简介:与铽做的硅石和硼硅石玻璃材料器官的建筑群被准备由在situ大音阶的第五音胶化方法分别地。XRD和SEM大小被执行验证玻璃的非结晶的结构。玻璃的结构和做的Tb(III)离子的精力水平上的玻璃内容的影响被排放系列和红外系列分析。稀土元素的photolumi-nescertee性质上的B_2O_3的效果在硅石的器官的建筑群--基于的玻璃被调查。红外系列显示在原处综合的稀土元素复杂分子被限制,到主人的微毛孔,ligands的颤动被冻结。当B_2O_3被增加进硅石主人胶化时,B_2O_3几乎没在玻璃,和BO_3三角的非结晶的结构上有小影响,它有与硅石框架不同的层结构,能形式。硅石网络因此成为了尘埃不均匀,并且铽建筑群的光随B_2Opercent数量的增加被熄灭。
简介:制备出高质量纳米晶是金属氧化物纳米晶的基础研究和技术运用的首要问题.在有机溶剂中,利用一步法能够合成出较高结晶度的立方相Ga2O3纳米晶,对该样品的微观形貌和光学性能进行了表征.研究表明,利用一步法获得的纳米晶具有单分散性,晶格条纹明显,平均直径为6nm.在光学性能方面,立方相Ga2O3纳米晶在紫外区域有较宽的吸收.此外,通过提高合成温度能够从紫外到蓝光范围内调节荧光光谱.
简介:在密度以内的第一原则的计算功能的理论被执行了在Ti32阶段>艾尔基于合金,Zr,Hf,和Sn(6.25at%)元素做了。格子常数,全部的精力和有弹性的常数为supercells被计算。形成热含量,体积模量,砍模量,幼仔模量,和内在的坚硬被调查。做的2阶段的韧性被Cauchy压力,G/B和泊松比率分析。结果证明由由Sn的艾尔(2n)的Zr,Hf,和替换的Ti(6h)的替换能使做的2阶段更稳定。2阶段的刚性和坚硬能被与Zr和Hf做提高,当Sn带相反的效果时。Sn是更强大的比Hf改进做的2阶段的韧性,但是Zr能增加易碎物。状态(DOS和PDOS)的密度和差别费用密度被获得揭示alloying元素的效果的内在的机制。
简介:以KF、SbCl3和SnCl2为原料配制乙醇溶胶,通过在Ti基底上涂胶、干燥、预热处理和煅烧等工艺制备出了F—Sb-SnO2/Ti复合电极。以F—Sb—SnO2/Wi复合电极为阳极,镍片为阴极,施加恒电压观测甲基橙电解液的脱色变化,在正交设计试验基础上,考察溶胶涂层数、煅烧温度、掺杂F离子的浓度等因素对甲基橙降解率的影响,结果表明,固定电解参数电压3V,甲基橙浓度50mg/L,添加荆h(Ⅲ)浓度110mg/L,溶液pH=l,优化的溶胶涂层数9,煅烧温度为773K,溶胶中维持Sn/Sb摩尔比9/1时,优化的KF掺杂摩尔比为0.5时,电解75min,甲基橙的降解率达93%。
简介:以硝酸铁为原料,三乙二醇(TEG)为溶剂,采用热分解法制备了γ-Fe2O3纳米粒子,通过X射线衍射fXRD)、差热-热重分析、N2吸附-脱附(BET)和磁性分析(VSM)等测试手段对制备的样品进行表征,并考察了硝酸铁浓度和反应时间对γ-Fe2O3晶粒尺寸及性能的影响,结果表明,硝酸铁在TEG中高温热分解后能够产生γ-Fe2O3纳米粒子,并且随着硝酸铁浓度和反应时间的增加,γ-Fe2O3纳米粒子的晶粒尺寸和饱和磁化强度都有增大的趋势。
简介:Thecounterelectrode(CE)prominenceindye-sensitizedsolarcells(DSSCs)isundisputedwithresearchgearedtowardsreplacementofPtwithviablesubstituteswithexceptionalconductivityandcatalyticactivity.Herein,wereportthereplaceableCEwithbetterperformancethanthatofPt-basedelectrode.ThechemistrybetweenthegrapheneoxideandicetemplatesleadstocellularformationofreducedgrapheneoxidethatachievesgreaterconductivitytotheCE.Thesimultaneousgrowthofactiveedge-orientedMoS2ontheCEthroughCVDpossesseshighreflectivity.HighreflectiveMoS2trendstoincreasetheelectroactivitybyabsorbingmorephotonsfromthesourcetodyemolecules.Thus,thesynergisticeffectoftwomaterialswasfoundtoshowcasebetterphotovoltaicperformanceof7.6%against7.3%fortraditionalplatinumCE.
简介:在原处,TiB2/7055Alnanocomposites被制作由在高紧张下面从7055Al-K2TiF6-KBF4系统在situ融化化学反应超声的地,和机制和运动模型在原处融化化学反应被调查。X光检查衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析显示尺寸在原处TiB2nanoparticles在80120nm的范围。icewater的结果熄灭了整个过程包含的样品表演四个阶段,和外套在原处反应时间是10分钟。在里面situ合成过程主要被化学反应,并且由在以后的舞台扩散的微粒在更早的舞台(前者3分钟)控制。在在在7055Al-K2TiF6-KBF4系统超声的高紧张下面的Al3Ti和AlB2之间的关键反应的机制是reaction-diffusion-crack-rediffusion。而且,在7055Al-K2TiF6-KBF4系统的反应运动模型被建立。