简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的疗效。方法我院于2015年4月-2016年4月收治乙型肝炎肝硬化失代偿期患者92例，依据硬币法随机分组，对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对比两组治疗结局。结果治疗前与治疗后两组间的肝功能与Child-Pugh积分、HBVDNA水平对比均无统计学差异（P>0.05），但与各自治疗前对比皆有明显改善（P<0.05）；同时治疗后组间HBVDNA水平差异比较明显（P<0.05）。另，观察组转阴率87.0％显著高于对照组43.5％（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果好，可促进患者肝功能恢复，提高其生存质量。

简介：摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象，按治疗方式的不同，分为对照组61例和观察组74例，给予对照组患儿常规对症治疗，观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较，观察组显著比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05），在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比，观察组显著短于对照组（P＜0.05），两组在不良反应发生率上对比无差异性（P＞0.05）。结论对于哮喘急性发作患儿，给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况，促进患儿更快的恢复，同时安全性高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2015年5月-2016年5月收治的慢性乙型肝炎患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者阿德福韦酯治疗，观察组在对照组的基础上给予患者干扰素α-2b治疗，对比两组患者的HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率及不良反应。结果观察组患者在治疗12周、24周、48周的HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗期间未发生病毒变异耐药性发生，观察组患者出现1例头晕，对照组出现1例胃肠道不良反应，两组不良反应均较轻，对症处理后症状消失，差异不明显。结论阿德福韦酯联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2014年10月—2016年10月期间本院收治的60例新生儿肺炎患儿，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各30例。对照组，采用常规治疗，研究组，联合布地奈德与沙丁胺醇治疗，对比两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.4%，对照组为80%，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗新生儿肺炎，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月～2015年5月收治的慢性乙型肝炎患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，对照组采取阿德福韦酯治疗，观察组在对照组的基础上加用拉米夫定治疗，两组疗程均为6个月，疗程结束后对比两组患者治疗的总有效率及HBV-NDA的转阴率。结果观察组患者显效6例，有效7例，无效2例，总有效率为86.7%，对照组显效4例，有效6例，无效5例，总有效率为66.7%，经对比差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和9例，阴性率分别为13.3%和60%，对照组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和12例，阴性率分别为13.3%和80%，两组治疗后HBV-DNA检测阴性者对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察匹多莫德联合抗菌药物治疗儿童呼吸道反复感染的疗效。方法选择2015年1月到2016年6月我院收治的呼吸道反复感染患儿142例作为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组71例。对照组患儿接受常规抗菌药物治疗，研究组患儿接受匹多莫德与抗菌药物联合治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状恢复时间、不良反应以及治疗1年内的复发次数。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，发热、咳嗽、扁桃体肿胀、肺啰音恢复时间低于对照组，随访期间发作次数低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间，两组患儿均未发生明显药物不良反应。结论匹多莫德联合布地奈德治疗儿童呼吸道反复感染可以显著提高治疗效果，促进临床症状消失，减少疾病复发，且安全性较高。

简介：摘要目的分析前部非坏死性巩膜炎通过曲安奈德球结膜进行注射治疗的效果。方法选取我院从2015年12月—2016年12月所接收的100例前部非坏死性巩膜炎患者作为研究对象，随机把患者平均分成治疗组和对照组，对照组采用1点曲安奈德进行注射，而治疗组则采用2点曲安奈德进行注射治疗，比较两者患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果治疗组患者的效果优于对照组，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论前部非坏死性巩膜炎通过曲安奈德球结膜进行注射治疗，取得显著效果，值得推广和运用。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法将94例乙肝肝硬化患者随机分成两组，对照组47例给予拉米夫定治疗，实验组47例给予阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，比较两组总有效率以及肝功能指标水平。结果实验组总有效率93.62%，明显高于对照组72.34%，两组的差异具有统计学意义；经过不同治疗方式，两组肝功能指标均明显改善，实验组的改善程度更为明显，两组的差异具有统计学意义（P<0.01）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化效果显著，患者肝功能改善明显，值得应用及推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的有效性。方法选取我院2016年1月-2016年12月收治的186例冠心病心律失常患者为研究对象，分为两组，对照组患者单独采用美托洛尔进行治疗，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%，显著高于对照组的67.74%。结论老年冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的有效性显著，能够有效改善患者的临床症状，降低心律失常发作频率，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探索胰激肽原和前列地尔用于2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法选取我院100例2型糖尿病肾病患者，收治时间均集中在2012年5月至2015年9月期间，并对此次研究患者进行动态随机化分为2组，每组50例患者，对照组采用胰激肽原治疗，观察组采用胰激肽原联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组两组患者，治疗后的SCr指标、餐后两小时血糖平均数值、空腹血糖平均值、糖化血红蛋白指标、24小时UPR指标均存在差异（P＜0.05）。结论胰激肽原联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病患者效果显著。

简介：

简介：摘要目的探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症的临床疗效。方法选取我院2015年3月—2016年8月收治的阿尔茨海默症患者42例，随机分为观察组和对照组各21例，对照组给予患者尼莫地平治疗，观察组给予患者尼莫地平联合多奈哌齐治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率为95.2%；对照组患者总有效率为76.2%；两组总有效率对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的MMSE评分相比对照组升高更加明显，ADAS-Cos评分相比对照组降低更加明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应症状均较轻，停药后症状消失，不影响正常治疗，差异不明显。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症效果显著，改善患者临床症状，安全可靠，值得临床应用。

简介：摘要目的探究基层医院高血压患者接受非洛地平联合美托洛尔医治干预后的应用效果。方法选取在我院接受医治的高血压患者50例，根据其就诊顺序的差异将患者分成2组。对照组患者接受非洛地平医治干预；实验组患者接受非洛地平联合美托洛尔医治干预。结果实验组患者临床医治总有效率为96.00%（24/25），高于对照组总有效率（76.00%），P<0.05；2组患者在接受医治干预后其舒张压、收缩压水平均较干预前改善，其中实验组舒张压、收缩压水平改善程度优于对照组（P<0.05）。结论高血压患者接受非洛地平联合美托洛尔医治干预，可有效提高临床医治效果，改善患者血压水平，临床效果明显。

简介：摘要目的分析前列地尔与川穹嗪联合应用治疗急性脑梗死的效果。方法选取本院2014年2月至2017年2月接诊的急性脑梗死患者40例，将其按照入院时间的先后顺序将所有患者分成实验组和对照组，对照组的40例患者使用川穹嗪治疗，使用统计学软件对比两组患者治疗后的卒中评分和日常生活能力。结果实验组患者的卒中评分（21.2±4.2）分、日常生活能力评分（75.2±7.2）分，对照组分别为（35.6±6.2）分、（55.1±8.1）分，可见实验组患者的卒中评分低于对照组，日常生活能力评分高于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论对急性脑梗死患者使用前列地尔联合川穹嗪治疗，能够降低患者脑卒中的发生风险，提高患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的探析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床效果。方法选择2014年2月—2016年2月我院收治的50例冠心病心律失常患者为研究对象，按照抽签法分为对照组（n=25）、观察组（n=25）。对照组患者给予美托洛尔治疗，观察组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗，观察对比2组患者的临床疗效及心律失常的发作次数、持续时间。结果观察组患者的治疗总有效率是96%，对照组患者的治疗总有效率是72%，对比差异明显（P<0.05）。观察组患者心律失常发作次数、持续时间均少于对照组患者，比较差异明显（P<0.05）。结论在冠心病心律失常治疗中应用稳心颗粒联合美托洛尔，可明显提高临床疗效，减少心律失常发作次数与持续时间，临床应用价值非常高，值得进一步推广应用。