简介：摘要：许多研究都证明,Wnt5a在动脉粥样硬化（As）中高表达,并参与了动脉粥样硬化斑块生成的几个阶段。不过,具体机制尚不明确。本文的目的是回顾当前有关 Wnt5a及其信号传导机制和Wnt5a在As及脑血管相关疾病中作用的文献。探究 Wnt5a作为脑梗死诊断、预测标志物和潜在治疗靶点的可能性。

简介：目的:研究Wnt5a在炎症微环境作用下的牙周膜干细胞(periodontalstemcells,PDLSCs)中的作用。方法:有限稀释法分离获取PDLSCs并进行干细胞鉴定;实时定量qPCR检测正常PDLSCs组及炎症因子组(10ng/mlTNFα预刺激24h)炎症因子TNFα及IL-1β的mRNA表达水平;实时定量qPCR检测两组成骨诱导前后成骨基因Runx2、ALP的mRNA表达水平、Wnt5a的mRNA表达水平;WesternBlot检测两组成骨诱导前后Wnt5a的蛋白表达水平。结果:炎症因子组与正常组的克隆形成率无显著性差异、炎症因子组TNFαmRNA表达水平IL-1βmRNA表达水平显著高于正常组(P﹤0.05);常规培养条件下,炎症因子组Runx2、ALPmRNA表达水平与正常组无显著性差异,成骨诱导后成骨基因表达水平正常组显著高于炎症组,(P﹤0.05);常规培养条件下,炎症因子组Wnt5amRNA表达水平高于正常组(P﹤0.05),成骨诱导后正常组及炎症因子组Wnt5amRNA表达水平均显著高于常规培养条件;WesternBlot结果示,Wnt5a蛋白表达量正常组diff(成骨诱导后)、炎症因子组undiff(成骨诱导前)、炎症因子组diff分别为正常组undiff的1.2709倍、1.8246倍、2.2176倍。炎症因子组Wnt5a蛋白表达水平增加,成骨诱导后两组Wnt5a蛋白表达水平均增加,炎症因子组高于正常组。结论:在炎症微环境下,PDLSCs的炎症因子表达增加,成骨能力降低,Wnt5amRNA及蛋白表达水平均增加,Wnt5a非经典通路可能通过与经典Wnt通路的交通等参与PDLSCs炎症及破骨的过程。

简介：目的通过检测Wnt5a在肛门直肠畸形（ARM）患者末端直肠壁的表达,探讨其与ARM之间的可能关系。方法应用免疫组化和Westernblot方法检测20例ARM患儿、7例后天性肠瘘和6例非胃肠道疾病患儿（对照组）末端直肠壁Wnt5a的表达并对比分析。结果对照组Wnt5a表达于直肠壁内肌间神经丛、黏膜层及黏膜下层,ARM组的末端直肠壁内Wnt5a表达较对照组减少,尤其高位畸形组减少更为明显。Westernblot蛋白印迹结果：ARM高位组、中位组和低位组Wnt5a蛋白表达均明显低于对照组和后天肠瘘组（P〈0.01）。高位组和中位组Wnt5a蛋白表达明显低于低位组（P〈0.01）。后天瘘组与对照组比较差异无统计学意义。结论Wnt5a在ARM末端直肠的表达水平减低,可能与ARM的发生密切相关。

