简介：摘要目的考察双黄连注射液与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测双黄连注射液与10%葡萄糖注射液25℃配伍8h的黄芩苷含量，色谱条件如下流动相甲醇1%冰醋酸(5050)，流速1ml/min，检测波长280nm，柱温30℃，进样量20?L。同时检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果双黄连注射液注射液与10%葡萄糖注射液配伍25℃放置8h对黄芩苷含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论双黄连注射液与10%葡萄糖注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：摘要目的观察盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法将50例患者给予盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗。疗程6周。采用临床大体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果临床疗效显著，总有效率96%。结论盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效显著,并且可减少盐酸硫必利注射液、奥沙西泮片剂量,不良反应也减少。

简介：

简介：摘要目的观察爱必维联合白带常规检查对女性阴道感染性疾病的筛查效果。方法随机选择220名有阴道感染的女性患者，分为实验组和对照组各110人。实验组将女性阴道分泌物使用爱必维联合白带常规检测，对照组则单一使用白带常规检测。结果实验组对阴道感染性疾病筛查阳性检出率达91.8%；对照组则为80%。结论爱必维联合白带常规检测，可有效提高女性阴道感染性疾病的阳性筛查率，从而指导临床合理用药，有效降低复发率，值得临床医院推广。

简介：摘要目的探讨在术中应用创必复联合生物蛋白胶治疗因硬脊膜撕裂后脑脊液漏的临床疗效。方法对同一手术组脊柱手术硬膜囊显性破裂伴脑脊液漏实验组(A组)16例、单纯生物蛋白胶组(B组)12例和空白对照组(C组)8例进行术后24h引流量及总引流量观察比较。结果术后A组24h引流量(125±55ml)、总引流量(240±75ml)明显少于B、C组(P<0.05)；B组24h引流量(195±70ml)、总引流量(395±85ml)明显少于C组(P<0.05)。结论创必复联合生物蛋白胶可以有效减少因硬膜囊撕裂引起的脑脊液渗出，促进术后康复。

简介：摘要目的探究快必舒给药器联合利巴韦林治疗感冒引发咽喉肿痛的临床疗效为后续的治疗提供方法参考。方法将感冒引发咽喉肿痛的60例患者随机分为观察组及对照组，观察组给予快必舒给药器联合利巴韦林治疗，对照组患者单纯给予利巴韦林治疗，比较两组的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.0%，对照组为70.0%，两组差异显著（P＜0.05）；观察组患者72h内咽痛肿痛缓解情况优于对照组；观察不良反应为16.7%，对照组为13.3%，两组差异不显著（P＞0.05）。结论给予感冒引发咽喉肿痛的患者快必舒给药器联合利巴韦林治疗可以快速的缓解患者的相关症状，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨莫沙必利治疗消化不良的有效性及作用机制。方法按照随机数字表法将2016年3月—2017年7月100例消化不良患者分组。对照组用促胃动力药物多潘立酮，莫沙必利组用促胃动力药物莫沙必利。比较两组消化不良预后和转归；上腹烧灼感、早饱、餐后饱胀消失时间、胃镜检查正常时间；干预前后患者胃动力学监测值。结果莫沙必利组消化不良预后和转归优于对照组，P＜0.05；莫沙必利组上腹烧灼感、早饱、餐后饱胀消失时间、胃镜检查正常时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组胃动力学监测值相近，P＞0.05；干预后莫沙必利组胃动力学监测值优于对照组，P＜0.05。结论莫沙必利治疗消化不良的有效性高，作用机制在于改善胃动力，可缩短症状消失时间，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的探讨纳络酮与硫必利治疗酒精所致精神障碍的比较情况。方法采用回顾性分析的方法，分析我院收治的酒精所致精神障碍患者临床资料，依据治疗方式不同分为纳洛酮治疗组30例和硫必利治疗组38例。结果纳洛酮组和硫必利组治疗后SDSS和BPRS评分均明显低于治疗前，同时纳洛酮组和硫必利组临床治疗总有效率均较为明显，但无显著性差异。结论纳络酮与硫必利治疗酒精所致精神障碍的临床症状改善明显，效果良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨在胃食管返流性咳嗽患者中运用奥美拉唑及莫沙必利治疗的有效性。方法选取2012年7月-2014年4月我院收诊的胃食管反流性咳嗽患者共64例，并以简单抽签法将其分成例数相同的2组，将单用奥美拉唑治疗者纳入对照组，将联用奥美拉唑及莫沙必利进行治疗者纳入观察组，对2组的临床治疗结局进行评估。结果观察组治疗后可取得93.8%的临床总疗效，要显著性高于对照组的78.1%，有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗期间均有出现不适症状，但发生率的对比不明显（P＞0.05）。结论为胃食管返流性咳嗽患者运用奥美拉唑及莫沙必利治疗有确切疗效和安全性，适合推广使用。

