简介：摘要目的探讨前列地尔、氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用氯吡格雷，研究组在常规治疗基础上加用氯吡格雷、前列地尔联合给药。两组急性脑梗死患者均连续治疗2周后，记录其临床治疗效果及不良反应发生率，将所得数据给予统计学分析。结果研究组临床总有效率高达86.67%，对照组仅获得66.67%的临床总有效率，对比结果具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率（15.56%）虽略高于对照组（11.11%），但两组对比结果并无显著差异（P>0.05）。结论对急性脑梗死患者给予临床常规治疗基础上加用前列地尔、氯吡格雷联合给药可显著提高其临床疗效，有利于保障患者生活质量及生命安全。

简介：摘要目的研究硝呋太尔片治疗滴虫性阴道炎的临床效果。方法选取我院收治滴虫性阴道炎患者80例，按数字法随机的分为观察组与对照组各40例。观察组患者给予硝呋太尔片治疗，对照组患者给予甲硝唑治疗。观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论硝呋太尔片能有效的提高滴虫性阴道炎的治疗效果，且不良反应少，临床效果确切，值得在临床上推广与应用。

简介：摘要目的评价α硫辛酸联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法选择2009年12月至2012年3月我院确诊为Ⅳ期糖尿病肾病患者63例，随机分为3组，每组21例。饮食+胰岛素治疗基础上，联合组给予α硫辛酸联合前列地尔治疗，其余两组分别给予α硫辛酸和前列地尔治疗，疗程均为4周，比较三组治疗前后血糖、24小时尿微量蛋白排泄量、内生肌肝清除率及眼底事件。结果联合治疗组24小时尿微量蛋白排泄率及内生肌肝清除率明显优于其余两组不良事件发生率有所增加，但与其余两组之间无显著性差异。结论α硫辛酸联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病有较好的疗效。

简介：摘要目的了解小剂量美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中的疗效与负荷剂量治疗疗效差异。评估治疗小计量美托洛尔使用与负荷剂量美托洛尔使用治疗不良反应差异。方法对我院2013年—2015年70例心力衰竭患者随机分为小剂量组38例，负荷剂量组。两组治疗6～12月观察两组病人疗效心功能改善情况、1月内再次住院率、不良事件发生率指标。结果小计量美托洛尔治疗组与负荷剂量治疗组治疗疗效无明显差异，小剂量组中不良反应明显减少，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论使用小计量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭与负荷剂量组之间比较无统计学差异，小计量使用能使不良反应明显减少，提高药物使用安全性。

简介：摘要目的观察稳心颗粒合并美托洛尔治疗小儿房性早搏的疗效。方法2012年6月～2015年6月我院儿科收治诊断明确的房性早搏患儿60例为研究对象,随机分为治疗组30例，对照组30例，在休息及营养心肌治疗的基础上，治疗组采用稳心颗粒加用美托洛尔治疗，对照组应用维拉帕米。观察两组治疗前后临床症状和特征改变情况；治疗前、治疗后2周心脏听诊1分钟早搏数量及24小时动态心电图房性早搏的数量变化；观察记录两组不良反应发生情况。结果治疗后2周，与对照组比较，治疗组心慌、气短、头昏、乏力等临床症状明显改善，两组比较差异显著，P<0.05；治疗前、治疗后2周的清晨800时心脏听诊1分钟早搏数量及24小时动态心电图房性早搏的数量变化如表2所示，两组比较，差异显著（P<0.05）；用药前后观察两组患儿，均没有严重不良反应发生。结论稳心颗粒合并美托洛尔治疗小儿房性早搏可明显改善症状，减少早搏的发作，改善预后，不良反应少，减轻患儿及家长的心理负担，是较理想的一种治疗方案。

