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  • 简介:摘要目的探讨阿司匹林联合氯吡格治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法随机选取我院收治的短暂性脑缺血发作患者100例,随机分为实验组和对照组,各50例,对照组患者采用阿司匹林进行治疗,实验组患者采用阿司匹林联合氯吡格进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果实验组总有效率为92%,明显高于对照组的74%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为6%,与对照组的8%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格治疗短暂性脑缺血发作,协调治疗效果显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。

  • 标签: 短暂性脑缺血发作 阿司匹林 氯吡格雷 疗效
  • 简介:摘要目的观察地氯他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性,探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例,观察组和对照组各75例,观察组给予地氯他定片进行治疗,对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%,高于对照组的86.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地氯他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切,负面作用及不良反应少,安全有效,值得临床应用加以推广。

  • 标签: 地氯雷他定 过敏性鼻炎 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的探讨脑梗塞患者服用氯吡格联合阿托伐他汀钙的治疗效果,分析两种药物的作用机制。方法选择2015年1月—2017年6月在我院确诊并接受治疗的60例脑梗塞者,等分为对照组与观察组各30例,对照组采用阿托伐他汀钙单一药物治疗,观察组患者接受阿托伐他汀钙+氯吡格治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组73.3%(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分(NISS)与不良反应发生率均低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格联合阿托伐他汀钙治疗脑梗塞效果优良,过程相对安全,值得推广。

  • 标签: 脑梗塞 氯吡格雷 阿托伐他汀钙 疗效分析
  • 简介:摘要目的分析使用康复新液联合贝拉唑治疗老年患者反流性食管炎的具体效果。方法将120例老年反流性食管炎患者分为观察组和对照组,各60例,对照组使用贝拉唑进行治疗,观察组患者使用康复新液联合贝拉唑进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%,而对照组治疗的总有效率为86.7%,观察组的治疗效果要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年患者的反流性食管炎,在使用贝拉唑治疗的基础上,配合康复新液进行治疗,能够显著提高治疗效果,快速缓解患者的胃部不适症状,值得在临床上进行推广应用。

  • 标签: 康复新液 雷贝拉唑 食管炎 老年 疗效
  • 简介:摘要目的分析老年非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTEACS)应用氯吡格治疗的疗效。方法选择我院2014年12月—2017年8月收治的88例非ST段抬高急性冠脉综合征老年患者,随机分成观察组(46例)和参照组(42例)。参照组给予常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格治疗,观察比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率93.48%,显著高于参照组(P<0.05);观察组血清TNF-α和hs-CRP显著优于参照组(P<0.05)。结论老年NSTEACS患者采用氯吡格治疗的疗效确切,可有效改善血清炎症因子水平。

  • 标签: 氯吡格雷 急性冠脉综合征 非ST段抬高 疗效
  • 简介:摘要目的比较都梁软胶囊联用艾司西酞普兰与单独使用艾司西酞普兰治疗慢性紧张性头痛的治疗效果。方法将80例临床确诊为慢性紧张性头痛患者随机分成两组,都梁软胶囊联合艾司西酞普兰组(治疗组)40例,单用艾司西酞普兰组(对照组)40例。治疗予都梁软胶囊每次3粒,每日3次,口服;艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。对照组单用艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。两组均连续治疗3周,观察比较两组患者治疗前后的疼痛严重程度、持续时间以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为84.39%,较对照组65.62%,差异有显著性(P<0.05);在头痛程的缓解上明显优于对照组(P<0.05)。结论都梁软胶囊联合艾司西酞普兰可改善慢性紧张性头痛患者的头痛程度,减少头痛的持续时间。

  • 标签: 都梁软胶囊 慢性紧张性头痛 西酞普兰
  • 简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的临床效果。方法选取2014年3月—2015年10月我院门诊所收治的50例老年焦虑症患者,并以随机的方式将其分为两组,观察组及对照组,每组各25例,对照组采用文拉法辛治疗,观察组则采取艾司西酞普兰治疗,观察比较两组患者的临床效果和不良反应发生率。结果在两种不同的治疗方式下两组病患焦虑情况较治疗前均有明显改善,但组间无显著性差异,(P>0.05);但观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症均具有一定的临床效果,但艾司西酞普兰的不良反应较小安全性高,值得进一步用于临床推广及应用。

  • 标签: 艾司西酞普兰 老年焦虑症 文拉法辛
  • 简介:摘要目的探讨调强放疗同步多西紫杉醇化疗治疗非手术食管癌患者的临床疗效及不良反应。方法收集我院42例非手术食管癌患者,分为两组,实验组为调强放疗同步多西紫杉醇化疗组,对照组为单纯调强放疗组,观察两组患者近期临床疗效及不良反应。结果实验组临床缓解率和有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗的主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、放射性食管炎,实验组患者不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05),且不良反应多为Ⅰ、Ⅱ级。结论同步放化疗治疗非手术食管癌疗效优于单纯放疗,未明显增加不良反应,患者可耐受。

  • 标签: 食管癌 非手术 同步放化疗 多西紫杉醇
  • 简介:摘要目的探讨在小儿湿疹治疗中应用双歧三联活菌联合西替利嗪的临床效果。方法选取我院诊治湿疹患儿100例,随机分为对照组(50例)和观察组(50例),在常规治疗的基础上,对照组给予西替利嗪治疗,观察组给予双歧三联活菌联合西替利嗪治疗,记录两组患儿治疗前后粪便中肠道菌群含量、T淋巴细胞亚群,并比较临床疗效。结果治疗后,观察组患儿粪便乳酸杆菌、双歧杆菌含量显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿湿疹治疗中应用双歧三联活菌联合西替利嗪,不仅调节患儿的肠道菌群,而且改善患者的免疫功能,提高临床疗效。

  • 标签: 双歧三联活菌 西替利嗪 小儿湿疹 临床效果
  • 简介:摘要目的观察不同用药方案在抑郁症患者临床治疗中的应用价值及安全性。方法随机将2015年—2017年收治的96例抑郁症患者分为观察组(予以米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗,n=48)和对照组(予以米氮平单用治疗,n=48),比较两组患者临床疗效,汉密尔顿抑郁量表HAMD评分变化情况,药物不良反应发生率及生活质量评分等。结果观察组和对照组的临床治疗效果分别为93.75%和79.17%,P<0.05;组间HAMD评分、药物不良反应发生率及生活质量评分相互比较,观察组所得结果较比对照组更具有优越性,P<0.05。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰在抑郁症患者治疗中的应用效果显著,值得推广。

  • 标签: 抑郁症 米氮平 草酸艾司西酞普兰 临床效果 生活质量
  • 简介:摘要目的探讨奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效。方法选取2015年10月—2017年4月在我院接受治疗的70例老年抑郁症患者,随机分为2组。每组35例。两组均采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组加用奥氮平治疗。比较两组临床疗效。结果两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前,且观察组治疗后HAMD评分明显低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年抑郁症患者采用奥氮平和草酸艾司西酞普兰联合治疗,疗效确切,能有效缓解患者抑郁情绪,值得临床推广使用。

  • 标签: 草酸艾司西酞普兰 奥氮平 抑郁症
  • 简介:摘要目的分析氟西汀与罗布麻治疗冠心病合并焦虑症的临床效果。方法选取本院2013年1月—2016年1月收治的200例冠心病合并焦虑症患者作为研究对象,随机将其分为两组对照组和实验组,两组各100例,对照组患者给予氟西汀进行治疗,实验组患者给予氟西汀联合罗布麻进行资料,将两组患者的临床治疗效果及不良反应情况进行对比分析。结果实验组患者总有效率为97%,明显高于对照组的90%(P<0.05);实验组患者不良反应发生率为19%,明显低于对照组的42%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论采用氟西汀联合罗布麻治疗冠心病合并焦虑症,其临床效果显著,降低了不良反应发生率,值得在临床上广泛使用。

  • 标签: 氟西汀 罗布麻 冠心病 焦虑症 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例,随机分为两组,各15例。对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗,观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗,观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率,提升化疗后生存率,且毒副反应较少,具有较高临床价值。

  • 标签: 多西紫杉醇 替吉奥 晚期胃癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的评价功能性消化不良者使用莫沙必利+氟西汀治疗的临床效果。方法选取我院2013~2015年收治的124例功能性消化不良患者作为本次研究对象,其中对照组应用单纯的莫沙必利开展治疗,观察组应用莫沙必利与氟西汀联合的方案开展治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率达92.8%显著高于对照组69.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫沙必利与氟西汀治疗功能性消化不良临床效果良好,两种药物联合使用显著提高治疗效果,值得临床借鉴与推广。

  • 标签: 莫沙必利 氟西汀 功能性消化不良
  • 简介:摘要目的研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性。方法抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者,分为观察组和对照组,每组55例,治疗8周,运用HAMA评分标准判定疗效,运用TESS判定不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降(P<0.05);观察组在第1、2、4、6、周末时HAMA评分比对照组低(P<0.05);两组总有效率差异无统计意义(P>0.05);两组发生不良发应的概率无显著差异(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好,不良反应少。

  • 标签: 卒中后抑郁 草酸艾司西酞普兰 坦度螺酮 疗效
  • 简介:摘要目的比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2017年4月—2018年4月60例抑郁症患者进行回顾性分析,根据随机数字表的方法,将其划分成对照组与实验组,各30例。对照组使用氟西汀进行治疗,实验组使用米氮平进行治疗,在此基础上,运用汉密顿抑郁量表对两组患者的治疗效果进行对比,运用药物副反应量表评估两组患者的副反应。结果治疗6周后实验组的治疗效果明显好对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组产生不良反应的人数(5)显著低于对照组(14),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平对抑郁症具有良好的治疗效果,它能使患者的抑郁症状获得显著改善,产生较少的副作用,因此,此种治疗方法在临床中具有较大的推广价值。

  • 标签: 米氮平 氟西汀 抑郁症
  • 简介:摘要目的就Cv艾司西酞普兰对抑郁症患者QTc间期的影响进行探究分析。方法自我院2016年2月—2017年1月收治的抑郁症患者中随机选取62例符合本次研究病例纳选标准的患者作为研究对象,口服Cv艾司西酞普兰治疗的31例患者为观察组,口服帕罗西汀治疗的31例患者为对照组,对照比较两组治疗前后电解质各项指标值与心电图变化情况。结果组间治疗前QTc间期延长值与治疗后QTc间期延长值差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后电解质各项指标值与对照组近似(P>0.05)。结论抑郁症患者QTc间期受常规口服剂量Cv艾司西酞普兰药物影响较小。

  • 标签: 艾司西酞普兰 抑郁症 QTc间期
  • 简介:摘要目的探讨双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的临床效果。方法2015年10月—2017年10月期间,选择本院收治的湿疹患儿98例进行研究,随机分组49例,对照组为西替利嗪治疗,观察组为双歧三联活菌联合西替利嗪治疗,观察两组疗效及肠道菌群改善情况。结果观察组治疗有效率95.92%与对照组79.59%比较优势明显,P<0.05;治疗后,观察组双歧杆菌和乳酸杆菌及T淋巴细胞亚群均明显改善,且显著优于对照组,P<0.05。结论在小儿湿疹治疗中选择双歧三联活菌联合西替利嗪治疗可调节肠道菌群,增强机体免疫力,提高治疗效果,值得推广应用。

  • 标签: 双歧三联活菌 西替利嗪 小儿湿疹
  • 简介:摘要目的研究分析多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法选取本院42例经病例证实的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者,所有患者都给予多西他赛联合希罗达进行治疗,多西他赛75g/m2,静脉滴注,第一天希罗达1000mg/m2,餐后口服,2次/d,连续服用14d,以21d为一周期,治疗两周期后对比临床疗效。结果42例患者,治疗后完全缓解6例,部分缓解24例,疾病稳定9例,疾病进展3例,治疗有效率为92.85%。两组患者治疗后的不良反应,主要包括骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌,临床治疗效果好,具有重大治疗意义,值得积极推广研究。

  • 标签: 多西他赛 希罗达 转移性乳腺癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的评价分析西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法按随机数表法将我院88例老年2型糖尿病患者分为对照组与观察组,每组各44例,对照组单纯采用胰岛素治疗,观察组采用胰岛素+西格列汀治疗,比较两组临床治疗效果及低血糖发生情况。结果治疗12周后,观察组患者FPG、2hPG、HbA1c平均值均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者胰岛素日用量也显著少于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率为0,对照组为9.09%,组间差异显著(P<0.05)。结论应用西格列汀治疗老年2型糖尿病可显著改善患者血糖水平,减少低血糖发生,值得推荐使用。

  • 标签: 西格列汀 2型糖尿病 老年患者