简介：<正>狐狸和刺猬住在相距不远的地方。狐狸不但狡猾,而且反应灵敏,行动迅速,哪里有什么好事都落不下它,这让它出尽了风头;刺猬就不行了,它又蠢又笨,不但走起路来慢慢腾腾,而且稍有风吹草动,它就像个与世无争的胆小鬼,马上把身体蜷缩起来"装死"。狐狸打心眼里看不起刺猬,经常变着法儿耍弄它,让它在大庭广众之下一次次地丑态百出——就这样,很

简介：摘要依据JJG166-1993《直流电阻器检定规程》,用一等直流电阻标准装置，主标准器为1Ω一等标准电阻，主要配套设备为QJ55直流比较仪式电桥,对0.01Ω两只标准电阻(编号分别为733679和743116，以编号733679为例进行评定)测量。1Ω标准电阻的示值误差通过直流比较仪式电桥及一等标准电阻，与被测标准电阻进行比较，按1100接线，当电桥平衡时，即可得到被测实际值。

简介：ThesedayswhenIlookatscientificresearchpapersorreviewmanuscripts,thereseemstobealmostacompetitiontohaveasmallerpvalueasameanstopresentmoresignificantfindings.Forexample,aquickInternetsearchusing'p<0.0000001'turnedupmanypapersevenreportingtheirpvaluesatthislevel.Canandshouldasmallerpvalueplaysucharole?Inmyopinion,itcannot.Thecurrentstatisticalsoftware

简介：摘要目的：观察0.02%和0.01%阿托品滴眼液对近视儿童的总散光和角膜散光的影响。方法：前瞻性队列研究。收集2016年6月至2017年6月就诊于郑州大学第一附属医院的400例近视儿童，其中0.02%阿托品+框架眼镜组138例，0.01%阿托品+框架眼镜组142例，单纯框架眼镜组120例。2个阿托品组均配戴全矫单焦框架眼镜，且每晚睡前双眼同时滴用0.02%或0.01%的阿托品滴眼液；单纯框架眼镜组仅配戴全矫单焦框架眼镜。每4个月复查1次，共随访1年。采用IOLMaster测量角膜曲率；睫状肌麻痹验光获得等效球镜度数；标准矢量分析方法检测总散光和角膜散光（包括X、Y和轴向）。均选取右眼数据进行分析。采用方差分析、秩和检验和卡方检验进行数据分析。采用重复测量方差分析和广义估计方程GEE模型比较患者总散光、角膜散光以及角膜散光轴向的变化规律。结果：1年后，单纯框架眼镜组、0.01%阿托品+框架眼镜组、0.02%阿托品+框架眼镜组的总散光（包括X）均有所增加，差异有统计学意义（总散光：F时间=15.25，P=0.001；总散光X：wald χ2时间=48.07，P<0.001），但3组间增加幅度基本一致，差异无统计学意义。3组的角膜散光（包括X）均逐渐增加，差异均有统计学意义（角膜散光：F时间=8.11，P=0.001；角膜散光X：wald χ2时间=20.79，P<0.001），但3组间增加幅度基本一致，差异无统计学意义。随着治疗时间的延长，3组的总散光Y、角膜散光Y、总散光轴向和角膜散光轴向均稳定，且组间差异均无统计学意义。结论：近视儿童每晚规律应用0.02%或0.01%的阿托品滴眼液1年，对标准矢量分析法的总散光、角膜散光及二者的轴向均无影响。

