学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:抑制性消减杂交(SSH)是抑制PCR与消减杂交技术相结合,能对未知序列差异表达基因克隆一种方法。该方法具有速度快、效率高、假阳性率低、目的序列富集程度高、实验结果复杂程度低等特点。本文主要介绍其基本原理、操作过程、优缺点、在生物基因克隆中应用,并对其应用前景进行了分析。

  • 标签: 抑制性消减杂交 基因 克隆 抑制PCR 消减杂交技术 表达
  • 简介:多基因共表达在多领域有重要应用价值,大肠杆菌共表达系统包括多顺反子系统和双质粒系统,两者各有优缺点。多顺反子系统不需外界2种抗生素同时存在,但操作较为复杂。通常认为,具有相同复制子质粒是不相容,但近来实验表明,在双抗生素选择压力下,不相容双质粒系统也能稳定传代,且操作简单,周期较短。双质粒系统已经应用于生产、医学等各个领域。

  • 标签: 共表达 大肠杆菌 多顺反子 双质粒
  • 简介:基因芯片技术是20世纪90年代中期在生命科学领域中发展起来一种分子生物学新兴技术,是多学科交叉融合。简要概述了基因芯片技术产生、原理、特点、制作方法和类型,及其在新基因发现中应用。

  • 标签: 基因芯片 新基因 应用
  • 简介:在语文课堂教学上应该如何营造良好课堂教学氛围,圆满完成教学任务,从而达到教学育人重要保证呢?本人结合自己教学体会,既育智又育情,让学生'亲其言,信其道',从课堂节奏和教师激情两方面着手,试谈语文课堂气氛调动技巧。

  • 标签: 语文课堂 气氛调动 技巧
  • 简介:饲料是养殖业物质基础和必备品.饲料质量高低直接关系着畜禽成长,对于畜禽健康以及产量都有至关重要关联.近些年来,通过生物发酵技术进行饲料加工,可以更好提升饲料质量,从而对畜禽生长也有很重要意义.本文就将针对当前饲料加工过程当中生物发酵技术应用,做出一些简单分析与思考.

  • 标签: 饲料加工 生物发酵 技术 应用
  • 简介:对人体生理特性研究结果显示,部分运动相关基因如α-肌动蛋白-3、血管紧张素I转换酶、Ⅱ型活化素受体B基因多态性会明显影响运动员运动天赋和体能。建立优秀运动员基因库,发现和鉴定可影响运动能力基因变异体,使得在儿童中开展DNA测试,挑选适合某种特殊体育项目的运动天才和优化训练方法具有一定现实操作意义。另一方面,随着滥用基因技术以提高运动能力可能性不断提高,部分基因有可能作为基因兴奋剂,通过基因转移方法导入人体,其所涉及伦理问题、对人类健康及社会潜在危害等,已经引起了来自自然科学和社会科学不同领域广泛关注。

  • 标签: 运动能力 基因多态性 基因兴奋剂 基因转移 基因治疗
  • 简介:黄芪属于豆科草本植物,在中医领域内黄芪有着十分广泛应用以及重要临床价值,对于很多疾病治疗都具有很好作用。了解黄芪化学成份,并对其药理活性进行研究,对于正确使用黄芪治疗各种临床疾病有着重要意义。本文就黄芪化学成份与药理活性这一问题进行研究。

  • 标签: 黄芪 化学成份 药理活性
  • 简介:LH/CG受体是一种与G蛋白偶联在哺乳动物生殖及性功能调节起重要作用糖蛋白激素受体。介绍了鼠、猪及人等哺乳动物、鸟类、鱼类LH/CG受体基因及昆虫,无脊椎动物等LH/CG类受体基因克隆表达及特性。

