简介：摘要：目的：分析糖尿病影响因素，做好提升社区糖尿病患者自我效能的研究。方法：在我市进行社区随机抽样，确定1190位确诊糖尿病的患者，然后采用糖尿病效能感量表进行相应的问卷调查，并做好患者的血糖监测观察。最后进行影响因素分析，明确影响糖尿病自我效能的因素。结果：随机抽取的糖尿病患者自我效能在中高水平的占比高达96.5%，说明患者对于疾病具有良好的认知；而影响自我效能水平的因素主要是职业、收入、运动、高血压和血脂史、测尿糖次数以及并发症出现的概率。结论：从影响因素出发进行社区糖尿病患者的规范化管理，采用科学有效的方法引导患者注重日常的自我管理，能够有效提升患者自我效能。

简介：

简介：【摘要】目的 评价VA-ECMO辅助治疗期间影响预后的临床相关指标。方法 回顾性研究安徽医科大学附属省立医院2018年8月-2020年11月ICU收住的38例心源性休克接受VA-ECMO治疗的患者。结果 与存活组患者相比，死亡组患者的第三天肌钙蛋白、第三天的SAFE评分差异具有统计学意义（P＜0.05），多因素回归分析显示第三天的肌钙蛋白水平、以及第三天的SAFE评分是影响心源性休克患者预后的独立危险因素。 结论 第三天肌钙蛋白、第三天的SAFE评分影响心源性休克患者预后，第三天的肌钙蛋白水平、以及第三天的SAFE评分是影响心源性休克患者预后的独立危险因素。

简介：摘要：随着医疗卫生事业的发展，人类对于疾病的诊治手段逐渐增多，药物作为重要的治疗方式，它的稳定性决定了治疗的效果，影响着人类的健康。药物制剂受到了多个因素的影响，覆盖的领域很广，对保存的条件要求较高，在运输及储备中都需要满足一定的标准，才不会影响其数值的改变，达到较好的治疗效果。从另一方面来说，药品变质导致临床效果变差，患者会受到直接的影响，不仅会遭受额外伤害，甚至会危害生命。因此，本文则对详细阐述了保持药品制剂的稳定性的一系列方案，为我国的医疗卫生事业的发展提供一定的理论依据，保障患者的生命安全，维护社会的稳定。

简介：摘要：在药品质量检验中，微生物限度检验是重要的内容。其结果受到多种因素的影响。为了更好的保证药品质量检验结果的准确度，以微生物限度检验为例，选择不同批次药品进行微生物检验误差的分析。结果发现不同批次药品微生物检验误差发生率为4.88%，各个因素在检验误差中的占比分别为20%、10%、30%、20%、20%。在此基础上对影响微生物限度检验的因素权重进行计算，根据分析结果，提出减少误差的应对策略。

简介：摘要：中药试剂的使用中往往是熬制汁液后适应，若是所有药物都现用现制作可能无法达到治疗要求，并不是所有患者都有相关设备熬制药物。部分中药试剂可以通过制作小包装饮片的方式达到使用要求，方便患者使用药物。本文是针对小包装中药饮片制作中质量影响因素和管理措施进行分析，希望可以满足中药制作要求，为小包装中药饮片质量提供更多的对策。

简介：【摘要】随着我国农村物质文化生活的不断改善，提高了机械化的劳作水平，大大减少体力劳动，进而逐渐加大了农村高血压的发病率。高血压属于高致残率、高病发率、高并发症的一种疾病，致病原因有环境因素以及遗传因素。由于高血压病人大多缺少自我保健和预防保健的知识与能力，所以在治疗中的关键障碍就是病患的治疗依从性较低。为此如何强化农村高血压病人的治疗依从性，主要在于提升疗效、延长寿命、改善预后等。本文为提升农村高血压病患的血压控制情况，降低并发症的发生率，提升生活质量特进行简述，现报告如下

