简介：<正>4年前,本刊曾经对迈瑞和李西廷有过一次专访。那一次,对话主要集中在迈瑞如何开拓国际市场,如何在巨头的垄断中拓开生天。4年过去了,迈瑞已经从当初的巨头俱乐部的新玩家蜕变为行业领域内呼风唤雨的角色,一举一动,足以令市场震动,尤其近年来迈瑞的几次并购,无一不让观者啧舌、业者心惊。伴随这些并购,迈瑞也完成了从跟随者到领先者的转变。而作为迈瑞人自己又是如何解读这些并购?迈瑞下一步将如何应对从暗处到明处的竞争转变?带着这些

简介：

简介：作为国内首创的强大信息整合功能病人监护仪——迈瑞BeneView具备以下功能：1全方位的临床设备信息、多科室的数据整合的功能BeneView病人监护仪能够跨越临床科室、病人床际之限，除了可进行常规的实时监测、分析、存储病人生命体征，还可通过内置式信息集成引擎整合多种床边设备（例如：呼吸机、麻醉机、血气分析仪等）的参数、波形和趋势信息，并可任意检索、集成院内放射科、实验室等不同科室的共享信息另外，BeneView病人监护仪的信息集成引擎还提供ICU／OR自动电子病历系统、多种评估系统及临床决策支持，满足医护人员实现全面诊断的需求。

简介：迈瑞最新推出的国内第一款自主研发的双相波除颤仪BeneHeartD6，具备手动除颤、AED、监护、起搏四种操作模式。它采用IndAC双相波专利技术，具有自动阻抗补偿功能，能以更小的能量、更小的患者损伤带来更好的除颤转复效果。其最大除颤能量级别达360焦耳，对于那些使用低能量双相波除颤不能救治的病人，能采取高于200焦耳的能量进行除颤，能提高病人除颤的成功率。

简介：由四台BS．800M全自动生化分析仪组合而成的Omnilab生化流水线，模块化设计使用户可以根据需求自由组合并扩展，一次性可同时容纳860份病人样本，实现4800T／H（生化＋ISE）的高速检测。

简介：随着现代医学的不断发展,监护仪已广泛应用于医院的各临床科室,为医学临床诊断提供重要的病人信息。通过各种功能模块,可实时检测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数,实现对各参数的监督报警。信息存储和传输是一种监护病人的重要设备。

简介：车型：配置2.0L发动机（LTD）。VIN：LSGGG54Y2DS××××××。行驶里程：9447km。故障现象：客户报修此车点火开关有时无法关至OFF挡，钥匙无法拔出。

简介：DC-7彩色多普勒超声诊断系统，结合国内外临床医生不同的诊查及操作需求，在人机工程学设计、高端成像技术的运用、产品功能开发、临床操作的便捷性等方面进行了创新，主要特点有：

简介：摘要：随着我国医学的不断发展和进步，监护仪被广泛应用于医院的各个科室当中。多参数监护仪能够对患者的心率、呼吸、心电、血压等生命体征进行测量和动态监护，通过中央监护站能够向医护人员有效提供患者实时的监护信息。监护仪可以说是现在医院诊疗过程当中一样重要的医疗设备，同时国产监护仪又属迈瑞监护仪更为具有代表性。因此，本文针对迈瑞监护仪的维修与故障处理进行深入分析和研究，供读者参考。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在院前急救中采用迈瑞除颤仪对提高心肺复苏成功率及出院存活率的价值。方法：选取2019.2-2020.6月期间我院收治的心搏骤停患者，总计92例。在患者的施救过程中采取了不同的急救方案，按照急救措施进行分组，对照组采取常规急救措施，研究组在急救的过程中采用迈瑞除颤仪，对比两组患者的急救效果。结果：采用迈瑞除颤仪进行急救的研究组患者5分钟、10分钟、15分钟心肺复苏成功率均高于对照组，在心肺复苏成功的患者中出院存活率更高，相较于对照组差异显著，P＜0.05。结论：在院前急救措施中加强使用除颤仪可显著提高急救成功率，建议临床广泛应用。

简介：摘要：介绍了迈瑞SV350型呼吸机的气路组成及工作原理，分析了两种故障案例，并提出了维修方法。

简介：

简介：连续七年每年销售收入增长50％、净利润增长接近60％、应收账款不超过22天，没有一分钱银行负债，有大量的现金，从VC那里拿来的钱至今没有花出去……听起来是不是像一个神话？

简介：摘要目的建立迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的复检规则.方法依据国际血液学复检组推荐的血细胞分析仪复检规则结合湖北省临床实验室血液学复检规则,应用迈瑞BC－６８００血细胞分析仪对来我院就诊的门诊和住院患者共１２００份,其中包括门诊患者３００例,住院患者９００例.进行检测,并进行血涂片显微镜镜检.结果对１０００份样品的检测结果进行分析,真阳性率２１．７％,真阴性率４６．６％,假阳性率２６．２％,假阴性率５．５％.假阴性率超过预期５％,复检率为４７．９％.根据假阴性和假阳性的构成,适当调整规则后,根据此规则统计实验数据,真阳性率１５．７％,真阴性率６４．６％,假阳性率１６．２％,假阴性率３．５％.假阴性率小于５％,复检率为３１．９％,符合预期.２００份标本的验证试验结果显示假阴性率为３．４％,假阳性率为１６．８％.没有漏检恶性血液病标本.结论我们研究制定出适合我院的迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的复检规则.但要保证规则在日常工作中的严格执行,还需要严格的管理和检验人员的责任心.关键词血细胞分析仪复检规则中图分类号R４６６．１１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３６０－０２

