简介:摘要目的研究探讨联合运用阿德福韦酯及拉米夫定治疗乙肝肝硬化时患者血液中毒素含量的变化及临床疗效。方法选取我院近两年来收治符合要求的154例乙肝肝硬化患者,随机分为对照组和联合组,每组77例。对照组仅给予拉米夫定进行治疗,联合组在此基础上联合阿德福韦酯进行治疗。观察记录两组患者临床疗效。结果治疗后联合组TBIL、ALT、ALB及AST等,HBV-DNA转阴率情况,临床总有效率及血液中毒素(ET)含量的改善情况显著高于对照组(P<0.05);治疗后联合组发生各种不良反应几率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合运用阿德福韦及拉米夫定治疗乙肝肝硬化有效降低患者血液中毒素含量,能有效提升患者肝功能情况,且不良症状的发生几率少,临床疗效显著,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者的长期治疗效果。方法选取2014年3月—2016年10月在我院治疗失代偿期乙肝肝硬化患者60例,随机将其分为对照组和实验组,每组各30例。对照组患者实施常规治疗,实验组在对照组的治疗基础上采用恩替卡韦进行治疗,对两组患者治疗前后的肝功能指标变化情况以及不良反应情况进行观察比较。结果实验组患者治疗后的TBIL、ALT以及AST指标变化的改善程度都显著的优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间都没有发生任何比较严重的不良反应,对整体的治疗效果没有产生任何影响。结论对于失代偿期乙肝肝硬化的患者采用恩替卡韦实施治疗,有效的改善了患者的肝功能,抑制了乙肝病毒的复制,而且治疗期间患者的不良反应比较少,临床治疗效果比较显著,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的对恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化疗效及影响因素研究分析。方法选取2015年12月-2017年3月期间于我院接受治疗的50例肝硬化患者,进行随机平均分组方式分为观察组与对照组各25例。对照组患者使用阿德福韦酯进行长期治疗,观察组患者则使用恩替卡韦进行长期治疗,随访记录观察两组患者用药后疗效及耐药率。结果经治疗发现,使用恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化观察组患者总有效率为88.00%,显著高于对照组患者治疗总有效率36.00%(P<0.05);并且对比两组患者治疗后耐药率,观察组总耐药率为20.00%,显著优于对照组76.00%(P<0.05)。结论采用恩替卡韦长期治疗乙肝相关肝硬化疗效好且耐药率低,在一定程度上保障了患者治疗疗效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨创新型护理干预在乙肝肝硬化失代偿期患者护理中的应用效果。方法将我院40例住院乙肝肝硬化失代偿期患者,按照护理方式的不同将其分为观察组和对照组,每组20例。观察组采取创新型护理干预措施,对照组采取常规护理措施。结果观察组护理有效率(100%)显著高于对照组(95%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论将创新型护理干预运用于乙肝肝硬化失代偿期护理工作中,充分满足乙肝肝硬化失代偿期患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助乙肝肝硬化失代偿期患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,效果显著,护理满意度高,值得临床推广与运用。
简介:摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例),患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日,将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组,观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者(P<0.05),观察组乙肝肝硬化患者的INR(1.31±0.10)、ALB(38.07±3.79)g/L、TBIL指标(32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异(P<0.05)。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,取得显著效果,能促进患者较快康复,值得应用。
简介:摘要目的对强肝片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化的效果进行观察分析。方法观察我院2016年全年治疗的124例乙肝肝硬化患者,随机分成两组,各62例,对照组行强肝片治疗,实验组在强肝片治疗的同时,增加恩替卡韦治疗,对组间治疗效果进行对比。结果治疗后,对照组有效率80.6%,实验组96.7%,对照组显著劣于实验组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组ALT、AST及TBiL水平均低于对照组,由于P<0.05,组间差异显著,有统计学意义。结论强肝片与恩替卡韦联合治疗乙肝肝硬化能够获得理想的治疗效果,使患者的肝功能得到改善,提高患者的满意程度,是值得在临床中应用推广的。
简介:摘要:目的:分析探讨前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果及价值。方法:针对本院 80例失代偿期乙肝肝硬化患者为研究对象,随机分为两组,各 40例。对照组采用单纯恩替卡韦口服治疗,治疗组采用前列地尔注射液治疗。观察两组患者临床疗效的差异性。结果:治疗后两组的 TBIL、 ALT、 ALB、 PTA水平以及 Child-Pugh评分都有明显的改善。组间对比差异具有统计学意义( P> 0.05)。结论:乙肝后肝硬化失代偿期采用前列地尔注射液治疗可以明显降低患者乙肝病毒脱氧核糖核酸水平,显著改善肝功能,可在临床上应用。
简介:目的评价前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBIL)、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。
简介:摘要目的探讨分析CT和MRI对乙肝肝硬化背景下肝癌增强效应的比较研究。方法将我院40例乙肝肝硬化患者,均行螺旋CT多期动态增强与MRI两种检查。观察密度,大小,数量,位置,脂质和脂质的存在与否,并集中观察CT和MRI动脉期。将延迟期病变密度与背景肝实质进行比较。结果40个SHCC病灶中CT动脉期13个为5级,14个4级,7个3级,4个2级,2个1级;CT延迟期11个3级,15个2级,14个1级;MRI动脉期24个5级,10个4级,4个3级,1个2级,1个1级;MRI延迟期2个5级,3个4级,13个3级,11个2级,11个1级。MRI动脉期SHCC的等级评分显著高于CT动脉期(图1),CT延迟期SHCC的等级评分显著低于MRI延迟期。结论MRI动脉期对肝癌小病灶的检出优于CT,对乙肝患者使用MR检测,可帮助乙肝肝硬化患者治疗及恢复。