学科分类
/ 25
484 个结果
  • 简介:摘要目的观察头孢哌酮-巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(Community-AcquiredPneumonia,CAP)的临床疗效和不良反应。方法将48例CAP患者,随机分为两组,治疗组为头孢哌酮-巴坦联合阿奇霉素组(n=24),对照组为单纯用头孢哌酮-巴坦(n=24),疗程均为7~14天,观察两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组患者治疗总有效率分别为9583%和8333%,两组差异有统计学意义(P<005)。治疗组和对照组患者不良反应发生率分别为1250%和833%,两组差异无统计学意义(P>005)。结论头孢哌酮-巴坦联合阿奇霉素治疗CAP,可提高疗效,缩短病程,耐受性良好。

  • 标签: 头孢哌酮 舒巴坦 阿奇霉素 社区获得性肺炎
  • 简介:目的:观察肝脾合剂治疗肝热脾虚型便秘型肠易激综合征(C-IBS)的临床疗效。方法:将60例肝热脾虚型C-IBS患者分两组,治疗组40例予GPS合剂治疗,对照组20例予莫沙必治疗,疗程8周。观察两组临床疗效、主要症状评分和生活质量评分变化。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05);治疗后两组主要症状积分均有降低(P〈0.05),且治疗组低于对照组(P〈0.05);两组患者生活质量均有不同程度改善(P〈0.05),且治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。结论:肝脾合剂能改善肝热脾虚型C-IBS患者临床症状,提高其生活质量。

  • 标签: 肠易激综合征 便秘型 肝脾舒合剂
  • 简介:摘要目的探讨肝宁注射液在治疗慢性乙型肝炎中的作用。方法随机选取132例慢性乙型肝炎病人,76例为治疗组,56例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异(P<005)。治疗组用肝宁注射液20ml,每日1次,共28d。对照组采用苦黄注射液30ml,疗程同治疗组。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组。结论肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎黄疸有明显效果。

  • 标签: 慢性乙型肝炎(黄疸型) 舒肝宁注射液 苦黄注射液
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:取我院急性发作小儿哮喘患儿 108 例为研究对象 ,随机 分研究组( 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入) 与对照组( 沙丁胺醇)各 54 例 ,比较临床体征评分与有效率 。结果:与对照组比较,研究组 呼吸困难、喘憋、咳嗽与哮鸣音的评分低,有效率高, P< 0.05(具统计学差异) 。结论 :对急性发作小儿哮喘患儿 采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗治疗能改善症状且控制病情,疗效良好 , 值得借鉴 。

  • 标签: 沙丁胺醇 布地奈德雾化吸入 小儿哮喘 急性发作 临床 疗效
  • 简介:目的探讨复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入治疗哮喘患儿的临床护理干预。方法:对100例哮喘息儿进行观察和护理,对照组50例采取常规治疗;观察组患者50例采用常规治疗加复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入加配套护理,对比两组的治疗效果。结果:两组的病状都得到了缓解。但与对照组相比,观察组临床症状效果更为显著,观察组的咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷等症状的发生率明显降低。比较两组的症状改善率、不良反应、症状好转时间和治疗时间,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对哮喘患儿采用复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗,加配套护理,其临床疗效十分显著,值得推广。

  • 标签: 复方异丙托溴铵及布地奈德 哮喘患儿 雾化吸入治疗 效果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要 目的 研究使用小剂量糖皮质激素( GC )布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。 方法 选 2018 年 6 月到 2019 年 6 月来我院诊疗的 150 例支气管哮喘患者作为本次入选对象,患者按照 1 : 1 等分为两组,各有 75 例。对照组使用常规药物干预,试验组予以小剂量 GC 吸入治疗,比较两组病人的药效。 结果 干预前,两组患者气道阻力和传导性检测数据相似, P > 0.05 ;干预后,试验组病患的有效率和气道阻力高于对照组,而且试验组气道传导性较对照组有较大改善, P < 0.05 。 结论 将小剂量布地奈德应用在支气管哮喘的干预中,可以缓解气道症状,疗效显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 小剂量 糖皮质激素 布地奈德 支气管哮喘
  • 简介:作者简介刘子香(1968-),女,本科,主管护师,主要从事肿瘤内科护理研究。摘要目的探讨奥沙铂致过敏性休克的临床特点、发生规律及护理抢救措施,为临床安全合理用药和护理提供参考。方法以“奥沙铂”或“艾恒”及“休克”或“严重过敏”等为关键词检索1998年3月~2012年12月中国期刊全文数据库文献,对文献中的有关数据进行统计分析。结果共检索到奥沙铂致过敏性休克的文献17篇,涉及病例19例。奥沙铂致过敏性休克多发生于10分钟以后、40~70岁、2~7个化疗周期时;护理中,抢救成功率100%,起效时间最快10分钟,最慢达2小时。结论奥沙铂导致的过敏性休克多发生在多周期后,需加强用药监护和健康教育。

  • 标签: 奥沙利铂 过敏性休克 护理抢救 文献分析
  • 简介:

  • 标签: