简介:摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性,探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例,观察组和对照组各75例,观察组给予地氯雷他定片进行治疗,对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%,高于对照组的86.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切,负面作用及不良反应少,安全有效,值得临床应用加以推广。
简介:摘要目的探讨脑梗塞患者服用氯吡格雷联合阿托伐他汀钙的治疗效果,分析两种药物的作用机制。方法选择2015年1月—2017年6月在我院确诊并接受治疗的60例脑梗塞者,等分为对照组与观察组各30例,对照组采用阿托伐他汀钙单一药物治疗,观察组患者接受阿托伐他汀钙+氯吡格雷治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组73.3%(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分(NISS)与不良反应发生率均低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗塞效果优良,过程相对安全,值得推广。
简介:摘要目的比较都梁软胶囊联用艾司西酞普兰与单独使用艾司西酞普兰治疗慢性紧张性头痛的治疗效果。方法将80例临床确诊为慢性紧张性头痛患者随机分成两组,都梁软胶囊联合艾司西酞普兰组(治疗组)40例,单用艾司西酞普兰组(对照组)40例。治疗予都梁软胶囊每次3粒,每日3次,口服;艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。对照组单用艾司西酞普兰10mg每日早上服1次。两组均连续治疗3周,观察比较两组患者治疗前后的疼痛严重程度、持续时间以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为84.39%,较对照组65.62%,差异有显著性(P<0.05);在头痛程的缓解上明显优于对照组(P<0.05)。结论都梁软胶囊联合艾司西酞普兰可改善慢性紧张性头痛患者的头痛程度,减少头痛的持续时间。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的临床效果。方法选取2014年3月—2015年10月我院门诊所收治的50例老年焦虑症患者,并以随机的方式将其分为两组,观察组及对照组,每组各25例,对照组采用文拉法辛治疗,观察组则采取艾司西酞普兰治疗,观察比较两组患者的临床效果和不良反应发生率。结果在两种不同的治疗方式下两组病患焦虑情况较治疗前均有明显改善,但组间无显著性差异,(P>0.05);但观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症均具有一定的临床效果,但艾司西酞普兰的不良反应较小安全性高,值得进一步用于临床推广及应用。
简介:摘要目的探讨在小儿湿疹治疗中应用双歧三联活菌联合西替利嗪的临床效果。方法选取我院诊治湿疹患儿100例,随机分为对照组(50例)和观察组(50例),在常规治疗的基础上,对照组给予西替利嗪治疗,观察组给予双歧三联活菌联合西替利嗪治疗,记录两组患儿治疗前后粪便中肠道菌群含量、T淋巴细胞亚群,并比较临床疗效。结果治疗后,观察组患儿粪便乳酸杆菌、双歧杆菌含量显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿湿疹治疗中应用双歧三联活菌联合西替利嗪,不仅调节患儿的肠道菌群,而且改善患者的免疫功能,提高临床疗效。
简介:摘要目的观察不同用药方案在抑郁症患者临床治疗中的应用价值及安全性。方法随机将2015年—2017年收治的96例抑郁症患者分为观察组(予以米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗,n=48)和对照组(予以米氮平单用治疗,n=48),比较两组患者临床疗效,汉密尔顿抑郁量表HAMD评分变化情况,药物不良反应发生率及生活质量评分等。结果观察组和对照组的临床治疗效果分别为93.75%和79.17%,P<0.05;组间HAMD评分、药物不良反应发生率及生活质量评分相互比较,观察组所得结果较比对照组更具有优越性,P<0.05。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰在抑郁症患者治疗中的应用效果显著,值得推广。
简介:摘要目的分析氟西汀与罗布麻治疗冠心病合并焦虑症的临床效果。方法选取本院2013年1月—2016年1月收治的200例冠心病合并焦虑症患者作为研究对象,随机将其分为两组对照组和实验组,两组各100例,对照组患者给予氟西汀进行治疗,实验组患者给予氟西汀联合罗布麻进行资料,将两组患者的临床治疗效果及不良反应情况进行对比分析。结果实验组患者总有效率为97%,明显高于对照组的90%(P<0.05);实验组患者不良反应发生率为19%,明显低于对照组的42%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论采用氟西汀联合罗布麻治疗冠心病合并焦虑症,其临床效果显著,降低了不良反应发生率,值得在临床上广泛使用。
简介:摘要目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例,随机分为两组,各15例。对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗,观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗,观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率,提升化疗后生存率,且毒副反应较少,具有较高临床价值。
简介:摘要目的研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性。方法抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者,分为观察组和对照组,每组55例,治疗8周,运用HAMA评分标准判定疗效,运用TESS判定不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降(P<0.05);观察组在第1、2、4、6、周末时HAMA评分比对照组低(P<0.05);两组总有效率差异无统计意义(P>0.05);两组发生不良发应的概率无显著差异(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好,不良反应少。
简介:摘要目的比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2017年4月—2018年4月60例抑郁症患者进行回顾性分析,根据随机数字表的方法,将其划分成对照组与实验组,各30例。对照组使用氟西汀进行治疗,实验组使用米氮平进行治疗,在此基础上,运用汉密顿抑郁量表对两组患者的治疗效果进行对比,运用药物副反应量表评估两组患者的副反应。结果治疗6周后实验组的治疗效果明显好对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组产生不良反应的人数(5)显著低于对照组(14),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平对抑郁症具有良好的治疗效果,它能使患者的抑郁症状获得显著改善,产生较少的副作用,因此,此种治疗方法在临床中具有较大的推广价值。
简介:摘要目的研究分析多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法选取本院42例经病例证实的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者,所有患者都给予多西他赛联合希罗达进行治疗,多西他赛75g/m2,静脉滴注,第一天希罗达1000mg/m2,餐后口服,2次/d,连续服用14d,以21d为一周期,治疗两周期后对比临床疗效。结果42例患者,治疗后完全缓解6例,部分缓解24例,疾病稳定9例,疾病进展3例,治疗有效率为92.85%。两组患者治疗后的不良反应,主要包括骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌,临床治疗效果好,具有重大治疗意义,值得积极推广研究。