简介:摘要目的探讨MMP7、MMP9在先天性肾盂输尿管连接部梗阻(Congenital ureteropelvic junction obstruction,UPJO)发病中的作用。方法临床研究纳入2019年1月至2020年9月经新疆维吾尔自治区人民医院小儿外科诊断为UPJO患儿28例,其中男22例,女6例,平均年龄为6. 5岁,范围为2个月至15岁。按其年龄、性别1∶1匹配28例健康儿童,完善肾动态显像、尿肌酐标准化MMP7、MMP9水平检查,对手术患儿进行随访。实验研究选取清洁级雌性SD大鼠作为研究对象,建立UJPO模型组27只(术后1周组、术后2周组,术后4周组各9只)作为实验组,建立假手术组9只(术后1周组、术后2周组,术后4周组各3只)作为对照组。收集各组肾脏标本,进行免疫组化、Western Blot、QRT-PCR方法分别检测MMP7、MMP9的表达水平。结果UPJO患儿尿肌酐标准化MMP7、MMP9分别为9. 66(7. 57,12. 01)和24. 45(19. 32,30. 19),正常患儿分别为4. 66(3. 78,5. 45)和10. 62 (8. 65,12. 37),差异有统计学意义(P<0. 05);手术组患儿尿肌酐标准化MMP7、MMP9分别为12. 85 (9. 76,15. 71)和31. 90(24. 62,38. 61),非手术患儿为3. 94(3. 12,4. 71)和11. 72(8. 99,14. 41),差异有统计学意义(P<0. 05);12例患儿术后6个月尿肌酐标准化MMP7、MMP9分别为2. 76(2. 07,3. 40)和7. 39(5. 11,9. 70),术前分别为7. 97(5. 49,10. 55)和20. 59(14. 28,27. 11),差异有统计学意义(P<0. 05)。在动物实验中,通过免疫组化、Western Blot、QRT-PCR检测结果显示:第2周、第4周手术侧肾MMP7、MMP9表达高于假手术组和非手术侧组(P<0. 05);手术侧组第4周MMP7、MMP9水平较第1周升高(P<0. 05),呈逐渐升高趋势;非手术侧组第4周MMP7水平较第1周升高(P< 0. 05)。结论尿MMP7、MMP9可作为预测UJPO的一种无创生物标志物,在一定程度上能预测UPJO的临床进程,对UPJO患儿手术时机的把握及预后监测可能有临床价值。
简介:摘要目的研究水飞蓟素(SM)通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路调控非小细胞肺癌(NSCLC)细胞基质金属蛋白酶(MMP)、MMP9表达及侵袭的作用。方法本研究为实验研究,培养NSCLC细胞并分组给药,以不含药物培养基处理的细胞作为对照组,给予不同剂量SM(10、20、40 mg/L)、40 mg/L SM联合10 μmol/L p38 MAPK拮抗剂SB203580或10 μmol/L JNK拮抗剂SP600125处理。24 h后检测侵袭数目,MMP2及MMP9的mRNA表达水平及活性,ERK1/2、p38、JNK的激活程度。结果与对照组比较,10、20、40 mg/L能够以剂量依赖性的方式降低细胞侵袭数目[(324.59±52.31)比(242.33±34.32)、(175.56±25.42)、(121.23±21.23),F=18.33,P<0.01]、MMP2[(1.00±0.00)比(0.67±0.09)、(0.40±0.06)、(0.19±0.03),F=23.82、P<0.01]及MMP9[(1.00±0.00)比(0.74±0.13)、(0.54±0.07)、(0.34±0.06),F=20.71、P<0.01]的mRNA表达水平及活性,增加p-p38[(1.00±0.00)比(0.88±0.10)、(0.74±0.07)、(0.40±0.06),F=13.82、P<0.01]、p-JNK[(1.00±0.00)比(0.71±0.13)、(0.50±0.07)、(0.30±0.05),F=19.941、P<0.01]的表达水平,但不影响p-ERK1/2的表达(P>0.05);与溶剂+40 mg/L SM组比较,40 mg/L SM干预的同时加用拮抗剂SB203580或SP600125能够增加细胞侵袭数目及MMP2、MMP9的mRNA表达水平及活性。结论SM对NSCLC细胞MMP2、MMP9的表达及侵袭具有抑制作用,这一抑制作用与激活p38MAPK、JNK通路有关。