简介：

简介：摘要目的建立适合本实验BC-6800血细胞分析仪的复检规则并对其进行应用评价，以保证血细胞分析结果的准确性，有利于临床的诊断和治疗。方法根据国际血液学委员会（ICSH）专家组推荐的国际41条复检规则和迈瑞BC-6800性能特点，结合本院的具体情况制定出25条复检规则。通过对1050份标本进行血细胞分析仪检测，同时对违反复检规则的标本进行对应的复检，并对所有标本制作血涂片，由长期从事临检工作的主管检验师进行显微镜镜检。最后对所有结果数据进行统计分析，对复检规则进行评价及验证。结果人工镜检结果与仪器检测数据相比较，复检率为17.62%，真阳性率为11.62%，假阳性率为6.00%，真阴性率为79.24%，假阴性率为3.14%，符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5%的规定，在随后的验证实验中也得到证实。结论建立适合本实验的复检规则至关重要，本室制定的复检规则既保证了检测结果的准确性，又提高了检验人员的工作效率，能更有效地为临床提供可靠的检验报告。

简介：摘要目的探讨迈瑞BC_5390全自动血液分析仪（简称迈瑞）检测CRP的性能评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文件（EP7-A2、EP9-A3、EP17-A2）的要求设计试验方案，对迈瑞进行重复性、精密度、线性范围、携带污染率、线性回收试验、干扰试验、空白限及最低检出限、参考区间范围验证；其结果与罗氏cobasc 702全自动生化分析仪（简称罗氏）血清超敏CRP结果进行比对。结果迈瑞的重复性能良好，检测高低值全血和血清的CV分别为0.70%、1.59%和0.58%、1.23%。精密度性能良好，检测CRP全血和血清批内精密度低值、高值CV分别为1.55%、1.32%和2.17%、1.23%。血清批间精密度的低值、中值CV分别为2.85%、3.10%。全血CRP线性范围0.61～335.78 mg/L，相关系数达到0.999 2；血清线性范围0.19～173.52 mg/L，相关系数为0.998 4。携带污染指标<3s，符合仪器要求。线性回收试验10倍稀释回收率（100±10）%；干扰试验各项常见指标及药物干扰等偏倚均在7%以下。该仪器的最低检出限为0.044 mg/L，参考区间范围95%以上在0～4 mg/L之间，符合试验室要求。经比对，迈瑞与罗氏相关性良好（R2=0.996）。结论迈瑞测定CRP重复性好、精密度佳，携带污染率低，相关干扰物少，线性范围、最低检测限及线性回收试验均满足临床需求，与罗氏相关性好，结果可靠，可在临床门诊和急诊实验室推广使用。

简介：作为迈瑞全球9大研发中心之一,成立于2001年的迈瑞北京研究院（简称北研）起初并没有引起笔者特别的关注,但当笔者深入采访后却深有感触，这个迈瑞产品开发的“先锋队”，这个以攻克技术难关为己任的研发中心，原来一直走在研发的前头，为迈瑞甚至整个国内医疗器械行业相关领域的技术进步，不断开拓创新、攀越科技新高峰。

简介：【摘要】 目的：对迈瑞BC-6800全自动血液分析仪临床复检规则进行评估，提高全自动血液细胞分析仪检测结果的准确性。方法：随机抽取空腹抗凝静脉血标本817份，应用迈瑞BC6800全自动血细胞分析仪进行检测，同时制备血涂片进行瑞氏染色后人工镜检，按照科室复检规则和涂片镜检规则判定阴阳性，通过比对分析国际复检规则与本科室自定复检规则的检测结果，分别计算真、假阳性率以及真、假阴性率，评估该复检规则的可行性。结果：根据国际血液学复检专家组推荐的“41条复检规则”及血涂片镜检阳性标准对结果进行统计分析，迈瑞BC-6800血液分析仪检测的817份抗凝全血标本中，复检标本297份，复检率为36.36%（297/817），真阳性率为17.75%（145/817），假阳性率为18.61%（152/817），真阴性率61.32%（501/817），假阴性率2.32%（19/817）。采用本实验室所设置的复检规则对检查结果进行统计分析，符合该复检规则的标本189份，复检率为23.13%(189/817)，其中真阳性率为14.81%（121/817），假阳性率为8.32%（68/817）；不符合复检规则的有628份，其中真阴性率74.05%（605/817），假阴性率为2.82%（23/817）。结论：科室通过设定适合自身的复检规则，不仅能有效地筛选出真正异常样本，为临床诊治提供有价值的信息，又能减少不必要的工作负担，提高工作效率。