简介：摘要目的深入探究灯盏花联合前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法本文研究对象选取2012年2月—2013年4月在我院内分泌科治疗的90例糖尿病足溃疡患者，通过掷骰子法将其随机分为观察组（45例）和对照组组（45例），两组分别进行胰岛素强化治疗，杭炎、杭感染、营养神经及疮面对症处理，观察组在此基础上进行用0.9%氯化钠注射液250～500ml+20ml灯盏花、0.9%氯化钠注射液500ml+前列地尔100～200μg，在治疗一个疗程后对比两组临床效果。结果观察组总有效率为93.33%，对照组总有效率为84.44%，两组临床疗效差异性大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论灯盏花联合前列地尔治疗糖尿病足能够较好地减轻病情，加快患者组织恢复，提高患者生活质量，避免病情进一步恶化，是治疗糖尿病足最佳的方法之一，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察透明贴预防及治疗中心静脉导管留置相关性静脉炎的效果。方法将56例留置中心静脉导管的肿瘤患者，随机分成两组，即观察组26例和对照组30例。观察组用康惠尔透明贴固定中心静脉导管，对照组用3M透明敷料固定中心静脉导管。两组病例的换药方法、消毒范围均遵照中心静脉导管维护常规进行，两组观察时间均为穿刺日后三周。观察两组病例的中心静脉导管留置相关性静脉炎发作情况。结果观察组无中心静脉导管留置相关性静脉炎的发生。对照组发生6例中心静脉导管留置相关性静脉炎，改用康惠尔透明贴后痊愈。结论康惠尔透明贴能预防并治疗中心静脉导管留置及相关性静脉炎。

简介：摘要目的对应用比索洛尔与奥美沙坦联合对患有慢性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取50例患有慢性心力衰竭的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组28例。单纯应用奥美沙坦对对照组患者实施治疗；联合应用奥美沙坦与比索洛尔对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者慢性心力衰竭病情治疗效果明显优于对照组；治疗前后心脏功能指标的改善幅度明显大于对照组；心脏功能复常时间和临床用药总时间明显短于对照组；两组患者治疗期间没有出现药物不良反应。结论应用比索洛尔与奥美沙坦联合对患有慢性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的对慢性心力衰竭临床治疗中依那普利与美托洛尔的联合治疗效果予以分析探讨。方法本次研究对象均为我院2015年1月—2016年1月收治的慢性心力衰竭患者，共80例，随机将其分为对照组（40例）与观察组（40例），分别施以常规治疗与依那普利和美托洛尔联合治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组治疗总有效率比较，观察组明显比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05），且观察组患者的各项心功能指标也比对照组好，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对慢性心力衰竭患者施以依那普利和美托洛尔联合治疗，疗效显著，可使患者临床症状得到有效改善，促进其生活质量的提高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨采用胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法随机选取本院2013年4月—2015年3月期间收治的心律失常患者94例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，其中对照组患者采用胺碘酮进行治疗，观察组患者在此基础上联合美托洛尔进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组患者的窦性心律转复率、治疗有效率均明显优于对照组患者，差异具有显著性（P<0.05）。结论采用美托洛尔联合胺碘酮治疗心律失常，控制效果显著，且见效快，是一种有效的心律失常治疗方案。

简介：摘要目的评价前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法回顾分析我院收治的88例糖尿病肾病患者，均分为两组，对照组41例仅接受前列地尔用药治疗，观察组47例接受前列地尔联合缬沙坦用药治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗前后的尿蛋白水平。结果研究表明，治疗后观察组患者的治疗有效率、24h尿蛋白定量与对照组相比有明显差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合缬沙坦用药治疗，有效降低蛋白尿，显著改善患者生活质量。

简介：摘要思想政治工作是我们党的政治优势，是推动经济建设和社会全面进步的强大精神动力和重要政治保证。作为公立医院，在提档升级期的思想政治工作不但不能削弱，而且必须加强。在新的发展阶段，我们只有抓住机遇，积极探索医院思想政治工作的新趋势，理清新思路，才能适应医院的发展和建设需要。

简介：

简介：摘要目的探讨米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法此次实验选择了2015年3月-2016年3月收治的抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择米氮平治疗，观察组选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床改善程度优于对照组；观察组临床治疗有效率优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者用药后不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者体重增加率高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症患者，可有效改善患者各项临床症状，临床治疗效果佳、安全性高，对患者的治疗依从性不会造成影响，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的初步探讨草酸艾司西酞普兰（西安杨森来士普）与度洛西汀（美国礼来欣百达）治疗抑郁症的疗效与安全性的差异性。方法将来自苏州市广济医院住院病人40例抑郁症患者，按随机数字表法分为A、B两组，每组20例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组患者给予度洛西汀治疗，两组药物治疗剂量分别为10-20mg/d和60-90mg/d，总疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD24）为疗效评定指标，分别评定治疗前、治疗后一周、四周及六周疗效。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。结果两组患者经药物治疗后，HAMD的评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义。治疗2周后，B组的HAMD评分要小于A组，且有统计学意义（P<0.05），治疗6周后，两组的HAMD评分差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者治疗总有效率及发生不良反应对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论度洛西汀药物治疗起效快，能快速缓解抑郁症状，草酸艾司西酞普兰和度洛西汀治疗抑郁症疗效相当，安全性较高，患者耐受程度高，疗效满意度好。