  • 标签: LH/CG受体 基因克隆 表达 研究进展 黄体生成素 HCG
  • 简介:运用RNA干扰(RNAi)技术可以通过以下策略进行肿瘤靶向治疗:抑制癌基因、生长因子及其受体过表达,从而抑制细胞生长;干扰细胞周期蛋白及其相关基因表达,从而抑制细胞增殖;抵抗致癌病毒入侵;抑制抗凋亡基因表达;上调和恢复抑癌基因功能;抑制肿瘤发生过程中关键酶;抑制与肿瘤转移有关血管生成;靶向端粒酶;靶向耐药基因。尽管目前RNAi已经较为广泛地应用于基因功能研究和肿瘤疾病基因治疗研究中,但其在应用过程中还有许多亟待解决问题。我们就RNAi及其在肿瘤疾病基因治疗中应用策略和存在问题做一综述。

  • 标签: RNA干扰 肿瘤 基因治疗
  • 简介:节能减排是保证我国经济和社会稳定发展一项重要战略举措,对于高耗能行业,节能减排既是本行业重要机遇,也是艰巨挑战。火力发电厂是我国一次能源消耗大户,电力企业生产成本控制成为了影响电力企业发展、影响电厂经济效益关键。近几年来,随着经济快速发展,电力需求增长较快,电厂节能显得尤为重要。因此,现代电厂为了提高成本控制效果、降低生产成本加快了技术革新与改造。节能降耗是促进节约型社会建设、发展循环经济、实现经济社会全面协调可持续发展必然要求。

  • 标签: 节能降耗 火力发电厂 空预器
  • 简介:目的:分析体检人群甲状腺结节(Thyroidnodules,TN)检出情况及相关因素.方法:选取2014年2月~2015年2月来我院行甲状腺超声检查12000名体检者为研究对象,回顾性分析其临床资料,观察体检人群检出情况及相关因素.结果:本组12000名检查者,检出率为39.78%,男性检出率低于女性,差异有统计学意义(P〈0.05);甲状腺结节检出率与年龄呈正相关,不同群体TN检出率比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:体检人群甲状腺结节检出率较高,为了控制TN发病率,医护人员应积极开展健康教育,缓解体检者身心压力.

  • 标签: 体检 甲状腺结节 检出率 相关因素
  • 简介:目的:对临床免疫检验质量控制方法及效果进行分析探讨。方法:选取自2011年8月至2013年8月期间实施免疫学检验资料作为研究对象,对其进行收集整理,从临床标本、试剂及仪器等可能导致免疫检验结果出现误差因素入手,探讨出控制临床免疫检验质量有效方法。结果:通过分析可知,标本质量、仪器设备、人员素质以及实验室温度、湿度等都是影响临床免疫检验质量主要因素(P<0.05)。结论:在临床上,影响免疫检验质量因素有很多,因此对实验室操作人员提出了更高要求,使其必须严格按照操作规程执行,注意检验中存在细节,从而有效的确保检验质量。

  • 标签: 临床免疫检验 质量控制 有效方法 控制效果
  • 简介:目的:为了从分子水平上了解厌氧颗粒污泥中微生物种类和数量,研究一种高效提取环境微生物DNA方法。方法:厌氧颗粒污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和SDS裂解后,琼脂糖凝胶电泳检测所提取DNA,以提取总DNA为模板,进行细菌核糖体小亚基16SrDNA基因V8、V9区PCR扩增。结果:经检测,其DNA片段约为20kb,样品D260nm/D280nm值为1.88,扩增结果理想,与OMEGA公司提供试剂盒提取效果基本一致。结论:为薯类酒糟厌氧发酵污泥中微生物群落分子生态学研究提供了一种简便、可靠DNA提取方法。