简介:摘要目的探讨两种不同的方法治疗晚期视网膜母细胞瘤(RB)对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的影响。方法回顾性病例对照研究。收集郑州大学附属儿童医院2018年1月至2021年1月收治的儿童晚期(D期和E期)RB 62例(62眼)的临床资料。根据治疗方法分为对照组(32例)和试验组(30例)。对照组接受经眼动脉灌注化学药物治疗(IAC+局部治疗),试验组接受经静脉全身化学药物治疗(VEC方案)+IAC+局部治疗。比较两组患儿治疗效果、肿瘤直径、肿瘤厚度、血清VEGF、MMP9及不良反应。结果试验组治疗效果明显优于对照组(Z=-5.39,P<0.001)。两组治疗后肿瘤直径、肿瘤厚度均低于治疗前水平(均P<0.05),治疗后试验组肿瘤直径、肿瘤厚度均低于对照组(t=11.34、10.23,均P<0.001),试验组肿瘤直径、肿瘤厚度治疗前后差值均明显大于对照组(t=-3.63、-2.94,P=0.001、0.005)。治疗后两组血清VEGF及MMP9均低于治疗前水平(P<0.05),治疗后试验组血清VEGF及MMP9均低于对照组(t=6.21、8.44,均P<0.001),试验组血清VEGF及MMP9治疗前后差值均大于对照组患儿(t=-5.13、-5.60,均P<0.001)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.57,P=0.450)。结论IVC+IAC+局部治疗晚期(D期及E期)RB患儿安全有效,并抑制VEGF及MMP9表达。
简介:摘要目的研究血清五聚素3(PTX3)、基质金属蛋白酶10(MMP-10)与急性冠脉综合征(ACS)严重程度的相关性。方法将2019年1月至2021年12月深圳市坪山区人民医院急诊科收治的200例ACS患者的临床资料进行回顾性分析,依据疾病类型分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组65例,不稳定型心绞痛(UAP)组70例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组65例,另选入60例正常健康体检者作为对照组。STEMI组男33例,女32例,年龄(56.92±4.66)岁;NSTEMI组男39例,女26例,年龄(56.73±5.04)岁;UAP组男34例,女36例,年龄(57.01±4.91)岁;对照组男30例,女30例,年龄(57.64±3.89)岁。抽取其空腹8 h以上的外周静脉血5 ml,检测所有研究对象的三酰甘油(TG)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及血清PTX3、MMP-10并对比,比较3组ACS患者的Gensini评分,Pearson分析其相关性,对比PTX3、MMP-10的诊断效能。计数资料采用χ2检验,计量资料采用F检验或独立样本t检验。结果ACS患者的cTnI、MMP-10及PTX3表达水平均明显高于正常健康人(均P<0.05),而STEMI组的cTnI、MMP-10及PTX3表达水平明显高于其余3组(均P<0.05)。STEMI组Gensini评分明显高于NSTEMI组及UAP组[(76.12±10.25)分比(69.89±11.33)分比(63.16±9.78)分],且NSTEMI组Gensini评分明显高于UAP组(均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,200例ACS患者MMP-10及PTX3的表达水平与Gensini评分呈正相关(r=0.232,P=0.022;r=0.144,P=0.031)。MMP-10+PTX3联合诊断的灵敏度及特异度均大于MMP-10、PTX3单独诊断,且阳性预测值更高,曲线下面积更大(均P<0.05)。结论血清PTX3及MMP-10表达越高说明ACS患者症状越严重,呈正相关,且PTX3、MMP-10联合作为诊断指标效果更佳。
简介:摘要目的基于PI3K-AKT信号通路探讨免疫球蛋白样受体2(immunoglobulin-like receptor 2,ILR2)是否通过抑制基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)影响非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞生物学行为。方法收集2017年9月至2019年3月贵州医科大学附属医院病理科存入的确诊为NSCLC患者的癌组织和癌旁正常肺组织石蜡切片,共48例。采用免疫组织化学染色SP法检测癌组织和癌旁组织中ILR2和MMP-2表达情况。购置NSCLC细胞株,检测各细胞株中ILR2和MMP-2表达水平。转染siRNA敲低ILR2,分析敲低ILR2对H1299细胞增殖、侵袭、转移、凋亡及相关蛋白表达的影响。