简介：摘要目的观察中国大陆近视儿童应用质量分数0.01%阿托品滴眼液控制近视发展的临床疗效。方法采用前瞻性非随机对照研究设计。纳入2016年6—10月于郑州大学第一附属医院就诊的6—14近视儿童152例，根据患儿和监护人要求，分为阿托品组和单纯框架眼镜组。阿托品组72例，配戴全矫单焦框架眼镜，同时睡前双眼各点1滴0.01%阿托品滴眼液；单纯框架眼镜组80例，仅配戴全矫单焦框架眼镜。均选取右眼数据纳入统计，观察2个组入组前和治疗后4、8和12个月的近视度数和眼轴长度的变化情况及阿托品组的不适症状。结果治疗12个月后，阿托品组的近视度数变化值为(0.46±0.42)D，明显低于单纯框架眼镜组的(0.70±0.42)D，差异有统计学意义(t＝5.479，P<0.001)。阿托品组的眼轴长度增加量为(0.36±0.21)mm，明显小于单纯框架眼镜组的(0.46±0.41)mm，差异有统计学意义(t＝9.883，P＝0.004)。阿托品组和单纯框架眼镜组中近视度数增加量小于0.50 D的比例分别为45%(28/70)和28%(19/80)，差异有统计学意义(χ2＝7.582，P＝0.035)。阿托品组16例出现畏光症状，占22.9%，其中10例症状逐渐消失，6例逐渐减轻；3例出现视近模糊，占4.3%，并于用药2～4周内逐渐消失；1例用药1个月后出现眼痒、眼肿变态反应，停药后自行消失。结论中国大陆近视儿童规律应用0.01%阿托品滴眼液1年能有效控制近视度数的进展且不适症状较少。

简介：摘要目的观察质量分数0.01%阿托品滴眼液预防儿童近视发生和发展的安全性和有效性。方法采用随机双盲对照研究，招募2020年7—10月就诊于郑州大学第一附属医院的中国汉族儿童60例60眼。将睫状肌麻痹验光后双眼等效球镜度(SE)为+0.50~-0.75 D(近视前期)的儿童采用随机数表法分为0.01%阿托品组和对照组，每组30例30眼。2个组儿童分别于每晚睡前双眼各点1滴0.01%阿托品滴眼液或空白溶媒滴眼液，比较治疗前及治疗3个月和6个月后2个组的SE、眼轴长度(AL)、瞳孔直径、调节幅度变化量，记录整个治疗期间儿童不适症状。结果治疗后6个月，0.01%阿托品组和对照组各有26例和25例受试者完成随访，分别有3例和9例儿童发生近视，分别占11.5%和36.0%，差异有统计学意义(χ2＝4.238，P＝0.040)。治疗前后不同时间点SE和AL总体比较，差异均有统计学意义(F时间＝10.981、81.854，均P<0.001)，其中治疗后3个月和6个月，对照组SE和AL以及0.01%阿托品组AL均较治疗前增加，差异均有统计学意义(均P<0.05)；0.01%阿托品组治疗后3个月和6个月SE与治疗前比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后6个月，0.01%阿托品组SE向近视化方向进展(-0.15±0.26)D，小于对照组的(-0.34±0.35)D，差异有统计学意义(t＝2.207，P＝0.032)；0.01%阿托品组AL增加量为(0.17±0.11)mm，小于对照组的(0.28±0.14)mm，差异有统计学意义(t＝3.127，P＝0.003)。治疗前后不同时间点瞳孔直径总体比较，差异有统计学意义(F时间＝2.263，P＝0.032)，其中治疗后3个月和6个月，0.01%阿托品组瞳孔直径大于治疗前，差异均有统计学意义(均P<0.05)。2个组治疗前后不同时间点调节幅度总体比较，差异均有统计学意义(F分组＝0.882，P＝0.042；F时间＝0.337，P＝0.033)，其中治疗后3个月和6个月，0.01%阿托品组调节幅度小于治疗前和对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后1个月内，0.01%阿托品组和对照组各有5例和2例儿童出现畏光，分别占16.7%(5/30)和6.7%(2/30)，差异无统计学意义(χ2＝0.647，P＝0.421)，2个组儿童均未发生视近模糊和其他不适症状。结论近视前期儿童点用0.01%阿托品滴眼液6个月，近视发生率降低，SE和AL变化速度减慢；调节幅度轻度下降，瞳孔直径轻度扩大，但对学习和生活无明显影响。