简介：摘要目的研究Wnt5a与白细胞介素(interleukin, IL)-10的表达在2，3，7，8-四氯二苯并二噁英(2，3，7，8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin, TCDD)致胎鼠腭裂中的作用。方法24只C57BL/6J怀孕小鼠随机分为TCDD实验组和玉米油对照组，每组12只。在胚胎形成的10.5天(E10.5)，TCDD组通过口饲灌胃方式一次性给予孕鼠64 μg/kg的TCDD(溶于总量为0.2 mL的玉米油中)，对照组通过口饲灌胃方式给予等量玉米油。分别获取E13.5，E14.5和E15.5的胎鼠腭突组织，石蜡切片，HE染色，光镜观察腭突组织融合情况；Western-blot检测腭突组织中Wnt5a和IL-10的蛋白表达。结果HE染色观察到腭突组织未融合则证明腭裂小鼠建模成功。在E13.5天，E14.5天和E15.5天，与对照组相比TCDD组胎鼠出现腭突发育迟缓，腭裂形成。在各时间点，TCDD组Wnt5a相对表达量较对照组显著减少[(0.37±0.05)比(0.47±0.07)，(0.32±0.07)比(0.39±0.05)，(0.27±0.06)比(0.33±0.04)，P值分别为0.005, 0.042, 0.046]；IL-10相对表达量较对照组显著增加[(0.24±0.02)比(0.15±0.01)；(0.29±0.03)比(0.25±0.04)；(0.90±0.20)比(0.54±0.12)，P值分别为0.000, 0.043, 0.011]，且随着时间推移Wnt5a和IL-10呈现出明显的时序性减少(F＝4.65，P＝0.025)和增加(F＝53.01，P＝0.000)。结论Wnt5a和IL-10在TCDD诱导胎鼠腭裂的形成过程中具有重要作用。

简介：摘要目的研究血管性痴呆程度与血清中WNT5a、JNK-1水平的相关性。方法随机选取2016年1月到2017年6月佳木斯大学附属第一医院神经三科住院的患者101例。其中HBPVD及NHBPVD分别为34例和67例；DMVD及NDMVD分别为72例和29例；用ELISA法测定Wnt5a和JNK-1血清浓度情况。结论(1)ELISA法测定血清中Wnt5a和JNK-1水平与血管性痴呆的程度呈正相关性。(2)血管性痴呆患者血清Wnt5a和JNK-1水平均高于对照组,糖尿病血管性痴呆组与非糖尿病血管性痴呆组组间Wnt5a和JNK-1含量差异有统计学意义，高血压病血管性痴呆组与非高血压病血管性痴呆组组间Wnt5a和JNK-1含量差异无统计学意义。

简介：摘要目的探讨Wnt5a与Yes相关蛋白(YAP)在甲状腺乳头状癌中的表达及两者之间的相关性。方法采用免疫组织化学法分别检测108例甲状腺乳头状癌及相应癌旁无瘤组织中Wnt5a与YAP的表达，计数资料采用χ2检验及Spearman相关性检验。结果Wnt5a在甲状腺乳头状癌组织阳性表达率高于相应癌旁无瘤组织(64.8%比25.9%)，差异有统计学意义(χ2＝32.949，P<0.05)。Wnt5a的表达与临床分期及淋巴结转移明显相关(χ2＝9.126、9.414，P<0.05)，而与年龄、肿瘤大小、性别及多灶性无明显相关(χ2＝2.684、1.304、1.336、0.237，P>0.05)。YAP蛋白在甲状腺乳头状癌组织阳性表达率高于相应癌旁无瘤组织(71.3%比20.4%)，差异有统计学意义(χ2＝56.410，P<0.05)。YAP的表达与肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移明显相关(χ2＝6.610、4.751、7.342，P<0.05)，而与年龄、性别及多灶性无明显相关(χ2＝0.447、0.226、0.268，P>0.05)。甲状腺乳头状癌组织中Wnt5a与YAP均高表达，两者呈正相关(r＝0.390，P<0.05)。结论Wnt5a与YAP的异常高表达与甲状腺癌的发生发展密切相关。

