简介：IgG4相关性肾病（IgG4-RKD）是近年来发现的一种自身免疫性疾病,多表现为急性或慢性肾功能不全、蛋白尿,血清IgG4升高,影像学上可见肾实质损害,组织病理表现为小管间质性肾炎,以间质大量IgG4阳性浆细胞浸润为主要特征,对糖皮质激素治疗反应较好。本文将对IgG4-RKD的临床诊治进展作一综述。

简介：本是同根生，相煎何太急？13岁女孩杀死同龄女伴并肢解，马加爵案、清华朱令案，还有复旦投毒案，分析案件背后的原因都是因为自卑、长期感受到来自于社会的蔑视及同伴的拒绝、冷落，最后导致整个自尊的瓦解及心灵的扭曲。

简介：摘要目的建立对空气中正己烷的分析方法。方法应用气相色谱/质谱仪测定空气中的正己烷。结果方法的RSD为3.74-6.73%，回收率为76.4-80.1%，最低检出限为0.3μg/mL。结论方法应用气相色谱/质谱仪，采用单离子扫描，避免了干扰，使分析结果更准确，大大提高分析测定的灵敏度。

简介：作为在上海国妇婴、一妇婴等几家著名医院担任伦理委员会委员的上海市医学伦理学会副会长，我对代孕则持更加宽容的态度。从伦理学角度分析，代孕现象就比较复杂。法律要以伦理为基础，才能达成共识。

简介：环氧乙烷(CH2CH2O,Ethleneoxide)残留量主要指环氧乙烷灭菌后在物品和包装材料内的环氧乙烷以及它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷,消毒产品环氧乙烷残留量的测定,国家标准方法用三氯甲烷或丙酮为溶媒萃取,直接进样.此法虽可行,但溶剂都对操作人员健康有损害,为改善操作条件,笔者用气液平衡-气相色谱法测定环氧乙烷残留量,此法是简便、快速、准确、灵敏的测定方法.

简介：摘要目的探討前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2017年6月～2019年5月我院治疗的75例血管性痴呆患者，随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组，每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液，奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液，联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗，连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组，差异有统计学意义（P<0.05）。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义（P>0.05）。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升（P<0.05）。治疗后，三组MMSE评分及ADL评分比较，差异均有统计学意义（P<0.05），其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。

简介：摘要目的研究分析氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后，其外观、颗粒数及pH值的变化情况，并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液呈透明红棕色；鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小，较为稳定，并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%，各時间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍，与双黄连注射液配伍后，pH值及微粒数目变化较小，稳定性较好。

简介：摘要目的观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2017年5月—2018年5月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗，观察组在胞磷胆碱钠注射液治疗的基础上联合疏血通注射液治疗，比较2组的临床治疗效果和治疗前后的血流流变学指标。结果在临床治疗总有效率方面，观察组和对照组分别为90%、70%，2组比较，具有显著性差异（P0.05），治疗后观察组则明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液应用在急性脑梗死治疗中，疗效较好，有利于改善患者的血流流变学指标，促进患者的健康恢复。

简介：摘要目的观察重症支气管哮喘患者利用甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液的治疗效果。方法选取我院2014年1月～2015年5月收治的重症支气管哮喘患者70例为研究对象，随机分成两组，对照组采取甲基强的松龙注射液治疗，观察组采取甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液治疗，对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为97.14%，对照组为71.43%，差异有统计学意义。观察组治疗后最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）检测结果均高于对照组。结论甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效显著，有助于提高患者呼吸功能，降低不良反应发生，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察生脉注射液和香丹注射液联用静滴治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法对稳定型心绞痛患者76例给予生脉注射液、香丹注射液静滴。结果稳定型心绞痛临床疗效总有效率(68/76)89.47%，心电图疗效总有效率(56/76)73.68%；患者心绞痛临床疗效、心电图疗效及临床症状均有较明显改善。结论生注射液和香丹注射液静滴病治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效满意，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨炎虎宁注射液和参麦注射液联用治疗病毒性心肌炎的疗效。方法对于已经确诊为病毒性心肌炎的病人随机分为治疗组和对照组，治疗组用炎虎宁320mg及参麦注射液20ml分别加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。每日一次，连用两周作一小结；对照组用维生素C注射液2.0g，维生素B6注射液0.2g，三磷酸腺苷注射液40mg，门冬氨酸权利钾镁注射液10ml，肌苷注射液0.3g，加入5%葡萄糖注射液250ml静脉注射，磷酸果糖10g每日一次，5%葡萄糖注射液250ml加利巴韦林注射液0.6g西药治疗，每日一次，连用两周作一小结，并口服辅酶Q10。不管治疗组或对照组，如果病人有心衰症状，均加入适量的利尿剂，血管扩张剂及血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，一般的心律失常不需特殊处理;每5天复查一次心肌酶谱和心电图，作一对比分析。结果治疗结果两组疗效相同，无明显差别，经统计学的处理，p>0.5，说明没有差异性。结论炎虎宁注射液和参麦注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切，在临床上治愈病毒性心肌炎可以推广使用。