简介：摘要 目的： 为了寻找能够治疗青少年近视的有效方法，改善庞大青少年近视人群的现状，本次实验将研究叶黄素 + 0.01 ％ 阿托品滴眼液治疗的效果情况。 方法： 2018 年 1 月 -2020 年 8 月期间内 100 例研究样本随机、均等的分成了对照组和实验组，对照组以 0.01 ％ 阿托品滴眼液治疗，实验组以 0.01 ％ 阿托品滴眼液 + 叶黄素越橘胶囊治疗；比较两组屈光度、眼轴、视力结果以及不良反应情况。 结果： 实验数据显示用药后的两组屈光度、眼轴、视力测试结果、不良反应情况更具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；实验组屈光度、眼轴明显改善，视力提高效果明显，不良反应发生情况也较少。 结论： 本次研究取得了较好的结果，在本次研究的范围内证实了叶黄素 + 0.01 ％ 阿托品滴眼液治疗能够改善青少年患者的近视情况，但不良反应不可消除，需慎重使用。

简介：摘要：患儿，女，9岁，因“气促半天”于2022.5.21前往医院就诊。患儿有气促、低热、面部潮红，胸部CT等检查未见异常。追问病史，因近视在使用0.01%浓度的阿托品滴眼液，考虑为阿托品药物引起，停药后症状缓解。低浓度阿托品滴眼治疗近视，引起全身性的不良反应较为少见，需引起临床医生的重视，减少不必要的检查。

简介：摘要：目的：研究0.01%阿托品滴眼液治疗青少年近视的临床疗效以及安全性。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年1月-2020年12月期间我院收治的青少年近视眼患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，两组患者通过不同方法进行治疗，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者，观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：青少年近视眼患者通过0.01%阿托品滴眼液进行治疗，能够有效提升临床疗效，降低不良反应发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗青少年近视的疗效。方法：选择我院收治的近视青少年患者80例80眼，将其按照随机分组方法分为对照组（40例40眼，仅使用角膜塑形镜治疗）和试验组（40例40眼，使用0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗），对两组的治疗效果进行收集和分析对比。结果：试验组与对照组的远近视力无差异（P＞0.05）；试验组与对照组的眼轴无差异（P＞0.05），但试验组的眼轴增长程度明显小于对照组（P＜0.05）；试验组的角膜曲率和屈光度均优于对照组（P＜0.05）；试验组的瞳孔直径大于对照组（P＜0.05）。结论：在对近视青少年患者实施0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗时，能够加强对患者的近视控制效果，有较优的治疗效果。

简介：摘要：目的：分析研究0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形对青少年近视进展的干预价值。方法：时段：2019.01~2020.01，选择本院接收的青少年近视患者作为研究对象，共计200只眼，对其临床资料展开分析，将其分为对照组100只眼（角膜塑形）和观察组100只眼（0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形），对比治疗前后屈光度和视力、眼轴长度和瞳孔直径。结果：观察组较对照组更具优势。结论：实施0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形治疗方案，能够有效控制屈光度发展及延缓眼轴增长效果，相比单纯配戴角膜塑形镜，更有效的控制近视进展。

简介：【摘要】目的 观察近视小儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品眼药水治疗的效果。方法 从我院选取40例近视小儿纳入此次研究（时间：2021.1-2022.1），按随机数字表法分为对比组（角膜塑形镜）和研究组（角膜塑形镜+0.01%硫酸阿托品眼药水）各20例，分析应用效果。结果 治疗后两组患者的BCDVA及BCNVA水平并无明显差异，P＞0.05，但裸眼视力水平研究组明显低于对比组，P＜0.05。结论 对近视小儿采用角膜塑形镜和0.01%硫酸阿托品眼药水联合治疗的方式效果更佳，可有效改善患者的裸眼视力水平，延缓患者的近视进展，不易发生反弹效应及调节麻痹的副作用，安全性高，值得采纳及推广。