结果癌组织ILR2和MMP-2阳性表达率显著高于癌旁组织(54.17%比25.00%,58.33%比27.08%,χ2值分别为8.54和9.58,P值均<0.05);H1299细胞株中ILR2和MMP-2表达水平显著高于其他种类NSCLC细胞株,因此将H1299细胞株用于后续研究;沉默组H1299细胞存活率显著低于空白对照组和空载体组[(70.24±13.15)%比(116.24±18.34)%,(70.24±13.15)%比(103.76±20.72)%,t值分别为12.26和11.62,P值均<0.05];沉默组H1299细胞侵袭细胞数目显著少于空白对照组和空载体组[(82.25±9.15)个比(224.18±30.16)个,(82.25±9.15)个比(218.26±28.37)个,t值分别为31.16和34.13,P值均<0.05];沉默组H1299细胞愈合程度显著低于空白对照组和空载体组[(47.26±8.26)%比(60.25±7.25)%,(47.26±8.26)%比(65.24±8.76)%,t值分别为10.25和11.16,P值均<0.05];沉默组H1299细胞凋亡率显著高于空白对照组和空载体组[(29.54±3.17)%比(4.28±1.06)%,(29.54±3.17)%比(3.72±1.01)%,t值分别为7.25和8.16,P值均<0.05];与空白对照组和空载体组比较,沉默组H1299细胞ILR2、MMP-2、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3 kinase,PI3K)和苏氨酸蛋白激酶(threonine protein kinase,AKT)蛋白表达水平升高,p53蛋白表达水平降低,差异具有统计学意义(t空白对照组=4.03、3.15、3.82、7.26、5.82,t空载体组=2.25、3.26、4.83、6.25、6.08;P值均<0.05)。结论NSCLC癌组织中ILR2阳性表达率高,敲低ILR2可通过下调MMP-2蛋白表达水平,调控PI3K-AKT信号通路,抑制癌细胞增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡,ILR2有可能成为治疗NSCLC的新靶点。
简介:摘要目的分析亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫腺肌症的效果及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平的影响。方法抽取2018年11月至2020年11月焦作市第二人民医院收治的子宫腺肌症患者206例,随机分为曼月乐组和亮丙瑞林组,每组103例。亮丙瑞林组予以亮丙瑞林治疗,曼月乐组予以亮丙瑞林联合曼月乐治疗。比较两组疗效、症状改善时间、VEGF、MMP-2、子宫体积、痛经口述分级评分法(VRS)、月经量月经失血图(PBAC)评分、不良反应发生率。结果曼月乐组总有效率(95.15%)较亮丙瑞林组(80.58%)高,P<0.05;曼月乐组症状改善时间较亮丙瑞林组短(P<0.05);治疗3个周期后,曼月乐组血清VEGF、MMP-2较亮丙瑞林组低(P<0.05);治疗3个周期,曼月乐组子宫体积较亮丙瑞林组小(P<0.05);治疗3个周期,曼月乐组痛经VAS、月经量PBAC评分较亮丙瑞林组低(P<0.05);曼月乐组不良反应发生率(6.80%)与亮丙瑞林组(8.74%)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫腺肌症可提高疗效,降低VEGF、MMP-2等血清因子水平,改善痛经、月经量异常症状和子宫体积,且安全性良好。
简介:【摘要】目的:探讨心肌梗死患者替罗非班联合倍他乐克治疗对其血清hs-CRP、sCD40L、MMP-9水平的影响。方法:选取2018年5月-2019年5月我院收治的心肌梗死患者98例,随机分为两组,对照组应用倍他乐克治疗,研究组应用替罗非班联合倍他乐克治疗。结果:研究组治疗效果显著优于对照组(P<0.05);研究组血清中hs-CRP、sCD40L、MMP-9水平改善情况明显优于对照组(P<0.05)。 结论:在心肌梗死患者的临床治疗中,应用者替罗非班联合倍他乐克进行治疗,可明显提高患者的临床治疗效果,改善患者的心功能,且患者血清中hs-CRP、sCD40L、MMP-9水平明显降低,可推广应用。
简介:【摘要】目的:研究对高血压脑出血术后患者,采用银杏叶提取物进行治疗的临床疗效,以及对相关各项指标的影响。方法:选取2019年9月至2021年8月期间内在我院接诊治疗的患者40例高血压脑出血术后患者,将其作为临床试验对象,其中对照组(20例)给予微创颅内血肿清除术和对症支持治疗;研究组(20例)则在对照组治疗基础上应用银杏叶提取物注射液和银杏叶提取物滴剂进行治疗。结果:治疗前两组神经功能、血清炎症因子、MMP-9、AQP-4水平差异不明显,p>0.05;经过治疗后,研究组各项指标效果改善明显优于对照组,p<0.05。结论:采用银杏叶提取物对高血压脑出血术后患者进行预后治疗,可以显著改善神经功能等各项指标,效果明显。
