简介:目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg/d、部分病例加用氢氯噻嗪12.5—25mg/d)共20周,服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164.7±12.4)/(101.5±8.7)mmHg降为(131.4±11.2)/(85.6±7.4)mmHg,P<0.01;左室重量指数由(137.0±23.0)g.m^-2降至(115.0±41.0)g.m^-2,P<0.01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时,对左心室重量亦有逆转作用。
简介:摘要目的评价伊贝沙坦在治疗轻中度原发性高血压方面的疗效。方法我院2010年4月至2011年12月确诊轻中度原发性高血压患者100例,随机分为两组,每组50人。一组为伊贝沙坦组,患者服用伊贝沙坦治疗;另一组为对照组,即卡托普利组,患者服用卡托普利进行治疗。药物服用均为一天两次两组病人均每两周随诊一次,测量血压、心率及其他项目。血压测量的时间作为早上10点~11点之间,取坐位,每次测量至少三次取平均值。治疗周期为两个月,对比治疗结果。结果伊贝沙坦组的总有效率要高于卡托普利组的总有效率,但两者之间的差异无显著的统计学意义(P>0.05)。此外,伊贝沙坦组的显效率和有效率分别高于卡托普利组的显效率和有效率,都无显著的统计学差异(P>0.05)。结论伊贝沙坦是新型的血管紧张素II受体阻滞剂,在治疗轻中度原发性高血压中安全有效。
简介:摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg,口服,一日两次,连用七天停药,三周后口服特比萘芬0.5g一次,接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周,趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周,趾甲癣患者在停药后48周,做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时,完全治愈431个,治愈率88.7%,其中指甲93个,治愈91个,治愈率97.8%;趾甲393个,治愈316个,治愈率80.5%,并发浅部真菌病感染者55例,治愈54例,痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%,主要为胃肠道反应,未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。
简介:目的观察伊贝沙坦对急性心肌梗死(AMI)后左室重塑的阻抑作用.方法将72例AMI患者随机分为常规治疗组36例、伊贝沙坦治疗组36例,并于AMI后2、24周分别进行超声心动图和平衡法核素心室造影,测定左室心肌重量、左室收缩功能和舒张功能,了解伊贝坦对AMI后左室重塑的阻抑作用.结果AMI后24周时伊贝沙坦与常规治疗组比较室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末内径和左室心肌重量指数均明显降低(P<0.05,或P<0.001).AMI后24周时,伊贝沙坦治疗组与对照组比较左室射血分数明显增加(P<0.05),左室峰射血率和左室峰射血率时间均显著下降(P<0.05),同时左室高峰充盈率明显升高(P<0.05),左室高峰充盈率时间显著下降(P<0.001).结论伊贝沙坦能明显减轻心肌梗死后心肌肥厚和左室重塑,改善左室功能.
简介:目的对比研究比索洛尔和乌拉地尔逆转原发性高血压(EH)患者左心室肥厚的作用。方法将76例EH伴左心室肥厚的患者随机分为比索洛尔组和乌拉地尔组,于服药前及服药后6、12及24个月分别测定左室舒张末内径(LVDT)、舒张期室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(INPWT)、左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、A峰/E峰比值(ME比值)。结果两组治疗前后比较LVEF、CO均无变化,而A/E比值则明显降低;左室重量指数(LVMI)、左室舒张末内径(LVDd)、IVST、LVPDWT在比索洛尔组明显下降,而在乌拉地尔组则无变化。结论比索洛尔和乌拉地尔均能明显改善左室舒张功能.且比索洛尔能明显减轻左心室肥厚。
简介:【摘要】目的:分析尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效情况。方法:分析对象都是我院收入的顽固性心绞痛患者,合计有 50例,挑选时段为 2017年 6月 ~2018年 6月。按照“随机数字表法”实现各组的处理,其中参照组( n=25例)选择尼可地尔治疗方案,分析组( n=25例)选择尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案。结果:分析组的总有效率与 6分钟步行距离结果均优于参照组,且 P值< 0.05结果显现,有分析价值。结论:尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案应用在顽固性心绞痛患者治疗中,可以改善总有效率以及 6分钟步行距离,非常值得借鉴。
简介:目的:分析给予重度冠心病心肌缺血患者艾司洛尔联合尼可地尔治疗的疗效。方法:筛选我院2022年1月-2022年10月治疗的94例重度冠心病心肌缺血患者为研究主体实施分析,应用随机综合平衡法将研究对象平均分成常规组与实验组,分别纳入47例。治疗过程中,常规组接受艾司洛尔治疗,实验组接受艾司洛尔联合尼可地尔治疗,对比两组疗效和心电图情况。结果:与常规组相比较,实验组治疗总有效率较高,ST段压低次数、心肌缺血负荷、ST段压持续时间均较低,组间具有明显差异,P<0.005。结论:在治疗重度冠心病心肌缺血时,采取艾司洛尔联合尼可地尔治疗的效果较为理想,同时还可降低疾病严重性,值得在临床中应用。