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  • 简介:摘要病毒检测在病毒感染的预防、诊断、治疗及病毒性疫苗的质量控制等方面发挥着重要的作用。实时荧光定量PCR通过荧光信号实时检测目的基因扩增数量,是目前实验室最常用的的病毒检测技术,具有灵敏度高、检测快速、污染小等优点。此文对实时荧光定量PCR技术在病毒感染的快速诊断、病毒核酸定量检测和病毒型别的鉴定三个方面的应用进行阐述。

  • 标签: 定量聚合酶链反应 快速检测 核酸载量 基因分型
  • 简介:摘要:目的:通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果,为乙肝诊治提供依据。方法:研究时间:2020年5月1日-31日,研究对象为100例乙型肝炎患者,患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查,分析检验结果。结果:乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)表达模式中大三阳阳性率最高,同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高,较其它模式相比均有统计学意义(P<0.05)。结论:荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据,为乙肝的治疗提供数据支持。

  • 标签: 乙肝 乙肝病毒 荧光定量PCR 酶联免疫吸附测定方法
  • 简介:摘要:食品安全问题一直是很多年人们关注的热点问题,随着人民生活水平的不断提高,饮食习惯也越来越多样化,食品种类日益增多,为人们提供了更多的选择,近年来随着人民生活水平的提高,食物中毒事件业已成为我国民生中的焦点问题,自PCR技术的问世,才逐步减少此类案件的发生,它灵敏、快速、操作简便,在食品检测领域得到广泛运用,因此近年PCR技术在食品检测中越来越多。

  • 标签: PCR技术 食品检测 食品安全 实际应用
  • 简介:【摘要】目的:研究PCR技术在乙型肝炎中检验的应用价值。方法:选取

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  • 简介:摘要:目的 分析PCR实验室的污染原因及排除方法。方法 通过TMA技术与PCR技术实施实验分析;通过物理及化学方法针对实验室的相关物品、空气与设备实施消毒处理;结合实验室的空间规划布局与核酸扩增实验室可能会产生污染的区域执行布点操作,消毒后试验开始前针对核酸实验室通过表面擦拭方法与空气沉降方法实施取样和消毒有效性的确认。结果 确定污染之后针对实验室实施彻底的消毒,消毒有效性确认都呈现阴性,说明实验室污染源获取了较为有效地防治,之后实验室中的假阳性率显著降低。结论 PCR实验室存在比较容易污染的特点,然而污染源能够采用相关物理方法和化学方法获取较为有效地防治。

  • 标签: PCR 污染原因 排除方法
  • 简介:摘要:目的:探讨麻疹病毒 PCR检测方法,总结出最有效的检测措施,为我们治疗麻疹奠定基础。方法:对30例疑似麻疹病毒病例进行 PCR检测,并对确诊的麻疹病人及时给予有效治疗。结果:对这些患者进行全面检查后,我们确定有21名患者经 PCR检测呈阳性,其余

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  • 简介:摘要:本文从一工程项目实例着手,某三级甲等医院与外实验机构合作对医院原有PCR(Polymerase Chain Reaction)实验室进行了重新装修改造。在此项目施工过程中的一些经验总结出一些要点,以期为其他类似项目建设提供些许指导意义。

  • 标签: BA系统 一动力三循环 “3T”方法
  • 简介:摘要:近年来,随着信息技术的不断发展,网络上经常爆出食品安全问题。在食品微生物检测内,PCR技术(聚合酶链反应技术,polymerase chain reaction, 简称PCR)具有显著应用价值,可实现快速、精准检测食品内的微生物。本文探寻PCR技术在食物微生物检测内的应用,探寻PCR技术的潜在价值。

  • 标签: PCR技术 食品 微生物检测
  • 简介:摘要:手足口病是儿科的多发病和常见病,具有较高的传染性和流行性,通常发生在夏秋季节,以5岁以下的婴幼儿最为常见。其中,以手、足部出疹,口腔黏膜疱疹或溃疡等为特征性表现。一般情况下患儿在发病的5~7天自行缓解,也有少部分患儿会发展至重症,即出现脑膜炎、脑炎、脊髓炎、脑脊髓炎等中枢神经系统受累并发症,甚至伴有肺水肿、肺出血及循环衰竭等症状。危重症患儿与轻症患儿不同,因其病情进展较快,若不及时接受有效治疗,可危及生命安全。目前临床上诊断手足口病的金标准为病毒分离培养,虽然准确率高,但检测时间长,在现实应用过程中存在比较明显的缺陷,因此寻求一种操作简单、方便、费用低、准确率高、灵敏度高的检查方法十分必要。以PCR为基础的分子检测,具有准确率高、灵敏度高,适合临床的需求。

  • 标签: 荧光PCR 测序 手足口病 病毒
  • 简介:【摘要】目的 探讨PCR精准检测对儿童EB病毒感染的临床研究。方法 随机抽选本院接收的84例EB病毒感染患儿,时间选自2018年5月-2019年12月,按照随机数字表法分组,对照组(42例)与观察组(42例)分别实施血清学检测与PCR精准检测,对患儿核酸EBV-DNA检测及血清学检测阳性率进行对比。结果对照组经血清学检测,NA IgG阳性率最高,占比为50.00%;血浆EBV-DNA阳性率与咽拭EBV-DNA阳性率分别是30.00%与61.00%,咽拭EBV-DNA阳性率比浆EBV-DNA阳性率高,差异明显(P