简介:【摘要】目的:研究对高血压脑出血术后患者,采用银杏叶提取物进行治疗的临床疗效,以及对相关各项指标的影响。方法:选取2019年9月至2021年8月期间内在我院接诊治疗的患者40例高血压脑出血术后患者,将其作为临床试验对象,其中对照组(20例)给予微创颅内血肿清除术和对症支持治疗;研究组(20例)则在对照组治疗基础上应用银杏叶提取物注射液和银杏叶提取物滴剂进行治疗。结果:治疗前两组神经功能、血清炎症因子、MMP-9、AQP-4水平差异不明显,p>0.05;经过治疗后,研究组各项指标效果改善明显优于对照组,p<0.05。结论:采用银杏叶提取物对高血压脑出血术后患者进行预后治疗,可以显著改善神经功能等各项指标,效果明显。
简介:摘要目的评价丙泊酚对人黑色素瘤细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及环氧合酶-2/前列腺素E2/金属基质蛋白酶(COX-2/PGE2/MMP)信号通路在其中的作用。方法体外培养SKMEL-5细胞,采用随机数字表法分为4组(n=36):对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、COX-2过表达组(COX-2组)和COX-2过表达+丙泊酚组(COX-2+P组)。P组加入终浓度60 μmol/L的丙泊酚;COX-2组和COX-2+P组将COX-2过表达质粒pcDNA3.1-COX-2转染到SKMEL-5细胞,COX-2+P组再加入终浓度60 μmol/L的丙泊酚。孵育48 h时,采用CCK-8法测定细胞增殖率,Transwell法测定细胞侵袭和迁移能力,Western blot法检测细胞COX-2表达,RT-qPCR法检测细胞COX-2 mRNA表达,ELISA法检测上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度。结果与C组比较,P组细胞增殖率降低,细胞侵袭数和迁移数减少,COX-2及其mRNA表达下调,上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度降低,COX-2组细胞增殖率升高,细胞侵袭数和迁移数增加,COX-2及其mRNA表达上调,上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度升高(P<0.05);与P组比较,COX-2+P组细胞增殖率升高,细胞侵袭数和迁移数增加,COX-2及其mRNA表达上调,上清液PGE2、MMP-2和MMP-9的浓度升高(P<0.05)。结论丙泊酚可抑制人黑色素瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其机制与抑制COX-2/PGE2/MMP信号通路有关。
简介:摘要目的对脓毒症患者进行蛋白质质谱分析,寻找脓毒症诊治的潜在新靶点。方法采用横断面观察研究方法,纳入2019年1月至12月在西南医科大学附属医院急诊科急诊重症监护病房(EICU)就诊的12例脓毒症患者及同期9例健康体检者。采集两组受试者外周血进行蛋白质质谱分析,并采用非依赖性采集技术得到各蛋白表达数据。将所得数据导入整合差异表达和通路分析在线网络工具IDEP2,对数据进行ID转换,并进行均一化处理,验证其可比性,再用主成分分析剔除离群数据。以P<0.05、log2差异倍数(FC)>1或log2FC<-1为差异有统计学意义,筛选出差异蛋白。用DAVID在线网站将筛选出的差异蛋白进行基因本体(GO)分析,从蛋白质的生物过程、细胞组分、分子功能3个方面对蛋白进行富集分析,同时进行京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)通路分析。通过基因与蛋白质相互作用检索数据库(STRING)在线网站进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,找到紧密联系的相关蛋白。结果两组数据经均一化处理后提示具有可比性。最终共筛选出125个差异蛋白,其中99个上调,26个下调。GO富集分析显示,筛选出的差异蛋白主要分布在细胞外,具有细胞调节功能及催化活性,参与生物调节、代谢过程及免疫过程;KEGG通路分析提示这些蛋白参与了氨基酸、糖类代谢及免疫相关通路。PPI分析显示,关键蛋白主要为基质金属蛋白酶14(MMP14)、纤维蛋白1(FBLN1)和血浆激肽释放酶1(KLKB1)等,最终筛选出与炎症、免疫等紧密相关的MMP14及KLKB1,二者可能是早期诊治脓毒症的潜在新靶点。结论MMP14和KLKB1可能为脓毒症诊治及预后判断的潜在生物标志物。
简介:【摘要】 目的 探讨血清血管内皮生长因子可溶性受体(sflt-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)/基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)与子宫内膜异位症(EMT)生育指数(EFI)的关系及联合预测EMT性不孕者体外受精-胚胎移植(
