简介：

简介：摘要目的通过口服克拉霉素，评测其对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者疗效及对肺功能的影响。方法将60例COPD稳定期患者随机分为实验组与对照组，每组各30人。实验组除了给予基础治疗外,还给予克拉霉素口服，250mg/次，1次/天，共2个月，对照组只给予基础治疗。观察比较治疗前后两组间痰液及血清中的炎性因子(IL-6、IL-8和TNF-a)的变化和两组肺功能的变化。结果2个月治疗结束后，实验组与对照组比较，其血清及痰液中的炎性因子水平明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)。而实验组与对照组患者肺功能指标用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较无明显变化，差异无统计学意义(P>0.05)。结论克拉霉素具有明显的抗炎作用，但对COPD稳定期患者肺功能未有明显改善。

简介：【摘要】目的：研究采用小剂量阿托伐他汀治疗糖尿病的临床效果。方法：本文病例筛选为2018年1月-2020年

简介：摘要目的通过客观评价小剂量利妥昔单抗治疗血小板减少症疗效，进一步探讨提升血小板减少症病患治疗效果的方法，从而有效提升其预后效果。方法以随机法选择笔者所在医院血液科2015年1月-2017年8月接收的11例血小板减少症病患，选择小剂量利妥昔单抗治疗，评价所有入选病患总反应以及完全反应概率，同时观察病患是否有异常情况出现。结果本次研究的入选病患中，所有病患的临床指征均明显改善，不仅外周血的血小板总数显著上升，而且总反应概率达81.82%，其完全反应概率也达到54.55%。此外，有4例病患出现不良症状，不良反应发生率是36.36%，给予所有病患对症处理以后，都已经治愈出院。结论基于血小板减少症病患而言，选择小剂量利妥昔单抗治疗效果突出，不仅能够使病患出血症状得到进一步改善，还有助于提升其总反应概率以及完全反应概率，值得推广。

简介：　　阿司匹林在心脑血管疾病的一级和二级预防中均显示出卓越的作用.对任何缺血性血管疾病患者,阿司匹林可以使严重心血管事件风险下降约1/4,使非致死性心肌梗死风险下降约1/3,使非致死性卒中风险下降约1/4,使血管性死亡风险下降约1/6,且在长期使用时,小剂量阿司匹林(75～150mg/d)与较大剂量(160～325mg/d,或500～1500mg/d)具有相同或更好的疗效[1].尽管阿司匹林是效益风险比很高的药物,但是,目前在我国阿司匹林的使用率极低,冠心病患者中仅为14.38%,卒中患者中还不到14%,且对阿司匹林的使用极不规范,超过50%的患者使用50mg/d以下的无效剂量[1,2].导致这种情况发生有多种原因,除对阿司匹林存在模糊认识和缺乏指导等原因以外,一个重要原因是目前许多医生并不了解小剂量阿司匹林的出血发生率,并过分担心阿司匹林的脑出血副作用.……

简介：摘要目的探讨小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我院接收的92例小儿缺铁性贫血患儿作为本次的研究对象，以随机分配原则将所有患儿分为观察组和对照组，每组46例，对照组患儿采用30mg/（kg?d）的硫酸亚铁治疗，观察组患儿则采用5mg/（kg?d）的硫酸亚铁治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生率。结果两组患儿的治疗总有效率比较无明显统计学意义（p>0.05)，两组患儿的不良反应发生率比较有显著性差异（p<0.05)，有统计学意义。结论给予小儿缺铁性贫血患儿小剂量铁剂治疗可取得较好的效果，且不良反应少，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析应用甘露醇对于脑出血患者脑水肿的影响的研究。方法选取我院70例发病6小时内确诊为脑出血患者，随机分为治疗组和对照组，各35例。予治疗组患者，对照组患者未用甘露醇，入院24小时后、2周后检查脑CT，通过对比两组脑水肿的变化情况，探讨甘露醇对于脑水肿的影响状况。结果24h内使用甘露醇治疗，脑血肿扩大的发生和脑水肿情况加重均明显高于对照组（P<0.05）。结论小剂量脑出血患者发病24h内应用甘露醇能够使脑水肿及病情加重。因此，对于小剂量脑出血早期患者不宜使用甘露醇等作用较强的脱水降颅压药物，以免加重脑水肿，导致病情恶化。

简介：摘要目的评价小剂量胃复安在小儿病毒性腹泻中的临床应用，指导用药。方法选取我院104例小儿病毒性腹泻病例，全部病例在静脉液体疗法的同时，给予胃复安0.1mg/kg，墨菲氏管滴入。并密切观察生命体征和生化指标。结果全部104例病例显示明显止吐效果，呕吐缓解后辅以益生菌、肠黏膜保护剂口服，并口服米汤加盐或口服补液盐等辅以静脉补液，平均病程5.1d，均痊愈。结论小剂量胃复安0.1mg/kg，静脉给药在婴幼儿止吐的治疗中是安全、有效的，而且方便、经济、药源丰富，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析研究小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效及运用价值。方法选取我院2013年1月-2016年1月收治的142例子宫肌瘤患者，随机分为两组，各71例。常规剂量组给予25mg/d米非司酮给予治疗，小剂量组给予12.5mg/d米非司酮治疗。对两组患者用药后临床疗效及不良反应进行统计分析。结果常规剂量组总有效率为81.69%，不良反应发生率为28.17%，小剂量组总有效率为92.96%，不良反应发生率为12.68%，两组总有效及不良反应率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤，安全有效，值得推广运用。