简介：摘要目的对丁苯酞软胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗缺血性卒中后抑郁的临床效果进行分析。方法随机选取我院2017年6月—2018年12月期间收治，并行常规对症治疗的缺血性卒中后抑郁患者为研究对象，共43例，按照随机数字表法将其分为对照组（21例）、研究组（22例），对照组单独使用草酸艾司西酞普兰片治疗，研究组使用草酸艾司西酞普兰片联合丁苯酞软胶囊治疗，为期3个月，比较两组治疗效果。结果治疗后，研究组总有效率（95.45%）高于对照组（71.43%），对比差异显著（P＜0.05）；研究组HAMD评分优于对照组，对比差异有显著性（P＜0.05）。结论对缺血性脑卒中后抑郁患者予以丁苯酞软胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗，疗效确切，有利于减轻患者抑郁症状，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）浓度的影响。方法采用在我院门诊或住院治疗的91例抑郁障碍患者，随机分为研究组（艾斯西酞普兰10-15mg/d）和对照组（阿米替林100-150mg/d）系统治疗，4周后以放射免疫法检测患者血浆内皮素（ET）的浓度，同时以硝酸还原酶法检测血浆一氧化氮（NO）的浓度，同时比较两组临床症状改善情况。结果治疗后第4、8周两组HAMD量表评分较治疗前降低（P＜0.05），但研究组HAMD量表评分较对照组降低更为明显（P＜0.05）。治疗后8周，两组NO、ET水平较治疗前有统计学意义（P＜0.05），但研究组NO水平较对照组升高更为明显（P＜0.05），ET水平较对照组降低更为明显（P＜0.05）。结论艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者内皮细胞功能的影响较大。

简介：摘要目的分析注射用艾司奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张上消化道出血临床疗效。方法选择100例急性非静脉曲张上消化道出血者，对照组采用注射用泮托拉唑钠进行治疗，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠治疗，分析两组临床疗效。结果对照组治疗有效率为96.0%，观察组治疗有效率为98.0%，两组的治疗总有效率无统计学差异（P>0.05）。观察组患者的住院时长及止血时间较对照组短，输血量少，差异显著（P＜0.05）。两组患者治疗期间未出现粒细胞下降、恶心、皮疹等不良反应，安全性良好。结论采用注射用艾司奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血，尤其是容易发生再出血的高危患者，安全性良好，有效性高，能够显著缩短止血时间，积极改善患者临床预后，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨9号钢针在改良塞丁格尔技术PICC置管中的应用方法和价值。为长期补液、血管条件差或化疗患者建立无痛、安全、有效的静脉通道，避免反复的静脉穿刺，防止各种药物外渗引起的静脉炎或局部组织坏死。方法回顾性分析192例需长期补液或静脉化疗的患者行PICC置管，并观察其临床效果。其中157例经肘窝外周静脉穿刺，35例行9号钢针引导改良塞丁格尔技术穿刺。结果传统PICC置管一次置管成功率为96%，少数出现并发症。9号钢针引导改良塞丁格尔技术PICC置管的一次性成功率为99%，未有并发症发生。结论PICC导管留置时间长，操作快速、方便，并发症少。而9号钢针引导改良塞丁格尔技术的PICC置管对于血管条件差、长期补液、化疗患者更提供了一条安全、方便的输液途径，并且成功率高，值得在临床上应用。

简介：摘要目的分析我院治疗阿尔茨海默病药的应用情况及发展趋势。方法对我院2010—2012年治疗阿尔茨海默病药的应用数据进行统计、分析。结果三年中治疗阿尔茨海默病药的用药金额及用药频率总体呈上升趋势，年平均增长率达25%—50%，其中胞磷胆碱、茴拉西坦、多奈哌齐是最常用的治疗阿尔茨海默病药。结论胆碱类胆碱酯酶抑制剂、脑细胞激活剂为我院治疗阿尔茨海默病的主要药物。