简介：摘要目的比较质量分数0.01%和0.02%阿托品滴眼液控制青少年近视进展的效果和安全性。方法采用随机双盲对照研究方法，纳入2016年6月至2017年6月在郑州大学第一附属医院就诊的6~12岁青少年近视患者280例280眼，等效球镜度(SE)为-1.25~-6.0 D。试验前受试者均配戴全矫单焦框架眼镜矫正屈光不正。采用随机数字表法将受试者分为0.01%阿托品组(142例142眼)和0.02%阿托品组(138例138眼)，受试者于睡前用相应质量分数阿托品滴眼液点眼1滴，均将右眼研究资料纳入分析。分别于用药后第1、4、8和12个月进行随访。采用电脑验光仪测定受试者用药前后SE以评估屈光度变化；采用IOLMaster测量受试者用药前后前房深度、角膜曲率和眼轴长度；采用问卷调查记录受试者用药后不适症状。结果0.01%阿托品组23例失访，0.02%阿托品组21例失访，随访完成率分别为83.8%和84.8%。用药1年内，SE随用药时间的延长均逐渐增加，0.01%阿托品组和0.02%阿托品组用药1年SE分别进展(-0.47±0.32)D和(-0.38±0.35)D，差异有统计学意义(P＝0.040)，矫正影响SE增加量的混杂因素，如年龄、体质量指数和基线SE后，经重复测量数据的广义相加混合模型分析，2个组SE增加率分别为-0.039 D/月和-0.032 D/月，差异有统计学意义(P交互作用＝0.041)。0.01%阿托品组和0.02%阿托品组的眼轴长度随用药时间的延长均逐渐增加，0.01%阿托品组和0.02%阿托品组用药1年眼轴长度分别增加(0.37±0.20)mm和(0.30±0.17)mm，差异有统计学意义(P＝0.004)，矫正影响眼轴长度增加量的混杂因素，如年龄、体质量指数、基线眼轴长度后，经重复测量数据的广义相加混合模型分析，2个组的眼轴长度增加率分别为0.031 mm/月和0.025 mm/月，差异有统计学意义(P交互作用＝0.032)。用药1~4周内，0.01%阿托品组和0.02%阿托品组分别有26.9%(32/119)和28.2%(33/117)受试者出现畏光症状；用药后2~4周，0.01%阿托品组和0.02%阿托品组均有7例受试者出现视近模糊，分别占5.9%(7/119)和6.0%(7/117)；用药后1个月，0.01%阿托品组有1例出现局部药物变态反应，停药后症状消失。结论青少年连续局部应用0.01%和0.02%阿托品滴眼液1年的局部不良反应发生率接近，0.02%阿托品滴眼液点眼对青少年近视进展的控制效果较0.01%阿托品好。

简介：摘要目的：评估0.01%阿托品联合角膜塑形镜对于延缓青少年近视进展的疗效。方法：循证医学研究。检索2016年2月至2021年2月在中国期刊全文数据库、中国维普全文数据库、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、PubMed、The Cochrane Library和EMbase等各大数据库中的相关文献。经过筛选、统计数据后，将数据导入RevMan 5.4数据库进行统计学分析，应用均值、标准差，计算各个研究数据的均值差和95%置信区间（95%CI），评估比较0.01%阿托品联合配戴角膜塑形镜和仅配戴角膜塑形镜干预前后眼轴长度、等效球镜度（SE）、瞳孔直径的变化。结果：检索得到144篇文献，经过筛选后纳入9篇随机对照文献，共858例，9篇文献均分为试验组和对照组，试验组为0.01%阿托品联合配戴角膜塑形镜，对照组为单独配戴角膜塑形镜。Meta分析结果显示，6篇文献记录干预1年后眼轴长度的变化，经敏感性分析后剔除1篇文献，重新分析发现试验组干预前后眼轴长度变化量小于对照组，差异有统计学意义[均值差（MD）=-0.17，95%CI（-0.22，-0.17），P<0.001]；4篇文献记录了干预前后SE的变化，试验组SE变化量小于对照组，差异有统计学意义[MD=-0.16，95%CI（0.09，0.22），P<0.001]；3篇文献记录了瞳孔直径的变化，试验组瞳孔直径变化大于对照组，差异有统计学意义[MD=0.70，95%CI（0.41，0.98），P<0.001]。结论：相较于单独配戴角膜塑形镜，采用0.01%阿托品联合角膜塑形镜的方法在控制青少年近视进展方面效果更佳。