简介：摘要目的探讨人胚胎干细胞(hESCs)定向分化为晶状体小体(LB)过程中非经典Wnt信号通路配体Wnt5a对晶状体发育的作用。方法选取人H9胚胎干细胞系，采用mTeSR培养基进行干细胞培养。"三阶段法"诱导hESCs分化为LB。培养至18 d，将细胞分为对照组和Wnt5a处理组，其中Wnt5a处理组培养基中添加500 ng/ml Wnt5a。培养至35 d，在倒置显微镜下观察细胞形态变化和LB的大小并提取对照组和Wnt5a处理组的总RNA进行转录组测序(RNA-Sequence)检测，表达差异大于1.5倍且P≤0.05被定义为差异表达基因(DEGs)，进行生物信息学分析。结果培养结束时发现，与对照组相比，Wnt5a处理组细胞形成的LB面积明显变大。转录组测序结果显示，与对照组相比，Wnt5a处理组中478个基因表达下调，201个基因表达上调，其中Wnt5a可使晶状体细胞分化及晶状体特异基因的表达上调。生物信息学分析结果显示，Wnt5a主要参与了细胞外基质(ECM)改变的过程，提示在晶状体细胞分化中，Wnt5a可改变ECM；同时，富集结果还显示经Wnt5a处理，上皮-间充质转化过程相关过程受抑制，提示Wnt5a还可抑制晶状体细胞，特别是晶状体上皮细胞的异常分化；此外，Wnt5a还可影响晶状体细胞骨架重塑。结论Wnt5a可能通过上调MAPK/ERK级联信号调整ECM的结构成分，影响晶状体细胞骨架重塑，从而促进晶状体细胞的分化。

简介：摘要目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病患者Wnt5a/Frizzled2信号分子表达的影响及其与皮损变化间的相关性，探讨NB-UVB治疗寻常型银屑病的作用机制。方法选取32例寻常型银屑病患者及30例体检健康志愿者分别纳入患者组和健康对照组，患者组均采用NB-UVB照射治疗8周。分别采用RT-PCR法、免疫印迹法检测健康对照组及光疗前、后患者组皮肤组织(皮损区、非皮损区)Wnt5a/Frizzled2信号分子mRNA及蛋白表达含量，并统计患者组治疗前、后皮损面积及严重程度指数(PASI)评分，分析Wnt5a/Frizzled2蛋白含量与PASI评分间的相关性。结果治疗前患者组皮损区Wnt5a/Frizzled2分子mRNA及蛋白表达均明显高于健康对照组和患者组非皮损区水平，差异均具有统计学意义(P<0.05)；治疗后患者组皮损区Wnt5a/Frizzled2 mRNA及蛋白表达均较治疗前皮损区水平明显下降，差异均具有统计学意义(P<0.05)；治疗前患者组PASI评分为(17.85±6.88)分，皮损区Wnt5a/Frizzled2蛋白表达水平与疾病严重程度间均具有显著正相关性(r＝0.743、0.698，P<0.05)；经NB-UVB治疗后，患者组PASI评分[(4.23±3.11)分]较治疗前明显降低(P<0.05)，此时患者皮损区Wnt5a/Frizzled2蛋白表达水平与疾病严重程度间亦具有显著正相关性(r＝0.781、0.723，P<0.01)。结论NB-UVB照射可显著下调寻常型银屑病患者皮损区Wnt5a/Frizzled2信号分子mRNA及蛋白表达水平，这可能是NB-UVB照射治疗银屑病患者的重要机制之一。

简介：摘要目的探讨Wnt5a与酪氨酸激酶样孤儿受体2(ROR2)在甲状腺乳头状癌中的表达及两者之间的关系。方法采用免疫组织化学法分别检测108例甲状腺乳头状癌及相应癌旁无瘤组织中Wnt5a与ROR2的表达。结果Wnt5a在甲状腺乳头状癌组织及相应癌旁无瘤组织中的阳性表达率分别为64.8%，25.9%，差异有统计学意义(χ2＝32.949，P<0.05)。Wnt5a的表达与临床分期及淋巴结转移明显相关(χ2＝9.126、9.414，P<0.05)，而与年龄、肿瘤大小、性别及多灶性无明显相关(χ2＝2.684、1.304、1.336、0.237，P>0.05)。ROR2蛋白在甲状腺乳头状癌组织及相应癌旁无瘤组织中的阳性表达率分别为63.0%和23.1%，差异有统计学意义(χ2＝34.910，P<0.05)。ROR2的表达与临床分期及淋巴结转移明显相关(χ2＝8.000、6.786，P<0.05)，而与年龄、肿瘤大小、性别及多灶性无明显相关(χ2＝0.946、3.572、0.195、2.402，P>0.05)。甲状腺乳头状癌组织中Wnt5a与ROR2均高表达，两者呈正相关(r＝0.318，P<0.05)。结论Wnt5a与ROR2的阳性表达与甲状腺癌的发生发展呈明显相关。