简介：摘要：目的：探究分析日间全麻下小儿口腔医治过后的恢复状况及有关影响因子。方法：此次实验中共计筛选出了100例研究对象，其均来自我院，其就诊时间均为2021年6月至2022年6月之间，患者的年龄在2岁至6岁之间，以ASA标准为参考依据进行分级，其均在Ⅰ到Ⅱ级之间。从多方面分析评估患者在麻醉24小时之后的恢复情况。在分析影响恢复影响因素时，选定性别、年龄、麻醉时长等作为主要研究因素。按照性别划分，将患者分为两个小组；按照年龄划分，分为三组，即小于36个月、36至48个月之间、大于48个月。以麻醉时长作为分组依据，可以分成三组，即小于两个小时、两个小时到三个小时之间、大于三个小时；以治疗的牙齿数为依据进行分组，可以分为三组，即小于12颗、12到15颗、大于15颗。以七氟醚用量为依据进行划分，可以分为小于15毫升、15到20毫升，大于20毫升。结果：麻醉后24小时，出现轻度咽喉痛、咳嗽以及声嘶的概率分别为17%、20%、25%。轻度、中度恶心呕吐的发生概率为7%、1%。牙痛的程度分为三个等级，即轻度、中度及重度，发生率为43%、12%以及1%。轻度低落、焦虑的发生概率分别为29%、20%。在根据性别分组的调查中发现，不同性别的小儿患者在咳嗽、恶心呕吐方面的发生概率存在较大的差距，具有统计学价值（P＜0.05）。在根据麻醉时长进行分组的调查分析中发现，恶心呕吐以及情绪低落的组间对比差距明显（P＜0.05）。在根据治疗牙齿的数量进行分组的调查分组中可知，咽喉痛、声嘶的组间对比差异明显（P＜0.05）。在年龄、七氟醚用量分组中的调查，未发现统计学价值（P＜0.05）。结论：性别、麻醉时间的长短、治疗牙齿量，会影响日间全麻下儿童口腔治疗的恢复情况。基于日间全麻，儿童口腔治疗后的恢复实效性仍有一定的提高空间。

简介：摘要：目的：探究分析日间全麻下小儿口腔医治过后的恢复状况及有关影响因子。方法：此次实验中共计筛选出了100例研究对象，其均来自我院，其就诊时间均为2021年6月至2022年6月之间，患者的年龄在2岁至6岁之间，以ASA标准为参考依据进行分级，其均在Ⅰ到Ⅱ级之间。从多方面分析评估患者在麻醉24小时之后的恢复情况。在分析影响恢复影响因素时，选定性别、年龄、麻醉时长等作为主要研究因素。按照性别划分，将患者分为两个小组；按照年龄划分，分为三组，即小于36个月、36至48个月之间、大于48个月。以麻醉时长作为分组依据，可以分成三组，即小于两个小时、两个小时到三个小时之间、大于三个小时；以治疗的牙齿数为依据进行分组，可以分为三组，即小于12颗、12到15颗、大于15颗。以七氟醚用量为依据进行划分，可以分为小于15毫升、15到20毫升，大于20毫升。结果：麻醉后24小时，出现轻度咽喉痛、咳嗽以及声嘶的概率分别为17%、20%、25%。轻度、中度恶心呕吐的发生概率为7%、1%。牙痛的程度分为三个等级，即轻度、中度及重度，发生率为43%、12%以及1%。轻度低落、焦虑的发生概率分别为29%、20%。在根据性别分组的调查中发现，不同性别的小儿患者在咳嗽、恶心呕吐方面的发生概率存在较大的差距，具有统计学价值（P＜0.05）。在根据麻醉时长进行分组的调查分析中发现，恶心呕吐以及情绪低落的组间对比差距明显（P＜0.05）。在根据治疗牙齿的数量进行分组的调查分组中可知，咽喉痛、声嘶的组间对比差异明显（P＜0.05）。在年龄、七氟醚用量分组中的调查，未发现统计学价值（P＜0.05）。结论：性别、麻醉时间的长短、治疗牙齿量，会影响日间全麻下儿童口腔治疗的恢复情况。基于日间全麻，儿童口腔治疗后的恢复实效性仍有一定的提高空间。

