简介：摘要目的探讨白三烯受体拮抗剂联合甲基强的松龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组，两组基础治疗相同，对照组采用甲基强的松龙治疗，治疗组采用白三烯受体拮抗剂联合甲基强的松龙治疗。疗程7天，评价两组临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为96.7%，显著高于对照组（73.3%）（P<0.05），相比较有显著性差异（P<0.05）；治疗组主要临床症状和体征消失时间显著低于对照组，相比较有显著性差异（P<0.05）。结论白三烯受体拮抗剂联合甲基强的松龙治疗小儿毛细支气管炎能明显改善患儿的临床症状和体征，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究聚乙二醇电解质联合二甲基硅油对结肠镜检查肠道准备的作用。方法随机抽取110例本院自2016年3月—2017年4月收治的行结肠镜检查肠道准备患者，根据随机分类法将其分为对照组（55例）、研究组（55例），给予对照组聚乙二醇电解质进行肠道准备，给予研究组聚乙二醇电解质联合二甲基硅油进行肠道准备，分析两组肠道清洁合格度、不良反应发生率。结果肠道清洁合格度对比，两组差异不明显（P>0.05）；不良反应发生率对比显示研究组低于对照组（P<0.05）。结论在结肠镜检查肠道准备过程中，应用聚乙二醇电解质联合二甲基硅油进行肠道清洁，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体成形治疗骨质疏松压缩性骨折的临床疗效。方法选取2013年10月到2014年10月在我院骨科接受治疗的64名骨质疏松压缩性骨折的患者，并随机将这64名患者分为观察组和对照组，对照组患者给予我院骨科传统治疗，观察组采用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体成形治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果明显比对照组好（P<0.05)。结论聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体成形治疗骨质疏松压缩性骨折的临床疗效好，可以有效的减少患者的痛苦，提高临床的治疗率。

简介：摘要目的通过检测子宫肌瘤组织与相邻的正常子宫肌层组织的P16基因启动区甲基化状态的差异性，探讨P16启动子区甲基化与子宫肌瘤的发生、发展与治疗后肌瘤复发等关系，以及期望激素受体成为子宫肌瘤药物控制的靶点。方法对2011年9月至2012年12月来我院就医的30例子宫肌瘤患者，取同体子宫肌瘤组织与其相邻的正常子宫肌层组织。对上述标本应用甲基化特异性聚合酶链式反应（Methylation-SpecificPCR,MSP）法检测P16基因启动区域CpG岛异常甲基化；采用组化分析肌瘤细胞和正常对照组织的雌、孕激素受体；并采用统计方法分析数据。结果30例子宫肌瘤中P16基因启动子区甲基化率为26.6%（11/30），子宫肌瘤旁正常组织中甲基化率6.66%（2/30），两者之间有统计学差异。30例中雌激素受体表达增高的个体占40.0%（12/30），孕激素受体表达增高的个体占33.3%（10/30），两者均同时表达增高的个体占26.7%（8/30）。结论子宫肌瘤及其临近的肌层组织的均出现P16基因启动子区的甲基化状态，子宫肌瘤组织总体呈现出低甲基化；子宫肌瘤对雌激素以及孕激素都具有较高的应答性,而且雌激素受体(estrogenreceptor，ER)以及孕激素受体(progesteronereceptor，PR)高表达。子宫肌瘤的无限生长与诸多因素有关，值得进一步探讨。

简介：摘要目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与原因不明复发性流产（URSA）的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）检测62例URSA（复发性流产组）及59例正常对照组MTHFRC677T基因多态性，并进行对照分析。结果复发性流产组病人总的突变T等位基因显著高于对照组（P＜0.05）。复发性流产组MTHFRC677T基因型C/C、T/C、T/T基因型频率分布与对照组比较，差异显著（P＜0.05）。复发性流产组T等位基因型频率为53.23%，高于对照组（P＜0.05）。结论MTHFR基因多态性与URSA发病具有明显的相关性。

简介：摘要目的评价经阴道尿道膀胱颈筋膜褥式缝合术和无张力网状阴道悬吊术—经闭孔系统(TensionFreeVaginalTapeObturatorTechnique，TVT—O)治疗压力性尿失禁(stressurinaryincontinence，SUI)的临床疗效。方法回顾性分析30例采用经阴道尿道膀胱颈筋膜褥式缝合术治疗SUI患者和42例采用TVT-O治疗SUI患者的临床资料。结果与经阴道尿道膀胱颈筋膜褥式缝合术相比，TVT—O治疗SUI住院时间短，疗效显著，手术治愈率高，复发率低，且具有统计学意义（P＞0.05），TVT治疗SUI疗效可靠，手术创伤更小。