简介:摘要目的分析瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片及尼莫地平对短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉斑块和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法抽取2018年2月至2020年9月焦作市第二人民医院收治的TIA患者84例,按照治疗方案分为对照组(42例)与研究组(42例)。对照组给予阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙治疗。比较两组总有效率、血脂水平[三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血液流变学[血浆黏度(SV)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)]、颈动脉斑块[斑块数量、斑块面积、颈动脉内膜中层厚度(IMT)]、血清因子(Lp-PLA2、Hcy、MMP-9)、不良反应发生率、不良心血管事件发生率。结果研究组总有效率(95.24%,40/42)高于对照组(78.57%,33/42),P<0.05。治疗后,研究组TG、LDL-C、SV、LBV、HBV、Lp-PLA2、MMP-9、Hcy水平低于对照组(t=27.52、14.72、17.57、9.74、19.55、12.99、11.78、14.73,P均<0.05)。治疗后,研究组易损斑块数量、斑块面积、IMT少于对照组(t=12.51、15.32、27.07,P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(χ2=0.14,P=0.710)。研究组不良心血管事件发生率(2.44%,1/40)低于对照组(20.00%,8/40),P<0.05。结论瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗TIA效果显著,可调节血脂水平,改善血液流变学,降低Lp-PLA2、MMP-9、Hcy水平,改善颈动脉斑块,不增加不良反应,并可降低不良心血管事件发生风险。
简介:[摘要] 目的 探讨全视网膜激光光凝术、康柏西普玻璃体内注射联合方案在不同分期增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者中的治疗效果,为临床治疗提供指导性数据及合理化建议。方法 选取2017年3月~2018年2月我院收治的PDR Ⅳ期患者(50例72眼,Ⅳ期组)、Ⅴ期患者(50例70眼,Ⅴ期组)作为研究对象,均接受全视网膜激光光凝术与康柏西普玻璃体内注射治疗。比较两组治疗前、治疗后3个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、视网膜中央动脉(CRA)和睫状后动脉(PCA)血流指标[峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)阻力指数(RI)]、新生血管与炎症刺激指标[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞问黏附分子-1(sICAM-1)]、视网膜屏障功能指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]、几丁质酶1(CHIT1)、和肽素水平及安全性。结果 (1)BCVA、CMT:与治疗前比较,治疗后3个月两组BCVA上升,CMT缩小,且Ⅳ期组均优于Ⅴ期组(P<0.05);(2)眼部血流:治疗后3个月,Ⅳ期组CRA-PSV、CRA-EDV、PCA-PSV、PCA-EDV均高于Ⅴ期组,CRA-RI、PCA-RI均低于Ⅴ期组(P<0.05);(3)新生血管与炎症刺激:治疗3个月后,两组VEGF、bFGF、TNF-α、sICAM-1水平均较治疗前降低,Ⅳ期组降低幅度更显著(P<0.05);(4)视网膜屏障功能:与治疗前比较,治疗后3个月两组MMP-9、MMP-2、TIMP-1水平均有所下降,且Ⅳ期组低于Ⅴ期组(P<0.05);(5)CHIT1、和肽素:与Ⅴ期组比较,治疗后3个月Ⅳ期组CHIT1、和肽素水平均较低(P<0.05);(6)安全性:两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 与PDR Ⅴ期患者比较,Ⅳ期患者经全视网膜激光光凝术、康柏西普玻璃体内注射联合方案治疗后病情改善更为显著,可对新生血管、炎症刺激等产生较强抑制作用,保护血管内皮功能,使患者视力、眼底状态、眼部血流、视网膜屏障功能等均恢复至理想水平;早期及时实施合理治疗是改善患者预后的关键,需引起临床高度重视。