简介：目的本研究旨在研究神经母细胞瘤Wnt-5a基因的表达，并探讨其与肿瘤的临床分期、病理分型及对化疗的反应等的关系。方法选择2003年至2008年住院治疗的77例神经母细胞瘤病例进行研究，其中恶性神经母细胞瘤病例（43例）和节细胞性神经母细胞瘤病例（19例）为实验组，良性神经节细胞瘤病例（15例）为对照组。采用蛋白质免疫印迹杂交（Westernblotting）方法检测肿瘤组织中Wnt-5a基因的表达。结果与对照组[光密度值（4．79±0．75）×10^5]相比，Wnt～5a基因在实验组中的表达[1、2、3、4和4s期的光密度值分别为（2．87±0．43）×10^5、（2．13±0．35）×10^5、（2．07±0．44）×10^5、（1．73±0．11）×10^5]明显下调（P〈0．01）。在实验组中，Wnt-5a基因在3、4和4S期的表达[光密度值分别为（2．13±0．35）×10^5、（2．07±0．44）×10^5、（1．73±0．11）×10^5]显著低于1、2期[光密度值为（2．87±0．43）×10^5，P〈0．01）]；4期病例中，Wnt－5a基因在神经母细胞瘤中的表达低于节细胞性神经母细胞瘤（P〈0．05）。术前化疗的3、4期病例Wnt－5a基因的表达[光密度值分别为（2．13±0．35）×10^5、（2．07±0．44）×10^5]显著低于良性对照组[光密度值为（4．79±0．75）×10^5，P〈0．01）]，也低于未予化疗的1、2期病例[光密度值为（2．87±0．44）×10^5，P〈0．01）]。结论Wnt-5a基因的表达与肿瘤的临床分期和恶性侵袭程度呈负相关。

简介：【摘 要】目的 探讨再生美Wnt-5ARor2信号通路的软骨细胞增殖方法。方法 配置软骨细胞的培养基， 制备与培养软骨细胞，分析不同浓度细胞增殖制剂对软骨细胞生长的影响，同时添加两种增殖制剂对软骨细胞生长的影响，采用WESTERN检测芦荟大黄素和咖啡酸对于细胞增殖的信号途径。结果 将相应浓度的芦荟大黄素及咖啡酸添加培养基中能够促进软骨细胞的培养，其增殖效果优于其他培养基。结论 再生美能够通过对Wnt-5ARor2信号通路进行抑制的途径调控IL-1β诱导软骨细胞增殖及再生。

简介：【摘要】乙肝相关性疾病主要包括：乙肝肝炎、乙肝肝硬化及乙肝相关性肝癌等，均由乙型肝炎病毒引起的疾病。由于多数患者发病初期症状不明显，随着病程延长可引起上腹部不适、肝区痛及乏力等，导致临床诊疗难度较大。近年来，随着临床抗病毒治疗药物及肝癌切除术的应用，患者受益不断增加，但是仍有部分患者难以获得预期效果。人类Wnt基因家族由19个家族成员组成，通过相应的受体或协同受体结合，向细胞内传递信号。而在家族成员中，Wntb与Wnta相似性最大，公用一部分Fzd受体，并介导产生相似效应。本综述将以Wnt5b为起点，分析Wnt5b在乙肝相关性疾病中的作用，以期为临床治疗提供新的靶点。

简介：Wnt/尾-catenin调整与肿瘤有关的细胞的功能开始和前进，房间增长，区别，幸存，和粘附。尾-Catenin独立的Wnt小径被建议了调整房间极性和移植，包括转移。在这评论，我们在肿瘤前进讨论catenin依赖的尾-和独立人士发信号小径的可能的角色，与他们Rho家庭GTPases，改变的细胞骨架，和与房间房间粘附和cilia/ciliogenesis的关系的规定上的一个重音。