简介：摘要目的分析甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液对重症支气管哮喘患者的治疗效果。方法选择2015年4月份至2017年4月份我院收治的84例重症支气管哮喘患者，对其开展随机形式的平均分组，划分成观察组和对照组。对照组实施常规治疗基上增加甲基强的松龙注射液进行临床治疗，观察组也实施常规形式的治疗，在此增加甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗方式。观察两组患者在治疗之后的有效率，以及肺通气的功能指标变化。结果实施治疗以后，观察组最终有效率要高于对照组，P＜0.05；观察组患者肺通气的功能指标比较对照组而言呈现明显缓解的现象，差异呈现统计学的意义。结论对重症支气管哮喘患者进行临床治疗的时候，甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液呈现的治疗效果更加明显，安全性更高，应该在临床治疗中进行推广。

简介：摘要目的观参麦注射液合用消心痛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法59例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液合用消心痛注射液治疗组(A组)30例和丹参注射液合用硝酸甘油作对照组(B组)29例。治疗前后观察心电图变化及心绞痛的疗效。结果A组治疗心绞痛疗效的总有效率96.66%，明显优于B组72.41%(P<O.05)，心电图的改善率A组与B组差异显著(P<0.05)。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物，与消心痛注射液合用可增强疗效。

简介：摘要目的探讨超声引导下穿刺抽液注射地塞米松和庆大霉素注射液治疗乳腺单纯性囊肿的临床疗效。方法总结2009年1月－20011年12月三年内对X线和彩色多普勒超声检查确诊的乳腺单纯性囊肿86例，114个囊肿病例，其中65个囊肿在超声引导下抽液，再注入等量的地塞米松和庆大霉素混合液（观察组）；49个囊肿用无水酒精冲洗法治疗（对照组）半年、1年两种方法观察其疗效、并发症、复发率。结果地塞米松和庆大霉素混合液治疗65个囊肿与无水酒精冲洗法治疗49个囊肿疗效相当，但后者复发率明显高于前者，治疗中前者病人术后无疼痛，后者有部分病人感短暂疼痛。结论超声引导下穿刺抽液注射地塞米松和庆大霉素混合液治疗乳腺单纯性囊肿疗效确切，操作简便、安全，复发率低，病人更易接受。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择门诊292例手足口病患儿随机分成两组,治疗组164例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组128例口服利巴韦林片。结果两组疗效比较，差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液合用小儿消积止咳口服液治疗手足口病疗效显著，能缩短疗程，未见明显不良反应。

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简介：使用这个高强度的训练计划和营养方案来燃烧掉你身体上的多余赘肉。

简介：摘要目的观察婴儿湿疹应用康复新液治疗的效果分析。方法选择湿疹患儿100例，随机分为康复新液治疗组50例及常规西药治疗组50例。康复新液治疗组外用康复新液，常规西药治疗组进行常规西药治疗，10d为1个疗程，比较两组疗效。结果康复新液治疗组及常规西药治疗组总有效率分别为100%和96%，差异无统计学意义（P＞0.05）；康复新液治疗组痊愈39例（占78%），常规西药治疗组痊愈28例（占56%），2组比较差异有统计意义（P＜0.05），表明康复新液对婴儿湿疹有良好的治疗效果。结论康复新液是一种疗效显著、安全可靠、经济实用的外用治疗婴儿湿疹效果显著，值得临床推广。

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