简介：摘要目的观察普米克联合可必特雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效情况。方法选取小儿支气管哮喘急性发作患者200例分两组，对照组100例患儿给予可必特雾化吸入治疗，观察组100例患儿给予可比特加用普米克进行雾化吸入，将两组的临床疗效情况作比较分析。结果经由7d的治疗期，观察组临床症状消失的时间短于对照组（P＜0.01）；两组各项肺功能指标较治疗前明显改善，但对照组不如观察组改善明显（P＜0.01）；观察组临床疗效优良率显著高于对照组（P＜0.01）。结论普米克联合可必特雾化吸入可更迅速缓解小儿哮喘急性发作症状，使肺功能水平明显提高，提升临床疗效。

简介：摘要目的了解莫沙必利联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法42例患者，随机分为2组，治疗组给予莫沙必利5mg/次，一日三次，饭前30分服用；乳果糖口服液10ml，一日三次服用。对照组给予莫沙必利5mg/次，一日三次，饭前30分服用。结果治疗组总有效率90.5%，对照组总有效率28.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论莫沙必利联合乳果糖治疗慢性功能性便秘效果明显。

简介：摘要目的探究在精神分裂症病人中使用氨磺必利的效果观察。方法临床纳入我院2013年7月至2014年7月间收治的精神分裂症患者80例，按随机投掷法进行分组，其中对照组40例患者使用利培酮进行治疗，研究组40例患者使用氨磺必利进行治疗，探究两组间阳性症状、阴性症状的对比。结果经治疗后研究组SAPS评分相比于对照组有所好转，P＜0.05。经治疗后研究组SANS评分相比于对照组有所好转，P＜0.05。结论对精神分裂症患者使用氨磺必利进行治疗能够有效的减轻患者阳性及阴性症状。

简介：摘要目的探讨益心泰治疗急性心肌梗死患者的临床疗效及对肾素(PRA)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法将符合纳入标准的本院急性心肌梗死患者60例，随机分入对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予急性心肌梗死常规治疗，治疗组在对照组基础上加益心泰，每次10g口服，3次/d，以6周为一个疗程，观察一个疗程。观察对比两组疗效、心电图的改善、心脏彩超的变化、酶学检查，对比治疗前、后PRA、AngⅡ指标水平变化。结果与对照组相比，治疗组患者治疗后PRA、AngⅡ明显下降（P<0.05）；与治疗前比较，对照组无明显变化，而治疗组显著降低（P<0.05）。结论益心泰可有效的降低PRA、AngⅡ的水平，防止RAAS激活，阻止心室重构，从而改善心功能，提高有效率。

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简介：摘要目的观察脑心多泰胶囊治疗冠心病心绞痛瘀血型的临床疗效。方法选择136例确诊为冠心病心绞痛瘀血型的病人随机分为观察组与对照组。观察组101例,口服脑心多泰胶囊;对照组35例,口服诺迪康胶囊。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果两组病人每周心绞痛发作次数显著减少,心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39.6%,总有效率达91.1%;对照组显效率与总有效率分别为40.0%与85.7%。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论脑心多泰胶囊治疗冠心病心绞痛瘀血型效果确切、服用安全。

简介：摘要目的观察涌泉、内关穴贴敷交泰丸改善慢性肾脏病（CKD）患者失眠的临床疗效。方法选择CKD2-4期失眠患者113例，随机分治疗组56例，对照组57例，对照组给予常规护理，治疗组在常规护理基础上予穴位贴敷交泰丸，比较两组疗效及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）。结果两组治疗后失眠改善，治疗组总有效率（90.51%）优于对照组总有效率（43.78%），PSQI积分比较有显著性差异(P＜0.05)。结论穴位贴敷交泰丸能有效改善CKD患者失眠，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿消化不良的临床诊断及治疗。方法200例功能性消化不良的小儿患者随机分成两组各100例,治疗组用四磨汤口服液联合多潘立酮混悬液治疗,对照组用多潘立酮混悬液治疗。结果治疗组治疗效果明显优于对照组。结论四磨汤口服液联合多潘立酮混悬液治疗,治疗小儿消化不良疗效好、使用安全,值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察川芎嗪注射液联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎与单用苦黄注射液降黄疸治疗疗效的差别。方法选择我院2012年6月-2016年8月收治的60例黄疸型肝炎患者，30例川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗，30例单用苦黄注射液降黄疸治疗。前者作为治疗组，后者作为对照组，两组均给予常规的保肝降酶及对症支持治疗。观察两组患者黄疸指标（TBIL、DBIL、TBA）的变化情况。结果治疗组总有效率为96.67%与对照83.33%比较差异明显，P＜0.05有统计学意义；治疗后，治疗组黄疸指标（TBIL，DBIL，TBA）较对照组明显改善，P＜0.05有统计学意义。结论活血化瘀药物川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗较单用苦黄注射液治疗效果明显，未见明显不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法确诊的120例早期糖尿病肾病（DN）患者，给予川芎嗪注射液联合黄芪注射液静脉滴注2周，然后口服川芎嗪片和黄芪颗粒（无糖型）3个月，疗程结束后比较治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER），血压、血脂，血糖等变化。结果治疗后DN早期患者UAER有显著降低（P＜0.01）。结论川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效确切，且具有降压，改善糖脂代谢等多方面的有益作用，值得临床推广应用和深入研究。