简介：摘要：目的 对比分析角膜塑形镜与低浓度阿托品对青少年近视患者眼轴的影响，探讨两种方法对控制青少年近视发展的疗效。方法 选取2020年5月至2020年11月就诊于沈阳市第四人民医院眼科的6-12岁青少年近视患者120例240只眼，等效球镜-1.00D～-4.00D，采取自愿原则分为3组，A组0.01%阿托品组44例(88只眼)，等效球镜度数-2.53±1.12D，B组角膜塑形镜组40例(80只眼)，等效球镜度数-2.81±1.15D，C组框架眼镜36例(72只眼)，等效球镜度数-2.61±1.25D。随访6个月，对比分析三组近视儿童眼轴的变化情况。结果 角膜塑形镜组6个月眼轴增加了0.07±0.13mm，低浓度阿托品组6个月眼轴增加了0.16±0.15mm，框架眼镜组6个月眼轴增加了0.23±0.12mm，三组眼轴变化两两比较有统计学差异(Ｐ

简介：【摘要】目的：分析在控制青少年近视进展中应用0.01%阿托品滴眼液+角膜塑形镜的临床应用效果。方法：本次研究起止时间：自2018年1月起直至2021年1月止。随机选取此时间范围内我院收治的青少年近视患者98例做为研究对象，分组原则：数字随机法。依据分组原则将其平均分成对照组(n=49，单独采取角膜塑形镜治疗)和研究组(n=49，在对照组基础上增加使用0.01%阿托品滴眼液)，比较两组疗效。结果：两组治疗前屈光度、眼轴长度以及瞳孔直径对比均无明显差异，(P＞0.05)，治疗后研究组较比治疗前的屈光度、眼轴长度以及瞳孔直径差值均小于对照组，(P＜0.05)。两组患者治疗期间不良反应主要表现为角膜上皮点状染色，但是不良反应发生情况对比差异不明显，(P＞0.05)。结论：在控制青少年近视进展的治疗中采取0.01%阿托品滴眼液+角膜塑形镜的方案可以有效控制其近视度数的增长，临床值得推广。

简介：此文介绍了一种新研制的具有双标准表的0.01级三相交流仪表标准装置的组成结构、技术指标及软硬件设计的创新点。该文介绍的具有双标准表的0.01级三相交流仪表标准装置,相较于目前在国内科研院所使用的0.01级三相交流仪表标准装置,在增强交流源的稳定度、数字信号源功能改善、增加报警保护功能等方面都有了较大改善。此外,该装置使用双标准表,可完成装置的期间核查与比对工作,确保标准装置的准确可靠。

简介：

简介：摘要：目的：观察眼调节训练灯视觉训练联合阿托品在预防和治疗青少年近视方面的疗效。方法：选取2021年11月在我院门诊就诊的9~16 岁近视和同期体检非近视儿童各60 例 120 眼，分别分为实验组和对照组，对照组给予0.01%硫酸阿托品眼用凝胶；实验组给予0.01%硫酸阿托品眼用凝胶并规律使用眼调节训练灯疗程训练。并在3，6个月检测患者视力、眼轴长度、屈光度等指标。结果：预防类两组裸眼视力干预前和干预后3个月比较，差异无统计学意义（P>0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05）。治疗类两组视力干预前和干预后3个月比较，差异无统计学意义（P>0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05）。结论：0.01%硫酸阿托品眼用凝胶联合眼调节灯视觉训练防控青少年近视有较好的效果。

简介：摘要：目的：观察眼调节训练灯视觉训练联合阿托品在预防和治疗青少年近视方面的疗效。方法：选取2021年11月在医院门诊就诊的9~16 岁近视和同期体检非近视儿童各60 例 120 眼，分别分为实验组和对照组，对照组给予0.01%硫酸阿托品眼用凝胶；实验组给予0.01%硫酸阿托品眼用凝胶并规律使用眼调节训练灯疗程训练。并在3，6个月检测患者视力、眼轴长度、屈光度等指标。结果：预防类两组裸眼视力干预前和干预后3个月比较，差异无统计学意义（P>0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05）。治疗类两组视力干预前和干预后3个月比较，差异无统计学意义（P>0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05），6个月差异有统计学意义（P0.05）。结论：0.01%硫酸阿托品眼用凝胶联合眼调节灯视觉训练防控青少年近视有较好的效果。