简介：制备了以Al2O3／TiO2为载体的负载型铁氧化物催化剂，对催化剂进行SEM、XRD、UV—vis—DRS和XPS分析，考察H2O2投加量、催化剂投加量、4-氯酚初始质量浓度对4-氯酚处理效果的影响，分析了非均相光Fenton体系的氧化机理。结果表明，所制备的负载型铁氧化物催化剂为α—FeOOH与γ-Fe2O3的混合物，其表面存在较多的颗粒和孔穴，吸附性强，具有很高的催化活性。H2O2、铁氧化物催化剂、紫外灯之间存在协同作用，所构成的非均相光Fenton体系对4-氯酚具有良好的去除效果。其反应机理为表面催化，催化剂表面的№（III）在光照的作用下被还原为Fe（II）。在催化剂投加量为1g／L，H2O，浓度为7．84mmol／L时，对4-氯酚的降解效果达到最佳，反应进行30min后4-氯酚的去除率大于99％，反应1h矿化度可达91．4％。

简介：以木素类模型物对羟基苯丙酸（HL）为研究对象,研究了均相Fenton试剂对HL的降解,探讨了体系pH值、H2O2用量、Fe^2＋用量、HL溶液初始质量浓度、反应时间、紫外光照射等因素对HL降解的影响。结果表明,在室温条件下,当体系原始pH值4.0时,加入2倍理论用量的H2O2,Fe^2＋与H2O2摩尔比为1∶100,反应60min后,初始质量浓度为60mg/L的HL溶液,其去除率可达79.2%;体系在紫外光照射下可形成协同效应,降解速度显著加快,同样条件下反应20min,溶液中HL和TOC去除率分别可达到98.3%和79.6%。

简介：研究的目的是讨论采用非均相碱脱乙酰法制备壳聚糖时，反应时间及反应温度对壳聚糖脱乙酰度（DD）及分子质量（MW）的影响，并建立合适的反应条件，制备具有适当脱乙酰度及分子量的壳聚糖产品。甲壳素是从红虾的残渣中提取的。DD和MW分别由红外光谱及静态光散射仪测定。甲壳素的DD值及MW的测量结果分别为31．9％、5637kDa。实验结果表明壳聚糖的DD值随反应时间、反应温度的增加而增加。反应温度为140℃时制备的壳聚糖的DD值比反应温度为99℃时制备的壳聚糖DD值高。反应温度为99、140℃制备的壳聚糖的加最大值分别92．2％、95．1％。壳聚糖的DD值在反应初期增长较快，随着时间的延长，增长变慢。脱乙酰反应的反应速率及速率常数随反应物DD值的增加而减少。壳聚糖的分子量随脱乙酰反应时间的延长而减小。反应温度为140℃时制备的壳聚糖的分子量比反应温度为99℃时制备的壳聚糖的分子量小。反应初期壳聚糖的分解速率为43．6％／h，随着时间的延长其值减小到20％／h，在反应后期，分解反应速率常数增加。

简介：法国的DiesterIndustrie公司计划新建一套生产脂肪酸甲酯(FAME)的装置。该装置预计在明年下半年投用，能力为160kt／a，将成为第一座采用Esterfip—H工艺的装置。欧盟已经提出一项计划，要求2010年使生物柴油用量达到5．75％，目的是减少温室效应气体的排放以及欧洲对进口原油的依赖。FAME是生物柴油的主要成分，可通过菜油、大豆油和葵花籽油等植物油的酯化来生产。

简介：利用转矩流变仪反应挤出制备聚丙烯接枝腰果酚（PP-g-cardanol）,考察聚丙烯（PP）、单体腰果酚和引发剂过氧化二异丙苯按不同的原料组合和加料顺序加入双螺杆挤出机的螺筒对反应产物接枝率和聚丙烯主链降解的影响.结果表明：采取分开加料,混合均匀的PP和腰果酚先从加料口1加入,引发剂随后从加料口2加入的加料方式提高了引发剂的引发效率,制得的PP-g-cardanol接枝率最大,PP主链降解较少,熔体流动速率和毛细管流变性能均较好.

简介：Fenton法是近几年备受关注的一种新的废水处理高级氧化技术。概述了羟基自由基·OH的产生机理,介绍了Fenton法和类Fenton法的运行机理及存在的优缺点,阐述了Fenton试剂及光/Fenton、光/H2O2/草酸铁络合物、微波/Fenton以及超声波/Fenton等类Fenton试剂的氧化特性,对各类试剂在工业废水处理上的应用状况进行了总结。