简介：摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

简介：摘要：目的：探讨患者陪检交接过程中有效沟通的影响因素，提高医疗质量和患者满意度。方法：采用对照试验设计，选取2023年4月至2023年11月在本院接诊的200例住院患者为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组100例。实验组实施优化陪检服务，对照组采用常规陪检服务，其中，优化陪检服务对比常规陪检服务，优化了工作人员的沟通技巧，改善了沟通环境，并提升了患者参与度。通过问卷调查和观察评估两组患者的陪检满意度和沟通效率。结果：实验组患者的陪检满意度显著高于对照组（P<0.05），实验组的沟通效率评分也显著高于对照组（P<0.05）。结论：优化陪检服务能够显著提高患者陪检交接过程中的沟通效率和患者满意度。

简介：【摘要】目的：分析在药品管理中采取持续质量改进管理的应用效果。方法：对于本院内药方管理药品共200种，2020.1-2020.12期间采取常规管理，2021.1-2021.12期间采取持续质量改进管理，对比两组管理前后药品管理质量评分、不合格药品率。结果：实施后不合格药品率低于实施前，存在对比意义（P＜0.05），实施后管理质量评分相比实施前更高，有统计学差异（P＜0.05）。结论：持续质量改进管理应用在药品管理中能够提高药品合格率，提升药品管理质量。

简介：【摘 要】目的：对药品管理中持续进行质量管理的应用效果进行研究分析。方法：通过对某院 2015年 1月到 2016年 1月之间药品管理工作中存在的问题进行回顾总结，并于 2016年 2月开始实施药品质量持续改进方案，持续到 2017年 2月，后对两年间的药品管理效果进行对比分析。结果：经过比对发现，在药品管理过程中实施持续质量改进方案后，该院药品管理中原先存在的问题得到了极大改善，比如过期药品处理不及时、药品摆放混乱以及药品储存不合理等问题的发生频次均有明显减少，而且药品管理人员的知识水平也有所提高。结论：在药品管理中进行持续质量改进，可以有效提高药品管理质量，同时也有利于提高相关工作人员的专业知识掌握度，增强药品管理人员的责任感，对于降低医疗用药风险有重要意义。

简介：【摘要】目的：观察分析血液透析中加强护理安全管理的效果。方法：选取2020年6月-2021年5月108例血液透析患者，对其分组对比，对照组54例实施常规护理管理，研究组54例实施护理安全管理。结果：研究组不良事件少于对照组（p

简介：大剂量甲氨蝶呤（high-dosemethotrexate,HD-MTX）化疗后可能出现消除延迟,并造成骨髓抑制、黏膜损伤、肝肾功能损害等严重不良反应。如何减少消除延迟的发生,并通过预防和解救措施,将患者的身体损害减至最小是HD-MTX化疗的关键问题之一。本文总结文献并结合临床实际,从患者生理状态、药物代谢酶、转运体、药物相互作用等方面,探讨HD-MTX化疗后消除延迟的发生机制和解救方法。

简介：目的观察银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的疗效,并观察银杏内酯注射液在控制相关危险因素方面的治疗特点。方法选择缺血性脑卒中患者3036例进行非对照、开放式、多中心临床研究,在基础治疗上使用银杏内酯注射液10mL/次,0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250mL稀释,静脉滴注,每天1次,连续使用14d。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）观察神经功能缺损程度,采用改良Rankin量表观察患者日常生活能力状态（病残程度）,评价临床疗效。并观察患者合并高血压病、糖尿病、高血脂症和高尿酸血症4种危险因素在神经功能、病残程度和临床疗效的差异。结果银杏内酯注射液能明显改善患者的神经功能（P〈0.01）,减轻病残程度（P〈0.01）,临床总有效率为65.72%;其中不合并4种危险因素的脑卒中患者的临床治疗总有效率为71.9%;合并高脂血症、高尿酸血症、糖尿病脑卒中患者的临床治疗总有效率分别为74.74%、75.00%、70.05%,与不合并危险因素组临床有效率基本一致;合并高血压、3种疾病和4种疾病的临床疗效相对较差,有效率分别是63.36%、42.86%和59.42%,与其他组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中具有较好疗效,其在控制缺血性脑卒中患者的危险因素上具有良好的治疗特点。

