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9 个结果
  • 简介:目的探讨miRNA-223(miR-223)、miRNA-155(miR-155)在非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者外周血浆中的表达。方法收集2014年1月至2016年6月在台州市第一人民医院住院的NSCLC患者87例(NSCLC组)及同期进行健康体检的30例(对照组)为研究对象,采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)方法检测外周血浆中miR-223和miR-155水平,分析血浆中miR-223和miR-155表达量与各病理特征关系。结果血浆中miR-223和miR-155在NSCLC组表达水平高于对照组(t=5.083、7.496,P<0.05);miR-223和miR-155在NSCLC患者血浆中的表达水平与TNM分期有关(t=-4.682、-9.536,P<0.05),与性别、年龄、组织学类型、分化程度无关(P>0.05);miR-223诊断NSCLC的AUC为0.817,界值、敏感度、特异度、准确度、约登指数分别为0.305、70.11%、83.33%、73.50%和0.534;miR-155诊断NSCLC的AUC为0.901,界值、敏感度、特异度、准确度、约登指数分别为2.005、80.46%、90.00%、82.91%和0.705;miR-223和miR-155两者联合检测的敏感度、特异度和准确度为85.06%、83.33%和84.62%。miR-223和miR-155低表达组比高表达有更好的累积生存率(P<0.05)。结论miR-223和miR-155在NSCLC患者血浆中的高表达提示其可作为NSCLC早期诊断的标志物,两者联合检测能提高诊断效能。

  • 标签: miRNA-223 miRNA-155 非小细胞肺癌 血浆 联合检测
  • 简介:miRNA是内源性表达的多效性非编码小RNA,通过序列特异性与同源信使核糖核酸(mRNA)的3’非翻译区靶向相互作用,使mRNA裂解或抑制其蛋白翻译,进而抑制转录后的基因表达,作为基因表达的强力调控因子已经成为肿瘤领域的研究热门。

  • 标签: miRNA-7 肿瘤 侵袭 转移 胃癌 肺癌
  • 简介:摘要:牙釉质发育不全是口腔临床上常见的牙体硬组织疾病,严重影响患者的牙齿美观和身心健康。探究牙釉质发育的调控机制,一直是牙齿发育领域的研究热点和难点。本文综述了近年来对miRNA在牙釉质发育中的作用机理研究,旨在为深入了解miRNA调控牙釉质发育不全的分子机制提供参考,也为牙釉质发育不全症的治疗提供理论基础。

  • 标签: 牙釉质发育不全 牙釉质形成缺陷症 miRNA 调控机制
  • 简介:摘要微小RNA(microRNAormiRNAormiR)由20-24个核苷酸(nucleotide,nt)组成的短小非编码RNA。研究发现miRNA广泛存在于各生物体中,参与人类包括肿瘤在内的多种疾病的发生发展。近年来发现miRNA家族成员miRNA29与肺癌、胃癌、乳腺癌、白血病、卵巢癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤的发生发展、侵袭、转移以及预后等密切相关。本文将概述miRNA29与这些肿瘤的发生、预后关系、调控机制等。

  • 标签: 恶性肿瘤 miRNA 机制 miR-29
  • 简介:摘要:白癜风是一种由自体表皮黑素细胞进行性破坏引起的色素脱失性皮肤病。其发病机制尚未阐明,目前主要的理论包括遗传、氧化应激、环境因素和自身免疫耐受的破坏等。近年来,外泌体在自身免疫疾病中作用备受关注,研究认为外泌体及其携带的 miRNA 可能以细胞间通讯的方式参与白癜风发病的过程,因此,外泌体的潜在临床价值可能是作为生物标志物和潜在的治疗工具。在这篇综述中,我们研究了外泌体与白癜风的关系,就外泌体miRNA 在白癜风的发病机制以及治疗中的作用的最新研究进展进行论述。

  • 标签: 白癜风 外泌体 miRNA
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  • 简介:摘要miRNA是一类由内源基因编码的,长约18-22nt的单链非编码RNA小分子,可通过影响靶mRNA的翻译,对靶基因表达进行调控。由于其在疾病发展中的重要作用而被用作生物标记物,在过去的五年中,许多研究都被用于心血管疾病(CVD)。本文将对与常见心血管疾病诊断、严重程度和预后密切联系的miRNA相关研究进展进行综述,以探讨miRNA在心血管疾病诊疗中的应用前景。

  • 标签: miRNA 生物标志物 心血管疾病
  • 简介:摘要目的探讨心肌梗死后表现为心力衰竭患者,对其血浆中miRNA表达以及ECHO心肌能量消耗的情况进行研究。方法选取我院2012年11月—2014年11月心肌梗死患者50例。将合并患有心力衰竭的30例患者作为A1组(观察组),将心功能表现正常的20例患者作为A2组(对照组)。针对所有患者miRANarray进行准确检测。结果A1组与A2组心肌梗死患者在miRNA上调以及下调超过1.5倍方面表现为显著差异(P<0.05)。在心肌能量消耗方面,A1组高于A2组心肌梗死患者明显(P<0.05)。结论通过采用基于患者外周静脉血血浆miRNAarray的方法进行分析,可以明确发现心肌梗死患者合并心力衰竭患者与心功能表现正常患者之间在miRNA表达方面存在的差异,最终为心肌梗死合并心力衰竭患者的临床治疗提供详细参考依据。

  • 标签: 心肌梗死 心力衰竭 血浆 miRNA表达 心肌能量消耗