简介：Irradiationfromdiversesourcesisubiquitousandcloselyassociatedwithhumanactivities.Radiationtherapy(RT),animportantcomponentofmultipleradiationorigins,isacommontherapeuticmodalityforcancer.Moreimportantly,RTprovidessignificantcontributiontooncotherapybykillingtumorcells.However,duringthecourseoftherapy,irradiationofnormaltissuescanresultinawiderangeofsideeffects,includingself-limitedacutetoxicities,mildchronicsymptoms,orsevereorgandysfunction.Althoughnumerouspromisingradioprotectiveagentshaveemerged,onlyafewhavesuccessfullyenteredthemarketbecauseofvariouslimitations.Atpresent,thewidelyacceptedhypothesisforprotectionagainstradiation-causedinjuryinvolvestheWntcanonicalpathway.ActivatingtheWnt/β-cateninsignalingpathwaymayprotectthesalivarygland,oralmucosa,andgastrointestinalepitheliumfromradiationdamage.Theunderlyingmechanismsincludeinhibitingapoptosisandpreservingnormaltissuefunctions.However,aberrantWntsignalingunderliesawiderangeofpathologiesinhumans,anditsvariouscomponentscontributetocancer.Moreover,studieshavesuggestedthatWnt/β-cateninsignalingmayleadtoradioresistanceofcancerstemcell.ThesefactsmarkedlycomplicateanydefinitionoftheexactfunctionoftheWntpathway.

简介：

简介：Masterdevelopmentalpathways,suchasNotch,Wnt,andHedgehog,aresignalingsystemsthatcontrolproliferation,celldeath,motility,migration,andstemness.Thesesystemsarenotonlycommonlyactivatedinmanysolidtumors,wheretheydriveorcontributetocancerinitiation,butalsoinprimaryandmetastatictumordevelopment.Thereactivationofdevelopmentalpathwaysincancerstromafavorsthedevelopmentofcancerstemcellsandallowstheirmaintenance,indicatingthesesignalingpathwaysasparticularlyattractivetargetsforefficientanticancertherapies,especiallyinadvancedprimarytumorsandmetastaticcancers.Metastasisistheworstfeatureofcancerdevelopment.Thisfeatureresultsfromacascadeofeventsemergingfromthehijackingofepithelial-mesenchymaltransition,angiogenesis,migration,andinvasionbytransformingcellsandisassociatedwithpoorsurvival,drugresistance,andtumorrelapse.Inthepresentreview,wesummarizeanddiscussexperimentaldatasuggestingpivotalrolesfordevelopmentalpathwaysincancerdevelopmentandmetastasis,consideringthetherapeuticpotential.EmergingtargetedantimetastatictherapiesbasedonNotch,Wnt,andHedgehogpathwaysarealsodiscussed.

简介：摘要Wnt信号通路在生物发育、细胞转运及凋亡等过程中发挥非常重要的作用，其异常活化与胃癌密切相关。本文对经典Wnt信号传导通路中各组成部分、相互作用，与胃癌发生、发展的关系作一总结，并分析Wint信号通路及其受体的研究进展。

简介：摘要Wnt信号通路在机体生长发育过程中有至关重要的作用。在肠道发育过程中，Wnt信号通路对于不同类型肠道细胞的分化、增殖、生理功能都有重要影响，其异常调控可以导致多种疾病的发生。该文就Wnt与肠道发育及其与肠道生理病理的关系进行阐述。

简介：摘要Wnt信号通路参与了乳腺癌、消化系统肿瘤、生殖系统肿瘤和骨骼系统肿瘤等多种肿瘤的发生发展过程，在肿瘤的发生发展中所起到的作用的研究备受关注，其经典通路尤为受到重视，Wnt10b作为Wnt蛋白家族重要成员之一，通过Wnt经典通路发挥作用，故本文对近年来关于Wnt10b与肿瘤关系的研究做一综述。

简介：Wnt信号通路由一系列相互作用的分子组成,这些分子的相互作用及功能可通过调节成骨细胞的分化、增殖及功能而间接影响骨形成,若抑制Wnt信号通路转导可使成骨细胞分化进程受阻,从而抑制骨形成;若诱导Wnt家族成员表达则可使成骨细胞特异性基因表达增加,促进骨形成。该文就Wnt信号通路及其与骨形成的关系作一综述。