简介：摘要近年来，相关研究证实高同型半胱氨酸血症是心血管疾病和H型高血压的危险因素。亚甲基四氢叶酸还原酶，（MTHFR）为同型半胱氨酸（homocysteine,hcy）生化代谢过程关键酶，各种因素使MTHFR基因突变可引起Hcy水平升高。目前已经被发现MTHFR有10余种类点突变，C677T的突变为最常见类型。对于不同民族与地域而言，其基因型分布与表达存在差异。早期发现其不同的基因亚型并根据相关情况开始相关干预，对于有效控制高血压及H高血压的发生发展具有重要临床意义，本文从亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与H型高血压关系角度展开综述。

简介：摘要目的探讨儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)基因NIaⅢ酶切多态性在抽动秽语综合征(Tourettesyndrome,TS)发病机制中的作用。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)对106例TS患者和80例正常对照者进行COMT基因NIaⅢ酶切多态性基因型分布和等位基因频率检测。结果TS患者与正常对照者COMT基因NIaⅢ酶切多态性基因型分布和等位基因频率比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。结论COMT基因NIaⅢ酶切多态性可能与抽动秽语综合征无相关性。

简介：摘要目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C/T多态性及血清同型半胱氨酸(HCY)浓度水平与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系。方法采用免疫荧光技术对37例妊高征患者(妊高征组)及40例正常孕妇(对照组)进行MTHFR基因677C/T等位基因检测,并同时用生化酶法测量两组孕妇血清中的同型半胱氨酸（HCY)浓度。结果妊高征组677TT突变型频率24％明显高于正常组10％（P＜0.05），妊高征组677T等位基因频率47％也明显高于正常组的28％（P＜0.05）；同时，妊高征组同型半胱氨酸（HCY)水平为14.1±2.3μmol/L,明显高于对照组的8.3±1.6μmol/L(P<0.01)。结论MTHFR基因677C/T多态是妊高征发病的遗传危险因素之一,它可以导致孕妇血液中同型半胱氨(HCY)水平升高而引发妊高征。应普及推广MTHFR基因677C/T多态性及HCY在孕前、孕期的检测，确保孕妇和胎儿的安全。

简介：摘要目的比较萋-尼氏抗酸染色、金胺“O”荧光染色与结核菌快速液体培养在结核病诊断方法的差异。方法将我院2012年6月—2012年12月六个病区350例住院患者痰液标本进行调查，分别采用萋-尼氏抗酸染色法、金胺“O”荧光染色法、快速液体培养法。结果350例患者痰液标本中，抗酸染色阳性共94例，阳性率为26.86%，金胺“O”荧光染色阳性共138例，阳性率为39.43%，快速液体培养法培养阳性为183例，阳性率为52.29%。结论选择有效的实验检测方法是发现疾病的关键。

简介：摘要目的通过考察肠溶包衣液“甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物水分散体”的用量对阿奇霉素在体外释放度的影响，筛选出符合肠溶要求的处方及工艺。方法考察各处方包衣液的用量分别为4.4%、8.4%、16.9%制得样品的体外释放度。结果不同处方的体外模拟胃液中的释放度分别为30.5%、10.6%、15.6%，在体外模拟肠液中的释放度分别为10.5%、72.0%、89.8%。结论包衣液处方用量为16.9%时能制得符合肠溶要求的阿奇霉素肠溶制剂。

简介：摘要目的了解云克联合来氟米特治疗活动性类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法入组我院活动性RA患者60例，其中30例给与云克联合来氟米特治疗，对照组30例给与单纯来氟米特治疗，观察6个月。监测患者DAS28，定期检测血常规、肝功能、ESR、CRP、免疫球蛋白及类风湿因子水平。比较治疗前和治疗后两组各项指标的变化。结果云克联合来氟米特治疗RA6个月后患者晨僵、关节炎和/或关节痛症状有明显缓解，乏力症状减轻，治疗前后比较统计学差异有显著性。联合治疗组DAS28下降的时间明显早于对照组，另外，两组患者治疗6个月后ESR、免疫球蛋白、类风湿因子滴度较治疗前均下降，统计学差异均有显著性。结论云克联合来氟米特治疗活动性RA起效快，疗效优于单纯应用来氟米特治疗。

简介：摘要近年发现，表观遗传改变是除基因突变外导致基因表达沉默的另一种重要途径，其中DNA甲基化修饰是表观遗传调控的重要方式。大量研究证实分泌性卷曲蛋白1(sescretedfrizzleded-relatedprotein1，SFRP1)异常甲基化在结直肠癌的发生、发展过程中具有重要作用。同时，具有催化和维持基因甲基化的DNA甲基转移酶（DNAmethyl-transferase，DNMTs）被发现在结直肠癌中也有不同程度升高，可能参与结直肠癌的发展。现对SFRP1异常甲基化及DNMT3a、3b过表达在结直肠癌的发生、发展中的作用以及两者可能存在的关系进行综述。