  • 标签: 颗粒厌氧污泥 DNA提取 PCR扩增
  • 简介:目的:构建莱芜猪肝脏组织全长cDNA文库,以便研究与莱芜猪优良性状相关基因。方法:采用改良异硫氰酸酸胍一步法制备总RNA;利用SMART技术,以PrimeScript反转录酶逆转录合成第一链cDNA,通过LD-PCR扩增获得cDNA双链;经蛋白酶K消化和CHROMASPIN-400柱分级分离后,收集500bp以上cDNA片段,并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,建成原始文库;随机挑取单菌落,用HindⅢ和EcoRⅠ进行双酶切鉴定重组子插入片段大小。结果:经鉴定,原始文库滴度为2.8×105cfu/mL,重组率约为98%,插入片段大小为0.5~2kb,平均插入片段长度大于1kb。结论:建立cDNA文库质量良好,可以用于目的基因筛选。

  • 标签: 莱芜猪 肝脏 CDNA文库 SMART技术
  • 简介:目的:探究消毒供应室在医疗器械方面清洗和质量检测方法。方法:选取2012年9月-2014年1月消毒供应室医疗器械清洗资料给予分析。结果:供应室在医疗器械清洗方面存在折一定问题和隐患,分别采取良好清洁措施和严格质量检测,促进合格率提高。结论:消毒供应室为医院重要基础部门,清洗和消毒质量会对医院感染情况有直接影响,因此必须要加强对清洗力度和质量检查,减少院内感染。

  • 标签: 消毒供应室 医疗器械 清洗和质量检测
  • 简介:目的:研究城市小区中生物剂气溶胶扩散模拟和污染区域划分,为反生物恐怖危害评估及应急响应提供决策依据。方法:以典型生物剂炭疽为例,利用计算流体力学中离散相模型对小区环境中生物剂气溶胶扩散规律进行研究;对扩散后生物剂气溶胶数目分布进行量化分析,结合吸入式炭疽剂量-反应模型进行污染区域划分。结果:通过计算机模拟,得到了生物剂气溶胶在小区环境中扩散规律及数目分布,并依据人员感染炭疽概率不同划分出小区内污染区域。结论:利用离散相模型和剂量-反应模型,可以对城市小区中生物剂气溶胶扩散规律进行模拟并划分污染区域,为反生物恐怖危害评估及应急响应提供决策依据。

  • 标签: 生物恐怖 小区环境 气溶胶 扩散模拟 离散相模型 剂量-反应模型
  • 简介:目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒。方法:NOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出阳性克隆测序,将序列正确重组质粒pnag—NOD1转染293T细胞,用Western印迹检测目的蛋白表达,同时用NF-κB萤光素酶报告基因检测NOD1蛋白活性。结果:pflag-NOD1可以在真核细胞293T中表达,并可以增强NF-κB报告基因转录活性。结论:构建了重组质粒pnag—NOD1,在细胞中表达NOD1后能够提高NF—κB转录生物活性,为进一步研究NOD1功能奠定了基础。

  • 标签: NOD1 NF-ΚB 真核表达 萤光素酶报告基因
  • 简介:目的:建立适合于止痛透骨贴微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2010版一部微生物限度检查法验证试验要求,采用中和-离心薄膜过滤法进行细菌数检查,采用平皿法进行霉菌和酵母菌数检查,采用直接接种法进行控制菌检查。结果:5种验证菌株回收率均高于70%,控制菌检查经方法验证,可用直接接种法对金黄色葡萄球、铜绿假单胞菌、大肠菌群进行检查。结论:建立方法准确可靠,适用于止痛透骨贴微生物检查。

  • 标签: 止痛透骨贴 微生物限度检查 抑菌作用 方法学验证
  • 简介:作为一种新型分子标记,表达序列标签一简单重复序列(EST—SSR)来自表达基因,因此除具备来源于传统基因组SSR标记所有优势外,还与基因功能表达具有直接或间接关系,从而强化了SSR标记在遗传研究中应用。我们简要介绍了EST-SSR标记开发策略、方法及其应用进展,总结了其中存在一些问题,目的是为今后该领域研究提供一定参考。

  • 标签: 表达序列标签 简单重复序列 标记开发 策略