简介：有机阴离子转运多肽IBI（Organicanion-transportingpolypeptide181，OATPIBI）和乳腺癌耐药蛋白（Breastcancer-resistanceprotein，BCRP／ABCG2）是人体内重要的转运物质，参与很多物质（包括他汀类药物）的吸收、分布、排泄等环节。一直以来研究者比较关注代谢酶等对药物药代动力学、药效学的影响，而对转运体影响研究落后于代谢酶。近年来，随着科学的不断进步，人们开始关注转运体对他汀类药物毒性的研究，现就影响他汀类药物疗效的主要转运体的遗传药理学因素研究进展进行阐述。

简介：摘要：目的：探究新型冠状病毒肺炎常态化期间精神科留观患者心理状况的影响因素，为制定解决措施提供依据。方法：从我院病例信息管理系统中筛选出在新型冠状病毒肺炎常态化期间精神科留观患者87例，纳入实验研究范围，以调查问卷的方式调查所有患者的一般资料，并采用焦虑（SAS）自评量表和抑郁（SDS）自评量表来分析所有患者的心理状况及影响因素。结果：87例精神科留观患者在新型冠状病毒肺炎常态化期间，表现出焦虑的人数有70例（80.4%），表现出抑郁的人数有9例（10.3%），经由分析后可知患者的受教育程度、疾病认知程度、并发症情况以及社会支持水平是导致患者心理状况恶化的重要因素。结论：精神科留观患者在新型冠状病毒肺炎常态化期间出现不良情绪的现象较多，其是受多种因素导致的，因此需针对此提出针对性的防护措施，使患者的心理状况愈加良好。

简介：【摘要】目的：讨论对检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性研究。方法：以回顾性分析法随机选择本院2021年1月-2021年12月进行微生物检验的1000例感染性疾病患者作为本次研究对象，分析标本质量因素因素，且进行细菌培养及药敏试验。观察指标：微生物检验准确性及误差性；误差微生物检验标本检验质量影响因素；致病菌分析情况；大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性。结果：1000例微生物检验标本中检验准确及检验误差分别为800份及200份。检验准确性及误差率分别为80%、20%。对200份检验误差微生物检验标本进行质量分析后发现，影响这些标本质量的因素包括有标本采集质量、人为因素以及操作因素等。1000例微生物检验标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌致病菌株数分别有516例、380例、104例，占比分别为51.6%、38%、10.4%，其中革兰阴性菌及革兰阳性菌致病菌机率显著高于真菌致病菌机率，P＜0.05，且大肠埃希菌为革兰阴性菌中占比最高的致病菌，金黄色葡萄球菌为革兰阳性菌中占比最高的致病菌。大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性分析结果显示，大肠埃希菌在喹诺酮类以及头孢类抗菌药物中有较高的耐药性；金黄色葡萄球菌在喹诺酮类、红霉素类以及β-内酰胺类抗菌药物中有较高的耐药性。结论：标本采集质量、人为因素以及操作因素等可能会影响检验科微生物检验中质量，应注重细菌培养及药敏试验，合理予以患者抗菌药物。

简介：健康危害因素监测服务管理，是对特定人群的生产环境、生活质量和健康状况进行系统监测和综合评价，并针对相关危害因素实施有效干预的系统工程。健康危害因素监测服务管理不仅是一个概念，也是一种方法，更是一套完善、周密的服务管理程序。