简介：摘要：目前，建筑运行能耗及运行碳排放均占全国能源消耗及碳排放的20%，空调负荷在夏季尖峰负荷增长中占比约30%甚至更高,全生命周期“碳中和”势在必行。搭载风速与翅宽分布非均匀相似强化传热技术的TR+Pro系列空调研发并已经投入市场，更加小型化的设计提升了原材料的使用效率，降低了原材料消耗，让暖通产品更高效低碳。产品结构小巧、舒适、清洁广受消费者赞誉。本研究针对风速与翅宽分布非均相似现象，探讨了其协同热强化的内在机理，并进一步分析了这种机理在工程实践中的应用。通过理论建模和实验设计与数据分析，揭示了非均相似性对风速和翅宽分布的影响，并探讨了其协同热强化的具体机制。最后，通过实际应用案例，验证了该机理的实用性和有效性。

简介：利用超临界流体良好的溶解性能和扩散性能可以很好地解决非均相催化剂的失活问题.介绍了超临界流体的特性及其化学反应的基础理论,进一步探讨了超临界流体技术在非均相催化反应和酶催化反应方面的应用研究,并指出其存在的问题和发展方向.

简介：比较了微波场中密闭式及开放式条件下，甲壳素非均相碱法脱乙酰反应的动力学情况。研究表明：在密闭条件下，温度为120℃时，1．5min～24min内，脱乙酰反应是一级反应，反应速率常数为7．69×10^-2·min^-1，动力学方程为：[-1n（1-D．D）]=7．62×10^-2t＋0．7659。在开放式处理条件下，甲壳素脱乙酰反应过程比较复杂，反应不符合一级化学反应规律。

简介：氧化淀粉可以通过Fenton试剂获得。在本实验条件范围内,通过正交试验,确定了Fenton氧化体系氧化淀粉后羰基量最多的条件为pH为4,Fe2＋浓度为0.04mol/L,40℃条件下反应,反应时间6h,羰基含量7.49%,羧基含量0.19%。两种基团比率与实验条件之间没有规律。

简介：

简介：摘要：以Fenton药剂（硫酸盐+过氧化氢）为氧化剂对络合废水中的总磷进行处理。研究了Fenton药剂对低、高浓度的络合废水的处理效果，投加量、进水pH、多级沉淀和亚铁双氧水的摩尔比对总磷效果的影响。结果表明芬顿工艺处理后经生化池最后出水符合电镀废水的排放标准。说明采用Fenton氧化法处理氧化总磷在电镀废水处理中是可行的。

简介：给出气体分子的平均相对速率与平均速率关系式的一种简单推导过程。

简介：

简介：以CuS04·5H2O和次亚磷酸钠（NaH2PO2）为原料，采用控制反应温度的方法实现了均相体系内铜纳米粒子的还原制备，通过X射线衍射分析（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）测试手段对产物物相和形貌进行了表征。实验结果表明，反应体系在70℃下反应20min可以得到的产物为粒径分布在70-150nm的球形铜纳米粒子。

简介：利用Fenton法对焦化废水处理的生化出水进行深度处理,研究H2O2和FeSO4投加比及反应时间对COD去除率的影响,以确定最佳的工艺条件。结果表明：Fenton法处理焦化废水的生化出水时投药的最佳摩尔比是COD∶H2O2∶FeSO4=1∶4∶2.5~3和1∶4∶4~4.5,COD去除率可达84.4%,投药摩尔比应避开去除效果不理想的1∶4∶3~4。

简介：采用Fenton试剂对制药厂废水进行催化氧化处理，分别考察了溶液pH、催化剂FeSO_47H_2O用量、H_2O_2（30％）用量、反应时间、H_2O_2投加次数及TiO_2用量对制药厂废水处理效果的影响。结果表明，当溶液pH为2．5，H_2O_2（30％）用量为12mL，FeSO_47H_2O_2用量为0．6g，反应时间为2．5h，双氧水投加3次及TiO：用量0．10g时，制药厂废水COD。，的处理效果最佳。实验结果还表明，TiO_2-Fenton试剂复合体系对制药厂废水的处理效率并不优于Fenton试剂对制药厂废水处理效率。

简介：

简介：摘要过一硫酸盐主要以2KHSO5•KHSO4•K2SO4三盐化合物的形式存在，商品名为Oxone。其中活性物质为KHSO5。过硫酸盐型高级氧化技术与传统的Fenton高级氧化技术相比，其氧化剂稳定性好、溶解性好、活化方式多、pH适用反应广、抗无机盐干扰能力强，而且活化产生的SO4•−自由基的寿命比HO•长，有利于与污染物的接触,增大了自由基对污染物降解的机会。因此，以SO4•−为基础的高级氧化技术逐步成为降解水中污染物的热点，成为极具发展前景的高级氧化技术。

简介：摘要随着工业迅速发展，传统的废水预处理和深度处理技术难以满足污染物降解和去除的要求，而Fenton氧化法作为一种高级氧化技术具有强氧化性，对废水处理处理有较好效果。本文介绍了Fenton氧化技术与光催化、电化学、微波、超声波等技术联用发展起来的类Fenton氧化技术及其应用。