  • 标签: 儿童EB病毒感染 PCR精准检测 血清学检测
  • 简介:【摘要】目的 分析在阴道细菌检验中应用PCR检验法和细菌培养法后的对比效果。方法 随机抽取40例细菌性阴道炎患者纳入实验研究范围,其均于2018年12月至2020 年12月期间入我院接受诊治并符合研究标准;给予所有纳入研究对象均分别采用PCR检验法(实验组)和细菌培养法(常规组)进行检测,对比分析其临床检验效果。结果 实验组的阳性检出率为95.00%(棒状杆菌10例、肠球菌13例、加特纳菌15例),常规组的阳性检出率为80.00%(棒状杆菌例9、肠球菌例10、加特纳菌13例);两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。 结论 相比细菌培养法,PCR检验法的应用在阴道细菌检验中效果更加显著;可给予推广和采纳。

  • 标签: PCR检验法 细菌培养法 阴道细菌检验 阳性检出率
  • 简介:【摘要】目的:对比PCR检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的应用效果。方法:选择在我院进行诊疗的细菌性阴道炎患者作为研究对象,时间

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  • 简介:【摘要】目的:探讨在实施流感病毒核酸检测中实时荧光定量PCR检验方式运用可行性。方法:选取2018年1月1日~2020年12月31日,我中心收到的300件流感样病例咽拭子作为研究对象;针对流感病毒核酸利用实时荧光定量PCR完成检测,就获得结果进行分析。结果:对于300件流感样病例咽拭子完成检测后,80件获得流感病毒核酸阳性结果;其中56例属于甲型H1N1病毒,15件属于季节性甲3亚型病毒,6件属于季节性甲1型病毒,2件属于乙型病毒,1件属于丙型病毒。结论:实时荧光定量PCR检验方式有效运用,呈现出有效性以及科学性特点,对于流感病毒核酸检测准确性以及快速性可以做出保证,对于流感病毒流行规律可以进行认真分析,对于公共卫生事件突发可以给予充分预防。

  • 标签: 流感病毒核酸检测 实时荧光定量PCR 诊断结果
  • 简介:摘要: 目的 分析2019年雅安市风疹疑似病例实验室监测结果,了解雅安市风疹流行特征,为风疹防控提供依据。

  • 标签: 风疹 PCR 流行特征 监测 分析
  • 简介:摘要:目的:探讨荧光PCR联合高危人乳头瘤病毒(HPV)分型核酸检测在宫颈癌前病变筛查中的应用及临床疗效。方法:选取2020年4月至2021年4月我院收治的宫颈癌患者86例,分为对照组和研究组。对照组患者进行荧光PCR检测和筛查,研究组患者进行荧光PCR检测。基于高危人乳头瘤病毒分型核酸测量值的组合,用于筛查和与病理诊断结果的比较。结果研究组检出高危HPV感染率高达75.6%,且研究组检出高危HPV感染率高于对照组(P

  • 标签: 荧光PCR法 高危人乳头瘤病毒分型核酸检测 宫颈癌 癌前病变筛查
  • 简介:摘要:PCR实验室又称临床基因扩增检验实验室,是用来检验2019-nCoV、艾滋病、乙肝等病毒感染性疾病的实验室。空调送、排风系统是PCR实验室建设的核心,是整个试验区域空气流向处于可控状态,各功能房间实现空气压力梯度控制的重要保障。PCR实验室的压力梯度是通过严格控制空调系统对实验室各功能房间的送风量、排风量的比例来实现的。加快室内空气循环速度,保证空气流向单一方向进行,能够最大限度的避免交叉感染风险。如何保证PCR实验室压力梯度能够满足功能需求,需要采用一系列的控制措施如:在空调系统设计中保证足够的送、排风量;在施工过程中把控好施工质量,保证空调送、排风系统的严密性;在实验室使用过程中,做好系统的维护保养工作等。

  • 标签: PCR实验室,空调送 排风系统,压力梯度的影响因素,压力梯度的控制措施
  • 简介:摘要目的建立一种人星状病毒TaqMan实时荧光定量RT-PCR(real-time reverse transcription-polymerase chain reaction)快速检测方法。方法根据人星状病毒ORF1b基因的保守序列设计扩增引物和特异性荧光探针,建立星状病毒TaqMan实时荧光定量RT-PCR快速检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和稳定性进行评价,同时应用该方法对实际临床样本中的星状病毒进行检测。结果所建立的人星状病毒TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法具有良好的特异性和稳定性,灵敏度可达102拷贝/μl,对星状病毒临床样本检测后,检出率达100%。结论本文所建立的人星状病毒TaqMan实时荧光定量RT-PCR法具有简单快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好的特点,可应用于临床星状病毒的病原检测和流行病学调查。

  • 标签: 人星状病毒 实时荧光定量RT-PCR TaqMan探针