简介：摘要目的研究小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死患者临床效果。方法选取124例进展性脑梗死患者随机分为两组（各62例），一组为小剂量尿激酶组，一组为血栓通组，比较两组患者临床治疗总有效率和治疗前后神经功能缺损评分变化状况。结果小剂量尿激酶组患者治疗后神经功能缺损评分显著低于血栓通组患者且低于治疗前，差异有显著性（P<0.05）；小剂量尿激酶组患者临床治疗总有效率显著高于血栓通组患者（88.71%和59.68%），差异有显著性（P<0.05）。结论在治疗进展性脑梗死临床上小剂量尿激酶效果较为理想，改善患者神经功能。

简介：摘要目的探讨小剂量舒芬太尼用于剖宫产腰硬联合麻醉的效果。方法选取2018年1月—2018年7月收治的剖宫产产妇90例，随机分为观察组和对照组，每组45例，两组均采用剖宫产腰硬联合麻醉，对照组采用布比卡因麻醉，观察组在此基础上使用小剂量舒芬太尼麻醉，对比两组麻醉效果。结果（1）在给药10分钟及30分钟时，观察组动脉压、心率较对照组更为稳定（P＜0.05）；（2）观察组0级寒颤84.4%显著优于对照组44.4%，（P＜0.05）；（3）观察组VAS视觉评分（2.0±0.5）分，对照组VAS视觉评分（5.0±0.6）分（P＜0.05）。结论小剂量舒芬太尼用于剖宫产腰硬联合麻醉效果良好，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探讨应用小剂量米非司酮对子宫肌瘤患者进行药物治疗的临床效果。 方法：采用“随机分组法”将我院于 2016（ 2014年）年 9月— 2018年 9月期间收治的 100例子宫肌瘤患者分为对照组和观察组，每组各 50例患者。对照组患者应用常规剂量的米非司酮进行药物治疗，观察组患者应用小剂量的米非司酮进行药物治疗。对比两组患者进行治疗前后的子宫肌瘤 体积变化情况、激素水平的变化情况和不良反应的发生率。 结果：进行治疗前，两组患者的子宫肌瘤体积变化情况相比，差异无统计学意义（ P＞ 0.05），进行治疗后，两组患者的子宫肌瘤体积均明显减少（ P＜ 0.05），但组间的子宫肌瘤体积变化情况相比仍无明显差异（ P＞ 0.05）；进行治疗后，观察组患者的各激素水平低于对照组患者，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；进行治疗后，观察组患者的总不良反应发生率明显低于对照组患者（ P＜ 0.05）。 结论：应用小剂量米非司酮对子宫肌瘤患者进行药物治疗的效果显著，可有效降低患者的不良反应发生率，且具有较高的安全性。

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简介：摘要目的探讨长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张的效果。方法支气管扩张患者146例，随机分两组，对照组73例行常规治疗，观察组73例加用小剂量阿奇霉素治疗。结果治疗后，两组白细胞计数、日痰量、白介素-6、超敏C反应蛋白、呼吸困难评分、支气管扩张评分（分布范围评分、管壁厚度评分、扩张程度评分）均显著降低，且观察组指标均低于对照组（p＜0.05）。结论长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张，可有效改善临床病症，降低炎性水平。

简介：摘要目的选择渗透性利尿剂甘露醇联合小剂量呋塞米治疗顽固性水肿，观察治疗效果。方法选择双下肢重度凹陷性水肿，且经间歇大剂量呋塞米（320mg/天）后，仍小便量少（<20ml/h）的患者，用20%甘露醇加用呋塞米治疗后观察疗效。结果患者日尿量明量增多，水肿明显减轻，临床症状改善为有效，总有效率80%。结论顽固性水肿患者因长期大剂量使用利尿剂产生利尿剂抵抗，渗透性利尿剂甘露醇引起利尿并改善机体对利尿剂的抵抗作用，在顽固性水肿的治疗中取得良好的治疗效果，并减少了利尿剂的用量以及相关副作用的产生。

简介：摘要目的研究硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗妊娠高血压的临床效果。方法选取我院2015年6月至2017年6月收治的妊娠高血压患者90例，将其随机分成两组各45例，对照组给予患者硫酸镁（20g/d）治疗，观察组在上述基础上联合阿司匹林（50mg/d）治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率（95.56%）明显高于对照组（71.11%）（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（11.11%）明显小于于对照组（35.56%）（P＜0.05）。结论硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗妊娠高血压能够有效改善患者临床体征和症状，效果显著。

简介：摘要目的短期小剂量米力农治疗顽固性心衰的应用效果评价。方法选取本院收治的90例患者顽固性心衰，收治时间为2015年1月2日至2017年1月3日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用常规治疗（对照组）以及常规治疗+短期小剂量米力农（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组治疗效果高于对照组（P小于0.05）；两组不良反应发生率对比没有显著差异（P大于0.05）。结论短期小剂量米力农治疗顽固性心衰效果显著，值得推广。

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