简介:目的探讨美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病伴心衰患者的价值。方法以2016年7月~2018年7月收治90例冠心病伴心衰患者为研究对象,按治疗方案不同等分为对照组和观察组。45例对照组给予常规治疗,45例观察组给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心功能指标中,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,且左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)结论对冠心病合并心衰患者给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗,改善了患者的心功能,治疗效果显著,具有极高的临床应用价值。
简介:[摘要 ] 目的:分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例,起止时间是 2017年 3月~ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组:对照组 37例,单用美托洛尔治疗;试验组 37例,使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果:试验组总有效 35例( 94.6%),高于对照组的 29例( 78.4%);治疗后, 2组的 LVEDD、 LVESD均降低, LVEF均提高,且试验组指标优于对照组( P< 0.05)。用药期间,试验组不良反应发生 2例( 5.4%),略少于对照组的 5例( 13.5%),对比差异不大( P> 0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可显著改善患者的心功能,且引起的不良反应少,推荐患者选用。
简介:摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果。方法研究纳入85例老年冠心病心力衰竭患者,均由我院2017年5月~2019年1月收治,将患者分为两组,对照组患者(42例)常规冠心病治疗,观察组患者(43例)在对照组治疗基础上联合美托洛尔及曲美他嗪治疗,比较两组患者疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率(97.67%)高于对照组(83.33%),p<0.05;观察组患者(4.65%)及对照组不良反应率(2.38%)均较低,p>0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果显著,不良反应率低,安全可靠,值得推广及应用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法接收在我院冠心病心绞痛的患者一共有102例,随机分为观察组、对照组,对照组对病人采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础之上采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗,对比两组病人的临床疗效以及不良反应。结果观察组病人的总有效率明显高于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病人的心绞痛发作频率和发作持续时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病人的不良反应明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗,可以使心绞痛的发作次数明显减少,并且不良反应相对较少,具有较高的临床应用价值。
简介:[摘要 ] 目的:分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例,起止时间是 2017年 3月~ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组:对照组 37例,单用美托洛尔治疗;试验组 37例,使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果:试验组总有效 35例( 94.6%),高于对照组的 29例( 78.4%);治疗后, 2组的 LVEDD、 LVESD均降低, LVEF均提高,且试验组指标优于对照组( P< 0.05)。用药期间,试验组不良反应发生 2例( 5.4%),略少于对照组的 5例( 13.5%),对比差异不大( P> 0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可显著改善患者的心功能,且引起的不良反应少,推荐患者选用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法将2016年2月-2017年2月98例冠心病心力衰竭患者根据数字表法分对照组和实验组。对照组采用传统治疗方法,实验组在对照组基础上联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组冠心病心力衰竭治疗效果;不良反应;干预前后患者心功能、血压、心率。结果实验组冠心病心力衰竭治疗效果高于对照组,P<0.05;两组均无明显不良反应发生;干预前两组心功能、血压、心率相近,P>0.05;干预后实验组心功能、血压、心率优于对照组,P<0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果确切,可有效改善患者心功能、降低血压和心率,无明显副作用,安全有效。
简介:摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法按照随机抽签的方式将我院在2016年1月至2017年8月收治的74例冠心病心力衰竭患者分为观察组(37例)与对照组(37例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,对两组患者的治疗效果、心功能指标、血压和心率变化情况进行比较。结果观察组患者治疗总有效率(94.6%)较对照组(78.4%)更高,LVESD、LVEDD、DBP、SBP、HR较对照组更低,LVEF较对照组更高,组间比较P<0.05。结论对冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗可取得较好的疗效,并能显著改善其心功能。
简介:摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者中对美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗的效果。方法对2011-2013年我院收治的50例冠心病心力衰竭患者进行随机分组,每组25例,将实施常规治疗者设为对照组,将在对照组治疗的条件下施加美托洛尔及曲美他嗪进行联合治疗者设为观察组,评估两组的临床治疗结局,总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得98.0%的临床疗效,较之对照组的80.0%,差异明显(P<0.05)。两组患者治疗期间均无严重不适情况出现。结论为冠心病心力衰竭患者提供美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗,可取得更为理想的疗效,且安全性高,是今后医院提高本病治疗水平的关键,建议临床普及。
简介:摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例,随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗,观察组16例显效,显效率为41.63%,总有效率为97.44%;对照组显效10例,显效率为25.64%,总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较具有统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。
简介:[摘要 ]目的 :探究美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中联合应用临床疗效。方法 : 选取 2015年 4月 -2016年 4月来我院就诊的冠心病心力衰竭患者 46例 ,随机分为观察组 23例和治疗组 23例。观察组给与常规药物进行治疗,治疗组则在常规药物治疗的基础上采取美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗。比较两组患者的血压、心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径左室射血分数、治疗有效率及不良反应率 .结果 : 治疗组的治疗有效率 95.65%高于对照组的 78.26%,差异具有统计学意义 ( P< 0.05);不良反应率 14.29%与对照组的 9.52%差异无统计学意义 (P> 0.05) 。结论 :美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中具有较高的疗效性与安全性,值得推广。
简介:摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法研究时间2015年7月--2017年9月,研究对象102例本院收治的冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=51)、实验组(n=51),给予对照组患者美托洛尔治疗,给予实验组患者美托洛尔+曲美他嗪治疗,观察两组患者的治疗效果、心功能。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。心功能对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效明显,心功能恢复较好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔+曲美他嗪进行联合治疗的临床效果。方法选择于2017年11月~2018年11月所接收的68例冠心病心力衰竭患者,按照数字随机表的方法分为联合组和单一组,各为34例。单一组给予单纯的美托洛尔进行治疗,联合组则在单一的基础上加以曲美他嗪进行联合而治疗,收集并对比各组患者的治疗效果。结果联合组的治疗有效率32例(94.12%)明显高于单一组21例(61.76%)联合组左室收缩末期容积水平、左室舒张末期容积以及左室射血分数等均优于单一组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上通过给予美托洛尔+曲美他嗪进行联合治疗,对于改善冠心病患者心功能的效果十分显著。
简介:摘要目的针对神经外科大量应用甘露醇导致药液外渗致皮肤损伤的并发症,探讨一种迅速、高效、安全、无痛苦的处理方式。方法一例脑出血患者静点甘露醇30分钟后,左前臂发生药液外渗,大约2小时后肢体明显肿胀,皮温高,穿刺点周围皮肤颜色苍白,患者表情痛苦,烦躁不安。6小时后观察患肢继续肿胀,穿刺部位周围出现多个散在水疱,最大1枚水疱约2cmX3cm,皮肤呈不均匀红色。予每日三次生理盐水冲洗待干后美诺佳外涂,美皮康超薄型敷料持续外敷。结果患者患肢体7天后创面基本愈合,仅留局部皮肤色素沉着,无瘢痕形成,能配合下一步的治疗和输液。结论美皮康联合美诺佳治疗甘露醇外渗所致肢体肿胀并发水疱,操作简便,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择我院2015年2月至2016年3月进行治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据不同的治疗方法将其分成2组,研究组和对照组各40例,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组的基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果经过治疗后,研究组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为70.0%,研究组患者总有效率明显高于对照组,结果差异具有统计学意义(p<0.05);治疗后,两组患者收缩压与舒张压明显低于治疗前,且研究组患者显著低于对照组,结果差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对冠心病心力衰竭的患者采取常规治疗的同时增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗,效果显著,值得在临床上进行推广。