇导致药液外渗致皮肤损伤的并发症,探讨一种迅速、高效、安全、无痛苦的处理方式。方法一例脑出血患者静点甘露醇30分钟后,左前臂发生药液外渗,大约2小时后肢体明显肿胀,皮温高,穿刺点周围皮肤颜色苍白,患者表情痛苦,烦躁不安。6小时后观察患肢继续肿胀,穿刺部位周围出现多个散在水疱,最大1枚水疱约2cmX3cm,皮肤呈不均匀红色。予每日三次生理盐水冲洗待干后美诺佳外涂,美皮康超薄型敷料持续外敷。结果患者患肢体7天后创面基本愈合,仅留局部皮肤色素沉着,无瘢痕形成,能配合下一步的治疗和输液。结论美皮康联合美诺佳治疗甘露醇外渗所致肢体肿胀并发水疱,操作简便,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择我院2015年2月至2016年3月进行治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据不同的治疗方法将其分成2组,研究组和对照组各40例,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组的基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果经过治疗后,研究组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为70.0%,研究组患者总有效率明显高于对照组,结果差异具有统计学意义(p<0.05);治疗后,两组患者收缩压与舒张压明显低于治疗前,且研究组患者显著低于对照组,结果差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对冠心病心力衰竭的患者采取常规治疗的同时增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗,效果显著,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的探讨美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法60例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组(美常安联合美沙拉嗪治疗)和对照组(美常安治疗),每组各30例,疗程12周,比较两组治疗后的疗效及腹痛、腹泻及黏液脓血便的消失时间。结果观察组患者治疗后的总有效率93.3%,显著高于对照组治疗后的总有效率70.0%,差异有统计学意义(χ2=5.263,P<0.05)。观察组患者腹痛、腹泻及黏液脓血便消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎应用美常安联合美沙拉嗪治疗后临床疗效显著提高,临床症状显著改善,值得推广和应用。
简介:摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例,据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组(常规冠心病心绞痛治疗)和观察组(曲美他嗪联合美托洛尔治疗)。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例,对照组疗效判定为无效患者15例,组间数据对比有统计学意义(P<0.05);对比2组患者6min步行距离,观察组平均步行距离明显远于对照组,组间数据对比有差异性(P<0.05)。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效,不会引发药物严重不良反应,确保患者疗程的顺利进行,值得普及推广。