简介：【摘要】目的：探讨消毒供应中心手术器械清洗质量管理模式的实施在预防院内感染中的应用效果。方法：选取本院于2020年1月至2021年1月间回收的620件待清洗消毒的手术器械为研究对象，采用随机抽签的方式进行分组，分为实验组和对照组，每组各310件，对照组采用常规清洗模式，实验组采用质量管理模式，比较两组器械的外观情况和院内感染率。

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应中心实施护理质量控制责任制的方法对腔镜器械供应质量的影响。方法：选择2021年6月至2021年11月使用我院消毒供应中心腔镜器械手术治疗的86例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各43例，对照组按照传统的腔镜器械质量管理措施进行处理，观察组落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理。比较干预后两组患者术后感染发生率及满意度。结果：落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理后干预组患者术后感染发生率比对照组患者降低，患者使用器械满意度提高，差异有统计学意义(P

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简介：【摘要】目的：分析责任制护理用于消毒供应中心腔镜器械处理的价值。方法：2021年1月-12月本院消毒供应中心接收腔镜器械700件，随机均分2组。试验组采取责任制护理，对照组行常规护理。对比处理质量等指标。结果：关于医院感染率，试验组的数据是0，和对照组的2.57%相比更低（P＜0.05）。关于处理质量，试验组的数据是（98.73±1.05）分，和对照组（93.42±1.96）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度，试验组的数据是100.0%，和对照组的70.0%相比更高（P＜0.05）。结论：消毒供应中心腔镜器械处理用责任制护理，医院感染率更低，处理质量更好，工作人员满意度也更高。

简介：【摘要】目的：探讨质量敏感指标联合阶段递进式护理在消毒供应室中对消毒供应室器械合格率的影响。方法：选取我院2021年1月-2021年12月消毒供应室器械700件，病例数80例作为研究对象，其中消毒供应室有护士5人，护理员3人，工人2人，对照组进行阶段递进式护理，实验组进行质量敏感指标联合阶段递进式护理，分析两组消毒供应室器械合格率及满意度。结果：实验组湿包发生率2件，感染率6例，对照组不良情况发生率高于实验组，其他各项指标实验组数据明显优于对照组，差异据有统计学意义（P＜0.05）。护理人员共10人，实验组有9人（90%）满意，患者共40人，实验组有38人（95.5%）满意，整体满意度中，实验组高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：消毒供应室中应用质量敏感指标及阶段式递进护理方式，可有效提高器械各项指标的合格率及达标率，减少患者感染情况，有助于提高患者及护理人员使用的满意程度。

简介：【摘要】目的：探讨一体化管理对于手术室和供应室器械管理的院感防控的作用。方法：2022年1月-2022年12月共220套外科器械，分为观察组（一体化管理）与对照组（常规管理）各110件。对管理成果进行了分析。结果：观察组与对照组比较，观察组的手术器械包缺率、院内感染均明显少于对照组（P<0.05）。结论：一体化管理对于手术室和供应室器械管理的院感防控的作用确切，为医院感染防治提供了新的思路。

简介：为加强对医疗器械风险管理的宣传,增强广大医药工作者对医疗器械风险管理的理解和认识,提高医疗器械使用水平,促进我国医疗器械风险管理的整体发展,增进交流与合作,国家药品不良反应监测中心与中国医疗器械行业协会、《中国药物警戒》杂志联合主办第一届中国医疗器械风险管理研

简介：【摘要】目的：分析标准流程护理用于消毒供应中心医疗器械消毒灭菌的价值。方法：2021年1月-6月本院消毒供应中心未开展标准流程护理工作期间接收的医疗器械360件为对照组，2021年7月-12月本院消毒供应中心开展标准流程护理工作期间接收的医疗器械360件为试验组。对比灭菌合格率等指标。结果：关于灭菌合格率，试验组的数据是99.44%，和对照组的92.78%相比更高（P＜0.05）。关于满意率，试验组的数据是100.0%，和对照组的80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：消毒供应中心医疗器械消毒灭菌用标准流程护理，灭菌合格率更高，护士满意率也更好。

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简介：[摘要]目的：探析在消毒供应室护理管理中PDCA循环模式的临床价值以及降低手术器械感染率的具体影响。方法：本文主要择取我院消毒供应室工作人员15例进行实验研究，将2020年10月至2021年3月作为对照组（采用常规管理模式），将2021年4月至9月作为观察组（实施PDCA循环管理模式），并对两组管理效果进行对比分析。结果：经统计，观察组消毒供应室管理效果优于对照组，P＜0.05，两者间的差异符合统计学意义。结论：将PDCA循环管理模式合理应用到消毒供应室护理管理过程中，可以进一步提高临床管理效果，最大程度降低手术器械感染问题发生几率，为患者生命健康安全提供重要保障，值得临床应用推广。

简介：2006年9月28日．国家食品药品监督管理局发布《2006年第三期违法医疗器械广告公告汇总》。

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